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[PMID]:25170215
[Au] Autor:Zhu D; Zhang H; Mao JY; Wang HY; Li X; Xu YQ
[Ad] Endereço:Dong Zhu, Hui Zhang, Hong-Yan Wang, Xin Li, You-Qing Xu, Department of Gastroenterology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China.
[Ti] Título:Role of the ¹³C-methacetin breath test in the assessment of acute liver injury in a rat model.
[So] Source:World J Gastroenterol;20(32):11305-12, 2014 Aug 28.
[Is] ISSN:2219-2840
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIM: To evaluate the role of the (13)C-methacetin breath test ((13)C-MBT) in the assessment of acute liver injury in a rat model. METHODS: Acute liver injury in rats was induced by a single intraperitoneal injection of D-galactosamine (D-GalN). Forty-eight male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to a control group (n = 8) and five model groups (each n = 8), and acute liver injury was assessed at different time points (6, 12, 24, 48 and 72 h) after D-GalN injection. The (13)C-MBT, biochemical tests, 15-min retention rate of indocyanine green (ICGR15), and liver biopsy were performed and compared between the control and model groups. Correlations between parameters of the (13)C-MBT (Tmax, MVmax, CUM120 and DOBmax), biochemical tests, ICGR15 and liver necrosis score were also analyzed using Spearman's correlation analysis. RESULTS: Tmax, MVmax, CUM120 and DOBmax, as well as most of the traditional methods, correlated with the liver necrosis score (r = 0.493, P < 0.05; r = -0.731, P < 0.01; r = -0.618, P < 0.01; r = -0.592, P < 0.01, respectively). MVmax, CUM120 and DOBmax rapidly decreased and were lower than those in the controls as early as 6 h after D-GalN injection (3.84 ± 0.84 vs 5.06 ± 0.78, P < 0.01; 3.35 ± 0.72 vs 4.21 ± 1.44, P < 0.05; 52.3 ± 20.58 vs 75.1 ± 9.57, P < 0.05, respectively) and reached the lowest point 24 h after D-GalN injection. MVmax, CUM120 and DOBmax returned to normal levels 72 h after D-GalN injection and preceded most of the traditional methods, including liver biopsy. CONCLUSION: The (13)C-MBT is a sensitive tool for the timely detection of acute liver injury and early prediction of recovery in a rat model. Further clinical studies are warranted to validate its role in patients with acute liver injury.
[Mh] Termos MeSH primário: Testes Respiratórios/métodos
Dióxido de Carbono/metabolismo
Isótopos de Carbono
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/diagnóstico
Fígado/metabolismo
Oxifenônio
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda
Animais
Biomarcadores/metabolismo
Biópsia
Isótopos de Carbono/farmacocinética
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/etiologia
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/metabolismo
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia
Modelos Animais de Doenças
Corantes Fluorescentes
Galactosamina
Verde de Indocianina
Fígado/patologia
Masculino
Oxifenônio/farmacocinética
Ratos Sprague-Dawley
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Carbon Isotopes); 0 (Fluorescent Dyes); 142M471B3J (Carbon Dioxide); 7535-00-4 (Galactosamine); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); IX6J1063HV (Indocyanine Green)
[Em] Mês de entrada:1505
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140830
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3748/wjg.v20.i32.11305


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[PMID]:24933967
[Au] Autor:Uspenskii IuP; Fominykh IuA
[Ti] Título:[Metocinium iodide application in patients with irritable bowel syndrome].
[So] Source:Eksp Klin Gastroenterol;(9):54-9, 2013.
[Is] ISSN:1682-8658
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:In this article result of medication methocinium iodide (Methacin) using at patients with irritable bowel syndrome are observed.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome do Intestino Irritável/tratamento farmacológico
Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem
Oxifenônio/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Estudos Retrospectivos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Muscarinic Antagonists); D2G5508Y7I (Oxyphenonium)
[Em] Mês de entrada:1406
[Cu] Atualização por classe:140617
[Lr] Data última revisão:
140617
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140618
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24288752
[Au] Autor:Berezina TP; Ovsyannikov VI
[Ad] Endereço:Department for Physiology of Visceral Systems, Research Institute of Experimental Medicine, Northwestern Division of the Russian Academy of Medical Sciences, Saint Petersburg, Russia. vladovs@mail.ru.
[Ti] Título:Changes in contractile activity of the large intestine in rabbits during the poststress period before and after blockade of muscarinic and nicotinic receptors.
[So] Source:Bull Exp Biol Med;155(6):729-33, 2013 Oct.
[Is] ISSN:1573-8221
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The rabbits were exposed twice to stress, fixation to a frame in the supine position, for 60 min. Contractile activity of all portions of the large intestine was shown to increase significantly during the poststress period. These changes were not observed under conditions of blockade of muscarinic and nicotinic receptors. This state can be considered as dyskinesia impairing large intestinal transit of chyme.
[Mh] Termos MeSH primário: Compostos de Hexametônio/farmacologia
Intestino Grosso/fisiopatologia
Antagonistas Muscarínicos/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Antagonistas Nicotínicos/farmacologia
Oxifenônio/farmacologia
Estresse Psicológico/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Animais
Feminino
Motilidade Gastrointestinal/efeitos dos fármacos
Intestino Grosso/efeitos dos fármacos
Masculino
Propranolol/farmacologia
Coelhos
Restrição Física
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic beta-Antagonists); 0 (Hexamethonium Compounds); 0 (Muscarinic Antagonists); 0 (Nicotinic Antagonists); 9Y8NXQ24VQ (Propranolol); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); V26UVZ0360 (benzohexonium)
[Em] Mês de entrada:1407
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:131130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:19529847
[Au] Autor:Berezina TP; Ovsyannikov VI
[Ad] Endereço:Laboratory for Physiology of Digestion, Department for Physiology of Visceral Systems, Institute of Experimental Medicine, Russian Academy of Medical Sciences, St. Petersburg, Russia.
[Ti] Título:Mechanism for the inhibition of contractile activity of the gastric antrum and pylorus in rabbits during psychogenic stress.
[So] Source:Bull Exp Biol Med;147(3):296-300, 2009 Mar.
[Is] ISSN:1573-8221
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Psychogenic stress in rabbits (fixation to a frame) was accompanied by the inhibition of contractile activity of the gastric antrum and pylorus. These changes persisted during blockade of muscarinic receptors, nicotinic receptors, alpha(2)-adrenoceptors, and beta(1)/beta(2) adrenoceptors. A stress-induced decrease in gastric motor activity was mediated by the nonadrenergic noncholinergic mechanism. It resulted from the influence of a hormonal stress factor on the stomach, which was probably realized through nonadrenergic inhibitory neurons of the enteric nervous system.
[Mh] Termos MeSH primário: Antro Pilórico/fisiopatologia
Piloro/fisiopatologia
Estresse Psicológico/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2
Antagonistas Adrenérgicos alfa/farmacologia
Antagonistas Adrenérgicos beta/farmacologia
Animais
Di-Hidroergotoxina/farmacologia
Bloqueadores Ganglionares/farmacologia
Motilidade Gastrointestinal/efeitos dos fármacos
Motilidade Gastrointestinal/fisiologia
Compostos de Hexametônio/farmacologia
Masculino
Antagonistas Muscarínicos/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Contração Muscular/fisiologia
Músculo Liso/fisiopatologia
Oxifenônio/farmacologia
Propranolol/farmacologia
Antro Pilórico/efeitos dos fármacos
Piloro/efeitos dos fármacos
Coelhos
Receptores Adrenérgicos beta/metabolismo
Receptores Muscarínicos/metabolismo
Receptores Nicotínicos/metabolismo
Ioimbina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists); 0 (Adrenergic alpha-Antagonists); 0 (Adrenergic beta-Antagonists); 0 (Ganglionic Blockers); 0 (Hexamethonium Compounds); 0 (Muscarinic Antagonists); 0 (Receptors, Adrenergic, beta); 0 (Receptors, Muscarinic); 0 (Receptors, Nicotinic); 11032-41-0 (Dihydroergotoxine); 2Y49VWD90Q (Yohimbine); 9Y8NXQ24VQ (Propranolol); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); V26UVZ0360 (benzohexonium)
[Em] Mês de entrada:0910
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:090617
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:19513373
[Au] Autor:Nezhinskaya GI; Sapronov NS; Vladykin AL; Shepeleva VV
[Ad] Endereço:S. V. Anichkov Department of Neuropharmacology, Institute of Experimental Medicine, the Russian Academy of Medical Sciences, St. Petersburg, Russia. sns@iem.spb.ru
[Ti] Título:Effects of cholinotropic and cytostatic drugs on the development of Arthus reaction.
[So] Source:Bull Exp Biol Med;146(6):747-9, 2008 Dec.
[Is] ISSN:1573-8221
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng; rus
[Ab] Resumo:Antimuscarinic effects of ipratropium bromide and atropine are associated with prevention of the development of Arthus reaction, while the cytostatic effects of cyclophosphamide and doxorubicin lead to involution of the thymus and spleen, suppression of antibody production, and aggravation of inflammation, which causes edema of the ankle joint (cyclophosphamide treatment). Apoptosis of tumor cell and inhibition of inflammation can be essential for chemotherapy of malignant and autoimmune diseases.
[Mh] Termos MeSH primário: Reação de Arthus/induzido quimicamente
Agonistas Colinérgicos/farmacologia
Antagonistas Colinérgicos/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Articulação do Tornozelo/efeitos dos fármacos
Articulação do Tornozelo/patologia
Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia
Antirreumáticos/farmacologia
Linfócitos B/efeitos dos fármacos
Linfócitos B/imunologia
Ciclofosfamida/farmacologia
Doxorrubicina/farmacologia
Edema/induzido quimicamente
Galantamina/farmacologia
Bloqueadores Ganglionares/farmacologia
Hexametônio/farmacologia
Masculino
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Endogâmicos CBA
Oxifenônio/farmacologia
Baço/efeitos dos fármacos
Baço/imunologia
Timo/efeitos dos fármacos
Timo/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibiotics, Antineoplastic); 0 (Antirheumatic Agents); 0 (Cholinergic Agonists); 0 (Cholinergic Antagonists); 0 (Ganglionic Blockers); 0D3Q044KCA (Galantamine); 3C9PSP36Z2 (Hexamethonium); 80168379AG (Doxorubicin); 8N3DW7272P (Cyclophosphamide); D2G5508Y7I (Oxyphenonium)
[Em] Mês de entrada:0909
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:090611
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:19024002
[Au] Autor:Nezhinskaya GI; Vladykin AL; Sapronov NS
[Ad] Endereço:S. V. Anichkov Department of Neuropharmacology, Institute of Experimental Medicine, Russian Academy of Medical Sciences, St. Petersburg. sns@iem.spb.ru
[Ti] Título:Blood plasma proteins modulate the broncholytic effects of a muscarinic receptor antagonist.
[So] Source:Bull Exp Biol Med;145(1):55-7, 2008 Jan.
[Is] ISSN:0007-4888
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Blood plasma proteins modulated the effects of muscarinic receptor antagonist methacin. Administration of methacin in combination with albumin or C-reactive protein (but not with IgG) abolished the broncholytic effect of methacin. It was probably associated with allosteric antagonism to M2, cholinergic receptors on non-nervous cells, which increased antibody production and mediator response. The concentration of serotonin in mesenteric lymph nodes was high during shock.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Sanguíneas/metabolismo
Antagonistas Muscarínicos/metabolismo
Oxifenônio/metabolismo
Receptores Muscarínicos/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Albuminas/metabolismo
Anafilaxia/imunologia
Animais
Proteína C-Reativa/metabolismo
Cobaias
Imunoglobulina G/administração & dosagem
Imunoglobulina G/metabolismo
Masculino
Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem
Oxifenônio/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Albumins); 0 (Blood Proteins); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Muscarinic Antagonists); 0 (Receptors, Muscarinic); 9007-41-4 (C-Reactive Protein); D2G5508Y7I (Oxyphenonium)
[Em] Mês de entrada:0812
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:081126
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17955969
[Au] Autor:El-Gindy A; Emara S; Shaaban H
[Ad] Endereço:Suez Canal University, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Analytical Chemistry Department, Ismailia 41522, Egypt. chemomet78@yahoo.com
[Ti] Título:Stability-indicating method for determination of oxyphenonium bromide and its degradation product by high-performance liquid chromatography.
[So] Source:J AOAC Int;90(5):1250-7, 2007 Sep-Oct.
[Is] ISSN:1060-3271
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for determination of oxyphenonium bromide (OX) and its degradation product. The method was based on the HPLC separation of OX from its degradation product, using a cyanopropyl column at ambient temperature with mobile phase of acetonitrile-25 mM potassium dihydrogen phosphate, pH 3.4 (50 + 50, v/v). UV detection at 222 nm was used for quantitation based on peak area. The method was applied to the determination of OX and its degradation product in tablets. The proposed method was also used to investigate the kinetics of the acidic and alkaline degradation of OX at different temperatures, and the apparent pseudo first-order rate constant, half-life, and activation energy were calculated. The pH-rate profile of the degradation of OX in Britton-Robinson buffer solutions within the pH range 2-12 was studied.
[Mh] Termos MeSH primário: Técnicas de Química Analítica/métodos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Oxifenônio/análise
Oxifenônio/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Acetonitrilos/química
Calibragem
Química Farmacêutica/métodos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/instrumentação
Concentração de Íons de Hidrogênio
Cinética
Modelos Lineares
Modelos Químicos
Reprodutibilidade dos Testes
Espectrofotometria Ultravioleta/métodos
Comprimidos
Tecnologia Farmacêutica/métodos
Temperatura Ambiente
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Acetonitriles); 0 (Tablets); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); Z072SB282N (acetonitrile)
[Em] Mês de entrada:0711
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:071025
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17899801
[Au] Autor:Nezhinskaia GI; Losev NA; Sapronov NS
[Ti] Título:[Effects of cholinergic antagonists in stress].
[So] Source:Patol Fiziol Eksp Ter;(2):12-3, 2007 Apr-Jun.
[Is] ISSN:0031-2991
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Effects of methacine, hexamethonium and their combinations with neostigmine on activity of B-lymphocytes in various phases of immune response and development of stress ulcers induced in animals were studied. The drugs were found to modulate B-lymphocyte activity for 28 days and longer. By a water-immersion stress model it was shown that methacin is effective not only as m-cholinolytic but also as an immunoprophylactic drug reducing destructive changes in gastric mucosa. Injection of methacin 30 min before stress (block of m-cholinoreceptors) or 14 days before stress (maximal increase of B cell activity) results in 3-4-fold inhibition of ulcerogenesis in gastric mucosa.
[Mh] Termos MeSH primário: Formação de Anticorpos/efeitos dos fármacos
Antagonistas Colinérgicos/farmacologia
Estresse Psicológico/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Linfócitos B/efeitos dos fármacos
Linfócitos B/imunologia
Compostos de Hexametônio/farmacologia
Linfonodos/efeitos dos fármacos
Linfonodos/imunologia
Masculino
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Endogâmicos CBA
Neostigmina/farmacologia
Oxifenônio/farmacologia
Úlcera Péptica/etiologia
Úlcera Péptica/imunologia
Úlcera Péptica/metabolismo
Úlcera Péptica/prevenção & controle
Ratos
Ratos Wistar
Baço/efeitos dos fármacos
Baço/imunologia
Estresse Psicológico/complicações
Estresse Psicológico/imunologia
Estresse Psicológico/metabolismo
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinergic Antagonists); 0 (Hexamethonium Compounds); 3982TWQ96G (Neostigmine); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); V26UVZ0360 (benzohexonium)
[Em] Mês de entrada:0710
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070929
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17499313
[Au] Autor:Nezhinskaya GI; Vladykin AL; Sapronov NS
[Ad] Endereço:Department of Neuropharmacology, Elsevier Inc.logy, Institute of Experimental Medicine, The Russian Academy of Medical Sciences, St. Petersburg 197376, Russia. ginezhinskaya@mail.ru
[Ti] Título:Cholinergic modulation of anaphylactic shock: plasma proteins influence.
[So] Source:Life Sci;80(24-25):2342-6, 2007 May 30.
[Is] ISSN:0024-3205
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cholinergic drugs can modulate anaphylactic shock and change lymphocyte functions. Plasma proteins modulate effects of muscarinic antagonists during anaphylactic shock. The present investigation was carried out to study the antianaphylactic activity of methacine (antagonist at muscarinic receptors) in combination with neostigmine (anticholinesterase drug). However, it is not known whether plasma proteins-albumin, C-reactive protein (CRP) and immunoglobulin G (IgG) - modify the effects of cholinergic drugs like methacine, serotonin (5-HT) level in the lymphoid organs and quantity of antibody-forming cells (AFC) in the spleen of guinea pigs during experimental anaphylactic shock. It was shown that administration of methacine with neostigmine (40 min and 15 min prior to shock induction, accordingly) at the pathochemical stage revokes shock development. By blocking cholinesterase endogenous acetylcholine is increased and methacine blocks muscarinic receptors and therewith unwanted side effects in the airways (bronchoconstriction) and heart (bradycardia). Administration of the combination of methacine with neostigmine at the immunological stage (guinea pig sensitization) does not affect the course of anaphylactic shock. Administration of methacine with IgG at the pathochemical stage of shock significantly decreases shock intensity, while administration of methacine with CRP or albumin has no influence on the shock. Administration of IgG or CRP (not albumin) at the immunological stage of shock and albumin or IgG (not CRP) at the pathochemical stage leads to reduction of the anaphylactic reaction. Application of methacine with neostigmine or IgG (effective combinations of drugs) results in normalization of antibody response in the spleen and 5-HT level in the lymphoid organs. Administration of methacine with CRP or albumin (ineffective combinations of drugs) leads to increase of antibody response in the spleen and 5-HT level in the lymphoid organs. Administration of hexamethonium or aceclidine aggravated anaphylactic shock reaction. Thus, the combination of methacine with neostigmine can regulate the pathochemical stage of shock and the 5-HT release. At the pathochemical stage of shock IgG increases the antianaphylactic activity of methacine, but albumin and CRP abolish it.
[Mh] Termos MeSH primário: Anafilaxia/prevenção & controle
Colinérgicos/farmacologia
Neostigmina/farmacologia
Oxifenônio/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anafilaxia/imunologia
Anafilaxia/metabolismo
Animais
Proteínas Sanguíneas/farmacologia
Proteína C-Reativa/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Sinergismo Farmacológico
Cobaias
Imunoglobulina G/farmacologia
Masculino
Antagonistas Muscarínicos/farmacologia
Serotonina/metabolismo
Albumina Sérica/farmacologia
Baço/citologia
Baço/efeitos dos fármacos
Baço/metabolismo
Timo/efeitos dos fármacos
Timo/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Blood Proteins); 0 (Cholinergic Agents); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Muscarinic Antagonists); 0 (Serum Albumin); 333DO1RDJY (Serotonin); 3982TWQ96G (Neostigmine); 9007-41-4 (C-Reactive Protein); D2G5508Y7I (Oxyphenonium)
[Em] Mês de entrada:0708
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070515
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17391279
[Au] Autor:Kirkova M; Alexandova A; Kesiova M; Todorov S
[Ad] Endereço:Institute of Physiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria.
[Ti] Título:In vivo effects of amtolmetin guacyl on lipid peroxidation and antioxidant defence systems. Comparison with non-selective and COX-2 selective NSAIDs.
[So] Source:Auton Autacoid Pharmacol;27(2):99-104, 2007 Apr.
[Is] ISSN:1474-8665
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:1. The in vivo effects of the non-steroid anti-inflammatory drug (NSAID) amtolmetin guacyl, a pro-drug of the NSAID tolmetin, on lipid peroxidation, glutathione levels and activity of antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione reductase) in rat gastric mucosa, colon mucosa and liver, were compared with the effects of non-selective (indomethacin, diclofenac) and COX-2 selective (celecoxib) NSAIDs. 2. Indomethacin treatment led to an increase in lipid peroxidation, glutathione peroxidase and glucose-6-phosphate dehydrogenase activities and to a decrease in catalase activity and glutathione levels in gastric mucosa. In contrast, amtolmetin guacyl treatment was without effects in gastric and colon mucosa, or liver from control animals. Like amtolmetin guacyl, celecoxib had no effect on the lipid peroxidation, or on enzyme and non-enzyme antioxidant defence systems in gastric mucosa. 3. It is suggested that the lack of pro-oxidant effects in vivo associated with amtolmetin guacyl treatment contribute improved gastric tolerability.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/farmacologia
Mucosa Gástrica/efeitos dos fármacos
Glicina/análogos & derivados
Pirróis/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Antioxidantes/metabolismo
Catalase/metabolismo
Celecoxib
Colo/efeitos dos fármacos
Colo/metabolismo
Diclofenaco/farmacologia
Mucosa Gástrica/metabolismo
Glucosefosfato Desidrogenase/metabolismo
Glutationa/metabolismo
Glutationa Peroxidase/metabolismo
Glutationa Redutase/metabolismo
Glicina/farmacologia
Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/metabolismo
Masculino
Oxifenônio/farmacologia
Pirazóis/farmacologia
Ratos
Ratos Wistar
Compostos de Sulfidrila/metabolismo
Sulfonamidas/farmacologia
Substâncias Reativas com Ácido Tiobarbitúrico/metabolismo
Tolmetino/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Antioxidants); 0 (Cyclooxygenase 2 Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyrroles); 0 (Sulfhydryl Compounds); 0 (Sulfonamides); 0 (Thiobarbituric Acid Reactive Substances); 104076-16-6 (ST 679); 144O8QL0L1 (Diclofenac); D2G5508Y7I (Oxyphenonium); D8K2JPN18B (Tolmetin); EC 1.1.1.49 (Glucosephosphate Dehydrogenase); EC 1.11.1.6 (Catalase); EC 1.11.1.9 (Glutathione Peroxidase); EC 1.8.1.7 (Glutathione Reductase); GAN16C9B8O (Glutathione); JCX84Q7J1L (Celecoxib); TE7660XO1C (Glycine)
[Em] Mês de entrada:0705
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070330
[St] Status:MEDLINE



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