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[PMID]:28768929
[Au] Autor:Teshima S; Kawakami S; Sugimoto S; Matsunami K; Otsuka H; Shinzato T
[Ad] Endereço:Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University.
[Ti] Título:Aliphatic Glucoside, Zanthoionic Acid and Megastigmane Glucosides: Zanthoionosides A-E from the Leaves of Zanthoxylum ailanthoides.
[So] Source:Chem Pharm Bull (Tokyo);65(8):754-761, 2017.
[Is] ISSN:1347-5223
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:From the leaves of Zanthoxylum ailanthoides, 4'-O-p-E-coumaric acid esters of 2-propanol ß-D-glucopyranoside, megastigmane and megastigmane glucosides were isolated. Their structures were elucidated by spectroscopic evidence. The absolute configurations of the megastigmane and aglycone of megastigmane glucosides were determined by the octant rule and modified Mosher's method after protection of carboxylic acids by p-bromophenacyl esters and primary alcohols by pivaloyl esters.
[Mh] Termos MeSH primário: Cicloexanonas/isolamento & purificação
Glucosídeos/isolamento & purificação
Norisoprenoides/isolamento & purificação
Folhas de Planta/química
Zanthoxylum/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Cicloexanonas/química
Glucosídeos/química
Conformação Molecular
Norisoprenoides/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cyclohexanones); 0 (Glucosides); 0 (Norisoprenoids); 0 (megastigmane); 0 (zanthoionic acid)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170829
[Lr] Data última revisão:
170829
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170804
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1248/cpb.c17-00211


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[PMID]:28692289
[Au] Autor:De Leo M; Peruzzi L; Granchi C; Tuccinardi T; Minutolo F; De Tommasi N; Braca A
[Ad] Endereço:Dipartimento di Farmacia, Università di Pisa , Via Bonanno 6 and 33, 56126 Pisa, Italy.
[Ti] Título:Constituents of Polygala flavescens ssp. flavescens and Their Activity as Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenase.
[So] Source:J Nat Prod;80(7):2077-2087, 2017 Jul 28.
[Is] ISSN:1520-6025
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Four new flavonol glycosides (1-4), two oligosaccharides (5, 6), one α-ionone (7), and three triterpenoid saponins (8-10), together with four known secondary metabolites (11-14), were isolated from the aerial parts of Polygala flavescens ssp. flavescens. All structures were elucidated on the basis of their spectroscopic and spectrometric data. The isolates were assayed for their inhibitory activity against isoform 5 of human lactate dehydrogenase, and compound 11 (3,6'-di-O-sinapoylsucrose) showed an IC value of 90.4 µM. Modeling studies were carried out to suggest the putative interaction mode of compound 11 in the enzyme active site.
[Mh] Termos MeSH primário: Flavonóis/isolamento & purificação
Flavonóis/farmacologia
L-Lactato Desidrogenase/antagonistas & inibidores
Norisoprenoides/isolamento & purificação
Norisoprenoides/farmacologia
Polygala/química
Saponinas/isolamento & purificação
Saponinas/farmacologia
Sacarose/análogos & derivados
Sacarose/farmacologia
Triterpenos/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Flavonóis/química
Seres Humanos
Concentração Inibidora 50
Itália
Estrutura Molecular
Norisoprenoides/química
Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular
Componentes Aéreos da Planta/química
Saponinas/química
Sacarose/química
Sacarose/isolamento & purificação
Triterpenos/química
Triterpenos/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Flavonols); 0 (Norisoprenoids); 0 (Saponins); 0 (Triterpenes); 57-50-1 (Sucrose); EC 1.1.1.27 (L-Lactate Dehydrogenase); I9V075M61R (alpha-ionone)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170915
[Lr] Data última revisão:
170915
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170711
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00295


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[PMID]:28381772
[Au] Autor:Marumoto S; Okuno Y; Miyazawa M
[Ad] Endereço:Joint Research Center, Kindai University (Former name: Kinki University).
[Ti] Título:Inhibition of ß-Secretase Activity by Monoterpenes, Sesquiterpenes, and C Norisoprenoids.
[So] Source:J Oleo Sci;66(8):851-855, 2017 Aug 01.
[Is] ISSN:1347-3352
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Inhibition of ß-secretase (BACE1) is currently regarded as the leading treatment strategy for Alzheimer's disease. In the present study, we aimed to screen the in vitro inhibitory activity of 80 types of aroma compounds (monoterpenes, sesquiterpenes, and C norisoprenoids), including plant-based types, at a 200-µM concentration against a recombinant human BACE1. The results showed that the most potent inhibitor of BACE1 was geranyl acetone followed by (+)-camphor, (-)-fenchone, (+)-fenchone, and (-)-camphor with the half-maximal inhibitory concentration (IC ) values of 51.9 ± 3.9, 95.9 ± 11.0, 106.3 ± 14.9, 117.0 ± 18.6, and 134.1 ± 16.4 µM, respectively. Furthermore, the mechanism of inhibition of BACE1 by geranyl acetone was analyzed using Dixon kinetics plus Cornish-Bowden plots, which revealed mixed-type mode. Therefore aroma compounds may be used as potential lead molecules for designing anti-BACE1 agents.
[Mh] Termos MeSH primário: Secretases da Proteína Precursora do Amiloide/antagonistas & inibidores
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Monoterpenos/farmacologia
Norisoprenoides/farmacologia
Sesquiterpenos/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Doença de Alzheimer/enzimologia
Doença de Alzheimer/etiologia
Cânfora/farmacologia
Cânfora/uso terapêutico
Relação Dose-Resposta a Droga
Descoberta de Drogas
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Seres Humanos
Técnicas In Vitro
Terapia de Alvo Molecular
Monoterpenos/uso terapêutico
Norbornanos/farmacologia
Norbornanos/uso terapêutico
Fitoterapia
Proteínas Recombinantes
Terpenos/farmacologia
Terpenos/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Enzyme Inhibitors); 0 (Monoterpenes); 0 (Norbornanes); 0 (Norisoprenoids); 0 (Recombinant Proteins); 0 (Sesquiterpenes); 0 (Terpenes); 1195-79-5 (fenchone); 76-22-2 (Camphor); 9B7RY79U9Z (geranylacetone); EC 3.4.- (Amyloid Precursor Protein Secretases)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171010
[Lr] Data última revisão:
171010
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170407
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.5650/jos.ess16188


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[PMID]:28372174
[Au] Autor:Salvador ÂC; Silvestre AJ; Rocha SM
[Ad] Endereço:Department of Chemistry, QOPNA, University of Aveiro, Campus Universitário de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal; Department of Chemistry, CICECO, University of Aveiro, Campus Universitário de Santiago, 3810-193 Aveiro, Portugal.
[Ti] Título:Unveiling elderflowers (Sambucus nigra L.) volatile terpenic and norisoprenoids profile: Effects of different postharvest conditions.
[So] Source:Food Chem;229:276-285, 2017 Aug 15.
[Is] ISSN:0308-8146
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The volatile terpenic and norisoprenoids profile from elderflowers (Sambucus nigra L.) was established for two cultivars by multidimensional gas chromatography. From 47 monoterpenic, 13 sesquiterpenes and 5 norisoprenoids components, 38 are reported for the first time on elderflowers. Elderflower seasonality implies proper handling and storage conditions, for further processing, thus the impact of freezing, freeze-drying, air drying and vacuum packing, was evaluated on these potential aroma metabolites. The most suitable preservation methods, regarding the total metabolites content, were vacuum packing and freezing for intermediary storage times (24-32weeks) with a reported overall decrease of the volatile terpenic and norisoprenoids of up to 58.6%; and freezing, for longer period (52weeks), with a decrease of up to 47.4% (compared to fresh elderflowers). This study presents the most detailed terpenic and norisoprenoids elderflower profiling, and linalool oxides were proposed as markers for a more expedite assess to the impact of postharvest conditions.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas/métodos
Norisoprenoides/química
Sambucus nigra/química
Terpenos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Norisoprenoides/análise
Terpenos/análise
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Norisoprenoids); 0 (Terpenes)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170505
[Lr] Data última revisão:
170505
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170405
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28315331
[Au] Autor:Li H; Tan J; Song X; Wu F; Tang M; Hua Q; Zheng H; Hu F
[Ad] Endereço:Zhejiang Provincial Key Laboratory of Biometrology and Inspection & Quarantine, College of Life Sciences, China Jiliang University, Hangzhou 310018, PR China. Electronic address: atcjlu@126.com.
[Ti] Título:Sublethal doses of neonicotinoid imidacloprid can interact with honey bee chemosensory protein 1 (CSP1) and inhibit its function.
[So] Source:Biochem Biophys Res Commun;486(2):391-397, 2017 Apr 29.
[Is] ISSN:1090-2104
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:As a frequently used neonicotinoid insecticide, imidacloprid can impair the chemoreceptive behavior of honey bees even at sublethal doses, while the physiochemical mechanism has not been further revealed. Here, multiple fluorescence spectra, thermodynamic method, and molecular docking were used to study the interaction and the functional inhibition of imidacloprid to the recombinant CSP1 protein in Asian honey bee, Apis cerana. The results showed that the fluorescence intensity (λ = 332 nm) of CSP1 could be significantly quenched by imidacloprid in a dynamic mode. During the quenching process, ΔH > 0, ΔS > 0, indicating that the acting forces of imidacloprid with CSP1 are mainly hydrophobic interactions. Synchronous fluorescence showed that the fluorescence of CSP1 was mainly derived from tryptophan, and the hydrophobicity of tryptophan decreased with the increase of imidacloprid concentration. Molecular docking predicted the optimal pose and the amino acid composition of the binding process. Circular dichroism (CD) spectra showed that imidacloprid reduced the α-helix of CSP1 and caused the extension of the CSP1 peptide chain. In addition, the binding of CSP1 to floral scent ß-ionone was inhibited by nearly 50% of the apparent association constant (K ) in the presence of 0.28-2.53 ng/bee of imidacloprid, and the inhibition rate of nearly 95% at 3.75 ng/bee of imidacloprid at sublethal dose level. This study initially revealed the molecular physiochemical mechanism that sublethal doses of neonicotinoid still interact and inhibit the physiological function of the honey bees' chemoreceptive system.
[Mh] Termos MeSH primário: Colinérgicos/toxicidade
Imidazóis/toxicidade
Proteínas de Insetos/química
Inseticidas/toxicidade
Nitrocompostos/toxicidade
Norisoprenoides/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Sequência de Aminoácidos
Animais
Abelhas/efeitos dos fármacos
Abelhas/fisiologia
Colinérgicos/química
Clonagem Molecular
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Comportamento Alimentar/efeitos dos fármacos
Comportamento Alimentar/fisiologia
Expressão Gênica
Imidazóis/química
Proteínas de Insetos/antagonistas & inibidores
Proteínas de Insetos/genética
Proteínas de Insetos/metabolismo
Inseticidas/química
Cinética
Simulação de Acoplamento Molecular
Neonicotinoides
Nitrocompostos/química
Norisoprenoides/antagonistas & inibidores
Domínios Proteicos
Estrutura Secundária de Proteína
Proteínas Recombinantes/química
Proteínas Recombinantes/genética
Proteínas Recombinantes/metabolismo
Alinhamento de Sequência
Espectrometria de Fluorescência
Termodinâmica
Triptofano/química
Triptofano/metabolismo
Tirosina/química
Tirosina/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinergic Agents); 0 (Imidazoles); 0 (Insect Proteins); 0 (Insecticides); 0 (Neonicotinoids); 0 (Nitro Compounds); 0 (Norisoprenoids); 0 (Recombinant Proteins); 3BN7M937V8 (imidacloprid); 42HK56048U (Tyrosine); 8DUH1N11BX (Tryptophan); A7NRR1HLH6 (beta-ionone)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170319
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28278666
[Au] Autor:Riasat M; Jafari AA; Bahmanzadegan A; Hatami A; Zareiyan F
[Ad] Endereço:a Department of Natural Resources , Researches and Education Center of Agriculture and Natural Resources of Fars Province , Shiraz , Iran.
[Ti] Título:The constituents of essential oil in leaves of Karaj accession of Trigonella foenum graecum.
[So] Source:Nat Prod Res;31(14):1709-1712, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1478-6427
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The chemical composition of the essential oils of Karaj accession of Trigonella foenum graecum leaves was detected by hydro-distillation and analysed by gas chromatography (GC-FID) and gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) apparatuses for first time. Thirty-six compounds representing 95.3% of the total components were identified. The patterns of the main compounds were (2E)-Hexenal (26.61%), n-Hexadecanoic acid (10.14%) and (E)-b-Ionone (7.99%). Other notable constituents were Thymol (4.79%), 6,10,14-trimethyl-2-Pentadecanone (4.59%), Carvacrol (3.40%), (E)-Nerolidol (3.32%) and (2E,6Z)-Nonadienal (3.30%). (2E)-Hexenal was found as the most dominant component in this study.
[Mh] Termos MeSH primário: Óleos Voláteis/química
Folhas de Planta/química
Trigonella/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
Hexobarbital/isolamento & purificação
Norisoprenoides/isolamento & purificação
Ácido Palmítico/isolamento & purificação
Extratos Vegetais/química
Sesquiterpenos/isolamento & purificação
Timol/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Norisoprenoids); 0 (Oils, Volatile); 0 (Plant Extracts); 0 (Sesquiterpenes); 2V16EO95H1 (Palmitic Acid); 3J50XA376E (Thymol); AL8Z8K3P6S (Hexobarbital); QR6IP857S6 (nerolidol)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170311
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/14786419.2017.1286484


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[PMID]:28209279
[Au] Autor:Matsumoto T; Nakamura S; Nakashima S; Ohta T; Ogawa K; Fukaya M; Tsukioka J; Hasei T; Watanabe T; Matsuda H
[Ad] Endereço:Kyoto Pharmaceutical University, Misasagi, Yamashina-ku, Kyoto, 607-8412, Japan.
[Ti] Título:Neolignan and megastigmane glucosides from the aerial parts of Isodon japonicus with cell protective effects on BaP-induced cytotoxicity.
[So] Source:Phytochemistry;137:101-108, 2017 May.
[Is] ISSN:1873-3700
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Six neolignan glucosides, named isodonosides I-VI, and a megastigmane glucoside named isodonmegastigmane I, were isolated together with 15 known compounds from the methanolic extract of aerial parts of Isodon japonicus cultivated in Tokushima, Japan. The chemical structures of the compounds were elucidated based on their MS and NMR spectroscopic analysis. The absolute configurations of the neolignan and megastigmane glucosides were determined by derivatizations, by ECD (electronic circular dicroism) Cotton effect approximation, and by the modified Mosher's method. In addition, a significant cell protective effects of neolignan glucosides on benzo[a]pyrene-induced cytotoxicity was found.
[Mh] Termos MeSH primário: Cicloexanonas/química
Glucosídeos/química
Isodon/química
Lignanas/química
Norisoprenoides/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Benzo(a)pireno/toxicidade
Linhagem Celular Tumoral
Cicloexanonas/isolamento & purificação
Glucosídeos/isolamento & purificação
Seres Humanos
Japão
Lignanas/isolamento & purificação
Estrutura Molecular
Norisoprenoides/isolamento & purificação
Componentes Aéreos da Planta/química
Extratos Vegetais/química
Substâncias Protetoras/química
Substâncias Protetoras/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cyclohexanones); 0 (Glucosides); 0 (Lignans); 0 (Norisoprenoids); 0 (Plant Extracts); 0 (Protective Agents); 0 (megastigmane); 3417WMA06D (Benzo(a)pyrene)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170407
[Lr] Data última revisão:
170407
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170218
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28152607
[Au] Autor:Ma X; Yang J; Deng S; Huang M; Zheng S; Xu S; Cai J; Yang X; Ai H
[Ad] Endereço:a School of Pharmaceutical Sciences , South-Central University for Nationalities , Wuhan , China.
[Ti] Título:Two new megastigmanes from Chinese traditional medicinal plant Sedum sarmentosum.
[So] Source:Nat Prod Res;31(13):1473-1477, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1478-6427
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To discover new bioactive compounds from nature plants, a primary screening of traditional Chinese medicines had been taken. The screening results showed that a EtOAc extract of Sedum sarmentosum displayed a certain degree of cytotoxic activity and bioassay-directed isolation of EtOAc extract gave two new megastigmanes, (6S,9R)-2-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid (1) and (6S,9R)-2-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid methyl ester (2) together with seven known flavonoids. The chemical structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of detailed 1D, 2D NMR and MS data. When tested against HepG2 and Hep3B hepatocellular carcinoma cell lines, compounds 1-9 showed weak anti-HCC activity. In addition, in vitro antioxidant activities of 1-9 were evaluated by ABTS radical cation-scavenging assay. 1 and 2 exhibited weak activity with per micromoles equivalent to 0.039 and 0.042 µM of Trolox, respectively. The flavonoid component, quercetin (9) showed the highest antioxidant activities with per micromoles equivalent 0.67 µM of Trolox.
[Mh] Termos MeSH primário: Norisoprenoides/isolamento & purificação
Plantas Medicinais/química
Sedum/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos/isolamento & purificação
Antineoplásicos/farmacologia
Antioxidantes/isolamento & purificação
Antioxidantes/farmacologia
Linhagem Celular Tumoral
Flavonoides/química
Seres Humanos
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Espectrometria de Massas
Estrutura Molecular
Norisoprenoides/química
Extratos Vegetais/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Antioxidants); 0 (Flavonoids); 0 (Norisoprenoids); 0 (Plant Extracts)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170204
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/14786419.2017.1280493


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[PMID]:28025882
[Au] Autor:Ma Y; Tang K; Xu Y; Li JM
[Ad] Endereço:Key Laboratory of Industrial Biotechnology of Ministry of Education, Jiangnan University , 1800 Lihu Avenue, Wuxi, Jiangsu, P. R. China.
[Ti] Título:Characterization of the Key Aroma Compounds in Chinese Vidal Icewine by Gas Chromatography-Olfactometry, Quantitative Measurements, Aroma Recombination, and Omission Tests.
[So] Source:J Agric Food Chem;65(2):394-401, 2017 Jan 18.
[Is] ISSN:1520-5118
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The key aroma compounds of Chinese Vidal icewine were characterized by means of gas chromatography-olfactometry (GC-O) coupled with mass spectrometry (MS) on polar and nonpolar columns, and their flavor dilution (FD) factors were determined by aroma extract dilution analysis (AEDA). A total of 59 odor-active aroma compounds in three ranks of Vidal icewines were identified, and 28 odorants (FD ≥ 9) were further quantitated for aroma reconstitution and omission tests. ß-Damascenone showed the highest FD value of 2187 in all icewines. Methional and furaneol were first observed as important odorants in Vidal icewine. Aroma recombination experiments revealed a good similarity containing the 28 important aromas. Omission tests corroborated the significant contribution of ß-damascenone and the entire group of esters. Besides, 4-hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanone (furaneol) and 3-(methylthio)-1-propanal (methional) also had significant effects on icewine character, especially on apricot, caramel, and tropical fruit characteristics.
[Mh] Termos MeSH primário: Odorantes/análise
Vinho/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Aldeídos/análise
Doces
China
Cromatografia Gasosa/métodos
Análise de Alimentos/métodos
Frutas
Furanos/análise
Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas/métodos
Seres Humanos
Norisoprenoides/análise
Olfatometria/métodos
Prunus armeniaca/química
Compostos Orgânicos Voláteis/análise
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aldehydes); 0 (Furans); 0 (Norisoprenoids); 0 (Volatile Organic Compounds); 0AAO8V0F1R (methional); 3658-77-3 (furaneol); T9D99G2B1R (caramel); U66V25TBO0 (beta-damascenone)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170502
[Lr] Data última revisão:
170502
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/acs.jafc.6b04509


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[PMID]:28011215
[Au] Autor:Huong NT; Vien LT; Hanh TT; Dang NH; Thanh NV; Cuong NX; Nam NH; Truong LH; Ban NK; Kiem PV; Minh CV
[Ad] Endereço:Advanced Center for Bioorganic Chemistry, Institute of Marine Biochemistry, Vietnam Academy of Science and Technology (VAST), 18 Hoang Quoc Viet, Caugiay, Hanoi, Viet Nam.
[Ti] Título:Triterpene saponins and megastigmane glucosides from Camellia bugiamapensis.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;27(3):557-561, 2017 02 01.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Two new triterpene saponins, camelliosides I and J (1 and 2), two new megastigmane glycosides, camellistigosides A and B (3 and 4), and two known megastigmane glycosides, icariside B (5) and (6S,9R)-roseoside (6), were isolated from a methanol extract of the Camellia bugiamapensis leaves using various chromatographic separation techniques. Their structures were elucidated based on spectroscopic analyses, including HR ESI MS, CD, 1D and 2D NMR. Their inhibitory effects on LPS-induced NO production in RAW264.7 cells were evaluated. This is the first report of the chemical constituents and biological activity of C. bugiamapensis.
[Mh] Termos MeSH primário: Camellia/química
Cicloexanonas/farmacologia
Glucosídeos/farmacologia
Norisoprenoides/farmacologia
Saponinas/farmacologia
Triterpenos/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Cicloexanonas/química
Cicloexanonas/isolamento & purificação
Relação Dose-Resposta a Droga
Glucosídeos/química
Glucosídeos/isolamento & purificação
Seres Humanos
Lipopolissacarídeos/antagonistas & inibidores
Lipopolissacarídeos/farmacologia
Camundongos
Estrutura Molecular
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico/biossíntese
Norisoprenoides/química
Norisoprenoides/isolamento & purificação
Células RAW 264.7
Saponinas/química
Saponinas/isolamento & purificação
Relação Estrutura-Atividade
Triterpenos/química
Triterpenos/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Cyclohexanones); 0 (Glucosides); 0 (Lipopolysaccharides); 0 (Norisoprenoids); 0 (Saponins); 0 (Triterpenes); 0 (megastigmane); 31C4KY9ESH (Nitric Oxide)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:171124
[Lr] Data última revisão:
171124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161225
[St] Status:MEDLINE



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