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Borthagaray, Graciela
Texto completo
[PMID]:25217718
[Au] Autor:Velluti F; Mosconi N; Acevedo A; Borthagaray G; Castiglioni J; Faccio R; Back DF; Moyna G; Rizzotto M; Torre MH
[Ad] Endereço:Química Inorganica, DEC, Facultad de Química, Universidad de la República, Avenida General Flores 2124, Montevideo 11800, Uruguay.
[Ti] Título:Synthesis, characterization, microbiological evaluation, genotoxicity and synergism tests of new nano silver complexes with sulfamoxole: X-ray diffraction of [Ag2(SMX)2]·DMSO.
[So] Source:J Inorg Biochem;141:58-69, 2014 Dec.
[Is] ISSN:1873-3344
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The synthesis and microbiological evaluation of two new Ag(I) complexes with sulfamoxole (SMX), [Ag2(SMX)2]·H2O and [Ag4(SCN)3(SMX)]·H2O are described. Both were characterized by elemental analysis, thermogravimetry, powder and single crystal X-ray diffraction, NMR, Raman and experimental and theoretical IR spectroscopies. Their antibacterial and antifungal properties were evaluated by agar and broth dilution assays, respectively. In addition, synergism tests for Pseudomonas aeruginosa were performed, and genotoxicity studies were carried out employing the Allium cepa test. Both complexes displayed good activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, P. aeruginosa, and 10 fungi strains, with lower minimum inhibitory concentrations (MICs) than that of free SMX in all cases. The nanometrical crystallite particle size determined from XRPD, DLS and TEM might explain the good microbiological activity in spite of the low solubility of both complexes. The fractional inhibitory concentration (FIC) calculated from the P. aeruginosa test data indicated that the activity of the complexes is not due to synergism of the free components in the concentration ratios studied. Moreover, none of the complexes displayed cytotoxic effects on onions in the concentration range tested, and chromosome aberrations were not observed.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/síntese química
Antifúngicos/síntese química
Complexos de Coordenação/síntese química
Sulfamoxol/síntese química
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/farmacologia
Antifúngicos/farmacologia
Complexos de Coordenação/farmacologia
Cristalografia por Raios X
Fungos/efeitos dos fármacos
Fungos/crescimento & desenvolvimento
Testes de Sensibilidade Microbiana
Testes de Mutagenicidade
Nanopartículas/química
Nanopartículas/ultraestrutura
Cebolas/citologia
Cebolas/efeitos dos fármacos
Cebolas/crescimento & desenvolvimento
Tamanho da Partícula
Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos
Pseudomonas aeruginosa/crescimento & desenvolvimento
Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos
Staphylococcus aureus/crescimento & desenvolvimento
Sulfamoxol/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Antifungal Agents); 0 (Coordination Complexes); HGG82XE020 (Sulfamoxole)
[Em] Mês de entrada:1507
[Cu] Atualização por classe:170920
[Lr] Data última revisão:
170920
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140914
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:8920632
[Au] Autor:Cribb AE; Lee BL; Trepanier LA; Spielberg SP
[Ad] Endereço:Merck Research Laboratories, West Point, PA, USA.
[Ti] Título:Adverse reactions to sulphonamide and sulphonamide-trimethoprim antimicrobials: clinical syndromes and pathogenesis.
[So] Source:Adverse Drug React Toxicol Rev;15(1):9-50, 1996 Mar.
[Is] ISSN:0964-198X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Infecciosos/efeitos adversos
Hipersensibilidade a Drogas/etiologia
Sulfonamidas/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Combinação de Medicamentos
Seres Humanos
Sulfametoxazol/efeitos adversos
Sulfametoxazol/análogos & derivados
Sulfamoxol/efeitos adversos
Sulfanilamidas/efeitos adversos
Sulfonamidas/administração & dosagem
Trimetoprima/administração & dosagem
Trimetoprima/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Infective Agents); 0 (Drug Combinations); 0 (Sulfanilamides); 0 (Sulfonamides); 51404-58-1 (potrox); AN164J8Y0X (Trimethoprim); HGG82XE020 (Sulfamoxole); JE42381TNV (Sulfamethoxazole)
[Em] Mês de entrada:9701
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:960301
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:8078248
[Au] Autor:Datsenko BM; Pertsev IM; Belov SG; Gun'ko VG; Tamm TI; Makhmudov AKh
[Ti] Título:[Use of multicomponent ointments on a hydrophilic base in the treatment of suppurative wounds].
[Ti] Título:Primenenie mnogokomponentnykh mazei na gidrofil'noi osnove pri lechenii gnoinykh ran..
[So] Source:Klin Khir;(1-2):4-7, 1994.
[Cp] País de publicação:Ukraine
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:The results of experimental and clinical studies on the development of multicomponent ointments on a hydrophilic base for local treatment of wounds at phase I of the inflammatory process have been analyzed. A pronounced therapeutic effect of the use of the remedies suggested (levosin, levomecol, dioxycole, sulphamecole, iodmetroxide) resulting from simultaneous dehydrating, antimicrobial, necrolytic and anesthetic effect, 2-fold shortening of the period of wound treatment and improvement of the results of treatment of the patients with different types of purulent surgical infection were noted.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/administração & dosagem
Anti-Infecciosos Locais/administração & dosagem
Pomadas
Sulfanilamidas/administração & dosagem
Ferimentos e Lesões/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Cloranfenicol/administração & dosagem
Combinação de Medicamentos
Seres Humanos
Bases para Pomadas
Compostos Orgânicos
Absorção Cutânea
Sulfamoxol/administração & dosagem
Supuração
Fatores de Tempo
Uracila/administração & dosagem
Uracila/análogos & derivados
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Anti-Infective Agents, Local); 0 (Drug Combinations); 0 (Ointment Bases); 0 (Ointments); 0 (Organic Chemicals); 0 (Sulfanilamides); 0 (levosin); 118573-58-3 (levomecol); 56HH86ZVCT (Uracil); 66974FR9Q1 (Chloramphenicol); HGG82XE020 (Sulfamoxole)
[Em] Mês de entrada:9410
[Cu] Atualização por classe:140729
[Lr] Data última revisão:
140729
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:940101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:8009816
[Au] Autor:Weijkamp K; Faghihi SM; Nijmeijer SM; Witkamp RF; van Miert AS
[Ad] Endereço:Department of Veterinary Basic Sciences, Utrecht University, The Netherlands.
[Ti] Título:Oral bioavailability of sulphamethoxydiazine, sulphathiazole and sulphamoxole in dwarf goats.
[So] Source:Vet Q;16(1):33-7, 1994 Mar.
[Is] ISSN:0165-2176
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To get a better insight into the oral bioavailability of sulphonamides in ruminants, sulphamethoxydiazine (pKa 7.0), sulphathiazole (pKa 7.2), and sulphamoxole (pKa 7.4) were administered to dwarf goats (n = 5). The drugs were given at 2-week intervals by the intravenous or intraruminal route at a dose of 100 mg per kg body weight. After IV injection, the mean half-life (t1/2 beta in h +/- SEM) was 0.80 +/- 0.10 h, 2.35 +/- 0.38 h, and 3.36 +/- 1.25 h, for sulphathiazole, sulphamoxole, and sulphamethoxydiazine, respectively and the mean distribution volume (Vd beta) was 0.23 +/- 0.05 l/kg, 0.23 +/- 0.04 l/kg, and 0.33 +/- 0.02 l/kg. After intraruminal administration, the mean bioavailability varied from 86.0 +/- 11.8% for sulphamethoxydiazine to 46.6 +/- 4.3% for sulphamoxole, and 52.6 +/- 7.2% for sulphathiazole. The elimination half-life was significantly prolonged, probably due to a low rate of drug absorption from the gastrointestinal tract. In contrast to chloramphenicol, the sulphonamides studied were stable when incubated in rumen fluid at 39 degrees C.
[Mh] Termos MeSH primário: Cabras/metabolismo
Sulfameter/farmacocinética
Sulfamoxol/farmacocinética
Sulfatiazóis/farmacocinética
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Animais
Disponibilidade Biológica
Esquema de Medicação
Feminino
Meia-Vida
Injeções Intravenosas/veterinária
Absorção Intestinal
Intubação Gastrointestinal/veterinária
Masculino
Taxa de Depuração Metabólica
Rúmen
Sulfameter/administração & dosagem
Sulfamoxol/administração & dosagem
Sulfatiazóis/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Sulfathiazoles); 3L179F09D6 (Sulfameter); HGG82XE020 (Sulfamoxole); Y7FKS2XWQH (sulfathiazole)
[Em] Mês de entrada:9407
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:940301
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:1873314
[Au] Autor:Nikolic K; Medenica M
[Ad] Endereço:Department of Physical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Belgrade, Yugoslavia.
[Ti] Título:Coulometric determination of sulphisomidine, sulphamethoxydiazine and sulphamoxole.
[So] Source:J Pharm Biomed Anal;9(2):199-201, 1991.
[Is] ISSN:0731-7085
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Sulfameter/análise
Sulfamoxol/análise
Sulfisomidina/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Eletroquímica
Indicadores e Reagentes
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Indicators and Reagents); 3L179F09D6 (Sulfameter); HGG82XE020 (Sulfamoxole); W03L3ODK6E (Sulfisomidine)
[Em] Mês de entrada:9109
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:910101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:1817673
[Au] Autor:Mohamed AM; Askal HF; Saleh GA
[Ad] Endereço:Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Assiut University, Egypt.
[Ti] Título:Use of p-benzoquinone for the spectrophotometric determination of certain sulphonamides.
[So] Source:J Pharm Biomed Anal;9(7):531-8, 1991.
[Is] ISSN:0731-7085
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A simple spectrophotometric method for the determination of 15 sulphonamides in bulk and in dosage forms is described. The method is based on the interaction of p-benzoquinone with sulphonamides in 0.1 M hydrochloric acid. The resulting chromophore is measured at 500 nm. The effects of different variables on colour development were established. Beer's law was obeyed in a concentration range of 10-50 micrograms ml-1. Results from the analysis of different sulphonamide tablets and ophthalmic solutions marketed locally were in good agreement with that of a reference method. Correlations between A1cm(1%) and certain physical parameters such as pKa values, characteristic volume Vx, and molecular connectivity indices 1X and 1Xv were determined by linear regression equations. A poor correlation was found between A1cm(1%) and bulkiness parameters but a highly significant negative correlation was obtained with apparent pKa values.
[Mh] Termos MeSH primário: Benzoquinonas/química
Sulfonamidas/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Soluções Oftálmicas
Sensibilidade e Especificidade
Espectrofotometria Ultravioleta
Sulfametoxazol/análise
Sulfametoxazol/química
Sulfamoxol/análise
Sulfamoxol/química
Sulfonamidas/química
Comprimidos
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/análise
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Benzoquinones); 0 (Ophthalmic Solutions); 0 (Sulfonamides); 0 (Tablets); 3T006GV98U (quinone); 8064-90-2 (Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination); HGG82XE020 (Sulfamoxole); JE42381TNV (Sulfamethoxazole)
[Em] Mês de entrada:9207
[Cu] Atualização por classe:161123
[Lr] Data última revisão:
161123
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:910101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:3391712
[Au] Autor:Orellana-Díaz O; Hernández-Pérez E
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of El Salvador, San Salvador.
[Ti] Título:Chancroid in El Salvador. Increasing incidence, clinical features, and therapeutics.
[So] Source:Int J Dermatol;27(4):243-5, 1988 May.
[Is] ISSN:0011-9059
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Ninety-five cases of chancroid were studied during a 6-month period in a dermatologic service in San Salvador; 88 (92.6%) were men and 7 (7.4%) were women, with a ratio of 12.5:1. The minimum age was 13 years and the maximum 46, with an average of 21 years. In most of the cases (81.05%), the incubation period varied from 1 to 7 days. Very painful adenopathies, enough to make walking difficult, were a striking feature in 69 cases (72.6%). Treatment was curative in all cases, except two, who received treatment with co-trifamole (sulfatrifamole 400 mg/trimethoprim 80 mg). In two cases in which it was not possible to use co-moxole (allergy, pregnancy), treatment was also curative using erythromycin.
[Mh] Termos MeSH primário: Cancroide/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Cancroide/tratamento farmacológico
Cancroide/patologia
Combinação de Medicamentos/uso terapêutico
El Salvador
Feminino
Virilha
Seres Humanos
Linfadenite/patologia
Masculino
Meia-Idade
Sulfamoxol/uso terapêutico
Trimetoprima/uso terapêutico
Úlcera/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drug Combinations); 57197-43-0 (sulfamoxole, trimethoprim drug combination); AN164J8Y0X (Trimethoprim); HGG82XE020 (Sulfamoxole)
[Em] Mês de entrada:8808
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:880501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:3379322
[Au] Autor:Kar PK; Shah BH
[Ti] Título:A study of treatment of pyoderma with injection benzathine penicillin.
[So] Source:J Indian Med Assoc;86(1):8-11, 1988 Jan.
[Is] ISSN:0019-5847
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Penicilina G Benzatina/uso terapêutico
Penicilina G/uso terapêutico
Pioderma/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Criança
Eritromicina/uso terapêutico
Seres Humanos
Resistência às Penicilinas
Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico
Infecções Estreptocócicas/tratamento farmacológico
Sulfamoxol/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
63937KV33D (Erythromycin); HGG82XE020 (Sulfamoxole); Q42T66VG0C (Penicillin G); RIT82F58GK (Penicillin G Benzathine)
[Em] Mês de entrada:8807
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:880101
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:3435106
[Au] Autor:Peixoto MP; Beverley SM
[Ad] Endereço:Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.
[Ti] Título:In vitro activity of sulfonamides and sulfones against Leishmania major promastigotes.
[So] Source:Antimicrob Agents Chemother;31(10):1575-8, 1987 Oct.
[Is] ISSN:0066-4804
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We examined the susceptibility of promastigotes of Leishmania major to sulfonamides and sulfones in vitro. In a completely defined medium only sulfamoxole, sulfaquinoxaline, and dapsone were inhibitory; the concentrations required for 50% inhibition of the rate of growth were 150, 600, and 600 microM, respectively. Eleven other sulfa drugs were ineffective at concentrations up to 2 mM. The growth inhibition was similar to that observed in procaryotes: the cells continued logarithmic growth for several cell doublings before inhibition was observed. Surprisingly, the addition of p-aminobenzoate or folate did not reverse the effects of the active sulfa drugs, the effects of sulfamoxole and methotrexate were additive rather than synergistic, and the addition of thymidine reversed methotrexate but not sulfa-drug inhibition. These results suggest that the mode of action of sulfa drugs on L. major is not by the classical route of inhibition of de novo folate synthesis. Promastigotes could be propagated for more than 40 passages in a completely defined medium in which the only added pterin was biopterin. The folate concentration in this medium was less than 10(-10) to 10(-11) M, as determined by a Leishmania bioassay. Although these data suggest that L. major may be capable of de novo synthesis of folate, the nonclassical mode of action of sulfa drugs, as well as other studies, favors the view that L. major is auxotrophic for folate.
[Mh] Termos MeSH primário: Leishmania/efeitos dos fármacos
Sulfonamidas/farmacologia
Sulfonas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Sinergismo Farmacológico
Antagonistas do Ácido Fólico
Leishmania/crescimento & desenvolvimento
Metotrexato/antagonistas & inibidores
Sulfamoxol/farmacologia
Timidina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Folic Acid Antagonists); 0 (Sulfonamides); 0 (Sulfones); HGG82XE020 (Sulfamoxole); VC2W18DGKR (Thymidine); YL5FZ2Y5U1 (Methotrexate)
[Em] Mês de entrada:8803
[Cu] Atualização por classe:161019
[Lr] Data última revisão:
161019
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:871001
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:3485584
[Au] Autor:Garg SK; Ghosh SS; Mathur VS
[Ti] Título:Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers.
[So] Source:Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol;24(1):23-5, 1986 Jan.
[Is] ISSN:0174-4879
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The pharmacokinetics of four different sulfonamides i. e., sulfamethoxazole (SMZ). Sulfamoxole (SMO), Sulfadiazine (SDZ) and Sulfadimidine (SDD) in combination with trimethoprim (TMP) were studied in 12 healthy volunteers. Plasma and urine concentrations of sulfonamides were measured at different time intervals. No significant difference was observed in the area under the plasma curve (AUC) of SMZ, SMO and SDZ, while AUC of SMO was significantly higher than SDD only. Free (unmetabolized) SDZ urinary excretion during a 10-25 h period was significantly higher than SMZ, SMO and SDD. The results suggest that SDZ alone or in combination with TMP would be more effective in urinary tract infections as compared to other sulfonamides studied.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Infecciosos Urinários/metabolismo
Sulfadiazina/metabolismo
Sulfametazina/metabolismo
Sulfametoxazol/metabolismo
Sulfamoxol/metabolismo
Trimetoprima/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Combinação de Medicamentos/metabolismo
Feminino
Meia-Vida
Seres Humanos
Cinética
Masculino
Meia-Idade
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol
Infecções Urinárias/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Infective Agents, Urinary); 0 (Drug Combinations); 0N7609K889 (Sulfadiazine); 39474-58-3 (sulfadiazine, trimethoprim drug combination); 48U51W007F (Sulfamethazine); 54242-79-4 (superseptyl (sulfamethazine), trimethoprim drug combination); 57197-43-0 (sulfamoxole, trimethoprim drug combination); 8064-90-2 (Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination); AN164J8Y0X (Trimethoprim); HGG82XE020 (Sulfamoxole); JE42381TNV (Sulfamethoxazole)
[Em] Mês de entrada:8605
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:860101
[St] Status:MEDLINE



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