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[PMID]:24510709
[Au] Autor:Wongtangprasert T; Natakuathung W; Pimpitak U; Buakeaw A; Palaga T; Komolpis K; Khongchareonporn N
[Ad] Endereço:Program in Biotechnology, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand; Institute of Biotechnology and Genetic Engineering, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand; Department of Microbiology, Faculty of Science, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand.
[Ti] Título:Production of a monoclonal antibody against oxytetracycline and its application for oxytetracycline residue detection in shrimp.
[So] Source:J Zhejiang Univ Sci B;15(2):165-72, 2014 Feb.
[Is] ISSN:1862-1783
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A novel monoclonal antibody (MAb) against oxytetracycline (OTC) was generated and characterized. The MAb was used in the development of an enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA)-based detection system. An OTC-bovine serum albumin (BSA) conjugate was prepared and used in the immunization of mice. A conventional somatic cell fusion technique was used to generate MAb-secreting hybridomas denoted 2-4F, 7-3G, and 11-11A. An indirect competitive ELISA (icELISA) was applied to measure the sensitivity and specificity of each MAb in terms of its 50% inhibitory concentration (IC50) and percentage of cross-reactivity, respectively. MAb 2-4F exhibited the highest sensitivity, with an IC50 of 7.01 ng/ml. This MAb showed strong cross-reactivity to rolitetracycline, but no cross-reactivity to other unrelated antibiotics. When MAb 2-4F was used to detect OTC from shrimp samples, the recoveries were in the range of 82%-118% for an intra-assay and 96%-113% for an inter-assay. The coefficients of variation of the assays were 3.9%-13.9% and 5.5%-14.9%, respectively.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais/química
Resíduos de Drogas/análise
Oxitetraciclina/química
Penaeidae/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bovinos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Feminino
Concentração Inibidora 50
Camundongos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Oxitetraciclina/análise
Reprodutibilidade dos Testes
Rolitetraciclina/química
Sensibilidade e Especificidade
Soroalbumina Bovina
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal); 27432CM55Q (Serum Albumin, Bovine); GH9IW85221 (Rolitetracycline); X20I9EN955 (Oxytetracycline)
[Em] Mês de entrada:1410
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140211
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1631/jzus.B1300181


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[PMID]:22846623
[Au] Autor:Choudhary S; Kishore N
[Ad] Endereço:Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Bombay, Powai, Mumbai - 400 076, India.
[Ti] Título:Unraveling the energetics and mode of the recognition of antibiotics tetracycline and rolitetracycline by bovine serum albumin.
[So] Source:Chem Biol Drug Des;80(5):693-705, 2012 Nov.
[Is] ISSN:1747-0285
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:An understanding of the detailed energetics and mechanism of the binding of drugs with target proteins is essential for devising guidelines to synthesize new drugs. Binding of the antibiotic drugs tetracycline and rolitetracycline with serum albumin has been studied by a combination of isothermal titration calorimetry, differential scanning calorimetry, steady-state and time-resolved fluorescence, and circular dichroism spectroscopies. Both tetracycline and rolitetracycline bind to bovine serum albumin in a sequential manner with first binding being the major binding event with an association constant of the order of 10(4) for tetracycline and 10(3) for rolitetracycline, respectively. Ionic strength dependence and binding in the presence of tetrabutylammonium bromide and sucrose indicate involvement of a mix of hydrophobic, ionic, and hydrogen bonding interactions. The isothermal titration calorimetry results for the binding of these drugs to bovine serum albumin in the presence of warfarin and in the presence of each other indicate that both these drugs share binding site 2 on bovine serum albumin. The differential scanning calorimetry results provide quantitative information on the effect of drugs on the stability of bovine serum albumin. A comparison of isothermal titration calorimetry and fluorescence results demonstrates that the former technique has been able to explain the sequential binding events that can be missed by the fluorescence measurements.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/metabolismo
Rolitetraciclina/metabolismo
Soroalbumina Bovina/metabolismo
Tetraciclina/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Antibacterianos/química
Sítios de Ligação
Varredura Diferencial de Calorimetria
Bovinos
Ligações de Hidrogênio
Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas
Ligação Proteica
Rolitetraciclina/química
Soroalbumina Bovina/química
Espectrometria de Fluorescência
Tetraciclina/química
Termodinâmica
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 27432CM55Q (Serum Albumin, Bovine); F8VB5M810T (Tetracycline); GH9IW85221 (Rolitetracycline)
[Em] Mês de entrada:1303
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120801
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cbdd.12009


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[PMID]:18501371
[Au] Autor:Carrasco-Pancorbo A; Casado-Terrones S; Segura-Carretero A; Fernández-Gutiérrez A
[Ad] Endereço:Department of Analytical Chemistry, Faculty of Sciences, University of Granada, Fuentenueva s/n, E-18071 Granada, Spain.
[Ti] Título:Reversed-phase high-performance liquid chromatography coupled to ultraviolet and electrospray time-of-flight mass spectrometry on-line detection for the separation of eight tetracyclines in honey samples.
[So] Source:J Chromatogr A;1195(1-2):107-16, 2008 Jun 27.
[Is] ISSN:0021-9673
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Eight antibiotics, chlortetracycline, demeclocycline, doxycycline, methacycline, minocycline, oxytetracycline, tetracycline and rolitetracycline, were separated and quantified in Spanish honey extracts of different floral origin using a commercial RP-C18 HPLC column and two different on-line detectors (diode array and electrospray time-of-flight mass spectrometry (ESI-TOF-MS) systems). Operating a linear gradient at a flow of 2 ml min(-1) the HPLC separation of the eight antibiotics was obtained within 10 min with good peak symmetry and an acceptable resolution (2.1) for the critical band pair rolitetracycline and oxytetracycline. Values of the numbers of theoretical plates (N) were comprised between 2328 and 19448 while the limits of detection in honey were within 0.02-1.03 microg kg(-1) in the case of UV detection and 0.05-0.76 microg kg(-1) for ESI-TOF-MS detection (operating in negative mode). A recovery study was carried out by preparing some quality control samples at four levels of concentration (10, 25, 50 and 100 microg kg(-1)) and percentages between 72% and 98% were attained.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Mel
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray/métodos
Espectrofotometria Ultravioleta/métodos
Tetraciclinas/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Clortetraciclina/isolamento & purificação
Demeclociclina/isolamento & purificação
Doxiciclina/isolamento & purificação
Metaciclina/isolamento & purificação
Minociclina/isolamento & purificação
Oxitetraciclina/isolamento & purificação
Reprodutibilidade dos Testes
Rolitetraciclina/isolamento & purificação
Tetraciclina/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Tetracyclines); 5R5W9ICI6O (Demeclocycline); F8VB5M810T (Tetracycline); FYY3R43WGO (Minocycline); GH9IW85221 (Rolitetracycline); IR235I7C5P (Methacycline); N12000U13O (Doxycycline); WCK1KIQ23Q (Chlortetracycline); X20I9EN955 (Oxytetracycline)
[Em] Mês de entrada:0809
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080527
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.chroma.2008.05.003


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[PMID]:15183994
[Au] Autor:Forczek ST; Uhlírová H; Gryndler M; Albrechtová J; Fuksová K; Vágner M; Schröder P; Matucha M
[Ad] Endereço:Institute of Experimental Botany, Academy of Sciences of the Czech Republic, Videnska 1083, Prague CZ-14220, Czech Republic.
[Ti] Título:Trichloroacetic acid in Norway spruce/soil-system. II. Distribution and degradation in the plant.
[So] Source:Chemosphere;56(4):327-33, 2004 Jul.
[Is] ISSN:0045-6535
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Independently from its origin, trichloroacetic acid (TCA) as a phytotoxic substance affects coniferous trees. Its uptake, distribution and degradation were thus investigated in the Norway spruce/soil-system using 14C labeling. TCA is distributed in the tree mainly by the transpiration stream. As in soil, TCA seems to be degraded microbially, presumably by phyllosphere microorganisms in spruce needles. Indication of TCA biodegradation in trees is shown using both antibiotics and axenic plants.
[Mh] Termos MeSH primário: Pinaceae/metabolismo
Folhas de Planta/metabolismo
Solo/análise
Ácido Tricloroacético/farmacocinética
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/farmacologia
Bactérias/efeitos dos fármacos
Biodegradação Ambiental
Radioisótopos de Carbono
Europa (Continente)
Neomicina
Rolitetraciclina
Contagem de Cintilação
Estreptomicina
Fatores de Tempo
Árvores/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Carbon Radioisotopes); 0 (Soil); 1404-04-2 (Neomycin); 5V2JDO056X (Trichloroacetic Acid); GH9IW85221 (Rolitetracycline); Y45QSO73OB (Streptomycin)
[Em] Mês de entrada:0408
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:040609
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12724338
[Au] Autor:Cardoso I; Merlini G; Saraiva MJ
[Ad] Endereço:Amyloid Unit, Institute for Molecular and Cell Biology, University of Porto, Portugal.
[Ti] Título:4'-iodo-4'-deoxydoxorubicin and tetracyclines disrupt transthyretin amyloid fibrils in vitro producing noncytotoxic species: screening for TTR fibril disrupters.
[So] Source:FASEB J;17(8):803-9, 2003 May.
[Is] ISSN:1530-6860
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Transthyretin Leu55Pro is one of the most aggressive mutations in familial amyloidotic polyneuropathy, an autosomal dominant disorder characterized by extracellular deposition of fibrillar amyloid protein. This variant has the ability to form fibrils in vitro under physiological conditions (PBS, pH 7.4). We studied by transmission electron microscopy the effect of the drug 4'-iodo-4'-deoxydoxorubicin (I-DOX) on the in vitro assembly of TTR Leu55Pro fibrils by following fibril growth over a 15 day period. Our results showed that I-DOX at a concentration of 10-5 M/100 microg fibrils does not inhibit fibril formation in up to 10 days since fibrils identical to the ones present in the untreated sample were observed. However, after 15 days of treatment, only round particles, resembling soluble native TTR, were observed. We also tested the ability of tetracyclines and nitrophenols to interfere with amyloid fibril formation for 17 days; the group of compounds tested showed fibril disruption activity to different extents: doxycycline and 2,4-dinitrophenol resulted in complete disaggregation of fibrils. The species generated upon I-DOX and tetracyclines treatments were nontoxic, as revealed by the lack of significant caspase-3 activation on a Schwannoma cell line, making them potential therapeutic drugs in TTR-related and other amyloidosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Amiloide/metabolismo
Doxorrubicina/análogos & derivados
Doxorrubicina/farmacologia
Pré-Albumina/metabolismo
Tetraciclinas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Amiloide/efeitos dos fármacos
Amiloide/ultraestrutura
Animais
Caspase 3
Caspases/metabolismo
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Doxiciclina/farmacologia
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos/métodos
Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos
Leucina/genética
Microscopia Eletrônica
Mutação
Nitrofenóis/farmacologia
Pré-Albumina/genética
Pré-Albumina/ultraestrutura
Prolina/genética
Rolitetraciclina/farmacologia
Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Amyloid); 0 (Nitrophenols); 0 (Prealbumin); 0 (Tetracyclines); 65JH75I9JX (4'-deoxy-4'-iododoxorubicin); 80168379AG (Doxorubicin); 9DLQ4CIU6V (Proline); EC 3.4.22.- (Caspase 3); EC 3.4.22.- (Caspases); GH9IW85221 (Rolitetracycline); GMW67QNF9C (Leucine); N12000U13O (Doxycycline)
[Em] Mês de entrada:0306
[Cu] Atualização por classe:161124
[Lr] Data última revisão:
161124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030502
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12705090
[Au] Autor:Alibrandi G; Coppolino S; Micali N; Villari A
[Ad] Endereço:Dipartimento di Chimica Inorganica, Chimica Analitica e Chimica Fisica, Università di Messina, Messina, Italy.
[Ti] Título:Fast rolitetracycline stability determination by spectrophotometer variable-temperature kinetic experiments.
[So] Source:Boll Chim Farm;142(2):51-3, 2003 Mar-Apr.
[Is] ISSN:0006-6648
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The pseudo-first order rate constant for the hydrolysis of rolitetracycline as a function of temperature was obtained by performing variable-temperature kinetic experiments. The results are in agreement with those obtained at constant-parameter kinetics but saving experimental time and chemicals.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/análise
Rolitetraciclina/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Algoritmos
Hidrólise
Cinética
Espectrofotometria Ultravioleta
Temperatura Ambiente
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); GH9IW85221 (Rolitetracycline)
[Em] Mês de entrada:0305
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030423
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11676286
[Au] Autor:Van Nostrand WE; Melchor JP
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Health Sciences Center, State University of New York, Stony Brook 11794-8153, USA. wevn@mail.som.sunysb.edu
[Ti] Título:Disruption of pathologic amyloid beta-protein fibril assembly on the surface of cultured human cerebrovascular smooth muscle cells.
[So] Source:Amyloid;8 Suppl 1:20-7, 2001 Jul.
[Is] ISSN:1350-6129
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cerebral amyloid beta-protein (Abeta) angiopathy (CAA) is a common pathological feature of Alzheimer's disease and several related disorders. In this condition, the accumulation offibrillar Abeta deposits is associated with degeneration of smooth muscle cells within the cerebral blood vessel wall. We have been using primary cultures of human cerebrovascular smooth muscle (HCSM) cells to investigate pathogenic mechanisms of Abeta in CAA. The specific assembly of Abeta fibrils on the surface of these cell types initiates several pathologic responses including increased expression and cell surface accumulation of the Abeta precursor protein (AbetaPP) and induction of apoptotic cell death. These pathologic responses are not observed with preparations of Abeta that are assembled into fibrils in solution, further underscoring the significance of the fibril assembly process on the cell surface. Since cell surface Abeta fibril assembly is the key initiator of the cerebrovascular cellular pathology that is observed in vitro, inhibition of this process remains an attractive therapeutic target for CAA. We have tested the efficacy of a variety of compounds that have been reported to inhibit Abeta fibril assembly in solution and block the neurotoxic properties of Abeta in vitro. The vast majority of these agents were ineffective in inhibiting the cell surface fibrillar assembly of Abeta and the subsequent pathologic responses in the cultured HCSM cells. This emphasizes the likely requirement of therapeutic compounds that are effective in disrupting cell surface-driven Abeta fibril assembly in the treatment of CAA.
[Mh] Termos MeSH primário: Peptídeos beta-Amiloides/química
Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo
Encéfalo/irrigação sanguínea
Encéfalo/metabolismo
Músculo Liso Vascular/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Alzheimer/etiologia
Doença de Alzheimer/metabolismo
Doença de Alzheimer/patologia
Peptídeos beta-Amiloides/ultraestrutura
Membrana Celular/metabolismo
Membrana Celular/ultraestrutura
Células Cultivadas
Angiopatia Amiloide Cerebral/etiologia
Angiopatia Amiloide Cerebral/metabolismo
Angiopatia Amiloide Cerebral/patologia
Angiopatia Amiloide Cerebral/terapia
Seres Humanos
Inositol/farmacologia
Substâncias Macromoleculares
Melatonina/farmacologia
Microscopia Eletrônica
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso Vascular/ultraestrutura
Rifampina/farmacologia
Rolitetraciclina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Amyloid beta-Peptides); 0 (Macromolecular Substances); 4L6452S749 (Inositol); GH9IW85221 (Rolitetracycline); JL5DK93RCL (Melatonin); VJT6J7R4TR (Rifampin)
[Em] Mês de entrada:0204
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:011026
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10665290
[Au] Autor:Kurenkov VV; Smirennaia EV; Polunin GS; Makarov IA
[Ti] Título:[Effects some drugs of re-epithelialization in the early postoperative period after photorefraction keratectomy].
[Ti] Título:Vliianie nekotorykh medikamentoznykh sredstv na reépitalizatsiiu v rannem posleoperatsionnom periode posle fotorefraktsionnoi keratoéktomii..
[So] Source:Vestn Oftalmol;115(6):38-40, 1999 Nov-Dec.
[Is] ISSN:0042-465X
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Terms of re-epithelialization, severity of the painful syndrome, intensity of corneal "crepe" (opacity) are assessed in myopic patients treated by maxitrol, eubetal, colbiocin ointments and maxitrol eyedrops in the early postoperative period after photorefraction keratectomy. The crepe intensity was assessed routinely according to a clinical score: 0) transparent cornea, 1) trace crepe; 2) moderate crepe; and 3) intensive crepe. Biomicroscopy on day 4 after photorefraction keratectomy showed complete epithelialization in 91.7% patients after colbiocin ointment, in 91.% after maxitrol eyedrops, 87% after eubetal ointment, and 82.6% after maxitrol ointment. The least corneal opacity (0 and 0-1) was observed after eubetal ointment and maxitrol eyedrops. The mean score for pain was virtually the same in all groups; in the colbiocin ointment group more patients complained of pain for more than 24 h in comparison with other groups.
[Mh] Termos MeSH primário: Betametasona/uso terapêutico
Cloranfenicol/uso terapêutico
Colistina/uso terapêutico
Epitélio Anterior/fisiologia
Fluprednisolona/uso terapêutico
Neomicina/uso terapêutico
Ceratectomia Fotorrefrativa
Polimixina B/uso terapêutico
Tetraciclina/uso terapêutico
Cicatrização/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Betametasona/administração & dosagem
Cloranfenicol/administração & dosagem
Colistina/administração & dosagem
Opacidade da Córnea/prevenção & controle
Combinação de Medicamentos
Fluprednisolona/administração & dosagem
Seres Humanos
Lasers de Excimer
Miopia/cirurgia
Neomicina/administração & dosagem
Pomadas
Soluções Oftálmicas
Polimixina B/administração & dosagem
Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Período Pós-Operatório
Rolitetraciclina
Tetraciclina/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drug Combinations); 0 (Eubetal); 0 (Ointments); 0 (Ophthalmic Solutions); 0 (chloramphenicol, colistimethate sodium, rolitetracycline drug combination); 1404-04-2 (Neomycin); 1404-26-8 (Polymyxin B); 66974FR9Q1 (Chloramphenicol); 78666-15-6 (Maxitrol); 9842X06Q6M (Betamethasone); 9H05937G3X (Fluprednisolone); F8VB5M810T (Tetracycline); GH9IW85221 (Rolitetracycline); Z67X93HJG1 (Colistin)
[Em] Mês de entrada:0002
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:000209
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10510309
[Au] Autor:Howlett DR; George AR; Owen DE; Ward RV; Markwell RE
[Ad] Endereço:Department of Neuroscience Research, SmithKline Beecham, New Frontiers Science Park-N, Third Avenue, Harlow, Essex CM19 5AW, U.K. david_howlett-1@sbphrd.com
[Ti] Título:Common structural features determine the effectiveness of carvedilol, daunomycin and rolitetracycline as inhibitors of Alzheimer beta-amyloid fibril formation.
[So] Source:Biochem J;343 Pt 2:419-23, 1999 Oct 15.
[Is] ISSN:0264-6021
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:One of the major pathological features of Alzheimer's disease is the deposition of beta-amyloid peptide (Abeta). Cellular toxicity has been shown to be associated with fibrillar forms of Abeta; preventing this fibril formation is therefore viewed as a possible method of slowing disease progression in Alzheimer's disease. With the use of a series of tetracyclic and carbazole-type compounds as inhibitors of Abeta fibril formation, we here describe a number of common structural features that seem to be associated with the inhibitory properties of these agents. Compounds such as carvedilol, rolitetracycline and daunomycin, which are shown to inhibit Abeta fibril formation, also prevent the formation of species of peptide that demonstrate biological activity in a human neuroblastoma cell line. Molecular modelling data suggest that these compounds have in common the ability to adopt a specific three-dimensional pharmacophore conformation that might be essential for binding to Abeta and preventing it from forming fibrils. Understanding such drug-peptide interactions might aid the development of disease-modifying agents.
[Mh] Termos MeSH primário: Peptídeos beta-Amiloides/antagonistas & inibidores
Carbazóis/farmacologia
Daunorrubicina/farmacologia
Propanolaminas/farmacologia
Rolitetraciclina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Peptídeos beta-Amiloides/metabolismo
Peptídeos beta-Amiloides/ultraestrutura
Carbazóis/química
Carbazóis/uso terapêutico
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Daunorrubicina/química
Daunorrubicina/uso terapêutico
Seres Humanos
Concentração Inibidora 50
Microscopia Eletrônica
Modelos Químicos
Estrutura Molecular
Neurônios/citologia
Neurônios/efeitos dos fármacos
Polímeros
Propanolaminas/química
Propanolaminas/uso terapêutico
Ligação Proteica/efeitos dos fármacos
Rolitetraciclina/química
Rolitetraciclina/uso terapêutico
Relação Estrutura-Atividade
Sais de Tetrazólio
Termodinâmica
Tiazóis
Células Tumorais Cultivadas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amyloid beta-Peptides); 0 (Carbazoles); 0 (Polymers); 0 (Propanolamines); 0 (Tetrazolium Salts); 0 (Thiazoles); 0K47UL67F2 (carvedilol); EUY85H477I (thiazolyl blue); GH9IW85221 (Rolitetracycline); ZS7284E0ZP (Daunorubicin)
[Em] Mês de entrada:9912
[Cu] Atualização por classe:161124
[Lr] Data última revisão:
161124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:991008
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:9621818
[Au] Autor:Maichuk IuF; Vakhova ES
[Ti] Título:[Eye ointments eubetal and colbiocin in the treatment of chlamydial conjunctivitis].
[Ti] Título:Glaznye mazi "Eubetal" i "Kolbiotsin" v lechenii khlamidiinykh kon"iunktivitov..
[So] Source:Vestn Oftalmol;114(2):32-4, 1998 Mar-Apr.
[Is] ISSN:0042-465X
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:The above ointments were used for local treatment of chlamydial conjunctivitis in 325 patients. The results demonstrated their high efficacy, good tolerance, advantages over tetracycline ointment, and absence to toxic allergic reactions.
[Mh] Termos MeSH primário: Betametasona/administração & dosagem
Cloranfenicol/administração & dosagem
Colistina/administração & dosagem
Conjuntivite de Inclusão/tratamento farmacológico
Tetraciclina/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Antibacterianos/administração & dosagem
Anti-Infecciosos/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Ciprofloxacino/administração & dosagem
Dexametasona/administração & dosagem
Combinação de Medicamentos
Seres Humanos
Pomadas
Soluções Oftálmicas
Rolitetraciclina
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Anti-Infective Agents); 0 (Anti-Inflammatory Agents); 0 (Drug Combinations); 0 (Eubetal); 0 (Ointments); 0 (Ophthalmic Solutions); 0 (chloramphenicol, colistimethate sodium, rolitetracycline drug combination); 5E8K9I0O4U (Ciprofloxacin); 66974FR9Q1 (Chloramphenicol); 7S5I7G3JQL (Dexamethasone); 9842X06Q6M (Betamethasone); F8VB5M810T (Tetracycline); GH9IW85221 (Rolitetracycline); Z67X93HJG1 (Colistin)
[Em] Mês de entrada:9807
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:980611
[St] Status:MEDLINE



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