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[PMID]:23249578
[Au] Autor:Villa AF; Tran Hong H; Lee HM; Chataigner D; Garnier R
[Ad] Endereço:Hopital Fernand Widal, Paris, France. antoine.villa@lrb.aphp.fr
[Ti] Título:Acute indoramin poisoning: a review of 55 cases reported to the Paris Poison Centre from 1986 t o 2010.
[So] Source:Therapie;67(6):523-7, 2012 Nov-Dec.
[Is] ISSN:0040-5957
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Authors report a retrospective study of all cases of indoramin-only poisoning notified to the Paris poison Centre from 1986 to 2010. Fifty five cases of indoramin self-poisoning were included: 40 adults and 15 children. The mean supposed ingested dose was about 701 mg±464 mg. ECG showed a prolonged QTc interval (equal to or greater than 0.50 s) in 30% of patients. The lowest observed dose for prolonged QTc was 625 mg. This series includes two cases of seizures occurring around two hours after ingestion of 900 and 2 250 mg of indoramin. A review of the literature showed cardiac disorders, with a delayed mechanism of action up until 18 hours after ingestion. Therefore, rapid medical resuscitation and prolonged cardiac monitoring for at least 24 hours after ingestion of 625 mg are recommended.
[Mh] Termos MeSH primário: Overdose de Drogas/epidemiologia
Indoramina/envenenamento
Centros de Controle de Intoxicações/estatística & dados numéricos
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda
Adolescente
Adulto
Idoso
Anti-Hipertensivos/envenenamento
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Meia-Idade
Paris/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antihypertensive Agents); 0Z802HMY7H (Indoramin)
[Em] Mês de entrada:1303
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:121220
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2515/therapie/2012075


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[PMID]:18191476
[Au] Autor:Nisse P; Soubrier S; Saulnier F; Mathieu-Nolf M
[Ti] Título:Torsade de pointes: a severe and unknown adverse effect in indoramin self-poisoning.
[So] Source:Int J Cardiol;133(2):e73-5, 2009 Apr 03.
[Is] ISSN:1874-1754
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report the two first cases of torsade de pointes associated with QT interval prolongation following a large ingestion of indoramin.
[Mh] Termos MeSH primário: Antagonistas Adrenérgicos alfa/envenenamento
Indoramina/envenenamento
Torsades de Pointes/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tentativa de Suicídio
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0Z802HMY7H (Indoramin)
[Em] Mês de entrada:0907
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080115
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.ijcard.2007.11.029


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[PMID]:18658016
[Au] Autor:Medhi B; Rao RS; Prakash A; Prakash O; Kaman L; Pandhi P
[Ad] Endereço:Department of Pharmacology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India. drbikashus@yahoo.com
[Ti] Título:Recent advances in the pharmacotherapy of chronic anal fissure: an update.
[So] Source:Asian J Surg;31(3):154-63, 2008 Jul.
[Is] ISSN:1015-9584
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Surgical sphincterotomy reduces anal tone and sphincter spasm and promotes ulcer healing. Because the surgery is associated with the side effect of faecal incontinence, pharmacological agents to treat chronic anal fissure have been explored recently. Glyceryl trinitrate (GTN) ointment (0.2%) has an efficacy of up to 68% in healing chronic anal fissure, but it is associated with headache as the major and most common side effect. Though botulinum toxin injected into the anal sphincter healed over 80% of chronic anal fissures, it is more invasive and expensive than GTN therapy. Diltiazem ointment achieved healing of chronic anal fissure comparable to 0.2% GTN ointment but was associated with fewer side effects. Other drugs that have been tried are lidocaine, the alpha-adrenergic antagonist indoramin, and the potassium channel opener minoxidil.
[Mh] Termos MeSH primário: Toxinas Botulínicas/administração & dosagem
Doença Crônica/tratamento farmacológico
Fissura Anal/tratamento farmacológico
Nitroglicerina/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Tópica
Antagonistas Adrenérgicos alfa/administração & dosagem
Canal Anal
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/administração & dosagem
Ensaios Clínicos como Assunto
Diltiazem/administração & dosagem
Cefaleia/induzido quimicamente
Seres Humanos
Indoramina/administração & dosagem
Injeções Intralesionais
Lidocaína/administração & dosagem
Nifedipino/administração & dosagem
Nitroglicerina/efeitos adversos
Pomadas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Calcium Channel Blockers); 0 (Ointments); 0Z802HMY7H (Indoramin); 98PI200987 (Lidocaine); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins); EE92BBP03H (Diltiazem); G59M7S0WS3 (Nitroglycerin); I9ZF7L6G2L (Nifedipine)
[Em] Mês de entrada:0811
[Cu] Atualização por classe:161021
[Lr] Data última revisão:
161021
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080729
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/S1015-9584(08)60078-0


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[PMID]:17556905
[Au] Autor:Sengupta S; Modak P; McCauley N; O'Donnell LJ
[Ad] Endereço:Department of Gastroenterology, Mayo General Hospital, Castlebar, Ireland.
[Ti] Título:Prokinetic effect of alpha-adrenergic antagonist, and beta-adrenergic antagonist on gall-bladder motility in humans with gall-stone disease.
[So] Source:Eur J Gastroenterol Hepatol;19(7):581-3, 2007 Jul.
[Is] ISSN:0954-691X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: The effects of cholinergic agents and vagal control on gall-bladder motility are well defined. Alpha adrenergic antagonists have been found in previous studies to have a prokinetic effect on gall-bladder motility in normal human patients. Their effects have not, however, been fully elucidated in patients with gall-stone disease. OBJECTIVE: Our aim was to determine the effects of alpha-antagonists and beta-antagonists on gall-bladder motility in human patients with gall-stone disease. METHODS: In this single-blind, three-way crossover study, a slow release formulation of 80 mg propranolol (beta-antagonist), and 25 mg indoramin (alpha-antagonist), and placebo were administered separately to 10 patients with gall-stone disease on three separate days 8 h before assessment of gall-bladder volumes by ultrasonography. Gall-bladder volumes were assessed in the fasting state and at 5 min intervals for 50 min after a standard proprietary enteral feed (Ensure 180 ml, Abbott). Differences between the placebo and postadrenergic antagonist scan volumes were tested using the Wilcoxon-signed rank test. RESULTS: There were no significant differences in the mean fasting gall-bladder volumes after receiving propranolol, indoramin and placebo (23.6+/-3.9, 22.3+/-4.3, 26.8+/-7.2 ml, mean+/-SEM, respectively). In the postprandial period, however, indoramin significantly enhanced postprandial gall-bladder emptying compared with placebo between 5 and 30 min (P<0.05) after which refilling commenced. There were no significant postprandial gall-bladder volume differences between propranolol and placebo. CONCLUSION: Indoramin, an alpha-adrenergic antagonist, acts as a prokinetic agent enhancing postprandial gall-bladder emptying in patients with gall-stone disease. This effect is similar to its effect on postprandial gall-bladder emptying in healthy individuals.
[Mh] Termos MeSH primário: Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Esvaziamento da Vesícula Biliar/efeitos dos fármacos
Cálculos Biliares/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Estudos Cross-Over
Feminino
Vesícula Biliar/diagnóstico por imagem
Vesícula Biliar/efeitos dos fármacos
Vesícula Biliar/fisiopatologia
Seres Humanos
Indoramina/farmacologia
Masculino
Meia-Idade
Período Pós-Prandial
Propranolol/farmacologia
Método Simples-Cego
Ultrassonografia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; CONTROLLED CLINICAL TRIAL; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Adrenergic beta-Antagonists); 0Z802HMY7H (Indoramin); 9Y8NXQ24VQ (Propranolol)
[Em] Mês de entrada:0709
[Cu] Atualização por classe:161124
[Lr] Data última revisão:
161124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070609
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16259578
[Au] Autor:Acheson AG; Scholefield JH
[Ad] Endereço:Division of Gastrointestinal Surgery, Queen's Medical Centre, Nottingham, NG7 2UH, UK. austin.acheson@doctors.org.uk
[Ti] Título:Pharmacological advancements in the treatment of chronic anal fissure.
[So] Source:Expert Opin Pharmacother;6(14):2475-81, 2005 Nov.
[Is] ISSN:1744-7666
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Chronic anal fissure is a tear in the lining of the anal canal that, if not treated appropriately at an early stage, causes considerable anal pain during defaecation. Surgery is no longer considered the first-line treatment of this common condition, as recent advancements in medical treatment has produced promising results in the healing of fissures, thus avoiding the unwanted complications that frequently occur following operative treatment. This review looks at those pharmacological agents used commonly in the treatment of chronic anal fissures and explores alternative therapies that may be of benefit in the future.
[Mh] Termos MeSH primário: Toxinas Botulínicas/uso terapêutico
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Fármacos do Sistema Nervoso Central/uso terapêutico
Diltiazem/uso terapêutico
Fissura Anal/tratamento farmacológico
Nitratos/uso terapêutico
Nitroglicerina/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Tópica
Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapêutico
Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Albuterol/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas/administração & dosagem
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/administração & dosagem
Carbacol/uso terapêutico
Agonistas Colinérgicos/uso terapêutico
Doença Crônica
Terapias Complementares
Diltiazem/administração & dosagem
Diltiazem/economia
Esquema de Medicação
Fissura Anal/etiologia
Seres Humanos
Indoramina/uso terapêutico
Nitratos/administração & dosagem
Nitroglicerina/administração & dosagem
Nitroglicerina/efeitos adversos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Adrenergic beta-Agonists); 0 (Calcium Channel Blockers); 0 (Central Nervous System Agents); 0 (Cholinergic Agonists); 0 (Nitrates); 0Z802HMY7H (Indoramin); 8Y164V895Y (Carbachol); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins); EE92BBP03H (Diltiazem); G59M7S0WS3 (Nitroglycerin); QF8SVZ843E (Albuterol)
[Em] Mês de entrada:0606
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:051102
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15881700
[Au] Autor:Gupta PJ
[Ad] Endereço:Gupta Nursing Home, D/9, Laxminagar, Nagpur--440022, India. drpjg_ngp@sancharnet.in
[Ti] Título:Current treatment options for fissure-in-ano.
[So] Source:J Med Liban;52(1):33-8, 2004 Jan-Mar.
[Is] ISSN:0023-9852
[Cp] País de publicação:Lebanon
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Fissure-in-ano is a painful condition that affects a sizable majority of the population. Selecting a method of treating the condition that could achieve optimal clinical results and the least pain and inconvenience to the patient has always posed a challenge to the surgeons. This led to the innovation of a number of surgical and pharmacological methods that relax the anal muscle. While acute fissures could be managed with medical therapy alone, chronic fissures do need some form of manipulation to relieve internal sphincter spasm. MATERIALS AND METHODS: The present study discusses various techniques advocated for the treatment of acute and chronic fissure-in-ano. It also elaborates on the advantages and deficiencies of each. DISCUSSION: Despite the initial success with pharmacological agents in the treatment of patients with chronic anal fissures, a growing concern is developing about their use. Increasing incidence of adverse effects and decreasing long-term efficacy have been the major drawbacks. CONCLUSION: Surgery still remains the preferred option which should be offered to patients with relapse or therapeutic failure with prior pharmacological treatment. Nevertheless, the patient should be informed about the pros and cons of each mode of treatment with details of cure rates and possible complications.
[Mh] Termos MeSH primário: Fissura Anal/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda
Administração Oral
Antagonistas Adrenérgicos alfa/administração & dosagem
Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapêutico
Adulto
Canal Anal/cirurgia
Analgésicos/uso terapêutico
Anestésicos Locais/uso terapêutico
Banhos
Toxinas Botulínicas Tipo A/administração & dosagem
Doença Crônica
Criocirurgia
Endoscopia
Feminino
Fissura Anal/classificação
Fissura Anal/tratamento farmacológico
Fissura Anal/etiologia
Fissura Anal/cirurgia
Seres Humanos
Indoramina/administração & dosagem
Indoramina/uso terapêutico
Consentimento Livre e Esclarecido
Terapia a Laser
Masculino
Nifedipino/administração & dosagem
Nifedipino/uso terapêutico
Complicações Pós-Operatórias
Gravidez
Recidiva
Retalhos Cirúrgicos
Resultado do Tratamento
Vasodilatadores/administração & dosagem
Vasodilatadores/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Analgesics); 0 (Anesthetics, Local); 0 (Vasodilator Agents); 0Z802HMY7H (Indoramin); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins, Type A); I9ZF7L6G2L (Nifedipine)
[Em] Mês de entrada:0505
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:050511
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12602384
[Ti] Título:Drug-related hyperprolactinemia.
[So] Source:Prescrire Int;12(63):18, 2003 Feb.
[Is] ISSN:1167-7422
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Antipsicóticos/efeitos adversos
Hiperprolactinemia/induzido quimicamente
Sulpirida/análogos & derivados
[Mh] Termos MeSH secundário: Antidepressivos/efeitos adversos
Feminino
Flunarizina/efeitos adversos
Fluoxetina/efeitos adversos
Fluvoxamina/efeitos adversos
Seres Humanos
Indoramina/efeitos adversos
Paroxetina/efeitos adversos
Inibidores da Captação de Serotonina/efeitos adversos
Sulpirida/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antidepressive Agents); 0 (Antipsychotic Agents); 0 (Serotonin Uptake Inhibitors); 01K63SUP8D (Fluoxetine); 0Z802HMY7H (Indoramin); 41VRH5220H (Paroxetine); 7MNE9M8287 (Sulpiride); O4L1XPO44W (Fluvoxamine); R7PLA2DM0J (Flunarizine)
[Em] Mês de entrada:0303
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:T
[Da] Data de entrada para processamento:030227
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12469422
[Au] Autor:Garner JP; McFall M; Edwards DP
[Ad] Endereço:Department of Colorectal Surgery, Frimley Park Hospital, Portsmouth Road, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7UJ. garners@dialstart.net
[Ti] Título:The medical and surgical management of chronic anal fissure.
[So] Source:J R Army Med Corps;148(3):230-5, 2002 Sep.
[Is] ISSN:0035-8665
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Major advances in our understanding of the mechanisms involved in chronic anal fissure have allowed the introduction of many new medical therapies for this condition. The literature about current treatment modalities licensed for anal fissure and those novel therapies still under evaluation has been reviewed. These new treatments are examined in the context of traditional surgical management of the disease and a future treatment algorithm suggested.
[Mh] Termos MeSH primário: Fissura Anal/tratamento farmacológico
Fissura Anal/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Doença Crônica
Fissura Anal/fisiopatologia
Seres Humanos
Indoramina/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Nitroglicerina/uso terapêutico
Vasodilatadores/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Calcium Channel Blockers); 0 (Neuromuscular Agents); 0 (Vasodilator Agents); 0Z802HMY7H (Indoramin); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins, Type A); G59M7S0WS3 (Nitroglycerin)
[Em] Mês de entrada:0303
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:021210
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12269974
[Au] Autor:Sengupta S; Cooney R; Baj M; Ni'Muircheartaigh R; O'Donnell LJ
[Ad] Endereço:Department of Medical and Gastroenterology, Mayo General Hospital, Castlebar, Ireland.
[Ti] Título:Prokinetic effect of indoramin, an alpha-adrenergic antagonist, on human gall-bladder.
[So] Source:Aliment Pharmacol Ther;16(10):1801-3, 2002 Oct.
[Is] ISSN:0269-2813
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: The effects of alpha- and beta-adrenergic agents on gall-bladder motility remain undefined. AIM: To determine the effects of alpha- and beta-antagonists on gall-bladder motility in healthy humans. METHODS: In this single, blind, three-way crossover study, a slow-release formulation of propranolol 80 mg (beta-antagonist), indoramin 25 mg (post-synaptic alpha1-antagonist) and placebo were administered to 10 healthy volunteers on three separate days 8 h before the assessment of gall-bladder volumes by ultrasonography. Gall-bladder volumes were assessed in the fasting state and at 5-min intervals for 50 min after a standard proprietary enteral feed (Ensure 186 mL, Abbott). RESULTS: The fasting gall-bladder volumes of subjects who received placebo or indoramin were significantly different (mean +/- S.E.M.: 16.50 +/- 2.78 mL and 13.47 +/- 2.24 mL, respectively; P < 0.001, two-way analysis of variance). The fasting gall-bladder volume after the administration of propranolol was 17.49 +/- 2.37 mL and was not significantly different from placebo (16.50 +/- 2.78 mL). When the mean post-prandial gall-bladder volumes were compared, indoramin significantly enhanced post-prandial gall-bladder emptying compared to placebo (P < 0.001). There was no significant post-prandial volume difference between placebo and propranolol. CONCLUSIONS: Indoramin, an alpha-adrenergic antagonist, acts as a prokinetic agent, enhancing post-prandial gall-bladder emptying in healthy individuals.
[Mh] Termos MeSH primário: Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia
Esvaziamento da Vesícula Biliar/efeitos dos fármacos
Indoramina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Adulto
Estudos Cross-Over
Jejum/fisiologia
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Período Pós-Prandial/fisiologia
Propranolol/farmacologia
Método Simples-Cego
[Pt] Tipo de publicação:CLINICAL TRIAL; JOURNAL ARTICLE; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Adrenergic beta-Antagonists); 0Z802HMY7H (Indoramin); 9Y8NXQ24VQ (Propranolol)
[Em] Mês de entrada:0301
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:020925
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11852766
[Au] Autor:Henry P
[Ad] Endereço:Département de neurologie Hôpital Pellegrin 33076 Bordeaux. patrick.henry@chu-bordeaux.fr
[Ti] Título:[Migraine: a disease, not a symptom].
[Ti] Título:La migraine: maladie et non symptôme..
[So] Source:Rev Prat;52(1):5-7, 2002 Jan 01.
[Is] ISSN:0035-2640
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Mh] Termos MeSH primário: Transtornos de Enxaqueca
[Mh] Termos MeSH secundário: Antagonistas Adrenérgicos alfa/uso terapêutico
Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
Analgésicos/uso terapêutico
Analgésicos não Entorpecentes/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Atenolol/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Di-Hidroergotamina/uso terapêutico
Flunarizina/uso terapêutico
GABAérgicos/uso terapêutico
Seres Humanos
Indoramina/uso terapêutico
Metisergida/uso terapêutico
Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico
Transtornos de Enxaqueca/tratamento farmacológico
Transtornos de Enxaqueca/fisiopatologia
Oxazolidinonas/uso terapêutico
Antagonistas da Serotonina/uso terapêutico
Agonistas de Receptores de Serotonina/uso terapêutico
Triptaminas
Ácido Valproico/uso terapêutico
Vasoconstritores/uso terapêutico
Vasodilatadores/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Adrenergic beta-Antagonists); 0 (Analgesics); 0 (Analgesics, Non-Narcotic); 0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (GABA Agents); 0 (Oxazolidinones); 0 (Serotonin Antagonists); 0 (Serotonin Receptor Agonists); 0 (Tryptamines); 0 (Vasoconstrictor Agents); 0 (Vasodilator Agents); 0Z802HMY7H (Indoramin); 2FS66TH3YW (zolmitriptan); 436O5HM03C (Dihydroergotamine); 50VV3VW0TI (Atenolol); 614OI1Z5WI (Valproic Acid); R7PLA2DM0J (Flunarizine); XZA9HY6Z98 (Methysergide)
[Em] Mês de entrada:0203
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:020221
[St] Status:MEDLINE



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