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[PMID]:25844954
[Au] Autor:Miyoshi H; Nakamura R; Hamada H
[Ad] Endereço:Department of Anesthesiology and Critical Care, Hiroshima University Hospital Hiroshima, Japan.
[Ti] Título:A Case of Nephrogenic Diabetes Insipidus During Transsphenoidal Pituitary Adenomectomy.
[So] Source:J Neurosurg Anesthesiol;28(1):79-80, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1537-1921
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Insípido Nefrogênico/complicações
Diabetes Insípido Nefrogênico/tratamento farmacológico
Complicações Intraoperatórias/tratamento farmacológico
Hipófise/cirurgia
Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Inibidores de Simportadores de Cloreto de Sódio/uso terapêutico
Triclormetiazida/uso terapêutico
Vasopressinas/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Sodium Chloride Symporter Inhibitors); 11000-17-2 (Vasopressins); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:160401
[Lr] Data última revisão:
160401
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150407
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/ANA.0000000000000183


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[PMID]:26561796
[Au] Autor:Häring AP; Kirsch SF
[Ad] Endereço:Organic Chemistry, Bergische Universität Wuppertal, Gaußstraße 20, 42119 Wuppertal, Germany. haering@uni-wuppertal.de.
[Ti] Título:Synthesis and Chemistry of Organic Geminal Di- and Triazides.
[So] Source:Molecules;20(11):20042-62, 2015 Nov 06.
[Is] ISSN:1420-3049
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This review recapitulates all available literature dealing with the synthesis and reactivity of geminal organic di- and triazides. These compound classes are, to a large extent, unexplored despite their promising chemical properties and their simple preparation. In addition, the chemistry of carbonyl diazide (2) and tetraazidomethane (105) is described in separate sections.
[Mh] Termos MeSH primário: Azidas/química
Técnicas de Química Sintética
Química Orgânica
Triclormetiazida/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Azidas/síntese química
Triclormetiazida/síntese química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Azides); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:151113
[Lr] Data última revisão:
151113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151113
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3390/molecules201119675


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[PMID]:25938807
[Au] Autor:Takihata M; Nakamura A; Kondo Y; Kawasaki S; Kimura M; Terauchi Y
[Ad] Endereço:Department of Endocrinology and Metabolism, Yokohama City University School of Medicine, Yokohama, Kanagawa, Japan.
[Ti] Título:Comparison of Azelnidipine and Trichlormethiazide in Japanese Type 2 Diabetic Patients with Hypertension: The COAT Randomized Controlled Trial.
[So] Source:PLoS One;10(5):e0125519, 2015.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: This study compared the efficacy and safety of azelnidipine with that of trichlormethiazide in Japanese type 2 diabetic patients with hypertension. METHODS: In a multicenter, open-label trial, 240 patients with adequately controlled diabetes (HbA1c ≤ 7.0%) under lifestyle modification and/or administration of hypoglycemic agents and inadequately controlled hypertension (systolic blood pressure [sBP] ≥ 130 mmHg or diastolic blood pressure [dBP] ≥ 80 mmHg) who were being treated with olmesartan were enrolled. Participants were randomly assigned to an azelnidipine group or a trichlormethiazide group and were followed up for 48 weeks. Main outcome measure was the difference in the change in HbA1c levels from the baseline values at 48 weeks between these two groups. RESULTS: Of the 240 subjects that were enrolled, 209 subjects (azelnidipine group: 103 patients, trichlormethiazide group: 106 patients) completed this trial. At 48 weeks, the following changes were observed in the azelnidipine and trichlormethiazide groups, respectively: HbA1c levels, 0.19 ± 0.52% and 0.19 ± 0.54%; sBP/dBP, -10.7 ± 9.6/-6.6 ± 6.6 mmHg and -7.1 ± 7.7/-3.3 ± 6.1 mmHg (P < 0.001 for both sBP and dBP). In both groups, dizziness (12 patients [11.7%] and 16 patients [15.1%]) and edema (16 patients [15.5%] and 7 patients [6.6%], P = 0.047) were observed during the 48-week follow-up period. CONCLUSIONS: Azelnidipine was more effective for controlling blood pressure than trichlormethiazide in Japanese type 2 diabetes patients, whereas trichlormethiazide was more effective for reducing albuminuria than azelnidipine. Both of these agents, however, similarly exacerbated glycemic control in type 2 diabetic patients with hypertension. TRIAL REGISTRATION: UMIN 000006081.
[Mh] Termos MeSH primário: Ácido Azetidinocarboxílico/análogos & derivados
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/uso terapêutico
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Di-Hidropiridinas/uso terapêutico
Diuréticos/uso terapêutico
Hipertensão/complicações
Hipertensão/tratamento farmacológico
Triclormetiazida/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Ácido Azetidinocarboxílico/administração & dosagem
Ácido Azetidinocarboxílico/efeitos adversos
Ácido Azetidinocarboxílico/uso terapêutico
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/administração & dosagem
Bloqueadores dos Canais de Cálcio/efeitos adversos
Di-Hidropiridinas/administração & dosagem
Di-Hidropiridinas/efeitos adversos
Diuréticos/administração & dosagem
Diuréticos/efeitos adversos
Feminino
Seres Humanos
Japão
Masculino
Meia-Idade
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Triclormetiazida/administração & dosagem
Triclormetiazida/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CLINICAL TRIAL; JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Calcium Channel Blockers); 0 (Dihydropyridines); 0 (Diuretics); 2517-04-6 (Azetidinecarboxylic Acid); PV23P19YUG (azelnidipine); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1602
[Cu] Atualização por classe:150513
[Lr] Data última revisão:
150513
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150505
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0125519


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[PMID]:24678944
[Au] Autor:Nishihara M; Hirooka Y; Sunagawa K
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Medicine and.
[Ti] Título:Combining irbesartan and trichlormethiazide enhances blood pressure reduction via inhibition of sympathetic activity without adverse effects on metabolism in hypertensive rats with metabolic syndrome.
[So] Source:Clin Exp Hypertens;37(1):33-8, 2015.
[Is] ISSN:1525-6006
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Sympathoexcitation and oxidative stress in the brain have pivotal roles in hypertension with metabolic syndrome (MetS). Here, we examined whether oral administration of irbesartan (IRB) and trichlormethiazide (TCM) decreases blood pressure (BP) via inhibiting sympathetic activity through anti-oxidant effects in the brain of spontaneously hypertensive rats (SHR-cp). IRB/TCM treatment decreased BP more profoundly than IRB monotherapy. Urinary norepinephrine excretion and oxidative stress in the brain were decreased in both IRB and IRB/TCM groups without any adverse effect on the metabolic profile. These findings suggest that IRB/TCM profoundly decreases BP in SHR-cp by inhibiting sympathetic activity via anti-oxidant effects in the brain.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Compostos de Bifenilo/farmacologia
Hipertensão/tratamento farmacológico
Síndrome Metabólica/tratamento farmacológico
Tetrazóis/farmacologia
Triclormetiazida/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Antioxidantes/farmacologia
Compostos de Bifenilo/administração & dosagem
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos
Hipertensão/complicações
Síndrome Metabólica/metabolismo
Ratos Endogâmicos SHR
Ratos Endogâmicos WKY
Tetrazóis/administração & dosagem
Triclormetiazida/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antihypertensive Agents); 0 (Antioxidants); 0 (Biphenyl Compounds); 0 (Tetrazoles); J0E2756Z7N (irbesartan); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1509
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140401
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3109/10641963.2014.897719


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[PMID]:25538343
[Au] Autor:Mori M; Koide T; Imanishi Y; Matsui Y; Matsuda T
[Ad] Endereço:Department of Pharmacy, Kuwana West Medical Center, Kuwana, Japan.
[Ti] Título:Duloxetine-induced hyponatremia in an elderly patient treated with thiazide diuretics.
[So] Source:Indian J Pharmacol;46(6):657-9, 2014 Nov-Dec.
[Is] ISSN:1998-3751
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Hyponatremia is a known adverse effect of duloxetine, and it can lead to potentially life-threatening complications. Administration of thiazide diuretics also has been the cause of hyponatremia. We report a case of duloxetine-induced hyponatremia in an elderly patient treated with thiazide diuretics. An 86-year-old woman treated with the trichlormethiazide was admitted for vertebral compression fracture with disorientation and nausea on the 6(th) day of treatment with duloxetine. Laboratory findings revealed hyponatremia, hypo-osmolality, concentrated urine, and increased urine sodium. Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone was considered, therefore, duloxetine, and trichlormethiazide was discontinued and treated with fluid restriction, furosemide and sodium chloride administered orally. Disorientation and nausea were improved after correction of hyponatremia. Health care practitioners should be aware of the possibility of duloxetine-induced hyponatremia, particularly in patients treated with thiazide diuretics.
[Mh] Termos MeSH primário: Antidepressivos/efeitos adversos
Hiponatremia/induzido quimicamente
Inibidores de Simportadores de Cloreto de Sódio/uso terapêutico
Tiofenos/efeitos adversos
Triclormetiazida/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Interações Medicamentosas
Cloridrato de Duloxetina
Feminino
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antidepressive Agents); 0 (Sodium Chloride Symporter Inhibitors); 0 (Thiophenes); 9044SC542W (Duloxetine Hydrochloride); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1508
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141225
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4103/0253-7613.144947


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[PMID]:24287404
[Au] Autor:Chang CS; Tsai PJ; Sung JM; Chen JY; Ho LC; Pandya K; Maeda N; Tsai YS
[Ad] Endereço:Institute of Basic Medical Sciences, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan; Cardiovascular Research Center, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan.
[Ti] Título:Diuretics prevent thiazolidinedione-induced cardiac hypertrophy without compromising insulin-sensitizing effects in mice.
[So] Source:Am J Pathol;184(2):442-53, 2014 Feb.
[Is] ISSN:1525-2191
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Much concern has arisen regarding critical adverse effects of thiazolidinediones (TZDs), including rosiglitazone and pioglitazone, on cardiac tissue. Although TZD-induced cardiac hypertrophy (CH) has been attributed to an increase in plasma volume or a change in cardiac nutrient preference, causative roles have not been established. To test the hypothesis that volume expansion directly mediates rosiglitazone-induced CH, mice were fed a high-fat diet with rosiglitazone, and cardiac and metabolic consequences were examined. Rosiglitazone treatment induced volume expansion and CH in wild-type and PPARγ heterozygous knockout (Pparg(+/-)) mice, but not in mice defective for ligand binding (Pparg(P465L/+)). Cotreatment with the diuretic furosemide in wild-type mice attenuated rosiglitazone-induced CH, hypertrophic gene reprogramming, cardiomyocyte apoptosis, hypertrophy-related signal activation, and left ventricular dysfunction. Similar changes were observed in mice treated with pioglitazone. The diuretics spironolactone and trichlormethiazide, but not amiloride, attenuated rosiglitazone effects on volume expansion and CH. Interestingly, expression of glucose and lipid metabolism genes in the heart was altered by rosiglitazone, but these changes were not attenuated by furosemide cotreatment. Importantly, rosiglitazone-mediated whole-body metabolic improvements were not affected by furosemide cotreatment. We conclude that releasing plasma volume reduces adverse effects of TZD-induced volume expansion and cardiac events without compromising TZD actions in metabolic switch in the heart and whole-body insulin sensitivity.
[Mh] Termos MeSH primário: Cardiomegalia/induzido quimicamente
Cardiomegalia/prevenção & controle
Diuréticos/uso terapêutico
Insulina/farmacologia
Tiazolidinedionas/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Volume Cardíaco/efeitos dos fármacos
Cardiomegalia/diagnóstico por imagem
Cardiomegalia/tratamento farmacológico
Diuréticos/farmacologia
MAP Quinases Reguladas por Sinal Extracelular/metabolismo
Furosemida/farmacologia
Furosemida/uso terapêutico
Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Glucose/metabolismo
Metabolismo dos Lipídeos/efeitos dos fármacos
Metabolismo dos Lipídeos/genética
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
PPAR gama/metabolismo
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Transdução de Sinais/genética
Espironolactona/farmacologia
Espironolactona/uso terapêutico
Triclormetiazida/farmacologia
Triclormetiazida/uso terapêutico
Ultrassonografia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Diuretics); 0 (Insulin); 0 (PPAR gamma); 0 (Thiazolidinediones); 05V02F2KDG (rosiglitazone); 27O7W4T232 (Spironolactone); 7LXU5N7ZO5 (Furosemide); EC 2.7.11.24 (Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases); IY9XDZ35W2 (Glucose); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide); X4OV71U42S (pioglitazone)
[Em] Mês de entrada:1409
[Cu] Atualização por classe:170915
[Lr] Data última revisão:
170915
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:131130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24200748
[Au] Autor:Suzuki R; Fukuda N; Katakawa M; Tsunemi A; Tahira Y; Matsumoto T; Ueno T; Soma M
[Ad] Endereço:Division of Nephrology Hypertension and Endocrinology, Department of Medicine, Nihon University School of Medicine, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Effects of an angiotensin II receptor blocker on the impaired function of endothelial progenitor cells in patients with essential hypertension.
[So] Source:Am J Hypertens;27(5):695-701, 2014 May.
[Is] ISSN:1941-7225
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Endothelial progenitor cells (EPCs) induce neovascularization and repair vascular damage. We have demonstrated that EPC function is impaired in hypertensive rats with increases in oxidative stress and that angiotensin II receptor blockers improved the impaired function of EPCs. In this study, we investigated basal EPC functions in normotensive control subjects and patients with essential hypertension and the effect of losartan on EPC function in hypertensive patients. METHODS: Eighteen normotensive control subjects and 36 patients with essential hypertension who were undergoing treatment participated in the study. Hypertensive patients were randomly selected to receive 50mg of losartan or 4 mg of trichlormethiazide daily for 4 weeks. Peripheral blood mononuclear cells were isolated and cultured to assay EPC colony formation. Blood pressure, biological examination, and oxidative stress were evaluated in all subjects. RESULTS: The number of EPC colonies was significantly lower in patients with essential hypertension than in normotensive control subjects. EPC colony number was significantly and inversely correlated with systolic and diastolic blood pressure in all subjects. EPC colony number was significantly increased by treatment with losartan in patients with essential hypertension but not affected by treatment with trichlormethiazide. CONCLUSIONS: EPC function was inversely correlated with blood pressure and was impaired in essential hypertension. Losartan significantly improved the impaired EPC function in hypertensive patients. Impaired EPC function may determine the cardiovascular complications in essential hypertension. The improvement of EPC function with the administration of angiotensin II receptor blockers is considered to be one of the cardiovascular protective effects.
[Mh] Termos MeSH primário: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Células Endoteliais/efeitos dos fármacos
Hipertensão/tratamento farmacológico
Losartan/uso terapêutico
Células-Tronco/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Estudos Cross-Over
Diuréticos/uso terapêutico
Células Endoteliais/metabolismo
Células Endoteliais/patologia
Feminino
Seres Humanos
Hipertensão/diagnóstico
Hipertensão/metabolismo
Hipertensão/patologia
Hipertensão/fisiopatologia
Japão
Masculino
Meia-Idade
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Estudos Prospectivos
Células-Tronco/metabolismo
Células-Tronco/patologia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Triclormetiazida/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Angiotensin II Type 1 Receptor Blockers); 0 (Antihypertensive Agents); 0 (Diuretics); JMS50MPO89 (Losartan); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1412
[Cu] Atualização por classe:140409
[Lr] Data última revisão:
140409
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:131109
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/ajh/hpt208


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[PMID]:23689903
[Au] Autor:Osawa M; Ogura Y; Isobe K; Uchida S; Nonoyama S; Kawaguchi H
[Ad] Endereço:Department of Pediatrics, National Defense Medical College, 3-2, Namiki, Tokorozawa, Saitama, 359-8513, Japan.
[Ti] Título:CUL3 gene analysis enables early intervention for pediatric pseudohypoaldosteronism type II in infancy.
[So] Source:Pediatr Nephrol;28(9):1881-4, 2013 Sep.
[Is] ISSN:1432-198X
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Four genes responsible for pseudohypoaldosteronism type II (PHA-II) have been identified, thereby facilitating molecular diagnostic testing. CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: A 1-year-old boy with prolonged hyperkalemia, metabolic acidosis, hyperchloremia, growth delay, and mild hypertension was diagnosed with PHA-II based on the detection of exon 9 skipping in CUL3 mRNA. The impaired splicing was the result of a de novo, previously unreported single nucleotide substitution in the splice acceptor site of CUL3 intron 8. Among the four genes reported to be involved in PHA-II, CUL3 was the primary suspect in our patient because in patients with the CUL3 mutation, the onset of disease is often early in infancy and the phenotypes of PHA-II are more severe. Our patient was treated with trichlormethiazide, which inhibits the function of the sodium-chloride co-transporter (NCC), and the outcome was favorable, with correction of body fluids and blood electrolyte homeostasis. CONCLUSION: Since chronic acidosis and hypertension associated with PHA-II can result in delayed growth and development in pediatric patients, genetic analysis to detect the CUL3 mutation and to enable intervention early in the disease course would be beneficial for infants with suspected PHA-II.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Culina/genética
Pseudo-Hipoaldosteronismo/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Desequilíbrio Ácido-Base/sangue
Desequilíbrio Ácido-Base/genética
Acidose/etiologia
Acidose/terapia
Bicarbonatos/sangue
Pressão Sanguínea/fisiologia
Cloretos/sangue
Diuréticos/uso terapêutico
Éxons/genética
Testes Genéticos
Seres Humanos
Lactente
Íntrons/genética
Masculino
Potássio/sangue
Pseudo-Hipoaldosteronismo/diagnóstico
Pseudo-Hipoaldosteronismo/terapia
RNA Mensageiro/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Triclormetiazida/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Bicarbonates); 0 (CUL3 protein, human); 0 (Chlorides); 0 (Cullin Proteins); 0 (Diuretics); 0 (RNA, Messenger); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide); RWP5GA015D (Potassium)
[Em] Mês de entrada:1402
[Cu] Atualização por classe:171010
[Lr] Data última revisão:
171010
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:130522
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00467-013-2496-6


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[PMID]:23428925
[Au] Autor:Imamura T; Kinugawa K; Kato N; Minatsuki S; Muraoka H; Inaba T; Maki H; Shiga T; Hatano M; Yao A; Kyo S; Ono M; Komuro I
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Medicine, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Successful conversion from thiazide to tolvaptan in a patient with stage d heart failure and chronic kidney disease before heart transplantation.
[So] Source:Int Heart J;54(1):48-50, 2013.
[Is] ISSN:1349-3299
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Chronic kidney disease (CKD) is often complicated with advanced heart failure because of not only renal congestion and decreased renal perfusion but also prolonged use of diuretics at higher doses, which sometimes results in hyponatremia. Preoperative CKD is known to be associated with poor prognosis after heart transplantation (HTx). We experienced a stage D heart failure patient with CKD and hyponatremia who was switched from trichlormethiazide to tolvaptan. His hyponatremia was normalized, and his renal function was improved after conversion to tolvaptan. In patients with stage D heart failure, it may be useful to administer tolvaptan with a concomitant reduction in the dose of diuretics in order to preserve renal function and avoid hyponatremia before HTx.
[Mh] Termos MeSH primário: Benzazepinas/administração & dosagem
Insuficiência Cardíaca
Transplante de Coração
Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Insuficiência Renal Crônica
Triclormetiazida
[Mh] Termos MeSH secundário: Benzazepinas/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Substituição de Medicamentos
Insuficiência Cardíaca/complicações
Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia
Insuficiência Cardíaca/cirurgia
Transplante de Coração/efeitos adversos
Transplante de Coração/métodos
Seres Humanos
Hiponatremia/induzido quimicamente
Hiponatremia/tratamento farmacológico
Testes de Função Renal
Masculino
Meia-Idade
Cuidados Pré-Operatórios/métodos
Fármacos Renais/administração & dosagem
Fármacos Renais/efeitos adversos
Insuficiência Renal Crônica/complicações
Insuficiência Renal Crônica/diagnóstico
Insuficiência Renal Crônica/tratamento farmacológico
Insuficiência Renal Crônica/fisiopatologia
Índice de Gravidade de Doença
Volume Sistólico
Tempo
Resultado do Tratamento
Triclormetiazida/administração & dosagem
Triclormetiazida/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Benzazepines); 0 (Renal Agents); 21G72T1950 (tolvaptan); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1304
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:130223
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:22728489
[Au] Autor:Ueda K; Makita N; Kawarazaki H; Fujiwara T; Unuma S; Monkawa T; Hayashi M; Fujita T
[Ad] Endereço:Department of Nephrology and Endocrinology, University of Tokyo School of Medicine, Japan. koueda-tky@umin.net
[Ti] Título:A novel compound heterozygous mutation of Gitelman's syndrome in Japan, as diagnosed by an extraordinary response of the fractional excretion rate of chloride in the trichlormethiazide loading test.
[So] Source:Intern Med;51(12):1549-53, 2012.
[Is] ISSN:1349-7235
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Gitelman's syndrome (GS), an inherited disorder due to loss of function of ion channels and transporters such as Na-Cl co-transporter (NCCT) in distal convoluted tubules, is characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, metabolic alkalosis and hyperreninemic-hyperaldosteronism. A 39-year-old man was admitted to our hospital because of muscle weakness with such intractable disorders. We performed a thiazide-loading test, which revealed a poor response of the fractional excretion rate of chloride compared to healthy subjects. Based on these data, the clinical diagnosis of GS was made. Gene-sequencing analysis revealed compound heterozygous mutations of c.539C > A and c.1844C > T in SLC12A3, which is newly reported in Japanese GS.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome de Gitelman/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Grupo com Ancestrais do Continente Asiático/genética
Sequência de Bases
Cloretos/metabolismo
Análise Mutacional de DNA
Feminino
Síndrome de Gitelman/diagnóstico
Síndrome de Gitelman/fisiopatologia
Heterozigoto
Seres Humanos
Hipopotassemia/genética
Hipopotassemia/fisiopatologia
Japão
Masculino
Mães
Debilidade Muscular/genética
Debilidade Muscular/fisiopatologia
Receptores de Droga/genética
Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto
Simportadores/genética
Triclormetiazida/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Chlorides); 0 (Receptors, Drug); 0 (SLC12A3 protein, human); 0 (Solute Carrier Family 12, Member 3); 0 (Symporters); Q58C92TUN0 (Trichlormethiazide)
[Em] Mês de entrada:1211
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120626
[St] Status:MEDLINE



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