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[PMID]:29379007
[Au] Autor:Ye CX; Melcamu YY; Li HH; Cheng JT; Zhang TT; Ruan YP; Zheng X; Lu X; Huang PQ
[Ad] Endereço:Department of Chemistry and Fujian Provincial Key Laboratory of Chemical Biology, College of Chemistry and Chemical Engineering, Xiamen University, Xiamen, Fujian, 361005, China.
[Ti] Título:Dual catalysis for enantioselective convergent synthesis of enantiopure vicinal amino alcohols.
[So] Source:Nat Commun;9(1):410, 2018 01 29.
[Is] ISSN:2041-1723
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Enantiopure vicinal amino alcohols and derivatives are essential structural motifs in natural products and pharmaceutically active molecules, and serve as main chiral sources in asymmetric synthesis. Currently known asymmetric catalytic protocols for this class of compounds are still rare and often suffer from limited scope of substrates, relatively low regio- or stereoselectivities, thus prompting the development of more effective methodologies. Herein we report a dual catalytic strategy for the convergent enantioselective synthesis of vicinal amino alcohols. The method features a radical-type Zimmerman-Traxler transition state formed from a rare earth metal with a nitrone and an aromatic ketyl radical in the presence of chiral N,N'-dioxide ligands. In addition to high level of enantio- and diastereoselectivities, our synthetic protocol affords advantages of simple operation, mild conditions, high-yielding, and a broad scope of substrates. Furthermore, this protocol has been successfully applied to the concise synthesis of pharmaceutically valuable compounds (e.g., ephedrine and selegiline).
[Mh] Termos MeSH primário: Aldeídos/química
Amino Álcoois/síntese química
Técnicas de Química Sintética
Ácidos de Lewis/química
Óxidos de Nitrogênio/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Catálise
Luz
Oxirredução
Processos Fotoquímicos
Estereoisomerismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Aldehydes); 0 (Amino Alcohols); 0 (Lewis Acids); 0 (Nitrogen Oxides); 0 (nitrones)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180227
[Lr] Data última revisão:
180227
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180131
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/s41467-017-02698-4


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[PMID]:29220798
[Au] Autor:Satish S; Srivastava A; Yadav P; Varshney S; Choudhary R; Balaramnavar VM; Narender T; Gaikwad AN
[Ad] Endereço:Division of Medicinal and Process Chemistry, CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow 226031, India.
[Ti] Título:Aegeline inspired synthesis of novel amino alcohol and thiazolidinedione hybrids with antiadipogenic activity in 3T3-L1 cells.
[So] Source:Eur J Med Chem;143:780-791, 2018 Jan 01.
[Is] ISSN:1768-3254
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Excess adiposity is a hallmark of obesity, which is caused due to an imbalance between energy intake and energy consumed. Obesity is often associated with several metabolic disorders like dyslipidemia, cardiovascular diseases and type 2 diabetes. Earlier, our group had reported natural product Aegeline (amino-alcohol) isolated from the plant Aegle marmelos as an anti-diabetic and anti-dyslipidemic compound. With this background, we synthesized a series of novel amino alcohol and thiazolidinedione hybrid molecules and studied their antiadipogenic activity. As a result, we have identified a potent hybrid compound 12c as an inhibitor of adipocyte differentiation. The compound 12c inhibits lipid accumulation and adipogenesis in 3T3-L1 preadipocyte cell line. Exposure of compound 12c blocks mitotic clonal expansion and arrests cells in S-phase of cell cycle. Detailed analysis showed that compound 12c decreases expression of two major transcription factors that are involved in adipocyte differentiation, PPARγ, C/EBPα, and other adipogenesis associated genes like aP2 and FAS. Thus, we concluded that compound 12c shows potential ability to inhibit adipocyte differentiation which can be used therapeutically for the treatment of obesity and its associated metabolic disorders.
[Mh] Termos MeSH primário: Adipogenia/efeitos dos fármacos
Amidas/farmacologia
Amino Álcoois/farmacologia
Tiazolidinedionas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Células 3T3-L1
Adipócitos/citologia
Adipócitos/efeitos dos fármacos
Amidas/química
Amino Álcoois/síntese química
Amino Álcoois/química
Animais
Pontos de Checagem do Ciclo Celular/efeitos dos fármacos
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Relação Dose-Resposta a Droga
Camundongos
Estrutura Molecular
Relação Estrutura-Atividade
Tiazolidinedionas/síntese química
Tiazolidinedionas/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amides); 0 (Amino Alcohols); 0 (Thiazolidinediones); 0 (aegeline); AA68LXK93C (2,4-thiazolidinedione)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180101
[Lr] Data última revisão:
180101
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171209
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28720326
[Au] Autor:Narhe BD; Breman AC; Padwal J; Vandenput DAL; Scheidt JM; Benningshof JCJ; van der Marel GA; Overkleeft HS; van der Stelt M; Filippov DV
[Ad] Endereço:Leiden Institute of Chemistry, Gorlaeus Laboratories, P. O. Box 9502, Universiteit Leiden, 2300 RA Leiden, The Netherlands.
[Ti] Título:Piperidine and octahydropyrano[3,4-c] pyridine scaffolds for drug-like molecular libraries of the European Lead Factory.
[So] Source:Bioorg Med Chem;25(19):5160-5170, 2017 Oct 01.
[Is] ISSN:1464-3391
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report short and efficient scalable syntheses of enantiomerically pure (3R,4S)-3-(hydroxymethyl4-(hydroxyethyl))-piperidine and 1-hydroxymethyl-octahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine scaffolds. The alkaloid core was readily synthesized from naturally occurring quinine and can serve as a valued starting point for drug-discovery. Cleavage of a terminal 1,2-diol and acid catalysed epoxide opening cyclization are the key steps involved. A number of members of a projected small-molecular library is synthesized for each scaffold.
[Mh] Termos MeSH primário: Piperidinas/química
Piridinas/química
Bibliotecas de Moléculas Pequenas/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Amino Álcoois/síntese química
Amino Álcoois/química
Técnicas de Química Sintética/métodos
Descoberta de Drogas
Piperidinas/síntese química
Piridinas/síntese química
Quinina/análogos & derivados
Quinina/síntese química
Bibliotecas de Moléculas Pequenas/síntese química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 0 (Piperidines); 0 (Pyridines); 0 (Small Molecule Libraries); A7V27PHC7A (Quinine)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170720
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28353679
[Au] Autor:Ullah Z; Kim M
[Ad] Endereço:Gachon Institute of Pharmaceutical Science & Department of Pharmacy, College of Pharmacy, Gachon University, Yeonsu-gu, Incheon 21936, Korea. azazay1@gmail.com.
[Ti] Título:Metal-Free α-C(sp³)-H Functionalized Oxidative Cyclization of Tertiary N,N-Diaryl Amino Alcohols: Theoretical Approach for Mechanistic Pathway.
[So] Source:Molecules;22(4), 2017 Mar 29.
[Is] ISSN:1420-3049
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The mechanistic pathway of TEMPO/I2-mediated oxidative cyclization of -diaryl amino alcohols was investigated. Based on direct empirical experiments, three key intermediates (aminium radical cation , α-aminoalkyl radical , and iminium ), four types of reactive species (radical TEMPO, cationic TEMPO, TEMPO-I, and iodo radical), and three types of pathways ((1) SET/PCET mechanism; (2) HAT/1,6-H transfer mechanism; (3) ionic mechanism) were assumed. Under the assumption, nine free energy diagrams were acquired through density functional theory calculations. From the comparison of solution-phase free energy, some possible mechanisms were excluded, and then the chosen plausible mechanisms were concretized using the more stable intermediate .
[Mh] Termos MeSH primário: Amino Álcoois/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Ciclização
Estrutura Molecular
Oxirredução
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170518
[Lr] Data última revisão:
170518
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170330
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28196603
[Au] Autor:Priyanka; Singh V; Ekta; Katiyar D
[Ad] Endereço:Department of Chemistry, MMV, Banaras Hindu University, Varanasi 221005, India.
[Ti] Título:Synthesis, antimicrobial, cytotoxic and E. coli DNA gyrase inhibitory activities of coumarinyl amino alcohols.
[So] Source:Bioorg Chem;71:120-127, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1090-2120
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Here we report the in vitro antimicrobial activity (minimum inhibitory concentration) of fourteen coumarinyl amino alcohols 2-16 against eight bacterial strains and two fungi. Among these compounds 4, 8, 12, 15 and 16 showed moderate to good microbial inhibition with MIC values varied from 6.25 to 25µg/mL. The most promising compounds were also evaluated for their in vitro cytotoxic and E. coli DNA gyrase inhibitory activities along with the two 7-oxy-4-methyl coumarinyl amino alcohol derivatives 17 and 18, which were found to be the most potent in in vitro antimicrobial screening in our previous study. All the active compounds, including 17 and 18, were also docked into the E. coli DNA gyrase ATP binding site (PDB ID: 1KZN) to investigate their binding interactions. Of these compound 17 has shown maximum binding energy value of -6.13kcal/mol.
[Mh] Termos MeSH primário: Amino Álcoois/química
Amino Álcoois/farmacologia
Anti-Infecciosos/química
Anti-Infecciosos/farmacologia
DNA Girase/metabolismo
Escherichia coli/enzimologia
Inibidores da Topoisomerase II/química
Inibidores da Topoisomerase II/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Amino Álcoois/síntese química
Antibacterianos/síntese química
Antibacterianos/química
Antibacterianos/farmacologia
Anti-Infecciosos/síntese química
Bactérias/efeitos dos fármacos
Bactérias/enzimologia
Infecções Bacterianas/tratamento farmacológico
Infecções Bacterianas/microbiologia
Cumarínicos/síntese química
Cumarínicos/química
Cumarínicos/farmacologia
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Infecções por Escherichia coli/tratamento farmacológico
Infecções por Escherichia coli/microbiologia
Fungos/efeitos dos fármacos
Fungos/enzimologia
Seres Humanos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Modelos Moleculares
Micoses/tratamento farmacológico
Micoses/microbiologia
Inibidores da Topoisomerase II/síntese química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Anti-Infective Agents); 0 (Coumarins); 0 (Topoisomerase II Inhibitors); EC 5.99.1.3 (DNA Gyrase)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170606
[Lr] Data última revisão:
170606
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170216
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28117204
[Au] Autor:Vanguru S; Jilla L; Sajja Y; Bantu R; Nagarapu L; Nanubolu JB; Bhaskar B; Jain N; Sivan S; Manga V
[Ad] Endereço:Organic Chemistry Division II (CPC), CSIR-Indian Institute of Chemical Technology, Tarnaka, Hyderabad 500007, India.
[Ti] Título:A novel piperazine linked ß-amino alcohols bearing a benzosuberone scaffolds as anti-proliferative agents.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;27(4):792-796, 2017 Feb 15.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A new series of 1-((9-chloro-2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-8-yl)methoxy)-3-(4-phenylpiperzin-1-yl) propan-2-ols (6a-k) have been designed, synthesized and their structures were established by spectroscopic data (FT-IR, H NMR, C NMR, HRMS) and further confirmed by X-ray analysis. The newly synthesized compounds 6a-k were evaluated for their in vitro anti-proliferative activity against four cancer cell lines such as HeLa (cervical), MDA-MB-231 (breast), A549 (lung) and MIAPACA (pancreatic). Among the compounds tested, the compound 6e displayed most potent activity against four cancer cell lines with GI values ranging from 0.010 to 0.097µM. The structure and anti-proliferative activity relationship was further supported by in silico molecular docking study of the active compounds against Colchicine binding site of ß-tubulin.
[Mh] Termos MeSH primário: Amino Álcoois/química
Amino Álcoois/farmacologia
Antineoplásicos/química
Antineoplásicos/farmacologia
Cumarínicos/química
Piperazinas/química
Piperazinas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Células A549
Sítios de Ligação
Linhagem Celular Tumoral
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Colchicina/química
Colchicina/metabolismo
Colchicina/farmacologia
Cumarínicos/farmacologia
Cristalografia por Raios X
Desenho de Drogas
Células HeLa
Seres Humanos
Conformação Molecular
Simulação de Acoplamento Molecular
Estrutura Terciária de Proteína
Tubulina (Proteína)/química
Tubulina (Proteína)/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 0 (Antineoplastic Agents); 0 (Coumarins); 0 (Piperazines); 0 (Tubulin); 0 (benzosuberone); SML2Y3J35T (Colchicine)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170704
[Lr] Data última revisão:
170704
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170125
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28085964
[Au] Autor:Li D; Zhang Y; Song H; Lu L; Liu D; Yuan Y
[Ad] Endereço:Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology, School of Life Sciences, Central China Normal University, Wuhan, Hubei, P. R. China.
[Ti] Título:Aminoalcohol-Induced Activation of Organophosphorus Hydrolase (OPH) towards Diisopropylfluorophosphate (DFP).
[So] Source:PLoS One;12(1):e0169937, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Aminoalcohols have been addressed as activating buffers for alkaline phosphatase. However, there is no record on the buffer activation regarding organophosphorus hydrolase (OPH). Here we reported the activating effects of aminoalcohols on OPH-catalyzed hydrolysis of diisopropylfluorophosphate (DFP), an analog molecule of G-type warfare agents. The kinetic parametors kcat, Vmax and kcat/Km in the OPH reaction were remarkably increased in the buffers (pH 8.0, 25°C) containing aminoalcohols with C2 between nitrogen (N) and oxygen (O) in their structures, including triethanolamine (TEA), diethanolamine, monoethanolamine, 1-amino-2-propanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and triisopropanolamine. In contrast, much lower or no rate-enhancing effects were observed in the adding of amines, alcohols, amine/alcohol mixtures, or 3-amino-1-propanol (C3 between N and O). The 300 mM TEA further increased DFP-degrading activities of OPH mutants F132Y and L140Y, the previously reported OPH mutants with desirable activities towards DFP. However, the treatment of ethylenediaminetetraacetate (EDTA) markedly abolished the TEA-induced activation of OPH. The product fluoride effectively inhibited OPH-catalyzed hydrolysis of DFP by a linear mixed inhibition (inhibition constant Ki ~ 3.21 mM), which was partially released by TEA adding at initial or later reaction stage. The obtained results indicate the activation of OPH by aminoalcohol buffers could be attributed to the reduction of fluoride inhibition, which would be beneficial to the hydrolase-based detoxification of organophosphofluoridate.
[Mh] Termos MeSH primário: Amino Álcoois/farmacologia
Arildialquilfosfatase/metabolismo
Isoflurofato/metabolismo
Sphingobacterium/enzimologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Ativação Enzimática
Hidrólise
Cinética
Especificidade por Substrato
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 12UHW9R67N (Isoflurophate); EC 3.1.8.1 (Aryldialkylphosphatase)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170808
[Lr] Data última revisão:
170808
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170114
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0169937


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[PMID]:28063353
[Au] Autor:Singh G; Singh G; Bhatti R; Gupta V; Mahajan A; Singh P; Singh Ishar MP
[Ad] Endereço:Bio-Organic and Photochemistry Laboratory, Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Nanak Dev University, Amritsar, 143 005, Punjab, India.
[Ti] Título:Rationally designed benzopyran fused isoxazolidines and derived ß -amino alcohols as potent analgesics: Synthesis, biological evaluation and molecular docking analysis.
[So] Source:Eur J Med Chem;127:210-222, 2017 Feb 15.
[Is] ISSN:1768-3254
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Based on structure activity analysis of morphine related opiates, we have synthesized some novel benzopyran fused isoxazolidines (2a-e) and derived conformationally constrained ß -amino alcohols (3a-e), which were evaluated in vivo for their anti-nociceptive activity through acetic acid induced writhing test (peripheral) and formalin induced algesia (central). Results showed that, compound 2a possesses significant opioid agonist activity. Further, molecular docking analysis reveals that compound 2a binds to δ-opioid receptor (DOR) with comparatively better D-score than to µ (MOR) and κ (KOR) receptors. Compound 2a did not show any toxicity up to a 2000 mg kg dose.
[Mh] Termos MeSH primário: Amino Álcoois/síntese química
Amino Álcoois/farmacologia
Analgésicos/síntese química
Analgésicos/farmacologia
Benzopiranos/química
Isoxazóis/química
Simulação de Acoplamento Molecular
[Mh] Termos MeSH secundário: Amino Álcoois/metabolismo
Amino Álcoois/uso terapêutico
Analgésicos/metabolismo
Analgésicos/uso terapêutico
Animais
Linhagem Celular
Técnicas de Química Sintética
Desenho de Drogas
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Dor/tratamento farmacológico
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/metabolismo
Conformação Proteica
Receptores Opioides/química
Receptores Opioides/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 0 (Analgesics); 0 (Benzopyrans); 0 (Isoxazoles); 0 (Receptors, Opioid); EC 1.14.99.1 (Prostaglandin-Endoperoxide Synthases)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170221
[Lr] Data última revisão:
170221
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170108
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28049909
[Au] Autor:Li Z; Tamura M; Yazaki R; Ohshima T
[Ad] Endereço:Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University.
[Ti] Título:Catalytic Chemoselective Conjugate Addition of Amino Alcohols to α,ß-Unsaturated Ester: Hydroxy Group over Amino Group and Conjugate Addition over Transesterification.
[So] Source:Chem Pharm Bull (Tokyo);65(1):19-21, 2017.
[Is] ISSN:1347-5223
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A highly chemoselective conjugate addition of amino alcohols to α,ß-unsaturated ester using a soft Lewis acid/hard Brønsted base cooperative catalyst was developed. This catalysis achieved chemoselective addition of a hydroxy group over an amino group. Moreover, soft metal alkoxide generation enabled chemoselective soft conjugate addition over hard transesterification. Various amino alcohols, including unprecedented cyclic ß-amino alcohol, were applicable to the present catalysis.
[Mh] Termos MeSH primário: Aminas/síntese química
Amino Álcoois/química
Ésteres/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Aminas/química
Catálise
Estrutura Molecular
Estereoisomerismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amines); 0 (Amino Alcohols); 0 (Esters)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170206
[Lr] Data última revisão:
170206
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170105
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1248/cpb.c16-00333


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[PMID]:28043796
[Au] Autor:Berger M; Rehwinkel H; Schmees N; Schäcke H; Edman K; Wissler L; Reichel A; Jaroch S
[Ad] Endereço:Medicinal Chemistry Berlin, Candidate Generation & External Innovation, Drug Discovery, Bayer Pharma AG, D-13353 Berlin, Germany. Electronic address: markus.berger@bayer.com.
[Ti] Título:Discovery of new selective glucocorticoid receptor agonist leads.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;27(3):437-442, 2017 02 01.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report on the discovery of two new lead series for the development of glucocorticoid receptor agonists. Firstly, the discovery of tetrahydronaphthalenes led to metabolically stable and dissociated compounds. Their binding mode to the glucocorticoid receptor could be elucidated through an X-ray structure. Closer inspection into the reaction path and analyses of side products revealed a new amino alcohol series also addressing the glucocorticoid receptor and demonstrating strong anti-inflammatory activity in vitro.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios/química
Receptores de Glucocorticoides/agonistas
Tetra-Hidronaftalenos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Amino Álcoois/química
Anti-Inflamatórios/farmacocinética
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Sítios de Ligação
Genes Reporter
Meia-Vida
Células HeLa
Seres Humanos
Ligações de Hidrogênio
Concentração Inibidora 50
Microssomos Hepáticos/metabolismo
Simulação de Acoplamento Molecular
Monócitos/citologia
Monócitos/efeitos dos fármacos
Monócitos/metabolismo
Ligação Proteica
Receptores de Glucocorticoides/metabolismo
Relação Estrutura-Atividade
Tetra-Hidronaftalenos/farmacocinética
Tetra-Hidronaftalenos/farmacologia
Ativação Transcricional/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Alcohols); 0 (Anti-Inflammatory Agents); 0 (Receptors, Glucocorticoid); 0 (Tetrahydronaphthalenes)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:171124
[Lr] Data última revisão:
171124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170104
[St] Status:MEDLINE



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