Base de dados : MEDLINE Pesquisa : D02.241.223.100.400.880.520 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 1701 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

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[PMID]: 19023716 [Au] Autor: Almén T; Trägårdh B [Ti] Título: Effects of non-ionic contrast media on the blood flow through the femoral artery of the dog. [So] Source: Acta Radiol Suppl (Stockholm);434:53-6, 2008 Aug. [Is] ISSN: 1600-5481 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Angiografia/história Meios de Contraste/história Artéria Femoral [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Circulação Sanguínea/efeitos dos fármacos Meios de Contraste/toxicidade Diatrizoato de Meglumina/toxicidade Cães História do Século XX Iotalamato de Meglumina/toxicidade Metrizamida/toxicidade Fluxo Sanguíneo Regional/efeitos dos fármacos Ácidos Tri-Iodobenzoicos/toxicidade [Pt] Tipo de publicação: BIOGRAPHY; CLASSICAL ARTICLE; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE [Ps] Nome de pessoa como assunto: Almén T; Trägårdh B [Nm] Nome de substância: 0 (Contrast Media); 0 (Triiodobenzoic Acids); 3X9MR4N98U (Diatrizoate Meglumine); RHH3W8F1CO (Metrizamide); XUW72GOP7W (Iothalamate Meglumine) [Em] Mês de entrada: 1104 [Cu] Atualização por classe: 151119 [Lr] Data última revisão: 151119 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 081217 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1080/02841850802133238

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[PMID]: 18370157 [Au] Autor: Legrand F; Woerly G; Driss V; Capron M [Ad] Endereço: Université de Lille, Institut Pasteur de Lille, France. [Ti] Título: Innate immune function of eosinophils: from antiparasite to antitumor cells. [So] Source: Methods Mol Biol;415:215-40, 2008. [Is] ISSN: 1064-3745 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Eosinophils are multifunctional leukocytes classically described as being involved in helminth parasitic infections and allergic diseases. Previously restricted to an exclusive role in the release of cytotoxic mediators, they are now also considered to be immunoregulatory cells and potential effectors in innate immune responses. Eosinophils are mainly found in tissues, so specific procedures are needed for their isolation from venous blood and for functional assays. Murine models are very useful for the dissection of eosinophil physiology in vivo. But murine eosinophils significantly differ from human ones. A complete understanding of eosinophil biology therefore requires comparative study of eosinophils from different mammalian species. We summarize here the main experimental protocols used to study human, mouse, and rat eosinophil biology. We focus on technical improvements of existing methods that optimize purification and in vitro functional studies of eosinophils. [Mh] Termos MeSH primário: Técnicas de Cultura de Células/métodos Eosinófilos/imunologia Eosinófilos/parasitologia Imunidade Inata/imunologia Neoplasias/imunologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Biomarcadores/metabolismo Separação Celular Células Cultivadas Citotoxicidade Imunológica Eosinófilos/citologia Citometria de Fluxo Seres Humanos Metrizamida Camundongos Ratos Receptores Imunológicos/metabolismo Soluções [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Biomarkers); 0 (Receptors, Immunologic); 0 (Solutions); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0806 [Cu] Atualização por classe: 151119 [Lr] Data última revisão: 151119 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 080329 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1007/978-1-59745-570-1_13

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[PMID]: 18018724 [Au] Autor: Rose PL; Abutarbush SM; Duckett W [Ad] Endereço: Atlantic Veterinary College, University of Prince Edward Island, Charlottetown, PE, Canada. prose@upei.ca [Ti] Título: Standing myelography in the horse using a nonionic contrast agent. [So] Source: Vet Radiol Ultrasound;48(6):535-8, 2007 Nov-Dec. [Is] ISSN: 1058-8183 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Standing myelography in the horse has been previously described. In that study, metrizamide was used and significant complications were reported. In recent years, the introduction of less-toxic nonionic contrast media has reduced the incidence of complications. This study was undertaken to determine whether standing myelography using a nonionic contrast medium could provide a diagnostic study and be performed safely in the equine patient. Standing myelography was performed in eight horses. The contrast medium used was iohexol. In five horses a myelogram of diagnostic quality was achieved; in one horse contrast flowed only to the level of C6 and in two horses contrast medium did not reach the cervical subarachnoid space. Owing to the difficulty in achieving good flow of the contrast medium in some horses, this procedure may be of limited utility. However, if puncture of the lumbosacral subarachnoid space can be achieved easily and quickly, standing myelography may be a clinically useful procedure. It may be attempted in cases in which the economic value of the patient makes myelography under general anesthesia impractical. In patients presenting for evaluation of ataxia it may be possible to perform a standing myelogram at the time of CSF sample collection from the lumbosacral space. [Mh] Termos MeSH primário: Meios de Contraste/administração & dosagem Doenças dos Cavalos/diagnóstico por imagem Metrizamida/administração & dosagem Mielografia/veterinária Medula Espinal/diagnóstico por imagem Doenças da Coluna Vertebral/veterinária [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Vértebras Cervicais/diagnóstico por imagem Feminino Cavalos Injeções Espinhais/veterinária Masculino Postura Doenças da Coluna Vertebral/diagnóstico por imagem Espaço Subaracnóideo/diagnóstico por imagem [Pt] Tipo de publicação: EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Contrast Media); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0712 [Cu] Atualização por classe: 161124 [Lr] Data última revisão: 161124 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 071121 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 16632707 [Au] Autor: Lasser EC [Ti] Título: Inadvertent injection of inappropriate contrast material. [So] Source: AJR Am J Roentgenol;186(5):E9; author reply E9, 2006 May. [Is] ISSN: 1546-3141 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Meios de Contraste/efeitos adversos Diatrizoato/efeitos adversos Erros de Medicação Metrizamida/efeitos adversos Ácido Metrizoico/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Meios de Contraste/administração & dosagem Seres Humanos Injeções Mielografia [Pt] Tipo de publicação: LETTER; COMMENT [Nm] Nome de substância: 0 (Contrast Media); 117-96-4 (Diatrizoate); CM1N99QR1M (Metrizoic Acid); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0607 [Cu] Atualização por classe: 171116 [Lr] Data última revisão: 171116 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 060425 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 16118448 [Au] Autor: Weiskirchen R; Gressner AM [Ad] Endereço: Institute of Clinical Chemistry and Pathobiochemistry, University Hospital Aachen, Aachen, Germany. [Ti] Título: Isolation and culture of hepatic stellate cells. [So] Source: Methods Mol Med;117:99-113, 2005. [Is] ISSN: 1543-1894 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Hepatic stellate cells (HSCs) are routinely prepared by collagenase/pronase digestion of liver using a perfusion system and subsequent fractionation of the heterogeneous cell suspension on continuous density gradients made out of Nycodenz, metrizamide, stractan, or percoll. Because of their lipid content, stellate cells are the least dense fraction of the nonparenchymal cells, and during centrifugation they float effectively away from other hepatic cells resulting in preparations containing almost 80% stellate cells. The degree of purity can be increased by further enrichment of cells by methods like centrifugal elutriation or Scatter-activated cell sorting. We present a detailed protocol from our laboratory to obtain a high number of pure, viable, freshly isolated hepatic stellate cells from rat liver. This two-step protocol (collagenase/pronase digestion and Nycodenz gradient) yields a preparation of approx 4-5 x 107 cells enriched in 74% HSC having a viability of at least 76% as estimated by Trypan blue exclusion test. Further purification by centrifugal elutriation results in virtually pure HSC preparations ( >98%). [Mh] Termos MeSH primário: Técnicas de Cultura de Células/métodos Hepatócitos/citologia Fígado/citologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Diferenciação Celular Separação Celular Sobrevivência Celular Centrifugação com Gradiente de Concentração Colagenases/metabolismo Meios de Cultura Fibroblastos/metabolismo Iohexol/farmacologia Metabolismo dos Lipídeos Fígado/metabolismo Fígado/patologia Masculino Metrizamida/farmacologia Modelos Químicos Perfusão Ratos Ratos Sprague-Dawley Azul Tripano/farmacologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Culture Media); 4419T9MX03 (Iohexol); EC 3.4.24.- (Collagenases); I2ZWO3LS3M (Trypan Blue); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0509 [Cu] Atualização por classe: 131121 [Lr] Data última revisão: 131121 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 050825 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 15585933 [Au] Autor: Marty C; Schwendener RA [Ad] Endereço: Molecular Cell Biology, Paul Scherrer Institute, Villigen, Switzerland. [Ti] Título: Cytotoxic tumor targeting with scFv antibody-modified liposomes. [So] Source: Methods Mol Med;109:389-402, 2005. [Is] ISSN: 1543-1894 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Specific targeting of liposome-formulated cytotoxic drugs or antigens to receptors expressed selectively on target cells represents an effective strategy for increasing the pharmacological efficacy of the delivered molecules. We have developed a feasible technique to selectively attach antibodies and fragments thereof, but also small-mol-wt ligands such as peptides, carbohydrates, or any molecules that recognize and bind target antigens or receptors to the surface of small unilamellar liposomes. Our concept is based on the site-specific functionalization of the ligands to be attached to the liposomes by thiol groups. These thiol groups can easily be introduced to antibodies or peptides by addition of cysteines, preferably at sites that do not interfere with the receptor binding domains. Optimally, the site-specific modification is introduced at the C-terminal end of the ligand, separated by an inert spacer sequence located between the thiols and the specific part of the ligand. The thiol-reactive molecules on the liposome surface are maleimides that are linked to phospholipids composing the liposome bilayer membrane. We illustrate the coupling method of a functionalized single-chain antibody fragment with binding specificity to ED-B fibronectin, an isoform of fibronectin exclusively expressed in tumor tissues, to long circulating small unilamellar poly(ethylene glycol) liposomes. [Mh] Termos MeSH primário: Fragmentos de Imunoglobulinas/imunologia Fragmentos de Imunoglobulinas/toxicidade Lipossomos Neoplasias/tratamento farmacológico Neoplasias/imunologia [Mh] Termos MeSH secundário: Linhagem Celular Tumoral Sistemas de Liberação de Medicamentos Seres Humanos Fragmentos de Imunoglobulinas/química Lipídeos/química Lipossomos/síntese química Lipossomos/química Metrizamida Estrutura Molecular [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Immunoglobulin Fragments); 0 (Lipids); 0 (Liposomes); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0503 [Cu] Atualização por classe: 131121 [Lr] Data última revisão: 131121 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 041209 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 15591948 [Au] Autor: Markees TG; Pearson T; Cuthbert A; Pearson AL; Shultz LD; Leif J; Phillips NE; Mordes JP; Greiner DL; Rossini AA [Ad] Endereço: Department of Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA. [Ti] Título: Evaluation of donor-specific transfusion sources: unique failure of bone marrow cells to induce prolonged skin allograft survival with anti-CD154 monoclonal antibody. [So] Source: Transplantation;78(11):1601-8, 2004 Dec 15. [Is] ISSN: 0041-1337 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: BACKGROUND: Treatment with anti-CD154 monoclonal antibody (mAb) plus a donor-specific transfusion (DST) of spleen cells prolongs skin allograft survival in mice through a mechanism involving deletion of host alloreactive CD8(+) T cells. It is unknown if other lymphohematopoietic cell populations can be used as a DST. METHODS: Murine recipients of allogeneic skin grafts on day 0 were either untreated or given a DST on day -7 plus 4 doses of anti-CD154 mAb on days -7, -4, 0, and +4. Deletion of CD8(+) alloreactive cells was measured using "synchimeric" CBA recipients, which circulate trace populations of TCR transgenic alloreactive CD8(+) T cells. RESULTS: Transfusion of splenocytes, thymocytes, lymph node cells, or buffy coat cells led to prolonged skin allograft survival in recipients treated with anti-CD154 mAb. In contrast, bone marrow DST failed to delete host alloreactive CD8(+) T cells and was associated with brief skin allograft survival. Transfusions consisting of bone marrow-derived dendritic cells or a mixture of splenocytes and bone marrow cells were also ineffective. CONCLUSIONS: Donor-specific transfusions of splenocytes, thymocytes, lymph node cells, or buffy coat cells can prolong skin allograft survival in recipients treated with costimulation blockade. Bone marrow cells fail to serve this function, in part by failing to delete host alloreactive CD8(+) T cells, and they may actively interfere with the function of a spleen cell DST. The data suggest that transplantation tolerance induction protocols that incorporate bone marrow cells to serve as a DST may not be effective. [Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico Transfusão de Sangue Células da Medula Óssea/fisiologia Ligante de CD40/fisiologia Sobrevivência de Enxerto Transplante de Pele [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia Células Dendríticas/transplante Depleção Linfocítica Metrizamida/farmacologia Camundongos Camundongos Endogâmicos BALB C Camundongos Endogâmicos C57BL Camundongos Endogâmicos CBA Baço/citologia Transplante Homólogo [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S. [Nm] Nome de substância: 0 (Antibodies, Monoclonal); 147205-72-9 (CD40 Ligand); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0412 [Cu] Atualização por classe: 131121 [Lr] Data última revisão: 131121 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 041214 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 12393641 [Au] Autor: Ogata K; Nakamura K; Yokose N; Tamura H; Tachibana M; Taniguchi O; Iwakiri R; Hayashi T; Sakamaki H; Murai Y; Tohyama K; Tomoyasu S; Nonaka Y; Mori M; Dan K; Yoshida Y [Ad] Endereço: Division of Hematology, Nippon Medical School, Kyoto, Japan. ogata@nms.ac.jp [Ti] Título: Clinical significance of phenotypic features of blasts in patients with myelodysplastic syndrome. [So] Source: Blood;100(12):3887-96, 2002 Dec 01. [Is] ISSN: 0006-4971 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Knowledge of the blast phenotype in myelodysplastic syndrome (MDS) would be valuable, as in other malignancies, but remains sparse. This is mainly because MDS blasts are a minor population in clinical samples, making analysis difficult. Thus, for this blast phenotype study, we prepared blast-rich specimens (using a new density centrifugation reagent for harvesting blasts) from blood and marrow samples of 95 patients with various MDS subtypes and 21 patients with acute leukemia transformed from MDS (AL-MDS). Flow cytometry revealed that a high proportion of the enriched blast cells (EBCs) from almost all patients showed an immunophenotype of committed myeloid precursors (CD34(+)CD38(+)HLA-DR(+)CD13(+)CD33(+)), regardless of the disease subtype. The cytochemical reaction for myeloperoxidase was negative in 58% of the cases. Thus, the EBC phenotype is more immature in MDS than in de novo acute myeloid leukemia. MDS EBCs often coexpressed stem cell antigens and late-stage myeloid antigens asynchronously, but rarely expressed T- and B-lymphoid cell-specific antigens. Markers for myeloid cell maturation (CD10 and CD15) were more prevalent on EBCs from low-risk MDS (refractory anemia [RA] and RA with ringed sideroblasts), whereas markers for myeloid cell immaturity (CD7 and CD117) were more prevalent on EBCs from high-risk MDS (chronic myelomonocytic leukemia, RA with excess blasts [RAEB], and RAEB in transformation) and AL-MDS. A shift to a more immature phenotype of EBCs, accompanying disease progression, was also documented by sequential phenotyping of the same patients. Further, CD7 positivity of EBCs was an independent variable for a poor prognosis in MDS. These data represent new, valuable information regarding MDS. [Mh] Termos MeSH primário: Síndromes Mielodisplásicas/patologia [Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda Idoso Antígenos CD/análise Estudos de Casos e Controles Separação Celular/métodos Centrifugação com Gradiente de Concentração/métodos Progressão da Doença Feminino Citometria de Fluxo Seres Humanos Imunofenotipagem Leucemia/genética Leucemia/patologia Masculino Metrizamida Meia-Idade Síndromes Mielodisplásicas/genética Fenótipo Prognóstico Análise de Sobrevida [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Antigens, CD); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0301 [Cu] Atualização por classe: 131121 [Lr] Data última revisão: 131121 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 021024 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 11721962 [Au] Autor: Ogata K [Ad] Endereço: Third Department of Internal Medicine, Nippon Medical School, Tokyo, Japan. ogata@nms.ac.jp [Ti] Título: A simple centrifugation method for harvesting myeloblasts. [So] Source: Int J Hematol;74(3):272-6, 2001 Oct. [Is] ISSN: 0925-5710 [Cp] País de publicação: Japan [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Myeloblast-rich samples, required for investigation of myeloid malignancies, can be obtained only during the untreated stage of leukemia. Existing methods for myeloblast enrichment have various prerequisites that limit their application. In this new method, a mixture of peripheral blood (Mixed PB) from an acute myeloid leukemia (AML) patient and from a healthy control containing 5% myeloblasts was subjected to density gradient centrifugation using a 14.5% metrizamide solution. Both high purity (86.3% +/- 1.5%) and high recovery of viable myeloblasts were achieved. Close to 100-fold blast enrichment, even from Mixed PB containing only 0.15% myeloblasts, was achieved. Similarly, this method highly enriched myeloblasts from unprocessed samples, including marrow cells, from patients with AML, myelodysplastic syndromes, and chronic myeloid leukemia (purity: 2.7% +/- 2.0% before separation, 56.6% +/- 28.3% after separation) (n = 22). The enriched blasts were suitable for various analyses, eg, flow cytometry, immunocytochemistry, cytochemistry, fluorescence in situ hybridization, and gene analysis. [Mh] Termos MeSH primário: Centrifugação com Gradiente de Concentração/métodos Síndromes Mielodisplásicas/patologia Células Mieloides/patologia [Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda Células da Medula Óssea/patologia Separação Celular Centrifugação com Gradiente de Concentração/normas Citometria de Fluxo Histocitoquímica Seres Humanos Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/patologia Leucemia Mieloide/patologia Metrizamida [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0209 [Cu] Atualização por classe: 171109 [Lr] Data última revisão: 171109 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 011128 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 11201971 [Au] Autor: Wolpert SM [Ti] Título: In re: Di Chiro G, Schellinger D. Computed tomography of spinal cord after lumbar intrathecal introduction of metrizamide (computer assisted myelography). [So] Source: AJNR Am J Neuroradiol;22(1):218-21, 2001 Jan. [Is] ISSN: 0195-6108 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Meios de Contraste/história Metrizamida/história Medula Espinal/diagnóstico por imagem Tomografia Computadorizada por Raios X/história [Mh] Termos MeSH secundário: Meios de Contraste/administração & dosagem História do Século XX Seres Humanos Injeções Espinhais/história Região Lombossacral Metrizamida/administração & dosagem Neurologia/história [Pt] Tipo de publicação: BIOGRAPHY; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE [Ps] Nome de pessoa como assunto: Di Chiro G; Schellinger D [Nm] Nome de substância: 0 (Contrast Media); RHH3W8F1CO (Metrizamide) [Em] Mês de entrada: 0103 [Cu] Atualização por classe: 161124 [Lr] Data última revisão: 161124 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 010224 [St] Status: MEDLINE

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