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[PMID]:28993219
[Au] Autor:Ma J; Leung LS
[Ad] Endereço:Department of Physiology and Pharmacology, The University of Western Ontario, London N6A 5C1, Canada. Electronic address: jma2@uwo.ca.
[Ti] Título:Involvement of posterior cingulate cortex in ketamine-induced psychosis relevant behaviors in rats.
[So] Source:Behav Brain Res;338:17-27, 2018 Feb 15.
[Is] ISSN:1872-7549
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The involvement of posterior cingulate cortex (PCC) on ketamine-induced psychosis relevant behaviors was investigated in rats. Bilateral infusion of muscimol, a GABA receptor agonist, into the PCC significantly antagonized ketamine-induced deficit in prepulse inhibition of a startle reflex (PPI), deficit in gating of hippocampal auditory evoked potentials, and behavioral hyperlocomotion in a dose dependent manner. Local infusion of ketamine directly into the PCC also induced a PPI deficit. Systemic injection of ketamine (3mg/kg,s.c.) induced an increase in power of electrographic activity in the gamma band (30-100Hz) in both the PCC and the hippocampus; peak theta (4-10Hz) power was not significantly altered, but peak theta frequency was increased by ketamine. In order to exclude volume conduction from the hippocampus to PCC, inactivation of the hippocampus was made by local infusion of muscimol into the hippocampus prior to ketamine administration. Muscimol in the hippocampus effectively blocked ketamine-induced increase of gamma power in the hippocampus but not in the PCC, suggesting independent generation of gamma waves in PCC and hippocampus. It is suggested that the PCC is part of the brain network mediating ketamine-induced psychosis related behaviors.
[Mh] Termos MeSH primário: Comportamento Animal/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios/farmacologia
Giro do Cíngulo/fisiopatologia
Ketamina/farmacologia
Psicoses Induzidas por Substâncias/fisiopatologia
Reflexo de Sobressalto/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Estimulação Acústica
Animais
Relação Dose-Resposta a Droga
Potenciais Evocados Auditivos/efeitos dos fármacos
Giro do Cíngulo/efeitos dos fármacos
Hipocampo/efeitos dos fármacos
Hipocampo/fisiopatologia
Ratos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Excitatory Amino Acid Antagonists); 690G0D6V8H (Ketamine)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171011
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28806817
[Au] Autor:Nugent SM; Morasco BJ; O'Neil ME; Freeman M; Low A; Kondo K; Elven C; Zakher B; Motu'apuaka M; Paynter R; Kansagara D
[Ad] Endereço:From VA Portland Health Care System and Oregon Health & Science University, Portland, Oregon.
[Ti] Título:The Effects of Cannabis Among Adults With Chronic Pain and an Overview of General Harms: A Systematic Review.
[So] Source:Ann Intern Med;167(5):319-331, 2017 Sep 05.
[Is] ISSN:1539-3704
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Background: Cannabis is increasingly available for the treatment of chronic pain, yet its efficacy remains uncertain. Purpose: To review the benefits of plant-based cannabis preparations for treating chronic pain in adults and the harms of cannabis use in chronic pain and general adult populations. Data Sources: MEDLINE, Cochrane Database of Systematic Reviews, and several other sources from database inception to March 2017. Study Selection: Intervention trials and observational studies, published in English, involving adults using plant-based cannabis preparations that reported pain, quality of life, or adverse effect outcomes. Data Extraction: Two investigators independently abstracted study characteristics and assessed study quality, and the investigator group graded the overall strength of evidence using standard criteria. Data Synthesis: From 27 chronic pain trials, there is low-strength evidence that cannabis alleviates neuropathic pain but insufficient evidence in other pain populations. According to 11 systematic reviews and 32 primary studies, harms in general population studies include increased risk for motor vehicle accidents, psychotic symptoms, and short-term cognitive impairment. Although adverse pulmonary effects were not seen in younger populations, evidence on most other long-term physical harms, in heavy or long-term cannabis users, or in older populations is insufficient. Limitation: Few methodologically rigorous trials; the cannabis formulations studied may not reflect commercially available products; and limited applicability to older, chronically ill populations and patients who use cannabis heavily. Conclusion: Limited evidence suggests that cannabis may alleviate neuropathic pain in some patients, but insufficient evidence exists for other types of chronic pain. Among general populations, limited evidence suggests that cannabis is associated with an increased risk for adverse mental health effects. Primary Funding Source: U.S. Department of Veterans Affairs. (PROSPERO: CRD42016033623).
[Mh] Termos MeSH primário: Dor Crônica/tratamento farmacológico
Maconha Medicinal/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acidentes de Trânsito
Adulto
Dor do Câncer/tratamento farmacológico
Dor Crônica/etiologia
Seres Humanos
Maconha Medicinal/efeitos adversos
Esclerose Múltipla/fisiopatologia
Neuralgia/tratamento farmacológico
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
Qualidade de Vida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Medical Marijuana)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170912
[Lr] Data última revisão:
170912
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170815
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.7326/M17-0155


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[PMID]:28246265
[Au] Autor:Maund E; Guski LS; Gøtzsche PC
[Ad] Endereço:Nordic Cochrane Centre, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark em@cochrane.dk.
[Ti] Título:Considering benefits and harms of duloxetine for treatment of stress urinary incontinence: a meta-analysis of clinical study reports.
[So] Source:CMAJ;189(5):E194-E203, 2017 Feb 06.
[Is] ISSN:1488-2329
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: The European Medicines Agency makes clinical study reports publicly available and publishes reasons for not approving applications for marketing authorization. Duloxetine has been approved in Europe for the treatment of stress urinary incontinence in women. The reported adverse effects of duloxetine include mental health problems and suicidality. We obtained clinical study reports from the European Medicines Agency concerning use of this drug for stress urinary incontinence. METHODS: We performed a meta-analysis of 4 randomized placebo-controlled trials of duloxetine (involving a total of 1913 patients) submitted to the European Medicines Agency for marketing approval for the indication of stress urinary incontinence in women. We used data from the clinical study reports (totalling 6870 pages and including individual patient data) to assess benefits (including frequency of incontinence and changes in quality-of-life scores, such as Patient Global Impression of Improvement rating) and harms (both general harms, including discontinuation because of adverse events, and harms related to suicidality, violent behaviour and their potential precursors, such as akathisia and activation [stimulating effects such as insomnia, anxiety and agitation]). RESULTS: Duloxetine was significantly better than placebo in terms of percentage change in weekly incontinence episodes (mean difference -13.56%, 95% confidence interval [CI] -21.59% to -5.53%) and change in Incontinence Quality of Life total score (mean difference 3.24, 95% CI 2.00 to 4.48). However, the effect sizes were small, and a sensitivity analysis (with removal of one trial) showed that the number needed to treat for a Patient Global Impression of Improvement rating of "much better or very much better" was 8 (95% CI 6 to 13). The numbers needed to harm were 7 (95% CI 6 to 8) for discontinuing because of an adverse event and 7 (95% CI 6 to 9) for experiencing an activation event. No suicidality, violence or akathisia events were noted. INTERPRETATION: Although duloxetine is effective for stress urinary incontinence in women, the rates of associated harm were high when individual patient data were analyzed, and the harms outweighed the benefits.
[Mh] Termos MeSH primário: Antidepressivos/uso terapêutico
Cloridrato de Duloxetina/uso terapêutico
Incontinência Urinária por Estresse/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Sintomas Afetivos/induzido quimicamente
Acatisia Induzida por Medicamentos/etiologia
Ansiedade/induzido quimicamente
Feminino
Seres Humanos
Transtornos Mentais/induzido quimicamente
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Medição de Risco
Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/induzido quimicamente
Ideação Suicida
Resultado do Tratamento
Violência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; META-ANALYSIS
[Nm] Nome de substância:
0 (Antidepressive Agents); 9044SC542W (Duloxetine Hydrochloride)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:171010
[Lr] Data última revisão:
171010
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170302
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1503/cmaj.151104


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[PMID]:28212507
[Au] Autor:Roncero C; Grau-López L; Palma-Álvarez RF; Rodriguez-Cintas L; Ros-Cucurull E; Esojo A; Daigre C
[Ad] Endereço:Addiction and Dual Diagnosis Unit, Psychiatry Department, University Hospital Vall Hebron - ASPB, CIBERSAM, Passieg Vall d'Hebron, 119-129, 08035 Barcelona, Spain; Department of Psychiatry and Legal Medicine, Universitat Autónoma Barcelona, 08193 Bellaterra, Barcelona, Spain. Electronic address: cro
[Ti] Título:Higher severity of cocaine addiction is associated with tactile and somatic hallucinations.
[So] Source:Eur Psychiatry;42:63-69, 2017 May.
[Is] ISSN:1778-3585
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: The aim of this study is to describe the features of cocaine-dependent patients who have had cocaine-induced tactile/somatic hallucinations (CITSH), and to analyze the association with addiction-related variables and psychiatric comorbidity, comparing patients with CITSH, patients with cocaine psychotic symptoms (CIP) and no CITSH, and patients without any psychotic symptom. METHOD: A cross-sectional study was conducted in 767 cocaine-dependent patients in an outpatient treatment center for addictions. The following data were obtained: sociodemographic characteristics, CIP information, addiction-related variables and psychiatric comorbidity. A bivariate and multivariate analysis was performed. RESULTS: Of the whole sample, 6.6% reported CITSH at some point of their lives, 48.4% had suffered some CIP other than CITSH, and 45% had not experienced any psychotic symptom. According to multivariate analysis, risk of overdose increases by 12.1 (OR) times the probability of having had CITSH compared patients with CIP-no-CITSH. Other variables associated to patients with CITSH were: age of drug use onset, presence of episodes of overdose, prevalence of psychotic disorder induced by cocaine. In general, in all variables studied, patients with CITSH presented worse clinical features (addiction variables and psychiatric comorbidity) than patients with CIP without CITSH and non-CIP group. CONCLUSION: CITSH are usually associated with other psychotic symptoms induced by cocaine. The patients who experienced CITSH are more severe cases compared both with patients with CIP without CITSH and patients without CIP. Increased risk of overdose is an important issue in this type of patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/epidemiologia
Alucinações/epidemiologia
Psicoses Induzidas por Substâncias/epidemiologia
Transtornos Psicóticos/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Cocaína
Transtornos Relacionados ao Uso de Cocaína/complicações
Comorbidade
Estudos Transversais
Feminino
Alucinações/etiologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Prevalência
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
Transtornos Psicóticos/etiologia
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
I5Y540LHVR (Cocaine)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171013
[Lr] Data última revisão:
171013
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170218
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28202482
[Au] Autor:Lally L; McCarthy G; Meehan K
[Ad] Endereço:Department of Old Age Psychiatry, Galway Roscommon Mental Health Service, Galway, Ireland.
[Ti] Título:Hyperactive delirium following administration of intra-articular corticosteroid.
[So] Source:BMJ Case Rep;2017, 2017 Feb 15.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Intra-articular administration of corticosteroids is a commonly used treatment for osteoarthritis as well as other inflammatory disorders of the joints. It is well known that delirium and psychosis can arise following the administration of oral corticosteroids but there are few documented cases of the development of acute hyperactive delirium with psychosis following intra-articular administration. We describe a case of an 82-year-old female patient with moderate dementia who developed a delirium with psychosis which responded well to a first-generation antipsychotic.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Delírio/induzido quimicamente
Metilprednisolona/análogos & derivados
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Antipsicóticos/uso terapêutico
Delírio/tratamento farmacológico
Feminino
Seres Humanos
Injeções Intra-Articulares
Metilprednisolona/administração & dosagem
Metilprednisolona/efeitos adversos
Comportamento Paranoide/induzido quimicamente
Comportamento Paranoide/tratamento farmacológico
Psicoses Induzidas por Substâncias/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents); 0 (Antipsychotic Agents); 43502P7F0P (methylprednisolone acetate); X4W7ZR7023 (Methylprednisolone)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170309
[Lr] Data última revisão:
170309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170217
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28193374
[Au] Autor:Valderrama F; Gómez A; Restrepo D
[Ad] Endereço:Departamento de Psiquiatría, Universidad CES, Medellín, Colombia. Electronic address: fvalderrama1979@gmail.com.
[Ti] Título:[Isotretinoin Therapy for Acne Vulgaris and First Episode Psychosis in an Adolescent Patient].
[Ti] Título:Primer episodio psicótico en adolescente con acné vulgar y tratamiento con isotretinoína..
[So] Source:Rev Colomb Psiquiatr;46(1):50-54, 2017 Jan - Mar.
[Is] ISSN:0034-7450
[Cp] País de publicação:Colombia
[La] Idioma:spa
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos Dermatológicos/efeitos adversos
Isotretinoína/efeitos adversos
Psicoses Induzidas por Substâncias/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acne Vulgar/tratamento farmacológico
Adolescente
Antipsicóticos/uso terapêutico
Benzodiazepinas/uso terapêutico
Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem
Seres Humanos
Isotretinoína/administração & dosagem
Masculino
Psicoses Induzidas por Substâncias/tratamento farmacológico
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antipsychotic Agents); 0 (Dermatologic Agents); 12794-10-4 (Benzodiazepines); EH28UP18IF (Isotretinoin); N7U69T4SZR (olanzapine)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170215
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28157276
[Au] Autor:Perera T; Webler R
[Ad] Endereço:dr.perera@contemporarycare.net.
[Ti] Título:Cannabis-Induced Psychosis and an Antipsychotic-Induced Seizure: A Case Report.
[So] Source:Prim Care Companion CNS Disord;19(1), 2017 Feb 02.
[Is] ISSN:2155-7780
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Canabinoides/efeitos adversos
Cannabis/efeitos adversos
Fumar Maconha/efeitos adversos
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antipsicóticos/efeitos adversos
Antipsicóticos/uso terapêutico
Seres Humanos
Masculino
Psicoses Induzidas por Substâncias/diagnóstico
Psicoses Induzidas por Substâncias/terapia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Antipsychotic Agents); 0 (Cannabinoids)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170313
[Lr] Data última revisão:
170313
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170204
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4088/PCC.16l01993


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[PMID]:27687167
[Au] Autor:Puening SE; Wilson MP; Nordstrom K
[Ad] Endereço:University of Colorado Denver, School of Medicine, Aurora, Colorado.
[Ti] Título:Psychiatric Emergencies for Clinicians: Emergency Department Management of Benzodiazepine Withdrawal.
[So] Source:J Emerg Med;52(1):66-69, 2017 01.
[Is] ISSN:0736-4679
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Benzodiazepinas/efeitos adversos
Serviços de Emergência Psiquiátrica/métodos
Síndrome de Abstinência a Substâncias/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Serviço Hospitalar de Emergência/organização & administração
Feminino
Flumazenil/efeitos adversos
Flumazenil/uso terapêutico
Seres Humanos
Fenobarbital/farmacologia
Fenobarbital/uso terapêutico
Psicoses Induzidas por Substâncias/diagnóstico
Síndrome de Abstinência a Substâncias/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
12794-10-4 (Benzodiazepines); 40P7XK9392 (Flumazenil); YQE403BP4D (Phenobarbital)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171031
[Lr] Data última revisão:
171031
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161001
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27571747
[Au] Autor:Madras BK
[Ad] Endereço:Harvard Medical School, Department of Psychiatry, Boston, MA, USA. bmadras@partners.org.
[Ti] Título:The Growing Problem of New Psychoactive Substances (NPS).
[So] Source:Curr Top Behav Neurosci;32:1-18, 2017.
[Is] ISSN:1866-3370
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The term "new psychoactive substances" (NPS) can be defined as individual drugs in pure form or in complex preparations that are not scheduled under the Single Convention on Narcotic Drugs (1961) or the Convention on Psychotropic Substances (1971). NPS may be categorized by chemical structure, by psychoactive properties, by biological targets, or by source (plant, synthetic, or combined). The emergence of hundreds of NPS in the past decade is challenging for public health and drug policies globally. The novelty of NPS, their ambiguous legal status, ability to evade toxicological tests, swift adaptation to legal restrictions, global Internet marketing, and scant public knowledge of their adverse effects are among the key drivers of this twenty-first century phenomenon. Multi-disciplinary research in areas of biology, epidemiology, prevention, and web analytics are needed to develop effective responses in a domain capable of overwhelming current international conventions and national drug control policies. Ultimately, research-guided prevention education will fortify societies against this tidal wave.
[Mh] Termos MeSH primário: Drogas Desenhadas
Transtornos Mentais/induzido quimicamente
Psicotrópicos/efeitos adversos
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Alcaloides/efeitos adversos
Canabinoides/efeitos adversos
Estimulantes do Sistema Nervoso Central/efeitos adversos
Controle de Medicamentos e Entorpecentes
Alucinações/induzido quimicamente
Seres Humanos
Indóis/efeitos adversos
Internet
Marketing
Metanfetamina/efeitos adversos
Metanfetamina/análogos & derivados
Naftalenos/efeitos adversos
Propiofenonas/efeitos adversos
Psicoses Induzidas por Substâncias
Saúde Pública
Pirrolidinas/efeitos adversos
Mídias Sociais
Drogas Ilícitas
Reino Unido/epidemiologia
Estados Unidos/epidemiologia
Violência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (1-pentyl-3-(1-naphthoyl)indole); 0 (Alkaloids); 0 (Cannabinoids); 0 (Central Nervous System Stimulants); 0 (Designer Drugs); 0 (Indoles); 0 (Naphthalenes); 0 (Propiophenones); 0 (Psychotropic Drugs); 0 (Pyrrolidines); 0 (Street Drugs); 0 (alpha-pyrrolidinovalerophenone); 386QA522QG (monomethylpropion); 44RAL3456C (Methamphetamine); 540EI4406J (cathinone); 8BA8T27317 (mephedrone); L4I4B1R01F (methylone); VOU69C02JP (pyrovalerone)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170713
[Lr] Data última revisão:
170713
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160831
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/7854_2016_34


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[PMID]:27367612
[Au] Autor:Rabin RA; George TP
[Ad] Endereço:Institute of Medical Sciences, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
[Ti] Título:Understanding the Link Between Cannabinoids and Psychosis.
[So] Source:Clin Pharmacol Ther;101(2):197-199, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1532-6535
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The changing legal landscape surrounding cannabis is likely a contributing factor to the increasing rates of cannabis use worldwide. Accordingly, consequences of cannabis use translate into sizeable public health implications. While the medicinal purposes of cannabis are often sensationalized, information regarding its harmful effects is largely confined to the scientific community. Therefore, educational campaigns informing the public about the links between cannabinoids and psychosis are urgently needed.
[Mh] Termos MeSH primário: Canabinoides/toxicidade
Abuso de Maconha/complicações
Psicoses Induzidas por Substâncias/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Catecol O-Metiltransferase/genética
Drogas Desenhadas/toxicidade
Relação Dose-Resposta a Droga
Seres Humanos
Esquizofrenia/induzido quimicamente
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cannabinoids); 0 (Designer Drugs); EC 2.1.1.6 (COMT protein, human); EC 2.1.1.6 (Catechol O-Methyltransferase)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170529
[Lr] Data última revisão:
170529
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160702
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/cpt.421



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