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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:27372014
[Au] Autor:Liu HM; Jiang F; Loo YM; Hsu S; Hsiang TY; Marcotrigiano J; Gale M
[Ad] Endereço:Center for Innate Immunity and Immune Disease, Department of Immunology, University of Washington School of Medicine, 750 Republican St, Seattle, WA, USA; Department of Clinical Laboratory Sciences and Medical Biotechnology, National Taiwan University, No. 1, Changde St, Taipei City, Taiwan. Electro
[Ti] Título:Regulation of Retinoic Acid Inducible Gene-I (RIG-I) Activation by the Histone Deacetylase 6.
[So] Source:EBioMedicine;9:195-206, 2016 Jul.
[Is] ISSN:2352-3964
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Retinoic acid inducible gene-I (RIG-I) is a cytosolic pathogen recognition receptor that initiates the immune response against many RNA viruses. Upon RNA ligand binding, RIG-I undergoes a conformational change facilitating its homo-oligomerization and activation that results in its translocation from the cytosol to intracellular membranes to bind its signaling adaptor protein, mitochondrial antiviral-signaling protein (MAVS). Here we show that RIG-I activation is regulated by reversible acetylation. Acetyl-mimetic mutants of RIG-I do not form virus-induced homo-oligomers, revealing that acetyl-lysine residues of the RIG-I repressor domain prevent assembly to active homo-oligomers. During acute infection, deacetylation of RIG-I promotes its oligomerization upon ligand binding. We identify histone deacetylase 6 (HDAC6) as the deacetylase that promotes RIG-I activation and innate antiviral immunity to recognize and restrict RNA virus infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteína DEAD-box 58/metabolismo
Histona Desacetilases/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Acetilação/efeitos dos fármacos
Animais
Bufexamac/farmacologia
Linhagem Celular
Proteína DEAD-box 58/antagonistas & inibidores
Proteína DEAD-box 58/genética
Genes Reporter
Células HEK293
Hepacivirus/genética
Hepacivirus/patogenicidade
Desacetilase 6 de Histona
Histona Desacetilases/química
Histona Desacetilases/genética
Seres Humanos
Imunidade Inata/efeitos dos fármacos
Immunoblotting
Interferon beta/genética
Interferon beta/metabolismo
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Regiões Promotoras Genéticas
Interferência de RNA
RNA Interferente Pequeno/metabolismo
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (RNA, Small Interfering); 4T3C38J78L (Bufexamac); 77238-31-4 (Interferon-beta); EC 3.5.1.98 (Hdac6 protein, mouse); EC 3.5.1.98 (Histone Deacetylase 6); EC 3.5.1.98 (Histone Deacetylases); EC 3.6.1.- (Ddx58 protein, mouse); EC 3.6.4.13 (DEAD Box Protein 58)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160704
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:25288472
[Au] Autor:Dinkloh A; Worm M; Geier J; Schnuch A; Wollenberg A
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Venereology and Allergy, Charité Universitätsmedizin, Berlin, Germany.
[Ti] Título:Contact sensitization in patients with suspected cosmetic intolerance: results of the IVDK 2006-2011.
[So] Source:J Eur Acad Dermatol Venereol;29(6):1071-81, 2015 Jun.
[Is] ISSN:1468-3083
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Ingredients of leave-on cosmetics and body care products may sensitize. However, not every case of cosmetic intolerance is due to contact sensitization. OBJECTIVE: To describe the frequency of contact sensitization due to cosmetics in a large clinic population, and a possible particular allergen pattern. METHODS: Retrospective analysis of data from the Information Network of Departments of Dermatology, 2006-2011. RESULTS: Of 69 487 patients tested, 'cosmetics, creams, sunscreens' was the only suspected allergen source category in 10 124 patients (14.6%). A final diagnosis 'allergic contact dermatitis' was stated in 2658 of these patients (26.3%).Compared to a control group, there were significantly more reactions to fragrance mixes I and II, balsam of Peru, methylchloroisothiazolinone/methylisothiazolinone (MCI/MI) and lanolin alcohols. No special pattern of fragrance sensitization could be identified. Among the preservatives, MI was by far the leading allergen, while sensitization to other widely used compounds like parabens or phenoxyethanol was rare. CONCLUSIONS: True allergic reactions to cosmetic ingredients are rarer than generally assumed. Limitation of exposure to MI in leave-on cosmetics and body care products is urgently needed.
[Mh] Termos MeSH primário: Cosméticos/efeitos adversos
Dermatite Alérgica de Contato/epidemiologia
Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Bálsamos/efeitos adversos
Bufexamac/efeitos adversos
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Testes do Emplastro
Perfumes/efeitos adversos
Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Creme para a Pele/efeitos adversos
Protetores Solares/efeitos adversos
Tiazóis/efeitos adversos
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Balsams); 0 (Cosmetics); 0 (Perfume); 0 (Preservatives, Pharmaceutical); 0 (Sunscreening Agents); 0 (Thiazoles); 229D0E1QFA (2-methyl-4-isothiazolin-3-one); 4T3C38J78L (Bufexamac); 8P5F881OCY (Peruvian balsam); DEL7T5QRPN (5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one)
[Em] Mês de entrada:1603
[Cu] Atualização por classe:150527
[Lr] Data última revisão:
150527
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141008
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jdv.12750


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[PMID]:22881467
[Au] Autor:Pan Y; Nixon R
[Ad] Endereço:Occupational Dermatology Research and Education Centre, Skin and Cancer Foundation Inc., Melbourne, VIC 3053, Australia. yanpan_98@yahoo.com
[Ti] Título:Allergic contact dermatitis to topical preparations of bufexamac.
[So] Source:Australas J Dermatol;53(3):207-10, 2012 Aug.
[Is] ISSN:1440-0960
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In Australia bufexamac is mainly used for pharmacist-initiated local treatment of various dermatoses. The European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use recently recommended that marketing authorisation for bufexamac-containing preparations be revoked throughout the European Union because of the risk of severe allergic contact dermatitis. We retrospectively reviewed the patch test database at the Skin and Cancer Foundation Inc. and identified 19 cases of positive reactions to bufexamac (5% petrolatum) from 451 people patch tested. The bufexamac reaction was deemed relevant to the presenting dermatitis in 13 of 19 (68%) patients. Bufexamac allergic contact dermatitis is under-reported in the English literature. We wish to emphasise the severity and the unusually polymorphic eruptions observed in some of the cases. Clinicians should consider the possibility of allergic contact dermatitis to bufexamac-containing preparations in all patients where there is a history of exposure, even if used for only a short time.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Bufexamac/efeitos adversos
Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
Erupção por Droga/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Cutânea
Adolescente
Adulto
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Bufexamac/administração & dosagem
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Testes do Emplastro
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:1302
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120814
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/j.1440-0960.2012.00876.x


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[PMID]:22828265
[Au] Autor:Nakada T; Matsuzawa Y
[Ad] Endereço:Division of Dermatology, Showa University Northern Yokohama Hospital, Kanagawa, Japan. tokio@med.showa-u.ac.jp
[Ti] Título:Allergic contact dermatitis syndrome from bufexamac for nursing infant.
[So] Source:Dermatitis;23(4):185-6, 2012 Jul-Aug.
[Is] ISSN:2162-5220
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Bufexamac/efeitos adversos
Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
Hipersensibilidade a Drogas/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Bufexamac/administração & dosagem
Dermatite Alérgica de Contato/tratamento farmacológico
Hipersensibilidade a Drogas/tratamento farmacológico
Eczema/tratamento farmacológico
Feminino
Glucocorticoides/uso terapêutico
Seres Humanos
Lactente
Enfermagem Neonatal
Prednisolona/uso terapêutico
Creme para a Pele
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Glucocorticoids); 4T3C38J78L (Bufexamac); 9PHQ9Y1OLM (Prednisolone)
[Em] Mês de entrada:1305
[Cu] Atualização por classe:151029
[Lr] Data última revisão:
151029
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120726
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DER.0b013e318260d774


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[PMID]:21950459
[Au] Autor:Fukuda H; Sato Y; Usami N; Yokouchi Y; Mukai H
[Ti] Título:Contact dermatitis caused by bufexamac sparing the eruption of herpes zoster.
[So] Source:J Dermatol;39(4):405-7, 2012 Apr.
[Is] ISSN:1346-8138
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Bufexamac/efeitos adversos
Dermatite de Contato/etiologia
Herpes Zoster/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Dermatite de Contato/imunologia
Dermatite de Contato/patologia
Erupção por Droga/etiologia
Erupção por Droga/imunologia
Erupção por Droga/patologia
Feminino
Herpes Zoster/patologia
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:1207
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110929
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/j.1346-8138.2011.01261.x


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[PMID]:21429689
[Au] Autor:Seto Y; Ochi M; Igarashi N; Inoue R; Oishi A; Toida T; Yamada S; Onoue S
[Ad] Endereço:Department of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics and Global Center of Excellence (COE) Program, School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka, 52-1 Yada, Suruga-ku, Shizuoka 422-8526, Japan.
[Ti] Título:In vitro photobiochemical characterization of sulfobutylether-ß-cyclodextrin formulation of bufexamac.
[So] Source:J Pharm Biomed Anal;55(3):591-6, 2011 Jun 01.
[Is] ISSN:1873-264X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The present study aimed to modulate the photoreactivity of bufexamac, with a focus on photostability and phototoxicity, by forming an inclusion complex with sulfobutylether-ß-cyclodextrin (SBECD). The photobiochemical properties of bufexamac were evaluated by reactive oxygen species (ROS) assay and using in vitro photogenotoxic assessment tools. To assess the inclusion properties of SBECD complex with bufexamac, a UV absorption spectroscopic study was also carried out. The influence of SBECD on the photoreactivity of bufexamac was analyzed by ROS assay and photostability test. From the photobiochemical data, superoxide generation from irradiated bufexamac indicated its photoreactivity; however, the photogenotoxic risk of bufexamac was negligible owing to low DNA-binding affinity and DNA-photocleaving activity. SBECD complex of bufexamac was formed, and the association constant of the complex was calculated to be 620M(-1). On the basis of the photochemical data on bufexamac co-existing with SBECD, ROS generation from irradiated bufexamac (200µM) was inhibited by SBECD at concentrations of over 20µM. The degradation constant of bufexamac in SBECD was decreased ca. 30% compared with that of bufexamac, suggesting improvement of its photostability. The phototoxic risk of bufexamac might be attenuated by SBECD complexation, and cyclodextrin inclusion complexes might be a useful approach for modulating the phototoxicity of drugs.
[Mh] Termos MeSH primário: Bufexamac/química
beta-Ciclodextrinas/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Ligação Competitiva
Bufexamac/efeitos da radiação
Bufexamac/toxicidade
Dicroísmo Circular
DNA/química
Estabilidade de Medicamentos
Masculino
Estrutura Molecular
Fotólise
Espécies Reativas de Oxigênio/análise
Salmão
Espectrofotometria Ultravioleta
Espermatozoides/química
beta-Ciclodextrinas/efeitos da radiação
beta-Ciclodextrinas/toxicidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Reactive Oxygen Species); 0 (beta-Cyclodextrins); 2PP9364507 (SBE4-beta-cyclodextrin); 4T3C38J78L (Bufexamac); 9007-49-2 (DNA)
[Em] Mês de entrada:1107
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110325
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.jpba.2011.02.025


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[PMID]:21392031
[Au] Autor:Uter W; Schnuch A
[Ti] Título:EMA revokes marketing authorization for bufexamac.
[So] Source:Contact Dermatitis;64(4):235-6, 2011 Apr.
[Is] ISSN:1600-0536
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Bufexamac/efeitos adversos
Marketing
Retirada de Medicamento Baseada em Segurança
[Mh] Termos MeSH secundário: Tomada de Decisões Gerenciais
Europa (Continente)
União Europeia/organização & administração
Órgãos Governamentais
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:1106
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110312
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/j.1600-0536.2011.01883.x


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[PMID]:19093092
[Au] Autor:Waltermann K; Marsch WCh; Kreft B
[Ad] Endereço:Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergie, Universitätsklinikum Essen, Hufelandstrasse 55, 45122, Essen, Deutschland. katharina.waltermann@uk-essen.de
[Ti] Título:[Bufexamac-induced pigmented purpuric eruption].
[Ti] Título:Kontaktallergie durch Bufexamac unter dem Bild einer chronischen Pigmentpurpura..
[So] Source:Hautarzt;60(5):424-7, 2009 May.
[Is] ISSN:1432-1173
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:We report on a case of a bufexamac-induced allergic contact dermatitis with hematogenous dissemination presenting with the clinical and histological picture of a pigmented purpuric eruption. To our knowledge this is the first report on a bufexamac-induced pigmented purpuric dermatosis. It represents a further example of the clinical variety of cutaneous side-effects caused by bufexamac.
[Mh] Termos MeSH primário: Bufexamac/efeitos adversos
Erupção por Droga/diagnóstico
Erupção por Droga/etiologia
Transtornos da Pigmentação/induzido quimicamente
Transtornos da Pigmentação/diagnóstico
Púrpura/induzido quimicamente
Púrpura/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Transtornos da Pigmentação/prevenção & controle
Púrpura/prevenção & controle
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:0907
[Cu] Atualização por classe:170916
[Lr] Data última revisão:
170916
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:081219
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00105-008-1656-2


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[PMID]:18828848
[Au] Autor:Langan SM; Williams HC
[Ad] Endereço:Centre of Evidence-based Dermatology, University of Nottingham, Nottingham, UK. sinead.langan@nottingham.ac.uk
[Ti] Título:A systematic review of randomized controlled trials of treatments for inherited forms of epidermolysis bullosa.
[So] Source:Clin Exp Dermatol;34(1):20-5, 2009 Jan.
[Is] ISSN:1365-2230
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Many interventions have been described for inherited epidermolysis bullosa (EB), but it is unclear which are beneficial. AIMS: A systematic review of randomized controlled trials (RCTs) was performed to inform practice and highlight research gaps. METHODS: The Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE, EMBASE and the Cochrane Skin Group specialist library, from inception until 1 April 2007, were searched. Primary outcomes were healing of lesions or prevention of new lesions. Trials were assessed for quality of reporting and data were extracted. RESULTS: Five randomized double-blind placebo-controlled crossover studies were identified (n = 102). Two studies assessed oral tetracyclines in EB simplex (EBS). In one study (n = 12), 4/6 patients improved and 2/6 deteriorated on a dose of 1500 mg of tetracycline daily; only two patients completed the study. In the second study (n = 21), 6/18 and 7/18 improved on oxytetracycline 1 g and placebo, respectively. Two RCTs assessed topical interventions for EBS: aluminium chloride hexahydrate solution 20% (n = 23) and bufexamac cream 5% (n = 8). Neither showed a benefit over placebo. One RCT of 36 patients with recessive dystrophic EB compared phenytoin with placebo and failed to show any difference in mean lesion counts (difference = 0, 95% CI -11 to 4). CONCLUSIONS: There is no reliable trial evidence for interventions in inherited EB. In future, it may be that gene treatment becomes the best treatment approach for these diseases.
[Mh] Termos MeSH primário: Epidermólise Bolhosa/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Administração Tópica
Compostos de Alumínio/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Adstringentes/administração & dosagem
Bufexamac/administração & dosagem
Cloretos/administração & dosagem
Estudos Cross-Over
Seres Humanos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Tetraciclinas/administração & dosagem
Falha de Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Aluminum Compounds); 0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Astringents); 0 (Chlorides); 0 (Tetracyclines); 3CYT62D3GA (aluminum chloride); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:0902
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:081003
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/j.1365-2230.2008.02789.x


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[PMID]:18353041
[Au] Autor:Belhadjali H; Ghannouchi N; Njim L; Mohamed M; Moussa A; Bayou F; Chakroun M; Zakhama A; Zili J
[Ad] Endereço:Research Unit 22-08/UR/03, Department of Dermatology, Fattouma Bourguiba Hospital, Monastir, Tunisia. belhadjalihichem@yahoo.fr
[Ti] Título:Acute generalized exanthematous pustulosis induced by bufexamac in an atopic girl.
[So] Source:Contact Dermatitis;58(4):247-8, 2008 Apr.
[Is] ISSN:1600-0536
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos
Bufexamac/efeitos adversos
Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
Erupção por Droga/etiologia
Exantema/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Cutânea
Pré-Escolar
Dermatite Alérgica de Contato/diagnóstico
Dermatite Atópica/tratamento farmacológico
Feminino
Seres Humanos
Testes do Emplastro
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 4T3C38J78L (Bufexamac)
[Em] Mês de entrada:0805
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080321
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/j.1600-0536.2007.01271.x



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