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[PMID]:29381960
[Au] Autor:He ZF; Chen J; Zhou CN; Rao Z; Wang XH
[Ad] Endereço:Department of Pharmacy.
[Ti] Título:Disabling tremor induced by long-term use of sodium valproate and lamotrigine: Case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(47):e8711, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Sodium valproate (VPA) and lamotrigine (LTG) are widely used antiepileptic drugs, disabling postural, and action tremors after using LTG with VPA were reported in 1993. However, in this study, we describe a patient in whom disabling resting-type tremor induced by 2-year use of VPA and LTG. PATIENT CONCERNS: A 50-year old man was referred to department of neurology because of involuntary upper limbs resting-type tremor with high amplitude that had begun 6 months previously and progressively worsened, and he could not work on the day of visit. Furthermore, he had been treated with VPA, LTG, and benzhexol for 2 years as he suffered from twitch of eyelids and facial region, and amantadine, monolithic compound preparation (flupentixol and melitracen) were added in the last 2 months because of tremor and anxiety. However, the treatment had no benefit on improving involuntary movements of the patient. DIAGNOSES: Drug-induced disabling tremor was diagnosed. INTERVENTIONS AND OUTCOMES: LTG, amantadine, and VPA were withdrawn, the remaining 2 drugs, benzhexol and compound preparation (flupentixol and melitracen), were continued to use, and the patient improved in 2.5 months after discontinuation of 3 drugs. There was no recurrence at 6 months follow-up. LESSONS: Considering the wide and long-term utilization of VPA and LTG, healthcare providers should be aware of them as a possible cause of tremor. When necessary, an attempt of discontinuing the suspected drugs should be made to confirm the diagnosis, instead of symptomatic treatment, especially when the adverse event was severe and fatal.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Discinesia Induzida por Medicamentos/diagnóstico
Triazinas/efeitos adversos
Ácido Valproico/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Amantadina/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Antiparkinsonianos/uso terapêutico
Discinesia Induzida por Medicamentos/tratamento farmacológico
Discinesias/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Triazinas/uso terapêutico
Triexifenidil/uso terapêutico
Ácido Valproico/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticonvulsants); 0 (Antiparkinson Agents); 0 (Triazines); 614OI1Z5WI (Valproic Acid); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); BF4C9Z1J53 (Amantadine); U3H27498KS (lamotrigine)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000008711


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[PMID]:28374697
[Au] Autor:Tiganov AS; Panteleeva GP; Abramova LI; Bologov PV; Kananovich PS; Omel'chenko MA; Nikiforova IY
[Ad] Endereço:Mental Health Research Center, Moscow, Russia.
[Ti] Título:[A differential approach to the improvement of prevention and correction of neuroleptic side extrapyramidal disorders with pantogam activ in patients with schizophrenia].
[Ti] Título:Differentsirovannyi podkhod k usovershenstvovaniyu metodov preduprezhdeniya i korrektsii neirolepticheskikh pobochnykh ekstrapiramidnykh rasstroistv preparatom pantogam aktiv u bol'nykh shizofreniei..
[So] Source:Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova;117(2):72-80, 2017.
[Is] ISSN:1997-7298
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:AIM: To assess the efficacy and safety of pantogam active (PA) in prevention and correction of neurological side-effects during the course neuroleptic treatment of acute endogenous psychoses. MATERIAL AND METHODS: Eighty schizophrenic patients (mean age 33 years) with acute psychosis were examined. All patients received 28-day course treatment with typical and atypical neuroleptics. Two equal groups were studied: patients of the first group were treated with trihexyphenidyl (THP) in dose of 0,002-0,012 mg and patients of the second group received in addition PA in dose 0,9 mg/day. Clinical-observation, psychometric scales (PANSS, CGI-S, UKU) were administered at baseline and in 1st,3rd,7th, 14th, 21st, 28st day. RESULTS: PA in the combination with THP improved tolerability to neuroleptic therapy in whole and exerted the better correction effect on neuroleptic extrapyramidal disorders (EPD) compared to THP monotherapy. The number of patients with ERD was reduced by 1.5 times and prevention of EPD was observed 3 times more frequent in the group treated with PA. In the THP group, other adverse effects (AE) were 1,7 times more frequent and the total AE score was 2,5 times greater compared to the PA group (131 vs 50). Correction and preventive effects of the combined treatment on the clinically severe symptoms of EPD (akathisia, muscle dystonia) were more frequent in patients treated with typical neuroleptics. A less amount of THP (by 1,2 times) was used to stop EPD in the PA group. CONCLUSION: PA in the combination with THP has demonstrated the clear neuroprotective effect on the development, frequency and clinical presentations of neurological side-effects. The РА can be recommended as a drug of choice for correction and prevention of neuroleptic side-effects, it promotes their tolerability and improves quality of life during the course treatment.
[Mh] Termos MeSH primário: Antipsicóticos/efeitos adversos
Doenças dos Gânglios da Base/induzido quimicamente
Doenças dos Gânglios da Base/tratamento farmacológico
Nootrópicos/uso terapêutico
Ácido Pantotênico/análogos & derivados
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Triexifenidil/efeitos adversos
Ácido gama-Aminobutírico/análogos & derivados
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Antipsicóticos/uso terapêutico
Doenças dos Gânglios da Base/prevenção & controle
Quimioterapia Combinada
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Ácido Pantotênico/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Resultado do Tratamento
Triexifenidil/uso terapêutico
Adulto Jovem
Ácido gama-Aminobutírico/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antipsychotic Agents); 0 (Nootropic Agents); 1977-33-9 (pantogab); 19F5HK2737 (Pantothenic Acid); 56-12-2 (gamma-Aminobutyric Acid); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170810
[Lr] Data última revisão:
170810
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170405
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.17116/jnevro20171172172-80


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[PMID]:27411393
[Au] Autor:Huang Y; Zhao Z; Wei X; Zheng Y; Yu J; Zheng J; Wang L
[Ad] Endereço:Department of Pharmacology, Ningxia Medical University, 1160 Shengli Street, Yinchuan, 750004, Ningxia, Peoples' Republic of China.
[Ti] Título:Long-term trihexyphenidyl exposure alters neuroimmune response and inflammation in aging rat: relevance to age and Alzheimer's disease.
[So] Source:J Neuroinflammation;13(1):175, 2016 Jul 01.
[Is] ISSN:1742-2094
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Clinical studies have shown an association between long-term anticholinergic (AC) drug exposure and Alzheimer's disease (AD) pathogenesis, which has been primarily investigated in Parkinson's disease (PD). However, long-term AC exposure as a risk factor for developing neurodegenerative disorders and the exact mechanisms and potential for disease progression remain unclear. Here, we have addressed the issue using trihexyphenidyl (THP), a commonly used AC drug in PD patients, to determine if THP can accelerate AD-like neurodegenerative progression and study potential mechanisms involved. METHODS: Male Sprague-Dawley rats (SD) were intraperitoneally injected with THP (0.3 and 1.0 mg/kg) or normal saline (NS) for 7 months. Alterations in cognitive and behavioral performance were assessed using the Morris water maze (MWM) and open field tests. After behavior tests, whole genome oligo microarrays, quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR), immunohistochemistry, and immunofluorescence-confocal were used to investigate the global mechanisms underlying THP-induced neuropathology with aging. RESULTS: Compared with NS controls, the MWM test results showed that THP-treated rats exhibited significantly extended mean latencies during the initial 3 months of testing; however, this behavioral deficit was restored between the fourth and sixth month of MWM testing. The same tendencies were confirmed by MWM probe and open field tests. Gene microarray analysis identified 68 (47 %) upregulated and 176 (53 %) downregulated genes in the "THP-aging" vs. "NS-aging" group. The most significant populations of genes downregulated by THP were the immune response-, antigen processing and presentation-, and major histocompatibility complex (MHC)-related genes, as validated by qRT-PCR. The decreased expression of MHC class I in THP-treated aging brains was confirmed by confocal analysis. Notably, long-term THP treatment primed hippocampal and cortical microglia to undergo an inflammatory phenotypic switch, causing microgliosis and microglia activation, which were positively accompanied by pathological misfolded tau lesions. CONCLUSIONS: Our findings suggest that immune response and neuroinflammation represent a pivotal mechanism in THP-induced AD-like neuropathology processes with long-term exposure to AC drugs.
[Mh] Termos MeSH primário: Envelhecimento/efeitos dos fármacos
Antiparkinsonianos/toxicidade
Citocinas/metabolismo
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Inflamação/induzido quimicamente
Triexifenidil/toxicidade
[Mh] Termos MeSH secundário: Envelhecimento/patologia
Animais
Encéfalo/efeitos dos fármacos
Encéfalo/patologia
Encéfalo/ultraestrutura
Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética
Proteínas de Ligação ao Cálcio/metabolismo
Transtornos Cognitivos/induzido quimicamente
Citocinas/genética
Relação Dose-Resposta a Droga
Comportamento Exploratório/efeitos dos fármacos
Antígenos de Histocompatibilidade/metabolismo
Inflamação/patologia
Masculino
Aprendizagem em Labirinto/efeitos dos fármacos
Proteínas dos Microfilamentos/genética
Proteínas dos Microfilamentos/metabolismo
Fosfopiruvato Hidratase
Ratos
Ratos Sprague-Dawley
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aif1 protein, rat); 0 (Antiparkinson Agents); 0 (Calcium-Binding Proteins); 0 (Cytokines); 0 (Histocompatibility Antigens); 0 (Microfilament Proteins); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); EC 4.2.1.11 (Phosphopyruvate Hydratase)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171010
[Lr] Data última revisão:
171010
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160715
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s12974-016-0640-5


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[PMID]:26924167
[Au] Autor:Lumsden DE; Kaminska M; Tomlin S; Lin JP
[Ad] Endereço:Complex Motor Disorder Service, Evelina Children's Hospital, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, London, UK. Electronic address: Daniel.lumsden@gstt.nhs.uk.
[Ti] Título:Medication use in childhood dystonia.
[So] Source:Eur J Paediatr Neurol;20(4):625-9, 2016 Jul.
[Is] ISSN:1532-2130
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Data around current prescription practices in childhood dystonia is limited. Medication use may be limited by side effects, the incidence of which is uncertain. For a large cohort assessed by our supra-regional service we aimed to: i) Review medications used at the point of referral. ii) Determine the prevalence of adverse drug responses (ADR) resulting in discontinuation of drug use. iii) Identify clinical risk factors for ADR. METHODS: Case note review of 278 children with dystonia referred to our service. Data collected on medications, ADR, dystonia aetiology, Gross Motor Function Classification System (GMFCS) level and motor phenotype (pure dystonia/mixed dystonia-spasticity). Logistic regression analysis was used to identify risk factors for ADR. RESULTS: At referral 82/278 (29.4%) children were taking no anti-dystonic medication. In the remainder the median number of anti-dystonic medications was 2 (range 1-5). Medications use increased with worsening GMFCS level. The commonest drugs used were baclofen (118/278: 42.4%), trihexyphenidyl (98/278: 35.2%), l-Dopa (57/278: 20.5%) and diazepam (53/278: 19%). Choice of medication appeared to be influenced by dystonia aetiology. ADR had been experienced by 171/278 (61.5%) of children. The commonest drugs responsible for ADR were trihexyphenidyl (90/171: 52.3%), baclofen (43/171: 25.1%) and l-Dopa (26/171: 15.2%). Binary logistic regression demonstrated no clinical risk factors for ADR. CONCLUSIONS: ADR is commonly experienced by children with dystonia, regardless of dystonia severity or aetiology. A wide variation in drug management of dystonia was identified. Collectively these findings highlight the need for a rational approach to the pharmacological management of dystonia in childhood.
[Mh] Termos MeSH primário: Antiparkinsonianos/uso terapêutico
Distonia/tratamento farmacológico
Distúrbios Distônicos/tratamento farmacológico
Hipnóticos e Sedativos/uso terapêutico
Relaxantes Musculares Centrais/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Baclofeno/uso terapêutico
Criança
Hidrato de Cloral/uso terapêutico
Estudos de Coortes
Diazepam/uso terapêutico
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/etiologia
Feminino
Seres Humanos
Levodopa/uso terapêutico
Modelos Logísticos
Masculino
Fatores de Risco
Triexifenidil/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiparkinson Agents); 0 (Hypnotics and Sedatives); 0 (Muscle Relaxants, Central); 418M5916WG (Chloral Hydrate); 46627O600J (Levodopa); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); H789N3FKE8 (Baclofen); Q3JTX2Q7TU (Diazepam)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160301
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26503496
[Au] Autor:Lee CP; Chen PJ; Chang CM
[Ad] Endereço:1Department of Psychiatry,Chang Gung Memorial Hospital,Taoyuan,Taiwan.
[Ti] Título:Heat stroke during treatment with olanzapine, trihexyphenidyl, and trazodone in a patient with schizophrenia.
[So] Source:Acta Neuropsychiatr;27(6):380-5, 2015 Dec.
[Is] ISSN:1601-5215
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: Heat stroke is a medical emergency. Psychiatric patients are particularly susceptible to heat stroke. Therefore, awareness and preventive measures of heat stroke are important for both clinicians and patients. Case description A 49-year-old man with schizophrenia, who was under maintenance treatment with olanzapine 20 mg/day, trihexyphenidyl 4 mg/day, and trazodone 50 mg/day, suffered from heat stroke in a heat wave and required intensive care. He recovered with the medical treatment provided. Discussion Several factors could have contributed to the impaired thermoregulation and the occurrence of heat stroke in this case: schizophrenia, the psychotropic regimen, and lack of preventive measures. Possible differential diagnoses of heat stroke in this case include infection, neuroleptic malignant syndrome, and serotonin syndrome. CONCLUSION: Heat stroke can occur during the maintenance treatment of olanzapine, trihexyphenidyl, and trazodone for schizophrenia. Clinicians should be proactive to reduce the risk of heat stroke in psychiatric patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Antiparkinsonianos/administração & dosagem
Antipsicóticos/administração & dosagem
Golpe de Calor/etiologia
Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Esquizofrenia/fisiopatologia
Inibidores da Captação de Serotonina/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Antiparkinsonianos/efeitos adversos
Antipsicóticos/efeitos adversos
Benzodiazepinas/administração & dosagem
Benzodiazepinas/efeitos adversos
Regulação da Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos
Cuidados Críticos
Diagnóstico Diferencial
Interações Medicamentosas
Golpe de Calor/induzido quimicamente
Golpe de Calor/prevenção & controle
Golpe de Calor/psicologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Esquizofrenia/diagnóstico
Inibidores da Captação de Serotonina/efeitos adversos
Tentativa de Suicídio
Sulpirida/administração & dosagem
Sulpirida/efeitos adversos
Sulpirida/análogos & derivados
Trazodona/administração & dosagem
Trazodona/efeitos adversos
Triexifenidil/administração & dosagem
Triexifenidil/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiparkinson Agents); 0 (Antipsychotic Agents); 0 (Serotonin Uptake Inhibitors); 12794-10-4 (Benzodiazepines); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); 7MNE9M8287 (Sulpiride); AA0G3TW31W (sultopride); N7U69T4SZR (olanzapine); YBK48BXK30 (Trazodone)
[Em] Mês de entrada:1606
[Cu] Atualização por classe:161125
[Lr] Data última revisão:
161125
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151028
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1017/neu.2015.29


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[PMID]:26433836
[Au] Autor:Lefaucheur R; Le Goff F; Gaillon G; Triquenot-Bagan A; Maltête D
[Ad] Endereço:Rouen University Hospital and University of Rouen, Department of Neurology, 76031 Rouen cedex, France. Electronic address: romain.lefaucheur@chu-rouen.fr.
[Ti] Título:Severe dizziness following rivaroxaban introduction in a parkinsonian patient: Drug-drug interaction?
[So] Source:Presse Med;44(11):1203-4, 2015 Nov.
[Is] ISSN:2213-0276
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Tontura/induzido quimicamente
Inibidores do Fator Xa/efeitos adversos
Doença de Parkinson/complicações
Rivaroxabana/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes/uso terapêutico
Antiparkinsonianos/efeitos adversos
Antiparkinsonianos/farmacocinética
Antiparkinsonianos/uso terapêutico
Biotransformação
Interações Medicamentosas
Substituição de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Inibidores do Fator Xa/farmacocinética
Inibidores do Fator Xa/uso terapêutico
Seres Humanos
Indanos/efeitos adversos
Indanos/farmacocinética
Indanos/uso terapêutico
Masculino
Meia-Idade
Doença de Parkinson/tratamento farmacológico
Rivaroxabana/farmacocinética
Rivaroxabana/uso terapêutico
Triexifenidil/efeitos adversos
Triexifenidil/farmacocinética
Triexifenidil/uso terapêutico
Trombose Venosa/complicações
Trombose Venosa/tratamento farmacológico
Varfarina/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antiparkinson Agents); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Indans); 003N66TS6T (rasagiline); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); 9NDF7JZ4M3 (Rivaroxaban)
[Em] Mês de entrada:1603
[Cu] Atualização por classe:161209
[Lr] Data última revisão:
161209
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151005
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26275586
[Au] Autor:Antelmi E; Erro R; Pisani A; Mencacci N; Bhatia KP
[Ad] Endereço:Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Bologna, Italy; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders, University College London (UCL) Institute of Neurology, London, UK. Electronic address: elenaantelmi@gmail.com.
[Ti] Título:Persistent chorea in DYT6, due to anticholinergic therapy.
[So] Source:Parkinsonism Relat Disord;21(10):1282-3, 2015 Oct.
[Is] ISSN:1873-5126
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Coreia/induzido quimicamente
Distonia/tratamento farmacológico
Triexifenidil/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Proteínas Reguladoras de Apoptose/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Distonia/genética
Seres Humanos
Masculino
Mutação
Proteínas Nucleares/genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (Apoptosis Regulatory Proteins); 0 (Cholinergic Antagonists); 0 (DNA-Binding Proteins); 0 (Nuclear Proteins); 0 (THAP1 protein, human); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:150928
[Lr] Data última revisão:
150928
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150816
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26236018
[Au] Autor:Gowda GS; Singh A; Ravi M; Math SB
[Ad] Endereço:Department of Psychiatry, National Institute of Mental Health and Neuro Sciences (NIMHANS), Bangalore 560029, India. Electronic address: drgsgowda@gmail.com.
[Ti] Título:Mephentermine dependence syndrome - A new emerging trend of substance use.
[So] Source:Asian J Psychiatr;17:101-2, 2015 Oct.
[Is] ISSN:1876-2026
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Benzodiazepinas/administração & dosagem
Mefentermina
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias
Triexifenidil/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Antipsicóticos/administração & dosagem
Seres Humanos
Masculino
Mefentermina/administração & dosagem
Mefentermina/efeitos adversos
Antagonistas Muscarínicos/administração & dosagem
Psicoses Induzidas por Substâncias/diagnóstico
Psicoses Induzidas por Substâncias/tratamento farmacológico
Psicoses Induzidas por Substâncias/etiologia
Psicoses Induzidas por Substâncias/psicologia
Detecção do Abuso de Substâncias/métodos
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/diagnóstico
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/psicologia
Simpatomiméticos/administração & dosagem
Simpatomiméticos/efeitos adversos
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Antipsychotic Agents); 0 (Muscarinic Antagonists); 0 (Sympathomimetics); 12794-10-4 (Benzodiazepines); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); N7U69T4SZR (olanzapine); TEZ91L71V4 (Mephentermine)
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:161126
[Lr] Data última revisão:
161126
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150804
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
Texto completo
[PMID]:26185621
[Au] Autor:Bamford A; Crowe BH; Hacohen Y; Lin JP; Clarke A; Tudor-Williams G; Sancho-Shimizu V; Vincent A; Lim M; Pullaperuma SP
[Ad] Endereço:Department of Paediatric Infectious Diseases ; Section of Paediatrics, Imperial College, London, United Kingdom.
[Ti] Título:Pediatric Herpes Simplex Virus Encephalitis Complicated by N-Methyl-D-aspartate Receptor Antibody Encephalitis.
[So] Source:J Pediatric Infect Dis Soc;4(2):e17-21, 2015 Jun.
[Is] ISSN:2048-7207
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:N-methyl-D-aspartate receptor antibodies (NMDAR-Abs) can contribute to neurological relapse after herpes simplex virus encephalitis (HSE). We describe a child with NMDAR-Ab encephalitis after HSE, which was recognized and treated early. We discuss the case in the context of existing reports, and we propose a modified immunotherapy strategy to minimize risk of viral reactivation.
[Mh] Termos MeSH primário: Aciclovir/uso terapêutico
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/complicações
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/terapia
Encefalite por Herpes Simples/complicações
Encefalite por Herpes Simples/terapia
Imunossupressão/métodos
Receptores de N-Metil-D-Aspartato/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/diagnóstico por imagem
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/reabilitação
Antivirais/uso terapêutico
Autoanticorpos/imunologia
Clonidina/uso terapêutico
Diazepam/uso terapêutico
Encefalite por Herpes Simples/diagnóstico por imagem
Encefalite por Herpes Simples/reabilitação
Encefalomalacia/diagnóstico por imagem
Encefalomalacia/etiologia
Feminino
Febre/etiologia
Seres Humanos
Hospedeiro Imunocomprometido/efeitos dos fármacos
Hospedeiro Imunocomprometido/imunologia
Lactente
Leucoencefalopatias/diagnóstico por imagem
Leucoencefalopatias/etiologia
Transtornos dos Movimentos/etiologia
Reabilitação Neurológica
Paquistão
Paresia/etiologia
Fenobarbital/uso terapêutico
Fenitoína/uso terapêutico
Plasmaferese
Convulsões/etiologia
Triexifenidil/uso terapêutico
Reino Unido
Ácido Valproico/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Autoantibodies); 0 (Receptors, N-Methyl-D-Aspartate); 614OI1Z5WI (Valproic Acid); 6158TKW0C5 (Phenytoin); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); MN3L5RMN02 (Clonidine); Q3JTX2Q7TU (Diazepam); X4HES1O11F (Acyclovir); YQE403BP4D (Phenobarbital)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170605
[Lr] Data última revisão:
170605
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150718
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jpids/piu054


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[PMID]:26156441
[Au] Autor:Táboas-Pereira MA; Paredes-Mercado C; Alonso-Curcó X; Badosa-Pagès J; Muchart J; Póo P
[Ti] Título:[Drooling therapy in children with neurological disorders].
[Ti] Título:Tratamiento de la sialorrea en niños con patología neurológica..
[So] Source:Rev Neurol;61(2):66-70, 2015 Jul 16.
[Is] ISSN:1576-6578
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:spa
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: Drooling is the inability to retain saliva in the mouth and its progression to the digestive tract, being a common problem in pediatric patients with neurological disorders. Three different treatment options are available. AIM: To assess the effectiveness and safety of trihexyphenidyl, scopolamine and botulinum toxin infiltration in the treatment of drooling in children with neurological disorders. PATIENTS AND METHODS: This is an open and prospective type study. We include patients treated in the Neurology Service that present excessive drooling, affecting their quality of life, between 2009 and 2013. RESULTS: We enrolled 46 patients in the study. The treatment with oral trihexyphenidyl was indicated in 46, obtaining good result in 15 (32.6%), three with temporary effect and the rest with lasting effect. Three patients presented side effects (6.5%). Four out of 11 (36.36%) patients treated with scopolamine patch had beneficial effects. One was withdrawn due to lack of efficacy and six due to side effects. Twenty-five patients were infiltrated with botulinum toxin, with a significant decrease of drooling in 16 patients (64%) after the first injection. We observed no significant changes in nine patients. Only one out of 25 showed side effects (mild dysphagia). CONCLUSIONS: Currently there is not a fully effective therapeutic option for drooling. We recommend starting treatment with trihexyphenidyl. A second option could be the scopolamine patch and botulinum toxin as a third option. Botulinum toxin infiltration in salivary glands is shown as an effective and safe alternative in our study.
[Mh] Termos MeSH primário: Inibidores da Liberação da Acetilcolina/uso terapêutico
Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Antagonistas Muscarínicos/uso terapêutico
Hidrobrometo de Escopolamina/uso terapêutico
Sialorreia/tratamento farmacológico
Triexifenidil/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Doenças do Sistema Nervoso/complicações
Estudos Prospectivos
Sialorreia/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CLINICAL TRIAL; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Acetylcholine Release Inhibitors); 0 (Muscarinic Antagonists); 451IFR0GXB (Scopolamine Hydrobromide); 6RC5V8B7PO (Trihexyphenidyl); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins, Type A)
[Em] Mês de entrada:1604
[Cu] Atualização por classe:150709
[Lr] Data última revisão:
150709
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150710
[St] Status:MEDLINE



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