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[PMID]:29292966
[Au] Autor:Lindeman E
[Ad] Endereço:Läkemedelsverket - Giftinformationscentralen Stockholm, Sweden Läkemedelsverket - Giftinformationscentralen Stockholm, Sweden.
[Ti] Título:Målstyrd antidotterapi vid reversering av dabigatran..
[So] Source:Lakartidningen;114, 2017 Dec 05.
[Is] ISSN:1652-7518
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:swe
[Ab] Resumo:Goal-directed administration of antidote for reversal of dabigatran anticoagulation Idarucizumab is a monoclonal antibody fragment that acts as an antidote to dabigatran. Idarucizumab is indicated in dabigatran-associated serious bleeds and to reverse dabigatran anticoagulation before acute surgical interventions or invasive medical procedures. The recommended dose of 5 g idarucizumab is sufficient to achieve a lasting restoration of coagulation in most patients. In a number of cases however, notably in deliberate overdoses and in accumulation of dabigatran in renal failure, repeated doses of idarucizumab may be necessary to avoid persisting or rebound anticoagulation. This article gives a brief explanation of the mechanisms responsible for this phenomenon and argues that it should be anticipated. Serial monitoring of APTT or dTT in patients treated with idarucizumab should enable the early detection of treatment failure or rebound anticoagulation and, if clinically indicated, prompt administration of additional doses of antidote.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados
Antídotos
Dabigatrana/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem
Anticorpos Monoclonais Humanizados/farmacologia
Antídotos/administração & dosagem
Antídotos/farmacologia
Antitrombinas/administração & dosagem
Antitrombinas/efeitos adversos
Antitrombinas/farmacologia
Dabigatrana/administração & dosagem
Dabigatrana/efeitos adversos
Dabigatrana/farmacologia
Monitoramento de Medicamentos
Hemorragia/induzido quimicamente
Hemorragia/prevenção & controle
Seres Humanos
Fatores de Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Antidotes); 0 (Antithrombins); 97RWB5S1U6 (idarucizumab); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180103
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29231667
[Au] Autor:Myrstad M; Vandvik I; Engebretsen EH; Tveit A
[Ti] Título:Hjerneslag etter seponering av nye antikoagulasjonsmidler før kirurgi..
[So] Source:Tidsskr Nor Laegeforen;137(23-24), 2017 12 12.
[Is] ISSN:0807-7096
[Cp] País de publicação:Norway
[La] Idioma:nor
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Dabigatrana/administração & dosagem
Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem
Cuidados Pré-Operatórios/efeitos adversos
Pirazóis/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Acidente Vascular Cerebral/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Medição de Risco
Fatores de Risco
Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Fatores de Tempo
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridones); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4045/tidsskr.17.0532


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[PMID]:29199435
[Au] Autor:Bereczky Z; Oláh Z; Ajzner É; Kappelmayer J
[Ad] Endereço:Klinikai Laboratóriumi Kutató Tanszék, Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Debrecen.
[Ti] Título:[Laboratory aspects of novel oral anticoagulant treatment].
[Ti] Título:Az új orális antikoagulánsokkal történo kezelés laboratóriumi vonatkozásai..
[So] Source:Orv Hetil;158(49):1930-1945, 2017 Dec.
[Is] ISSN:0030-6002
[Cp] País de publicação:Hungary
[La] Idioma:hun
[Ab] Resumo:The introduction of novel oral anticoagulants (NOAC) have long been expected drugs and they quickly became used widespread as their clinical effectiveness was as good as, or even better than the previously used only oral anticoagulant drug, the coumarins. Thus, the direct thrombin inhibitor dabigatran and the activated factor X inhibitors (rivaroxaban, apixaban, edoxaban) have become the part of daily therapeutic practice. Their permeation was facilitated by the guideline which suggested that no laboratory monitoring was required during NOAC treatment and this was very convenient for both patients and doctors. The clinical experience obtained in the past years, however have proved that the 'one size fits all' view is oversimplified and there are numerous situations when the determination NOAC levels is unavoidable or highly recommended. This review discusses the laboratory aspects of NOAC treatment, primarily summarizing their effect on the screening tests and special assays of hemostasis and we also describe the correct methods to determine their plasma concentrations. Orv Hetil. 2017; 158(49): 1930-1945.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/administração & dosagem
Dabigatrana/administração & dosagem
Monitoramento de Medicamentos
Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Anticoagulantes/farmacocinética
Coagulação Sanguínea/efeitos dos fármacos
Dabigatrana/farmacologia
Inibidores do Fator Xa/farmacologia
Seres Humanos
Tromboembolia Venosa/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Factor Xa Inhibitors); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180213
[Lr] Data última revisão:
180213
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171205
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1556/650.2017.30928


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[PMID]:29394039
[Au] Autor:Bauashvili A; Evans AT
[Ad] Endereço:Weill Cornell Medical Center, New York, NY
[Ti] Título:Dual Antithrombotic Therapy with Dabigatran after PCI in Atrial Fibrillation.
[So] Source:N Engl J Med;378(5):485, 2018 02 01.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Fibrilação Atrial
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes
Fibrinolíticos
Seres Humanos
Intervenção Coronária Percutânea
Acidente Vascular Cerebral
Varfarina
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Fibrinolytic Agents); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180203
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715183


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[PMID]:29394038
[Au] Autor:Dekkers T; Lafeber M; Kramers C
[Ad] Endereço:Canisius Wilhemina Ziekenhuis, Nijmegen, the Netherlands
[Ti] Título:Dual Antithrombotic Therapy with Dabigatran after PCI in Atrial Fibrillation.
[So] Source:N Engl J Med;378(5):484-5, 2018 02 01.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Fibrilação Atrial
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes
Fibrinolíticos
Seres Humanos
Intervenção Coronária Percutânea
Acidente Vascular Cerebral
Varfarina
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Fibrinolytic Agents); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180203
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715183


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[PMID]:29394037
[Au] Autor:Wang X; Karnieg T
[Ad] Endereço:Ottawa Civic Hospital, Ottawa, ON, Canada wanqus@gmail.com
[Ti] Título:Dual Antithrombotic Therapy with Dabigatran after PCI in Atrial Fibrillation.
[So] Source:N Engl J Med;378(5):484, 2018 02 01.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Fibrilação Atrial
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes
Fibrinolíticos
Seres Humanos
Intervenção Coronária Percutânea
Acidente Vascular Cerebral
Varfarina
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Fibrinolytic Agents); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180203
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715183


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[PMID]:29385366
[Au] Autor:Cannon CP; Lip GYH; Oldgren J
[Ad] Endereço:Baim Institute for Clinical Research, Boston, MA christopher.cannon@baiminstitute.org
[Ti] Título:Dual Antithrombotic Therapy with Dabigatran after PCI in Atrial Fibrillation.
[So] Source:N Engl J Med;378(5):485-486, 2018 02 01.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Fibrilação Atrial
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes
Fibrinolíticos
Seres Humanos
Intervenção Coronária Percutânea
Acidente Vascular Cerebral
Varfarina
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Fibrinolytic Agents); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715183


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[PMID]:29279522
[Au] Autor:Wakakura S; Hara F; Fujino T; Hamai A; Ohara H; Kabuki T; Harada M; Ikeda T
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Medicine, Toho University Faculty of Medicine.
[Ti] Título:Comparison of Direct Oral Anticoagulants and Warfarin in the Treatment of Deep Venous Thrombosis in the Chronic Phase.
[So] Source:Int Heart J;59(1):126-135, 2018 Jan 27.
[Is] ISSN:1349-3299
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We assessed the efficacy and safety of direct oral anticoagulants (DOACs) for the treatment of deep venous thrombosis (DVT) in the chronic phase through comparison with conventional warfarin therapy.A total of 807 consecutive patients who were diagnosed with having DVT in the chronic phase were included (484 patients to warfarin therapy and 323 patients to DOAC therapy). The condition of leg veins was assessed 3 to 6 months after starting the therapies by ultrasound examination. Major bleeding and mortality during the therapies were followed-up.There was no significant difference between the two groups in the thrombosis improvement rate (DOAC group: 91.2% versus warfarin group: 88.9%). There was no significant difference between the two groups in major bleeding (DOAC group: 1.8% versus warfarin group: 1.8%). In patients with active cancer, the DOAC group had a borderline higher thrombosis improvement rate than the warfarin group (92.1% versus 80.0%, P = 0.05). The proportion of major bleeding in the patients with active cancer was slightly higher in the warfarin group than in the DOAC group (4.3% versus 2.8%; P = 0.71). Active cancer was not an independent risk factor for major bleeding and recurrence in the DOAC group (OR 2.68, 95% CI 0.51-14.1; P = 0.24 and OR 0.65, 95% CI 0.20-2.07; P = 0.47).In treatment using oral anticoagulants for DVT in the chronic phase, DOACs exhibited equal efficacy and safety as warfarin did. Particularly DOACs appear to be an attractive therapeutic option for cancer-associated DVT in chronic phase, with relatively low anticipated rates of recurrence and major bleeding.
[Mh] Termos MeSH primário: Dabigatrana/administração & dosagem
Pirazóis/administração & dosagem
Piridinas/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Tiazóis/administração & dosagem
Trombose Venosa/tratamento farmacológico
Varfarina/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Idoso
Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Doença Crônica
Relação Dose-Resposta a Droga
Inibidores do Fator Xa
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Recidiva
Resultado do Tratamento
Ultrassonografia
Trombose Venosa/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridines); 0 (Pyridones); 0 (Thiazoles); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran); NDU3J18APO (edoxaban)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180206
[Lr] Data última revisão:
180206
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1536/ihj.16-482


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[PMID]:28459661
[Au] Autor:Brais C; Larochelle J; Turgeon MH; Blais L; Farand P; Perreault S; Letemplier G; Beauchesne MF
[Ad] Endereço:Département de pharmacie, CSSS de la Montérégie-Centre, Territoire du Haut-Richelieu Rouville, Qc, Canada.
[Ti] Título:Predictors of Direct Oral Anticoagulants Utilization for Thromboembolism Prevention in Atrial Fibrillation.
[So] Source:J Pharm Pharm Sci;20:8-14, 2017.
[Is] ISSN:1482-1826
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:PURPOSE: Several factors have been associated with the prescription of direct oral anticoagulants (DOAC) over warfarin such as younger age, fewer concomitant medications, and lower CHADS2 or bleeding scores. The primary objective of this study was to identify predictors of DOAC choice compared with warfarin for patients who are starting a new oral anticoagulant (OAC) for atrial fibrillation (AF). The secondary objective was to describe the proportion of DOAC prescriptions in new users of OAC for AF. METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted in a teaching hospital in Canada. Medical records of adult patients hospitalized in any medical units between October 1st, 2011 and October 1st, 2014, who were newly prescribed an OAC for non valvular AF were systematically reviewed. Baseline characteristics of warfarin and DOAC users were compared and a multivariate logistic regression analysis was completed to identify predictors of DOAC use. Variables included in the multiple regression analysis were: age, hypertension, diabetes, history of stroke or transient ischemic attack, coronary artery disease, peripheral arterial disease, CHADS2 score of 2 or more, creatinine clearance 30mL/min or more, polypharmacy, concomitant use of ASA or clopidogrel, and prescription by a neurologist. RESULTS: Among OAC users (144 patients on DOAC and 295 patients on warfarin), older age (odds ratio [OR] 0.97; 95%CI 0.95-0.98), peripheral arterial disease (OR: O.41;95%CI: 0.21-0.82), polypharmacy (OR: 0.30;95%CI:0.10-0.89), and concomitant use of clopidogrel (OR: 0.19;95%CI:0.07-0.56) decreased the probability of DOAC use. Prescription by a neurologist (OR: 2.77;95%CI:1.34-5.76) and an estimated creatinine clearance of at least 30mL/min (OR: 3.53;95%CI:1.18-10.57) increased the likelihood of DOAC prescription. CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is the first observational study finding that concomitant use of clopidogrel reduced the likelihood of DOAC utilization while prescription by a neurologist increased the probability of receiving a DOAC over warfarin in patients with AF.This article is open to POST-PUBLICATION REVIEW. Registered readers (see "For Readers") may comment by clicking on ABSTRACT on the issue's contents page.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/farmacologia
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Dabigatrana/farmacologia
Pirazóis/farmacologia
Piridonas/farmacologia
Rivaroxabana/farmacologia
Tromboembolia/prevenção & controle
Varfarina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Anticoagulantes/administração & dosagem
Estudos Transversais
Dabigatrana/administração & dosagem
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Pirazóis/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Estudos Retrospectivos
Rivaroxabana/administração & dosagem
Varfarina/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridones); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); 9NDF7JZ4M3 (Rivaroxaban); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171222
[Lr] Data última revisão:
171222
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170502
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.18433/J30W4F


  10 / 2203 MEDLINE  
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[PMID]:29082734
[Au] Autor:Sorigue M
[Ad] Endereço:Institut Català d'Oncologia, Badalona, Spain msorigue@iconcologia.net
[Ti] Título:Dabigatran Reversal with Idarucizumab.
[So] Source:N Engl J Med;377(17):1691, 2017 10 26.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Antitrombinas
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Antithrombins); 97RWB5S1U6 (idarucizumab); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171101
[Lr] Data última revisão:
171101
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171031
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1711337



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