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[PMID]:2402065
[Au] Autor:Sahashi K
[Ad] Endereço:Fourth Department of Medicine, Aichi Medical University.
[Ti] Título:[Lambert-Eaton myasthenic syndrome].
[So] Source:Nihon Rinsho;48(7):1477-82, 1990 Jul.
[Is] ISSN:0047-1852
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: 4-Aminopiridina/análogos & derivados
4-Aminopiridina/uso terapêutico
Adolescente
Adulto
Idoso
Anticorpos Antinucleares/análise
Criança
Eletromiografia
Feminino
Acetatos de Germina/uso terapêutico
Guanidina
Guanidinas/uso terapêutico
Seres Humanos
Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton/terapia
Masculino
Meia-Idade
Músculos/patologia
Junção Neuromuscular/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Antinuclear); 0 (Germine Acetates); 0 (Guanidines); BH3B64OKL9 (4-Aminopyridine); JU58VJ6Y3B (Guanidine); RU4S6E2G0J (3,4-diaminopyridine)
[Em] Mês de entrada:9010
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:900701
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:2559199
[Au] Autor:Dugas M; Honerjäger P; Masslich U
[Ad] Endereço:Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Technischen Universität, München, FRG.
[Ti] Título:Tetrodotoxin block of single germitrine-activated sodium channels in cultured rat cardiac cells.
[So] Source:J Physiol;411:611-26, 1989 Apr.
[Is] ISSN:0022-3751
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:1. The open time of single Na+ channels in excised (outside-out) patches from cultured late-fetal rat ventricular myocytes was prolonged to several minutes by germitrine (0.5 mM) in order to analyse tetrodotoxin (TTX) blocking kinetics. 2. The germitrine modification appeared during depolarizing pulses that activated normal Na+ channels. Following repolarization to -100 mV, the modified Na+ channel remained activated for 136 +/- 186 s (mean +/- S.D., n = 54) with an open-channel current amplitude of -0.5 pA. The predominant open state with a mean open time of 0.13 s was interrupted by brief closing events lasting for milliseconds. Replacing extracellular Na+ by Cs+ decreased the current amplitude to -0.1 pA. 3. Extracellular superfusion with TTX (3 x 10(-7) M) of a single germitrine-activated Na+ channel induced full channel closures lasting seconds (blocked events) separated by channel reopenings (unblocked events) that were indistinguishable in terms of amplitude and gating kinetics from the germitrine-activated state in the absence of TTX. 4. Cumulative probability histograms of blocked and unblocked events (n greater than 140) collected during long-lasting germitrine modifications at 10(-7) and 3 x 10(-7) M-TTX are well described by single exponentials. The 3-fold increase in [TTX] decreased the time constant of the unblocked state, tau o, from 11.9 to 4.7 s, while the time constant of the blocked state, tau c, was not significantly altered from 8.6 to 9.7 s. A microscopic association rate constant of 7.7 x 10(5) M-1 s-1, dissociation rate constant of 0.11 s-1, and equilibrium dissociation constant of 1.4 x 10(-7) M (at -100 mV) were calculated (20 degrees C). 5. Increasing [TTX] to 10(-5) M decreased tau o to 86 ms. This argues against the existence of a slower conformational step interposed between the binding of TTX to an open channel and the resultant channel closure. 6. Setting the membrane potential to -50 or 0 mV subsequent to a germitrine modification at -100 mV did not significantly alter TTX (3 x 10(-7) M) blocking kinetics: tau o was 6.7 s at -50 mV and 5.2 s at 0 mV; tau c was 8.9 and 8.1 s, respectively. 7. These results suggest that blocked events correspond to the random times that a TTX molecule resides on the Na+ channel before it dissociates, and unblocked events correspond to the random waiting times of an unoccupied channel before it binds another toxin molecule.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)
[Mh] Termos MeSH primário: Cevanas/farmacologia
Coração Fetal/fisiologia
Acetatos de Germina/farmacologia
Canais de Sódio/efeitos dos fármacos
Tetrodotoxina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação
Animais
Células Cultivadas
Cinética
Potenciais da Membrana
Ratos
Ratos Endogâmicos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); 0 (Sodium Channels); 4368-28-9 (Tetrodotoxin); U1G91M951M (germitrine)
[Em] Mês de entrada:9002
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890401
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6620535
[Au] Autor:Fukushima K; Aoki T; Ishikawa J
[Ti] Título:[Dantrolene sodium-induced depression of skeletal muscle tension and its antagonists].
[So] Source:Masui;32(5):559-64, 1983 May.
[Is] ISSN:0021-4892
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Mh] Termos MeSH primário: Aminopiridinas/farmacologia
Cevanas/farmacologia
Dantroleno/farmacologia
Acetatos de Germina/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Dantroleno/antagonistas & inibidores
Técnicas In Vitro
Ratos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aminopyridines); 0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); F64QU97QCR (Dantrolene)
[Em] Mês de entrada:8311
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:830501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6288236
[Au] Autor:Riggs JE
[Ti] Título:Pharmacologic enhancement of neuromuscular transmission in myasthenia gravis.
[So] Source:Clin Neuropharmacol;5(3):277-92, 1982.
[Is] ISSN:0362-5664
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Miastenia Gravis/tratamento farmacológico
Junção Neuromuscular/fisiologia
Transmissão Sináptica/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: 4-Aminopiridina
Corticosteroides/uso terapêutico
Hormônio Adrenocorticotrópico/uso terapêutico
Cloreto de Ambenônio/uso terapêutico
Aminopiridinas/uso terapêutico
Cálcio/uso terapêutico
Inibidores da Colinesterase/uso terapêutico
AMP Cíclico/fisiologia
Edrofônio/uso terapêutico
Efedrina/uso terapêutico
Acetatos de Germina/uso terapêutico
Guanidina
Guanidinas/uso terapêutico
Seres Humanos
Neostigmina/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares Despolarizantes
Potássio/uso terapêutico
Brometo de Piridostigmina/uso terapêutico
Sinapses/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenal Cortex Hormones); 0 (Aminopyridines); 0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Germine Acetates); 0 (Guanidines); 0 (Neuromuscular Depolarizing Agents); 3982TWQ96G (Neostigmine); 51FOB87G3I (Ambenonium Chloride); 70FP3JLY7N (Edrophonium); 9002-60-2 (Adrenocorticotropic Hormone); BH3B64OKL9 (4-Aminopyridine); E0399OZS9N (Cyclic AMP); GN83C131XS (Ephedrine); JU58VJ6Y3B (Guanidine); KVI301NA53 (Pyridostigmine Bromide); RWP5GA015D (Potassium); SY7Q814VUP (Calcium)
[Em] Mês de entrada:8212
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:820101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:7457984
[Au] Autor:Lee C; Durant NN; Au E; Katz RL
[Ti] Título:Reversal of dantrolene sodium-induced depression of skeletal muscle in the cat.
[So] Source:Anesthesiology;54(1):61-5, 1981 Jan.
[Is] ISSN:0003-3022
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Dantrolene sodium, a muscle relaxant, does not have a clinically useful antagonist. The present study was undertaken to test the efficacies of germine monoacetate, 4-aminopyridine, neostigmine, and calcium chloride as possible agents for the reversal of the direct skeletal muscle depression produced by dantrolene sodium in the cat anesthetized with alpha-chloralose. Depression of the indirectly elicited twitch responses (0.1 Hz) of the tibialis anterior muscle by 25, 50, 75 and 84 per cent was produced by dantrolene, 0.16, 0.36, 0.88 and 1.13 mg/kg respectively; spontaneous recovery of twitch tension during the subsequent 30 min was negligible. After the 30-min observation period had elapsed, one of the reversal agents under study was given (iv) in divided doses at intervals of 10 min (five cats for each agent). Germine monoacetate (2 X 0.5 mg/kg) immediately reversed the dantrolene-induced twitch depression, with an over-shoot that persisted for an hour. 4-Aminopyridine (4 X 0.5 mg/kg) caused a steady but incomplete reversal to 17 per cent depression, 30 min after the last dose. Neostigmine (4 X 0.04 mg/kg) caused an immediate, but transient, reversal of the twitch depression, with overshoot. Calcium chloride (4 X 10 mg/kg) was without effect. It is concluded that germine monoacetate is the drug of choice for reversal of the muscle depression produced by dantrolene sodium in the cat.
[Mh] Termos MeSH primário: Aminopiridinas/farmacologia
Cloreto de Cálcio/farmacologia
Cevanas/farmacologia
Dantroleno/antagonistas & inibidores
Acetatos de Germina/farmacologia
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Neostigmina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: 4-Aminopiridina
Animais
Gatos
Eletromiografia
Feminino
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aminopyridines); 0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); 3982TWQ96G (Neostigmine); BH3B64OKL9 (4-Aminopyridine); F64QU97QCR (Dantrolene); M4I0D6VV5M (Calcium Chloride)
[Em] Mês de entrada:8103
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:810101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6774737
[Au] Autor:Yoshizawa I; Fukushima K; Foldes FF
[Ti] Título:Quantitative determination of germines. The rate of transformation of germine-3,16-diacetate in buffered solutions of pH 7.4.
[So] Source:Arzneimittelforschung;30(6):928-32, 1980.
[Is] ISSN:0004-4172
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Germine (GER), germine-3-monoacetate (GMA) and germine-3,16-diacetate (GDA) when treated with 9:1 mixture of concentrated sulfuric acid and glacial acetic acid yield a deep purple color with characteristic ultraviolet absorption spectra. Combination of the color reaction with TLC makes possible the quantitative determination of these compounds in buffered solutions of pH 7.4 with a > 90% yield and satisfactory accuracy. It was observed that GDA incubated in such solutions is slowly transformed into GMA. The transformation of GDA to GMA was significantly faster with higher than with lower concentrations of GDA. There was no detectable breakdown of GMA under the same experimental conditions.
[Mh] Termos MeSH primário: Cevanas
Acetatos de Germina
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Dióxido de Carbono
Cevanas/análise
Fenômenos Químicos
Química
Cromatografia em Camada Delgada
Acetatos de Germina/análise
Concentração de Íons de Hidrogênio
Músculos/metabolismo
Oxigênio
Ratos
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); 142M471B3J (Carbon Dioxide); 24381-53-1 (germine-3,16-diacetate); S88TT14065 (Oxygen); TN0Y49N59S (germine)
[Em] Mês de entrada:8011
[Cu] Atualização por classe:171117
[Lr] Data última revisão:
171117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:800101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6108384
[Au] Autor:Schuh FT
[Ti] Título:[Antagonists of neuromuscular blockade--mechanisms of action, adverse effects and dosages].
[Ti] Título:Antagonisten der neuromuskulären Blockade - Wirkungsmechnismus, Nebenwirkungen und Dosierungen..
[So] Source:Klin Anasthesiol Intensivther;22:158-74, 1980.
[Is] ISSN:0341-5023
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Mh] Termos MeSH primário: Bloqueadores Neuromusculares/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Colinesterases/fisiologia
Interações Medicamentosas
Acetatos de Germina/farmacologia
Seres Humanos
Placa Motora/metabolismo
Bloqueadores Neuromusculares/administração & dosagem
Bloqueadores Neuromusculares/efeitos adversos
Fármacos Neuromusculares não Despolarizantes/farmacologia
Neurotransmissores/metabolismo
Succinilcolina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Cholinesterase Inhibitors); 0 (Germine Acetates); 0 (Neuromuscular Blocking Agents); 0 (Neuromuscular Nondepolarizing Agents); 0 (Neurotransmitter Agents); EC 3.1.1.8 (Cholinesterases); J2R869A8YF (Succinylcholine)
[Em] Mês de entrada:8102
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:800101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16302699
[Au] Autor:Akcasu A; Herr F
[Ti] Título:The action of some veratrum alkaloids on isolated frog nevre.
[So] Source:New Istanbul Contrib Clin Sci;12(2):133-46, 1978 Mar.
[Is] ISSN:0028-5447
[Cp] País de publicação:Turkey
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Fitoterapia
Plantas Medicinais
Nervo Isquiático/efeitos dos fármacos
Alcaloides de Veratrum/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Cevanas/farmacologia
Acetatos de Germina/farmacologia
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Bloqueio Nervoso
Protoveratrinas/farmacologia
Rana esculenta
Relação Estrutura-Atividade
Veratridina/farmacologia
Veratrina/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); 0 (Protoveratrines); 0 (Veratrum Alkaloids); 71-62-5 (Veratridine); ERQ7M6C50B (Veratrine); Q4Z41I047R (protoverine); RK363YG315 (veratramine); TN0Y49N59S (germine); U1G91M951M (germitrine)
[Em] Mês de entrada:0512
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:780301
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:916162
[Au] Autor:Fukushima K; Nakao H
[Ti] Título:[The influence of electrolyte concentration and germine-3-monoacetate on the tension output of the rat phrenic nerve diaphragm preparation (author's transl)].
[So] Source:Masui;26(7):764-70, 1977 Jul.
[Is] ISSN:0021-4892
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Mh] Termos MeSH primário: Cevanas/farmacologia
Eletrólitos/análise
Espaço Extracelular/análise
Acetatos de Germina/farmacologia
Contração Muscular
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Cálcio/análise
Cloreto de Cálcio/análise
Técnicas In Vitro
Contração Muscular/efeitos dos fármacos
Cloreto de Potássio/análise
Ratos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cevanes); 0 (Electrolytes); 0 (Germine Acetates); 660YQ98I10 (Potassium Chloride); M4I0D6VV5M (Calcium Chloride); SY7Q814VUP (Calcium)
[Em] Mês de entrada:7712
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:770701
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:830441
[Au] Autor:Honerjäger P; Reiter M
[Ti] Título:Sarcolemmal sodium permeability and contractile force of guinea pig papillary muscle: effects of germitrine.
[So] Source:Circ Res;40(1):90-8, 1977 Jan.
[Is] ISSN:0009-7330
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The action potential of guinea pig papillary muscle exposed to the ceveratrum alkaloid germitrine (2 mugM) is followed by a long-lasting after-depolarization (maximal amplitude, 8 mV; half-time of decay, 32 seconds; total duration, approximately 75 seconds). This after-depolarization interrupts the terminal phase of repolarization. During repetitive stimulation (0.1-1.0 Hz; 80 nM germitrine) the after-depolarizations that follow consecutive action potentials are summed, causing persistent depolarization of up to 10 mV. The after-depolarization is reversibly abolished by tetrodotoxin (TTX). Test contractions evoked at various times during or after the germitrine-induced after-depolarization reveal a phase during which the ability of the muscle to develop force is transiently increased. This positive inotropic influence reaches its maximum 1 minute after the conditioning stimulus and thereafter decays with a half-time 4.8 times longer than the half-time of decay of the after depolarization. It is reversibly abolished by TTX and augmented by dihydro-ouabain (DHO). We conclude: Germitrine induces an after-depolarization by prolonging dramatically the Na permeability component which is mediated by the fast Na channels and normally restricted to the first few milliseconds of the action potential. The germitrine-induced selective and persistent increase of sarcolemmal sodium permeability (PNA) causes a positive inotropic effect, probably because intracellularly accumulating Na ions exchange for extracellular Ca ions.
[Mh] Termos MeSH primário: Cevanas/farmacologia
Acetatos de Germina/farmacologia
Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos
Músculos Papilares/ultraestrutura
Sarcolema/metabolismo
Sódio/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Animais
Estimulação Elétrica
Acetatos de Germina/antagonistas & inibidores
Cobaias
Técnicas In Vitro
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Músculos Papilares/metabolismo
Estimulação Química
Tetrodotoxina/farmacologia
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cevanes); 0 (Germine Acetates); 4368-28-9 (Tetrodotoxin); 9NEZ333N27 (Sodium)
[Em] Mês de entrada:7702
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:770101
[St] Status:MEDLINE



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