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[PMID]:21870511
[Au] Autor:Bagrov IaIu; Manusova NB
[Ti] Título:[Effect of acetylcholine and acetylcholinesterase on the activity of contractile vacuole of Amoeba proteus].
[So] Source:Tsitologiia;53(6):537-41, 2011.
[Is] ISSN:0041-3771
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Acetylcholine (ACh, 1 microM) stimulates activity of the contractile vacuole of proteus. The effect of ACh is not mimicked by its analogs which are not hydrolyzed by acetylcholinesterase (AChE), i. e., carbacholine and 5-methylfurmethide. The effect of ACh is not sensitive to the blocking action of M-cholinolytics, atropine and mytolone, but is suppressed by N-cholinolytic, tubocurarine. The inhibitors of AChE, eserine (0.01 microM) and armine (0.1 microM), suppress the effect of ACh on amoeba contractile vacuole. ACh does not affect activation of contractile vacuole induced by arginine-vasopressin (1 microM), but it blocks such effect of opiate receptors agonist, dynorphin A1-13 (0.01 microM). This effect of ACh is also suppressed by the inhibitors of AChE. These results suggest that, in the above-described effects of ACh, AChE acts not as an antagonist, but rather as a synergist.
[Mh] Termos MeSH primário: Acetilcolina/farmacologia
Acetilcolinesterase/farmacologia
Amoeba
Antagonistas Colinérgicos/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Antagonistas de Entorpecentes
Antagonistas Nicotínicos/farmacologia
Vacúolos
[Mh] Termos MeSH secundário: Acetilcolinesterase/metabolismo
Amoeba/efeitos dos fármacos
Amoeba/fisiologia
Armina/farmacologia
Atropina/farmacologia
Carbacol/farmacologia
Dinorfinas/farmacologia
Atividade Motora/efeitos dos fármacos
Muscarina/análogos & derivados
Muscarina/farmacologia
Fisostigmina/farmacologia
Tubocurarina/farmacologia
Vacúolos/efeitos dos fármacos
Vacúolos/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinergic Antagonists); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Narcotic Antagonists); 0 (Nicotinic Antagonists); 14172-53-3 (5-methylfurtrethonium); 74913-18-1 (Dynorphins); 7C0697DR9I (Atropine); 7T101UWZ5W (Muscarine); 8Y164V895Y (Carbachol); 9U1VM840SP (Physostigmine); EC 3.1.1.7 (Acetylcholinesterase); H39MRI1X2O (Armin); N9YNS0M02X (Acetylcholine); W9YXS298BM (Tubocurarine)
[Em] Mês de entrada:1109
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110830
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:19188831
[Au] Autor:Abramochkin DV; Petrov KA; Zobov VV; Yagodina LO; Nikolsky EE; Rosenshtraukh LV
[Ad] Endereço:Institute of Experimental Cardiology, Laboratory of Heart Electrophysiology, Moscow, Russia. abram340@mail.ru
[Ti] Título:Mechanisms of cardiac muscle insensitivity to a novel acetylcholinesterase inhibitor C-547.
[So] Source:J Cardiovasc Pharmacol;53(2):162-6, 2009 Feb.
[Is] ISSN:1533-4023
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We compared the effects of the novel acetylcholinesterase (AChE) inhibitor C-547 on action potential configuration and sinus rhythm in the isolated right atrium preparation of rat with those of armin and neostigmine. Both armin (10(-7), 10(-6), and 10(-5) M) and neostigmine (10(-7), 10(-6), and 5 x 10(-6) M) produced a marked decrease in action potential duration and slowing of sinus rate. These effects were abolished by atropine and are attributable to the accumulation of acetylcholine in the myocardium. The novel selective AChE inhibitor C-547 (10(-9) to 10(-7) M), an alkylammonium derivative of 6-methyluracil, had no such effects. The inhibition constant of C-547 on cardiac AChE is 40-fold higher than that on extensor digitorum longus muscle AChE. These results suggest that C-547 might be employed to treat diseases such as myasthenia gravis or Alzheimer disease, without having unwanted effects on the heart.
[Mh] Termos MeSH primário: Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Coração/efeitos dos fármacos
Compostos de Amônio Quaternário/farmacologia
Uracila/análogos & derivados
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Animais
Armina/farmacologia
Função Atrial/efeitos dos fármacos
Atropina/farmacologia
Relação Dose-Resposta a Droga
Eletrofisiologia
Coração/fisiologia
Técnicas In Vitro
Neostigmina/farmacologia
Ratos
Nó Sinoatrial/efeitos dos fármacos
Nó Sinoatrial/fisiologia
Uracila/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (C-547 compound); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Quaternary Ammonium Compounds); 3982TWQ96G (Neostigmine); 56HH86ZVCT (Uracil); 7C0697DR9I (Atropine); H39MRI1X2O (Armin)
[Em] Mês de entrada:0905
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:090204
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/FJC.0b013e31819867d1


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[PMID]:12881992
[Au] Autor:Loshadkin NA; Gladkikh VD; Kolosova NA; Sinitsyn AN; Goldenkov VA
[Ad] Endereço:Military University of Radiation, Chemical and Biological Defense (Dept. of Defense of Russian Federation), Moscow.
[Ti] Título:[The use of probit-method for an estimation of toxic effects of combined toxicants at low concentration levels].
[Ti] Título:Ispol'zovanie probit-metoda pri otsenke toksicheskikh éffektov kombinirovannogo deistviia toksikantov na nizkikh urovniakh vozdeistviia..
[So] Source:Radiats Biol Radioecol;43(3):337-40, 2003 May-Jun.
[Is] ISSN:0869-8031
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:In the present report the result of investigation of combined operating of propyl clone of Arminum is esteemed at effect on different intensity levels (LD, ED, Relatively Safe Level of Compound), with three-orthocresylphosphate and chlorophose in experience on white mice. The tendency of more expressed potentiation of toxic effect is detected at low levels of toxicant effect. Based on the dates of literature and the mathirials of the inner investigation, the expediency of the count toxicometric and statistical parameters received by a probit-method at a 5% level responses of the bioanswer is routined at a quantitative assessment of effects of combined operating of xenobiotics on low levels of effect.
[Mh] Termos MeSH primário: Armina/toxicidade
Modelos Teóricos
Testes de Toxicidade/métodos
Triclorfon/toxicidade
Tritolil Fosfatos/toxicidade
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Relação Dose-Resposta a Droga
Combinação de Medicamentos
Dose Letal Mediana
Camundongos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drug Combinations); 0 (Tritolyl Phosphates); DBF2DG4G2K (Trichlorfon); H39MRI1X2O (Armin); X8II18JD0A (tri-o-cresyl phosphate)
[Em] Mês de entrada:0308
[Cu] Atualização por classe:161020
[Lr] Data última revisão:
161020
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030729
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10808531
[Au] Autor:Mukhtarov MR; Urazaev AKh; Nikol'skii EE; Vyskocil F
[Ad] Endereço:Kazan Institute of Biochemistry, Russia.
[Ti] Título:[Modulation of the intensity of the non-quantal transmitter release by nitric oxide (NO) at the neuromuscular junction].
[Ti] Título:Moduliatsiia intensivnosti nekvantovoi sekretsii mediatora v nervno-myshechnom soedinenii krysy oksidom azota (NO)..
[So] Source:Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova;86(3):335-42, 2000 Mar.
[Is] ISSN:0869-8139
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:In the rat diaphragm muscle, nitric oxide (NO)--sodium nitroprusside (SNP) and S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP), as well as substrate for the NO synthesis L-arginine, decrease the level of hyperpolarization of the muscle fibre membrane after acetylcholine receptor blockade by the d-TC and irreversible acetylcholinesterase inhibition by armin (H-effect). Contrary to that, disruption of the NO synthesis in the muscle fibres by the NO-synthase inhibitor NG-nitrol-L-arginine methyl ester (L-NAME) results in enhancement of the H-effect both in vitro and in vivo. Inactivated SNP and inactive forms of arginine and NAME did not affect the H-effect magnitude. Haemoglobin, effectively binding the NO molecules, abolishes the suppressing effects of the SNP, SNAP and L-arginine upon the H-effect. The findings suggest that the NO could be acting as a modulator of nonquantal transmitter release at the mammalian neuromuscular junction.
[Mh] Termos MeSH primário: Acetilcolina/metabolismo
Junção Neuromuscular/metabolismo
Óxido Nítrico/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Acetilcolina/farmacologia
Animais
Arginina/farmacologia
Armina/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Diafragma/inervação
Diafragma/metabolismo
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Espaço Extracelular/metabolismo
Técnicas In Vitro
Potenciais da Membrana
NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia
Fibras Nervosas/efeitos dos fármacos
Fibras Nervosas/fisiologia
Junção Neuromuscular/efeitos dos fármacos
Junção Neuromuscular/fisiologia
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Óxido Nítrico/biossíntese
Doadores de Óxido Nítrico/farmacologia
Nitroprussiato/farmacologia
Penicilamina/análogos & derivados
Penicilamina/farmacologia
Ratos
Ratos Wistar
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Enzyme Inhibitors); 0 (Nitric Oxide Donors); 0 (S-nitro-N-acetylpenicillamine); 169D1260KM (Nitroprusside); 31C4KY9ESH (Nitric Oxide); 94ZLA3W45F (Arginine); GNN1DV99GX (Penicillamine); H39MRI1X2O (Armin); N9YNS0M02X (Acetylcholine); V55S2QJN2X (NG-Nitroarginine Methyl Ester)
[Em] Mês de entrada:0005
[Cu] Atualização por classe:161020
[Lr] Data última revisão:
161020
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:000516
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10761219
[Au] Autor:Prozorovskii VB; Pavlova LV; Suslova IM; Sazonova AV; Kokushkina AV
[Ad] Endereço:Military Medicine Research Institute, Ministry of Defense, Russian Federation, St-Peterburg.
[Ti] Título:[Protection of mice by carbamates cholinesterase inhibitors against poisoning by armin and its dependence on certain physico-chemical indicators].
[Ti] Título:Zashchita myshei ingibitorami kholinésterazy iz klassa karbamatov ot otravleniia arminom i zavisimost' ot nekotorykh fiziko-khimicheskikh pokazatelei..
[So] Source:Vopr Med Khim;45(6):525-9, 1999 Nov-Dec.
[Is] ISSN:0042-8809
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:A series of aminostigmin derivatives with various substituents at nitrogen in the second position of the pyridine ring, has been tested. The efficacy of preventing the death of mice poisoned by armine in five of the seven substances correlates with the constant of the rate of carbamylation of acetylcholinesterase in the in vitro experiments and with the hydrophobic nature. It is suggested that the phenomenon of protection of animals against the toxic effect of organophosphorous compounds involves the "leaving portion" of the molecule of carbamates.
[Mh] Termos MeSH primário: Armina/toxicidade
Carbamatos/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/toxicidade
Envenenamento/prevenção & controle
Piridinas
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Carbamatos/química
Inibidores da Colinesterase/química
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Brometo de Piridostigmina/análogos & derivados
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Carbamates); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Pyridines); 67049-84-7 (aminostigmine); H39MRI1X2O (Armin); KVI301NA53 (Pyridostigmine Bromide)
[Em] Mês de entrada:0005
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:000413
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10399819
[Au] Autor:Kazennov AM; Maslova MN; Dubrovskii VA; Skverchinskaia EA; Rustamov FA; Tavrovskaia TV
[Ti] Título:[Effect of stress and acetylcholinesterase inhibition in vivo on the erythrocyte Na, K-ATPase properties in rats].
[Ti] Título:Vliianie stressa i ingibirovaniia atsetilkholinésterazy in vivo na svoistva Na, K-ATFazy u krys..
[So] Source:Zh Evol Biokhim Fiziol;35(1):29-32, 1999 Jan-Feb.
[Is] ISSN:0044-4529
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Mh] Termos MeSH primário: Acetilcolinesterase/metabolismo
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Eritrócitos/efeitos dos fármacos
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/metabolismo
Estresse Fisiológico/enzimologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Armina/farmacologia
Encéfalo/enzimologia
Eritrócitos/enzimologia
Imobilização
Masculino
Ratos
Ratos Wistar
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinesterase Inhibitors); EC 3.1.1.7 (Acetylcholinesterase); EC 3.6.3.9 (Sodium-Potassium-Exchanging ATPase); H39MRI1X2O (Armin)
[Em] Mês de entrada:9908
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM; S
[Da] Data de entrada para processamento:990710
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:8714372
[Au] Autor:Grigor'ev VM
[Ad] Endereço:Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Russian Acad. Sci., St. Petersburg.
[Ti] Título:[The effect of armin on neuromuscular transmission in the frog against a background of hexadecamethonium action].
[Ti] Título:Vliianie armina na nervno-myshechnuiu peredachu liagushki na fone deistviia geksadekametoniia..
[So] Source:Fiziol Zh Im I M Sechenova;81(7):27-32, 1995 Jul.
[Is] ISSN:1027-3646
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Hexadecamethonium as well as its alkylating derivatives significantly decrease the effect of organophosphorous acetylcholinesterase inhibitor armine on the amplitude and duration of the EPPs. It seems possible that these substances prevent inhibition of acetylcholinesterase. This property of the substances seems to be due to a polymethelene chain with two nitrogens as the basic part of the molecule structure.
[Mh] Termos MeSH primário: Alquilantes/farmacologia
Armina/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Compostos de Decametônio/farmacologia
Junção Neuromuscular/efeitos dos fármacos
Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Interações Medicamentosas
Estimulação Elétrica
Técnicas In Vitro
Masculino
Microeletrodos
Junção Neuromuscular/fisiologia
Rana temporaria
Federação Russa
Relação Estrutura-Atividade
Transmissão Sináptica/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkylating Agents); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Decamethonium Compounds); 16414-68-9 (hexadecamethonium); H39MRI1X2O (Armin)
[Em] Mês de entrada:9609
[Cu] Atualização por classe:161021
[Lr] Data última revisão:
161021
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:950701
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:7635168
[Au] Autor:Danilov AF; Grigoriev VM; Prokhorenko NK; Sherstobitov OE
[Ad] Endereço:Laboratory of Pharmacology, Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Russian Academy of Sciences, St-Petersburg.
[Ti] Título:Alkylating derivative of hexadecamethonium protects muscle synaptic acetylcholinesterase against inhibition.
[So] Source:Eur J Pharmacol;277(1):15-9, 1995 Apr 13.
[Is] ISSN:0014-2999
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The action of the alkylating derivative of hexadecamethonium on frog neuromuscular transmission was studied with the help of intracellular microelectrodes. Treatment of frog m. cutaneous pectoris-n. pectoralis preparations with the alkylating derivative of hexadecamethonium (0.5 microM) for 30 min led to an irreversible decrease in the amplitude of the end-plate potentials by 2.5-fold without a change of their latency period or quantal content. Such treatment led also to a considerable reduction of the anticholinesterase effects of neostigmine and of the organophosphorus irreversible inhibitor, armine. Thus, when applied to intact nerve-muscle preparations, neostigmine (2 microM) or armine (1 microM) increased the amplitude of end-plate potentials by 80-90%, and the rise time and half-decay time by about 2- to 3-fold. However, after the nerve-muscle preparations were pretreated with the alkylating derivative of hexadecamethonium (0.5 microM, for 30 min), the amplitude of end-plate potentials increased by 20-25%, rise time by 15-20% and half-decay time by 40-50% only. Investigation of muscle acetylcholinesterase activity, using the Ellman technique, showed that the alkylating derivative of hexadecamethonium diminished the sensitivity of the muscle acetylcholinesterase to inhibition without exerting its own inhibitory action.
[Mh] Termos MeSH primário: Inibidores da Colinesterase/toxicidade
Compostos de Decametônio/farmacologia
Junção Neuromuscular/efeitos dos fármacos
Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Potenciais de Ação/fisiologia
Alquilantes/química
Alquilantes/metabolismo
Animais
Armina/toxicidade
Interações Medicamentosas
Hidrólise
Microeletrodos
Placa Motora/efeitos dos fármacos
Placa Motora/fisiologia
Neostigmina/toxicidade
Junção Neuromuscular/fisiologia
Músculos Peitorais/efeitos dos fármacos
Músculos Peitorais/enzimologia
Rana temporaria
Espectrofotometria Ultravioleta
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkylating Agents); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Decamethonium Compounds); 3982TWQ96G (Neostigmine); H39MRI1X2O (Armin)
[Em] Mês de entrada:9509
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:950413
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:7579275
[Au] Autor:Zabrodskii PF
[Ti] Título:[Change in the non-specific anti-infection resistance of the body exposed to cholinergic stimulation].
[Ti] Título:Izmenenie antiinfektsionnoi nespetsificheskoi rezistentnosti organizma pod vliianiem kholinergicheskoi stimuliatsii..
[So] Source:Biull Eksp Biol Med;120(8):164-6, 1995 Aug.
[Is] ISSN:0365-9615
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Mh] Termos MeSH primário: Armina/farmacologia
Atividade Bactericida do Sangue/efeitos dos fármacos
Colinérgicos/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Peritonite/prevenção & controle
Quinuclidinas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Infecções por Escherichia coli/imunologia
Infecções por Escherichia coli/prevenção & controle
Imunidade Celular/efeitos dos fármacos
Camundongos
Muramidase/sangue
Neutrófilos/efeitos dos fármacos
Neutrófilos/imunologia
Neutrófilos/metabolismo
Peritonite/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinergic Agents); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Quinuclidines); 0578K3ELIO (aceclidine); EC 3.2.1.17 (Muramidase); H39MRI1X2O (Armin)
[Em] Mês de entrada:9512
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:950801
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:7536584
[Au] Autor:Krivoi II; Kubasov IV; Lopatina EV
[Ti] Título:[The restoration of the work capacity of the fatigued rat diaphragm after the use of exogenous acetylcholine].
[Ti] Título:Issledovanie vosstanovleniia rabotosposobnosti utomliaemoi diafragmy krysy posle primeneniia ékzogennogo atsetilkholina..
[So] Source:Fiziol Zh Im I M Sechenova;80(9):61-6, 1994 Sep.
[Is] ISSN:1027-3646
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Mh] Termos MeSH primário: Acetilcolina/farmacologia
Diafragma/efeitos dos fármacos
Fadiga Muscular/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Armina/farmacologia
Diafragma/fisiologia
Estimulação Elétrica
Heparina/farmacologia
Técnicas In Vitro
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Potenciais da Membrana/fisiologia
Microeletrodos
Fadiga Muscular/fisiologia
Ratos
Hidrobrometo de Escopolamina/farmacologia
Fatores de Tempo
Tolbutamida/farmacologia
Tubocurarina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
451IFR0GXB (Scopolamine Hydrobromide); 9005-49-6 (Heparin); 982XCM1FOI (Tolbutamide); H39MRI1X2O (Armin); N9YNS0M02X (Acetylcholine); W9YXS298BM (Tubocurarine)
[Em] Mês de entrada:9505
[Cu] Atualização por classe:161021
[Lr] Data última revisão:
161021
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:940901
[St] Status:MEDLINE



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