Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : D03.383.621.040 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 103 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 11 ir para página                         

  1 / 103 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:21299003
[Au] Autor:Lagarde LA; Ortiz de la Peña R; Bravo Serradell O
[Ti] Título:[Three auxiliary medications in obstetrics. 1955].
[Ti] Título:Tres drogas auxiliares en obstetricia..
[So] Source:Ginecol Obstet Mex;78(11):633-41, 2010 Nov.
[Is] ISSN:0300-9041
[Cp] País de publicação:Mexico
[La] Idioma:spa
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/uso terapêutico
Analgesia Obstétrica
Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Clorpromazina/uso terapêutico
Trietiodeto de Galamina/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares não Despolarizantes/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
História do Século XX
Seres Humanos
Gravidez
[Pt] Tipo de publicação:BIOGRAPHY; CLASSICAL ARTICLE; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Ps] Nome de pessoa como assunto:Lagarde LA; Ortiz de la Peña R; Bravo Serradell O
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics, Opioid); 0 (Neuromuscular Nondepolarizing Agents); 001O2254AC (Alphaprodine); Q3254X40X2 (Gallamine Triethiodide); U42B7VYA4P (Chlorpromazine)
[Em] Mês de entrada:1103
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110209
[St] Status:MEDLINE


  2 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:16883776
[Au] Autor:Fredenhagen A; Molleyres LP; Böhlendorf B; Laue G
[Ad] Endereço:Syngenta Crop Protection, Research, CPR Analytics, 4002 Basel, Switzerland. andreas.fredenhagen@novartis.com
[Ti] Título:Structure determination of neoefrapeptins A to N: peptides with insecticidal activity produced by the fungus Geotrichum candidum.
[So] Source:J Antibiot (Tokyo);59(5):267-80, 2006 May.
[Is] ISSN:0021-8820
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The structures of neoefrapeptins A to N, peptides with insecticidal activity, were elucidated. They showed a close similarity to efrapeptin. However, all neoefrapeptins contained the very rare amino acid 1-amino-cyclopropane-carboxylic acid and some of them also contained (2S,3S)-3-methylproline. The neoefrapeptins are the first case, in which these amino acids are found as building blocks for linear peptides. They were identified by comparison of the silylated hydrolyzate to reference material by GC/MS (EI-mode). The sequence was elucidated using mass spectrometry (ESI+ mode). Full scan spectra showed two fragments in high yield, even under mild ionization conditions. MS/MS spectra of these two fragments yielded fragment rich spectra from which the sequence of the compounds was determined almost completely. The proteolytic cleavage with the proteinase papain yielded products that allowed to prove the rest of the sequence and the identity of the C-terminus to efrapeptin. The proteolytic cleavage products allowed furthermore to determine the position of the isobaric amino acids, pipecolic acid and 3-methylproline in neoefrapeptin F, as well as the location of R-isovaline and S-isovaline. Papain digestion was such established as a tool for structure elucidation of peptides rich in alpha,alpha-dialkylated amino acids. CD spectra suggested a 3(10) helical structure for neoefrapeptins A and F.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Fúngicas/química
Geotrichum/química
Inseticidas/química
Peptídeos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/análogos & derivados
Alfaprodina/análise
Sequência de Aminoácidos
Aminoácidos Cíclicos/análise
Dicroísmo Circular
Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
Dados de Sequência Molecular
Estrutura Molecular
Papaína/química
Ácidos Pipecólicos/análise
Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Amino Acids, Cyclic); 0 (Fungal Proteins); 0 (Insecticides); 0 (Peptides); 0 (Pipecolic Acids); 001O2254AC (Alphaprodine); 3K9EJ633GL (1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid); 56645-91-1 (efrapeptin); 98855-02-8 (1,3,3-trimethyl-4-phenyl-4-(propionyloxy)piperidine); EC 3.4.22.2 (Papain); H254GW7PVV (pipecolic acid)
[Em] Mês de entrada:0608
[Cu] Atualização por classe:161124
[Lr] Data última revisão:
161124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:060804
[St] Status:MEDLINE


  3 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:7921191
[Au] Autor:Yin D; Khanolkar AD; Makriyannis A; Froimowitz M
[Ad] Endereço:School of Pharmacy, University of Connecticut, Storrs 06268.
[Ti] Título:Chiral resolution of 1,3-dimethyl-4-phenylpiperidine derivatives using high-performance liquid chromatography with a chiral stationary phase.
[So] Source:J Chromatogr A;678(1):176-9, 1994 Aug 26.
[Is] ISSN:0021-9673
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A number of racemic 1,3-dimethyl-4-phenylpiperidines which serve as intermediates in the synthesis of opioid analgesics have been resolved on two commercially available high-performance liquid chromatography columns containing cellulose-based chiral stationary phases: Chiralcel OD and Chiralcel OJ. The resolution results were complementary between the two columns. Also, the polarity of substituents appears to play an important role on the ability of the Chiralcel OD column to resolve pairs of enantiomers.
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/análogos & derivados
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/análise
Espectrofotometria Ultravioleta
Estereoisomerismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
001O2254AC (Alphaprodine)
[Em] Mês de entrada:9411
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:940826
[St] Status:MEDLINE


  4 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:8239944
[Au] Autor:Wünsch B; Höfner G; Bauschke G
[Ad] Endereço:Institut für Pharmazie und Lebensmittelchemie, Universität München.
[Ti] Título:[Synthesis and CNS-activity of spirocyclic pethidine and prodine analogs].
[Ti] Título:Synthese und ZNS-Aktivität spirocyclischer Pethidin- und Prodin-Analoga..
[So] Source:Arch Pharm (Weinheim);326(9):513-8, 1993 Sep.
[Is] ISSN:0365-6233
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:The bromoacetals 5a and 5b react with n-butyllithium and the piperidone 7 to yield the hydroxyacetals 8b and 8c, respectively. Cyclization of 8b and 8c followed by acid hydrolysis affords the spirocyclic hemiacetals 10b and 10c which are oxidized by PCC to give the spirocyclic prodine analogues 4b and 4c. The corresponding spirocyclic pethidine derivative 2 is prepared by alkylation of the 2-benzopyran-3-one 16 with N-Lost (17). In the mouse writhing test the spiropethidine 2 is not analgesic active up to a dose of 20 mg/kg body weight (bw). In the spirocyclic prodine series the methylated lactone 4c is the most active analgesic with an ED50-value (ED50 = 9.2 mg/kg bw) in the range of the ED50-value of tramadol.
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/análogos & derivados
Analgésicos/síntese química
Meperidina/análogos & derivados
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/síntese química
Alfaprodina/farmacologia
Analgésicos/farmacologia
Animais
Meperidina/síntese química
Meperidina/farmacologia
Camundongos
Medição da Dor/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics); 001O2254AC (Alphaprodine); 9E338QE28F (Meperidine)
[Em] Mês de entrada:9312
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:930901
[St] Status:MEDLINE


  5 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:1559604
[Au] Autor:Adams RJ
[Ad] Endereço:Department of Psychology, Memorial University of Newfoundland, St. John's.
[Ti] Título:Obstetrical medication and the newborn infant. II: The influence of meperidine (pethidine) on visual behaviour.
[So] Source:Dev Med Child Neurol;34(3):247-51, 1992 Mar.
[Is] ISSN:0012-1622
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The visual fixation of two groups of healthy newborn infants was tested at a mean age of three days. Mothers of the infants in one group received a single dose of meperidine (pethidine) during labour and delivery; those in the second group received no medication. Unlike infants of mothers who received a single dose of alphaprodine hydrochloride in a previous study, there were no differences between the groups in the present study. Moreover, longer drug-to-delivery intervals did not appear to potentiate the effects of meperidine. A single dose of meperidine appears to have few effects on neonates' sensory functioning, which is contrary to other reports.
[Mh] Termos MeSH primário: Analgesia Obstétrica
Fixação Ocular/efeitos dos fármacos
Meperidina
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina
Nível de Alerta/efeitos dos fármacos
Atenção/efeitos dos fármacos
Relação Dose-Resposta a Droga
Feminino
Habituação Psicofisiológica/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Recém-Nascido
Gravidez
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
001O2254AC (Alphaprodine); 9E338QE28F (Meperidine)
[Em] Mês de entrada:9205
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:920301
[St] Status:MEDLINE


  6 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:1671414
[Au] Autor:Iorio MA; Frigeni V; Bowman ER; Harris LS; May EL; Aceto MD
[Ad] Endereço:Pharmaceutical Chemistry Laboratory, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.
[Ti] Título:Common stereospecificity of opioid and dopamine systems for N-butyrophenone prodine-like compounds.
[So] Source:J Med Chem;34(1):194-7, 1991 Jan.
[Is] ISSN:0022-2623
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The two optical isomers of 1-[3-(p-fluorobenzoyl) propyl]-3-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine (FPP) were obtained by resolution of (+/-)-r-3-methyl-4-phenyl-c-4-piperidinol followed by N-alkylation and O-propionylation. These, as well as the racemate, were evaluated for their antinociceptive, opioid, and neuroleptic properties using in vivo and in vitro test systems. The results are remarkable in two respects, namely, the dextrorotatory isomer is consistently the most potent on all tests, and it acts on both opioid (mu) and neuroleptic (D2) receptors.
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/análogos & derivados
Analgésicos/síntese química
Antipsicóticos/síntese química
Receptores Dopaminérgicos/efeitos dos fármacos
Receptores Opioides/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/síntese química
Alfaprodina/química
Alfaprodina/farmacologia
Analgesia
Animais
Apomorfina/farmacologia
Ligação Competitiva
Encéfalo/metabolismo
Di-Hidromorfina/metabolismo
Indicadores e Reagentes
Isomerismo
Masculino
Camundongos
Estrutura Molecular
Ratos
Ratos Endogâmicos
Receptores Dopaminérgicos/metabolismo
Receptores de Dopamina D2
Receptores Opioides/metabolismo
Receptores Opioides mu
Espiperona/farmacologia
Comportamento Estereotipado/efeitos dos fármacos
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics); 0 (Antipsychotic Agents); 0 (Indicators and Reagents); 0 (Receptors, Dopamine); 0 (Receptors, Dopamine D2); 0 (Receptors, Opioid); 0 (Receptors, Opioid, mu); 001O2254AC (Alphaprodine); 130549-78-9 (1-(3-(4-fluorobenzoyl)propyl)-3-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine); 4X6E73CJ0Q (Spiperone); C3S5FRP6JW (Dihydromorphine); N21FAR7B4S (Apomorphine)
[Em] Mês de entrada:9103
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:910101
[St] Status:MEDLINE


  7 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:2173504
[Au] Autor:Wynn RL; Bergman SA; Rudo FG; Leventer M
[Ad] Endereço:Department of Pharmacology, Dental School, University of Maryland, Baltimore 21201.
[Ti] Título:GABAmimetics diminish antinociception of meperidine under conditions which enhance other opioid mu-agonists.
[So] Source:Arch Int Pharmacodyn Ther;304:136-46, 1990 Mar-Apr.
[Is] ISSN:0003-9780
[Cp] País de publicação:Belgium
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This study investigated the effects of pretreatment with muscimol (GABA-agonist) or diazepam (indirect GABAmimetic) on i.v. meperidine, fentanyl, alphaprodine and morphine, using rabbit tooth pulp and mouse hot plate assays. A previous study reported that the ED50 values for fentanyl in rabbits were significantly lowered by 0.25 mg/kg of muscimol (13.8 to 1.8 micrograms/kg) and by 1.5 mg/kg of diazepam (13.1 to 1.1 micrograms/kg). ED50 values for meperidine in rabbits in this study were increased by muscimol (1.2 to 3.2 mg/kg) and diazepam (1.5 to 3.1 mg/kg). ED50 values for fentanyl in mice were significantly lowered by 0.25 mg/kg of muscimol (23.0 to 8.9 micrograms/kg) and 1.0 mg/kg of diazepam (23.3 to 12.8 micrograms/kg). ED50 values for meperidine in mice were significantly increased by muscimol (2.1 to 5.0 mg/kg) and diazepam (2.0 to 4.8 mg/kg). ED50 values for alphaprodine and morphine were significantly lowered by muscimol and diazepam in mice. A higher dose of muscimol (1.0 mg/kg) had no effect on the ED50 values of meperidine in mice. The antinociception of a submaximal dose of meperidine in rabbits was significantly reduced by a 10 min pretreatment with i.v. diazepam (1.5 mg/kg) at 15, 20, 30 and 45 min after i.v. meperidine. The antinociception of a submaximal dose of fentanyl in rabbits was significantly increased by a 10 min pretreatment with i.v. diazepam (1.5 mg/kg) at 5, 10, 15 and 20 min after i.v. fentanyl. Pretreatment with 0.1 mg/kg of scopolamine enhanced the antinociceptive effect of a submaximal dose of fentanyl in both animal models. Diazepam reduced the antinociception produced by the combination scopolamine-fentanyl to that of fentanyl-vehicle control in both animal models. Pretreatment with 0.1 mg/kg of scopolamine did not change the magnitude of antinociception of a submaximal dose of meperidine in rabbits. Since meperidine possesses inherent anticholinergic activity, it is suggested that this anticholinergic activity may be involved in the reduction effects by muscimol and diazepam.
[Mh] Termos MeSH primário: Analgésicos
Meperidina/farmacologia
Receptores Opioides/fisiologia
Ácido gama-Aminobutírico/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/farmacologia
Animais
Polpa Dentária/fisiologia
Diazepam/farmacologia
Estimulação Elétrica
Feminino
Fentanila/farmacologia
Masculino
Morfina/farmacologia
Muscimol/farmacologia
Coelhos
Tempo de Reação/efeitos dos fármacos
Receptores Opioides mu
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics); 0 (Receptors, Opioid); 0 (Receptors, Opioid, mu); 001O2254AC (Alphaprodine); 2763-96-4 (Muscimol); 56-12-2 (gamma-Aminobutyric Acid); 76I7G6D29C (Morphine); 9E338QE28F (Meperidine); Q3JTX2Q7TU (Diazepam); UF599785JZ (Fentanyl)
[Em] Mês de entrada:9012
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:900301
[St] Status:MEDLINE


  8 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:2927331
[Au] Autor:Matthews MK
[Ti] Título:The relationship between maternal labour analgesia and delay in the initiation of breastfeeding in healthy neonates in the early neonatal period.
[So] Source:Midwifery;5(1):3-10, 1989 Mar.
[Is] ISSN:0266-6138
[Cp] País de publicação:Scotland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:An Infant Breastfeeding Assessment Tool was used to assess the breastfeeding behaviour of 38 healthy, full-term newborn babies of multiparous women from birth until effective feeding was established. After data collection was completed, the babies were divided into a non-medicated group (n = 18) and an alphaprodine group (n = 20) based upon the medication profile of the mother. Inter-group differences were analysed using ANOVA and Dunnett's t-test. The dependent variables were the hours from birth to establishing effective breastfeeding and IBFAT scores at 12, 24, 36 and 48 hours after birth. The findings suggest that even small doses of the narcotic analgesic alphaprodine, when administered 1 to 3 hours prior to delivery, can delay effective feeding by several hours and in some cases, days.
[Mh] Termos MeSH primário: Analgesia
Aleitamento Materno
Trabalho de Parto/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina
Análise de Variância
Feminino
Seres Humanos
Recém-Nascido
Gravidez
Inquéritos e Questionários
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
001O2254AC (Alphaprodine)
[Em] Mês de entrada:8905
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:N
[Da] Data de entrada para processamento:890301
[St] Status:MEDLINE


  9 / 103 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:2806744
[Au] Autor:Adams RJ
[Ad] Endereço:Department of Psychology, Memorial University of Newfoundland, St. Johns.
[Ti] Título:Obstetrical medication and the human newborn: the influence of alphaprodine hydrochloride on visual behaviour.
[So] Source:Dev Med Child Neurol;31(5):650-6, 1989 Oct.
[Is] ISSN:0012-1622
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The visual habituation of two groups of newborn infants was tested at a mean age of 2.9 days with large achromatic squares of varying luminance. Mothers of the infants in one group received no medication during labour; mothers in the second group received a single dose of the synthetic narcotic alphaprodine hydrochloride. The two groups did not differ in the number of trials to reach the criterion, but newborns in the no-medication group fixated the stimuli for much longer periods than did infants in the alphaprodine group. First-fixation times of babies in the alphaprodine group were shorter when drug-to-delivery intervals were longer. These results, although tentative, imply that babies of medicated and unmedicated mothers differ in the manner in which they respond to visual stimuli.
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/efeitos adversos
Anestesia Obstétrica/efeitos adversos
Habituação Psicofisiológica/efeitos dos fármacos
Recém-Nascido/fisiologia
Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal
Percepção Visual/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Alfaprodina/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Gravidez
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
001O2254AC (Alphaprodine)
[Em] Mês de entrada:8912
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:891001
[St] Status:MEDLINE


  10 / 103 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
PubMed Central Texto completo
[PMID]:3422794
[Au] Autor:Moore PA
[Ti] Título:Local anesthesia and narcotic drug interaction in pediatric dentistry.
[So] Source:Anesth Prog;35(1):17, 1988 Jan-Feb.
[Is] ISSN:0003-3006
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Alfaprodina/efeitos adversos
Anestesia Dentária
Apneia/induzido quimicamente
Lidocaína/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Anestesia Dentária/efeitos adversos
Anestesia Local/efeitos adversos
Pré-Escolar
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Masculino
Medicação Pré-Anestésica/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
001O2254AC (Alphaprodine); 98PI200987 (Lidocaine)
[Em] Mês de entrada:8804
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:D
[Da] Data de entrada para processamento:880101
[St] Status:MEDLINE



página 1 de 11 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde