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[PMID]:28953506
[Au] Autor:Vojvoda D; Stefanovics EA; Rosenheck RA
[Ad] Endereço:*Department of Psychiatry, Yale University School of Medicine, New Haven; †National Center for PTSD, Clinical Neuroscience Division, VA Connecticut Healthcare Services; and ‡VA New England Mental Illness Research, Education, and Clinical Center, West Haven, Connecticut.
[Ti] Título:Psychotropic Medication Prescribing in Iraq/Afghanistan Veterans and Vietnam Era Veterans With Posttraumatic Stress Disorder.
[So] Source:J Nerv Ment Dis;205(11):848-854, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1539-736X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A new generation of veterans from Iraq/Afghanistan wars is seeking psychotropic pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder (PTSD) from the Veterans Health Administration, but little is known about differences in prescribing practices between this group and Vietnam era veterans with the same diagnosis. The Veterans Health Administration administrative data for fiscal year 2012 were used to compare prescribing for 155,631 Iraq/Afghanistan veterans and for 327,634 Vietnam era veterans diagnosed with PTSD. The proportion of veterans who were prescribed psychotropic medications (altogether and within five of seven medication classes) were not substantially different between veteran groups. Iraq/Afghanistan veterans were more frequently prescribed prazosin (p < 0.0001, relative risk = 1.51). However, the number of prescriptions for anxiolytics/sedatives/hypnotics as well as prazosin and opiates filled by this younger group was lower by a small magnitude (Cohen's d < 0.2). Iraq/Afghanistan veterans have good access to psychopharmacological treatment for PTSD but fill somewhat fewer prescriptions than Vietnam era veterans.
[Mh] Termos MeSH primário: Campanha Afegã de 2001-
Guerra do Iraque 2003-2011
Psicotrópicos/uso terapêutico
Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos/tratamento farmacológico
Veteranos/psicologia
Guerra do Vietnã
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Ansiolíticos/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico
Masculino
Meia-Idade
Alcaloides Opiáceos/uso terapêutico
Padrões de Prática Médica/estatística & dados numéricos
Prazosina/uso terapêutico
Estados Unidos
Veteranos/estatística & dados numéricos
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Anxiety Agents); 0 (Hypnotics and Sedatives); 0 (Opiate Alkaloids); 0 (Psychotropic Drugs); XM03YJ541D (Prazosin)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171106
[Lr] Data última revisão:
171106
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170928
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/NMD.0000000000000755


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[PMID]:28953434
[Au] Autor:Staloch DA; Hedley JS
[Ad] Endereço:Emory University School of Medicine, Atlanta, GA dstaloc@emory.edu.
[Ti] Título:Pulmonary Foreign-Body Granulomatosis.
[So] Source:N Engl J Med;377(13):1273, 2017 Sep 28.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Granuloma de Corpo Estranho/patologia
Pneumopatias/patologia
Pulmão/patologia
Alcaloides Opiáceos/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Granuloma de Corpo Estranho/diagnóstico por imagem
Granuloma de Corpo Estranho/etiologia
Seres Humanos
Pulmão/diagnóstico por imagem
Pneumopatias/diagnóstico por imagem
Pneumopatias/etiologia
Alcaloides Opiáceos/administração & dosagem
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides
Nutrição Parenteral Total
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Opiate Alkaloids)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170928
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMicm1701787


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[PMID]:28360278
[Au] Autor:McLaughlin K
[Ad] Endereço:Kathleen McLaughlin is a journalist in Beijing.
[Ti] Título:Deadly chemistry.
[So] Source:Science;355(6332):1364-1366, 2017 Mar 31.
[Is] ISSN:1095-9203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Overdose de Drogas/mortalidade
Fentanila/síntese química
Fentanila/toxicidade
Alcaloides Opiáceos/síntese química
Alcaloides Opiáceos/toxicidade
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/mortalidade
[Mh] Termos MeSH secundário: Centers for Disease Control and Prevention (U.S.)
China
Crime
Governo Federal
Feminino
Fentanila/administração & dosagem
Fentanila/análogos & derivados
Heroína/toxicidade
Seres Humanos
Masculino
Ohio/epidemiologia
Alcaloides Opiáceos/administração & dosagem
Drogas Ilícitas/síntese química
Drogas Ilícitas/toxicidade
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Opiate Alkaloids); 0 (Street Drugs); 70D95007SX (Heroin); LA9DTA2L8F (carfentanil); UF599785JZ (Fentanyl)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171109
[Lr] Data última revisão:
171109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170401
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1126/science.355.6332.1364


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[PMID]:28336575
[Au] Autor:Floettmann E; Bui K; Sostek M; Payza K; Eldon M
[Ad] Endereço:AstraZeneca UK Ltd., Cambridge, United Kingdom (E.F.); AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, Delaware (K.B.); AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Gaithersburg, Maryland (M.S.); AstraZeneca Canada, Montreal, Quebec, Canada (K.P.); and Nektar Therapeutics, San Francisco, California, Primary laborato
[Ti] Título:Pharmacologic Profile of Naloxegol, a Peripherally Acting -Opioid Receptor Antagonist, for the Treatment of Opioid-Induced Constipation.
[So] Source:J Pharmacol Exp Ther;361(2):280-291, 2017 May.
[Is] ISSN:1521-0103
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Opioid-induced constipation (OIC) is a common side effect of opioid pharmacotherapy for the management of pain because opioid agonists bind to -opioid receptors in the enteric nervous system (ENS). Naloxegol, a polyethylene glycol derivative of naloxol, which is a derivative of naloxone and a peripherally acting -opioid receptor antagonist, targets the physiologic mechanisms that cause OIC. Pharmacologic measures of opioid activity and pharmacokinetic measures of central nervous system (CNS) penetration were employed to characterize the mechanism of action of naloxegol. At the human -opioid receptor in vitro, naloxegol was a potent inhibitor of binding ( = 7.42 nM) and a neutral competitive antagonist (p - 7.95); agonist effects were <10% up to 30 M and identical to those of naloxone. The oral doses achieving 50% of the maximal effect in the rat for antagonism of morphine-induced inhibition of gastrointestinal transit and morphine-induced antinociception in the hot plate assay were 23.1 and 55.4 mg/kg for naloxegol and 0.69 and 1.14 mg/kg by for naloxone, respectively. In the human colon adenocarcinoma cell transport assay, naloxegol was a substrate for the P-glycoprotein transporter, with low apparent permeability in the apical to basolateral direction, and penetrated the CNS 15-fold slower than naloxone in a rat brain perfusion model. Naloxegol-derived radioactivity was poorly distributed throughout the rat CNS and was eliminated from most tissues within 24 hours. These findings corroborate phase 3 clinical studies demonstrating that naloxegol relieves OIC-associated symptoms in patients with chronic noncancer pain by antagonizing the -opioid receptor in the ENS while preserving CNS-mediated analgesia.
[Mh] Termos MeSH primário: Constipação Intestinal/tratamento farmacológico
Morfinanos/farmacologia
Alcaloides Opiáceos/toxicidade
Polietilenoglicóis/farmacologia
Receptores Opioides mu/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Analgésicos Opioides/farmacologia
Analgésicos Opioides/toxicidade
Animais
Encéfalo/metabolismo
Células CACO-2
Permeabilidade da Membrana Celular
Constipação Intestinal/induzido quimicamente
Feminino
Trânsito Gastrointestinal/efeitos dos fármacos
Células HEK293
Seres Humanos
Masculino
Morfinanos/farmacocinética
Morfina/farmacologia
Morfina/toxicidade
Alcaloides Opiáceos/farmacologia
Polietilenoglicóis/farmacocinética
Ensaio Radioligante
Ratos
Ratos Sprague-Dawley
Receptores Opioides mu/agonistas
Distribuição Tecidual
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics, Opioid); 0 (Morphinans); 0 (Opiate Alkaloids); 0 (Receptors, Opioid, mu); 30IQX730WE (Polyethylene Glycols); 44T7335BKE (naloxegol); 76I7G6D29C (Morphine)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170503
[Lr] Data última revisão:
170503
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170325
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1124/jpet.116.239061


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[PMID]:28130543
[Au] Autor:Jungen H; Andresen-Streichert H; Müller A; Iwersen-Bergmann S
[Ad] Endereço:Department of Legal Medicine, Toxicology, University Medical Center, Butenfeld 34, 22529 Hamburg, Germany.
[Ti] Título:Monitoring Intravenous Abuse of Methadone or Buprenorphine in Opiate Maintenance Treatment (OMT): A Simple and Fast LC-MS-MS Method for the Detection of Disaccharides in Urine Samples.
[So] Source:J Anal Toxicol;41(1):22-31, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1945-2403
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The detection of disaccharides in urine is under investigation to act as a marker for intravenous abuse of disaccharide formulations, like liquid methadone with syrup (sucrose), methadone tablets (lactose and sucrose), or buprenorphine tablets (lactose). As the detection time in urine has not yet been investigated and a routine method for detecting disaccharides is still lacking, a study was performed to estimate the window of detection in urine after intravenous consumption of disaccharides. Furthermore, an analytical LC-MSMS method for the quantification of sucrose and lactose in urine was validated. The method was applied to urine samples of intravenous substitute consumers, with urine being sampled before intravenous use of substitutes and approximately 30 minutes later. Twenty users provided information regarding their most recent prior intravenous consumption. Disaccharides were detectable in all 20 urine samples about 30 minutes after consumption. A cut off for both disaccharides of 40mg/L was used. Based on these conditions 81% of the persons who consumed in a time frame of 24 hours ago showed positive results for disaccharides. The study showed that the validated LC-MSMS method with an easy and fast workup is usable for daily routine in the laboratory. It might be helpful for methadone and buprenorphine prescribing physicians to check whether the opiate maintenance treatment patient takes his or her substitution medicines orally as intended, or continues with intravenous misuse by injecting substitution medicines instead of heroin.
[Mh] Termos MeSH primário: Buprenorfina/urina
Lactose/urina
Metadona/urina
Alcaloides Opiáceos/urina
Detecção do Abuso de Substâncias/métodos
Abuso de Substâncias por Via Intravenosa/urina
Sacarose/urina
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Biomarcadores/urina
Bebidas Gaseificadas
Estudos de Casos e Controles
Chocolate
Cromatografia Líquida
Feminino
Seres Humanos
Limite de Detecção
Masculino
Meia-Idade
Reprodutibilidade dos Testes
Espectrometria de Massas em Tandem
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Opiate Alkaloids); 40D3SCR4GZ (Buprenorphine); 57-50-1 (Sucrose); J2B2A4N98G (Lactose); UC6VBE7V1Z (Methadone)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170331
[Lr] Data última revisão:
170331
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170129
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jat/bkw099


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[PMID]:27835034
[Au] Autor:Thomas E; Stein DJ
[Ad] Endereço:a Division of Consultation Liaison, Department of Psychiatry and Mental Health , University of Cape Town , Cape Town , South Africa.
[Ti] Título:Novel pharmacological treatment strategies for posttraumatic stress disorder.
[So] Source:Expert Rev Clin Pharmacol;10(2):167-177, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1751-2441
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: A wide range of medications have been studied for posttraumatic stress disorder (PTSD) and a number are registered for this indication. Nevertheless, current pharmacotherapies are only partially effective in some patients, and are minimally effective in others. Thus novel treatment avenues need to be explored. Areas covered: In considering novel pharmacological agents for the treatment of PTSD, this paper takes a translational approach. We outline how advances in our understanding of the underlying neurobiology of PTSD may inform the identification of potential new treatment targets, including glutamatergic, noradrenergic and opioid pathways. Expert commentary: Continued investigation of the neural substrates and signalling pathways involved in responses to trauma may inform the development of novel treatment targets for future drug development for PTSD. However, the translation of preclinical findings to clinical practice is likely to be complex and gradual.
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos atuantes sobre Aminoácidos Excitatórios/uso terapêutico
Alcaloides Opiáceos/uso terapêutico
Psicotrópicos/uso terapêutico
Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos/terapia
Simpatomiméticos/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Fármacos atuantes sobre Aminoácidos Excitatórios/farmacologia
Seres Humanos
Alcaloides Opiáceos/farmacologia
Psicoterapia
Simpatomiméticos/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Excitatory Amino Acid Agents); 0 (Opiate Alkaloids); 0 (Psychotropic Drugs); 0 (Sympathomimetics)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170302
[Lr] Data última revisão:
170302
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161112
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/17512433.2017.1260001


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[PMID]:27681340
[Au] Autor:Ottaviani G; Cameriere R; Cippitelli M; Froldi R; Tassoni G; Zampi M; Cingolani M
[Ad] Endereço:Chemistry Laboratory for Forensic Toxicology and Forensic Medicine, University of Macerata, Don Minzoni 9, 62100 Macerata, Italy gioott@gmail.com.
[Ti] Título:Determination of Drugs of Abuse in a Single Sample of Human Teeth by a Gas Chromatography-Mass Spectrometry Method.
[So] Source:J Anal Toxicol;41(1):32-36, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1945-2403
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The purpose of this study was to develop and validate a gas chromatography-mass spectrometry method to detect drugs of abuse in a single sample of tooth. Pulverized samples of dental materials were subjected to acid hydrolysis to detect opiates, cocaine and their metabolites. The residual dental materials from these analyses were subjected to basic extraction to detect cannabis products (Δ -tetrahydrocannabinol, cannabidiol and cannabinol). The method showed a good linearity between 0.05 and 2 ng/mg for all substances. The limit of detection ranged from 0.02 to 0.03 ng/mg, and the limit of quantification was 0.05 ng/mg. The application of the method to samples of teeth obtained from drug addicts was successful. It can be applied in post-mortem cases, especially when limited amounts of sample are available.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas/métodos
Detecção do Abuso de Substâncias/métodos
Dente/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Canabidiol/análise
Canabinol/análise
Cocaína/análise
Dronabinol/análise
Seres Humanos
Limite de Detecção
Alcaloides Opiáceos/análise
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Opiate Alkaloids); 19GBJ60SN5 (Cannabidiol); 7J8897W37S (Dronabinol); 7UYP6MC9GH (Cannabinol); I5Y540LHVR (Cocaine)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170331
[Lr] Data última revisão:
170331
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160930
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jat/bkw105


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[PMID]:27681339
[Au] Autor:Cohier C; Mégarbane B; Roussel O
[Ad] Endereço:Inserm "Variabilité de la Réponse aux Psychotropes", 4 Avenue de l'Observatoire, 75006 U1144, Paris, France.
[Ti] Título:Illicit Drugs in Oral Fluid: Evaluation of Two Collection Devices.
[So] Source:J Anal Toxicol;41(1):71-76, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1945-2403
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Driving after illicit drug use is a worldwide growing concern requiring rapid and sensitive screening at the roadside. It is noteworthy that the sampling method used to collect oral fluid (OF) may significantly influence drug concentrations in the collected sample and thus alter the accuracy of the measurement. We evaluated two OF collection devices, Quantisal and Certus collectors, for their suitability for collecting samples to allow laboratory confirmation of driving after illicit drug use. Four parameters were studied including (i) the collected OF volume; (ii) the recovery efficiency using OFs spiked with opiates, cannabinoids, amphetamines, cocaine and its metabolites; (iii) drug stability after storage for 1, 7 and 14 days at -20°C, +4°C and room temperature; and (iv) the impact of mouth cells present in the collected OF on drug stability. Drug concentrations were measured using gas and liquid chromatography-mass spectrometry. Certus collector allowed the collection of significantly larger (0.94 ± 0.18 mL vs. 0.84 ± 0.06 mL, P = 0.08) but less reproducible OF volumes (19 vs. 6.7%) compared with Quantisal collector. Drug recovery was significantly better with Quantisal than with Certus collector, especially when used to detect cannabinoids (0.94 vs. 0.54, P < 0.001 for ∆9-tetrahydrocannabinol (THC)). For both OF collectors, storage at 4°C was preferable except for methadone, the stability of which was altered by adherence to the collector device. In the presence of mouth cells in the OF sample, THC concentrations were significantly decreased at Day 7 in comparison with Day 1 with both collection devices (P = 0.001 with Quantisal collector and P = 0.01 with Certus collector). In conclusion, Quantisal collector is more reliable than Certus collector although the practicability of both devices remains to be determined at the roadside.
[Mh] Termos MeSH primário: Saliva/química
Manejo de Espécimes/instrumentação
Drogas Ilícitas/análise
Detecção do Abuso de Substâncias/instrumentação
[Mh] Termos MeSH secundário: Anfetaminas/análise
Condução de Veículo
Canabinoides/análise
Cromatografia Líquida
Cocaína/análise
Relação Dose-Resposta a Droga
Dronabinol/análise
Estabilidade de Medicamentos
Seres Humanos
Espectrometria de Massas
Alcaloides Opiáceos/análise
Reprodutibilidade dos Testes
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amphetamines); 0 (Cannabinoids); 0 (Opiate Alkaloids); 0 (Street Drugs); 7J8897W37S (Dronabinol); I5Y540LHVR (Cocaine)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170331
[Lr] Data última revisão:
170331
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160930
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jat/bkw100


  9 / 102 MEDLINE  
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[PMID]:27906928
[Au] Autor:Smyth D; Stace N
[Ad] Endereço:Registrar, Department of Gastroenterology, Wellington Hospital, Wellington.
[Ti] Título:Biliary dilatation induced by different opiate drugs: a case series of eight patients.
[So] Source:N Z Med J;129(1446):111-113, 2016 Dec 02.
[Is] ISSN:1175-8716
[Cp] País de publicação:New Zealand
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças dos Ductos Biliares/classificação
Ductos Biliares/efeitos dos fármacos
Alcaloides Opiáceos/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Doenças dos Ductos Biliares/diagnóstico
Ductos Biliares/diagnóstico por imagem
Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética
Dilatação Patológica/induzido quimicamente
Dilatação Patológica/diagnóstico
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Ultrassonografia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Opiate Alkaloids)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161202
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27764874
[Ti] Título:Opiat ohne Nebenwirkung..
[So] Source:Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther;51(10):644, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1439-1074
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Mh] Termos MeSH primário: Alcaloides Opiáceos/administração & dosagem
Alcaloides Opiáceos/farmacocinética
Dor/tratamento farmacológico
Dor/metabolismo
Receptores Opioides/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Desenho de Drogas
Alcaloides Opiáceos/efeitos adversos
Receptores Opioides/química
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Opiate Alkaloids); 0 (Receptors, Opioid)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170126
[Lr] Data última revisão:
170126
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161021
[St] Status:MEDLINE



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