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[PMID]:25471728
[Au] Autor:Pinelli C; Jadhao AG; Biswas SP; Tsutsui K; D'Aniello B
[Ad] Endereço:Department of Environmental, Biological and Pharmaceutical Sciences and Technologies, Second University of Naples, Caserta, Italy.
[Ti] Título:Neuroanatomical organization of the brain gonadotropin-inhibitory hormone and gonadotropin-releasing hormone systems in the frog Pelophylax esculentus.
[So] Source:Brain Behav Evol;85(1):15-28, 2015.
[Is] ISSN:1421-9743
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Growing evidence suggests that gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) may play a key role in mediating vertebrate reproduction. GnIH inhibits gonadotropin synthesis and release by decreasing the activity of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neurons as well as by directly regulating gonadotropin secretion from the pituitary. Whereas the presence of GnIH has been widely investigated in various classes of vertebrates, there are very few immunohistochemical reports focusing on GnIH in amphibians. The aim of this study was to assess the presence and neuroanatomical distribution of GnIH-like immunoreactivity in the brain of the anuran amphibian Pelophylax (Rana) esculentus (esculenta) and to explore any potential anatomical relationship with mammalian GnRH-immunoreactive (mGnRH-ir) elements. The GnIH-like immunoreactive (GnIH-ir) system constitutes two distinct subpopulations in the telencephalon and diencephalon, with the highest number of immunoreactive cells located in the preoptic and suprachiasmatic areas. GnIH-ir neurons were also observed in the medial septum, the anterior commissure, the dorsal hypothalamus, the periventricular nucleus of the hypothalamus, and the posterior tuberculum. Scattered GnIH-ir fibers were present in all major subdivisions of the brain but only occasionally in the median eminence. mGnRH-ir neurons were distributed in the mediobasal telencephalon, the medial septal area, and the anterior preoptic area. Double-label immunohistochemistry revealed that the GnRH and GnIH systems coexist and have overlapping distributions at the level of the anterior preoptic area. Some GnIH-ir fibers were in close proximity to mGnRH-ir cell bodies. Our results suggest that both the neuroanatomy and the functional regulation of GnRH release are conserved properties of the hypothalamic GnIH-ir system among vertebrate species.
[Mh] Termos MeSH primário: Encéfalo/metabolismo
Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/metabolismo
Rana esculenta/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Feminino
Masculino
Neurônios/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); 33515-09-2 (Gonadotropin-Releasing Hormone)
[Em] Mês de entrada:1508
[Cu] Atualização por classe:150331
[Lr] Data última revisão:
150331
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141205
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1159/000368594


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[PMID]:25378170
[Au] Autor:Glanowska KM; Burger LL; Moenter SM
[Ad] Endereço:Neuroscience Graduate Program, University of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908, and.
[Ti] Título:Development of gonadotropin-releasing hormone secretion and pituitary response.
[So] Source:J Neurosci;34(45):15060-9, 2014 Nov 05.
[Is] ISSN:1529-2401
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acquisition of a mature pattern of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) secretion from the CNS is a hallmark of the pubertal process. Little is known about GnRH release during sexual maturation, but it is assumed to be minimal before later stages of puberty. We studied spontaneous GnRH secretion in brain slices from male mice during perinatal and postnatal development using fast-scan cyclic voltammetry (FSCV) to detect directly the oxidation of secreted GnRH. There was good correspondence between the frequency of GnRH release detected by FSCV in the median eminence of slices from adults with previous reports of in vivo luteinizing hormone (LH) pulse frequency. The frequency of GnRH release in the late embryonic stage was surprisingly high, reaching a maximum in newborns and remaining elevated in 1-week-old animals despite low LH levels. Early high-frequency GnRH release was similar in wild-type and kisspeptin knock-out mice indicating that this release is independent of kisspeptin-mediated excitation. In vivo treatment with testosterone or in vitro treatment with gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) reduced GnRH release frequency in slices from 1-week-old mice. RF9, a putative GnIH antagonist, restored GnRH release in slices from testosterone-treated mice, suggesting that testosterone inhibition may be GnIH-dependent. At 2-3 weeks, GnRH release is suppressed before attaining adult patterns. Reduction in early life spontaneous GnRH release frequency coincides with the onset of the ability of exogenous GnRH to induce pituitary LH secretion. These findings suggest that lack of pituitary secretory response, not lack of GnRH release, initially blocks downstream activation of the reproductive system.
[Mh] Termos MeSH primário: Hormônio Liberador de Gonadotropina/secreção
Hipófise/secreção
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Células Cultivadas
Hormônio Liberador de Gonadotropina/genética
Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo
Kisspeptinas/genética
Kisspeptinas/metabolismo
Hormônio Luteinizante/genética
Hormônio Luteinizante/metabolismo
Masculino
Camundongos
Hipófise/efeitos dos fármacos
Hipófise/embriologia
Hipófise/crescimento & desenvolvimento
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/farmacologia
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Maturidade Sexual
Testosterona/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Kisspeptins); 0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); 0 (RNA, Messenger); 33515-09-2 (Gonadotropin-Releasing Hormone); 3XMK78S47O (Testosterone); 9002-67-9 (Luteinizing Hormone)
[Em] Mês de entrada:1501
[Cu] Atualização por classe:161019
[Lr] Data última revisão:
161019
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141108
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1523/JNEUROSCI.2200-14.2014


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[PMID]:21237329
[Au] Autor:Brioude F; Bouvattier CE; Lombès M
[Ad] Endereço:Service d'Explorations Fonctionnelles Endocriniennes, Hôpital d'Enfants Armand Trousseau, APHP, 26 avenue du Dr Arnold Netter 75571 Paris cedex 12, France. frederic.brioude@trs.aphp.fr
[Ti] Título:[Hypogonadotropic hypogonadism: new aspects in the regulation of hypothalamic-pituitary-gonadal axis].
[Ti] Título:Hypogonadisme hypogonadotrope : notions récentes sur la régulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique..
[So] Source:Ann Endocrinol (Paris);71 Suppl 1:S33-41, 2010 Sep.
[Is] ISSN:2213-3941
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Hypogonadotropic hypogonadism (HH) is defined by the absence of sex steroid synthesis associated with the lack of appropriate gonadotrophin secretion. This leads to a variable degree of impuberism, often diagnosed during childhood or adolescence. Genetics of HH involve many genes. However, molecular defects have been identified in only 30 % of patients. Kallmann syndrome (KS) is defined by the association of HH and anosmia. Six genes are involved in KS (KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2, PROKR2 and CHD7). However, genetics of KS is complex, because of the variability of the phenotype for a similar molecular defect. Otherwise, heterozygous anomalies are frequently described. Identification in the same patient of several mutations in some of these genes (digenism) could account for this variability. Autosomal recessive transmission is frequently observed in familial cases of HH without anosmia. Molecular alterations have been identified for several neuropeptides or their corresponding receptors, which are involved in the physiology of the gonadotropic axis : GNRHR, KISS1R/GPR54, neurokinin B (TAC3), TACR3 and GNRH1 (and PROK2, PROKR2 and CHD7). Anomalies of leptin or its receptor are also involved in HH cases. A new negative regulating element has been recently identified in humans : RFRP3, which is ortholog of the avian GnIH (gonadotrophin inhibitory hormone). Recent progress about these neuropeptides leads to a new model of comprehension of the gonadotropic axis physiology, from a linear model to a network model, which regulates the central element of regulation of the gonadotropic axis, represented by the GnRH neurons.
[Mh] Termos MeSH primário: Gônadas/metabolismo
Hipogonadismo/metabolismo
Hipotálamo/metabolismo
Hipófise/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: DNA Helicases/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Proteínas da Matriz Extracelular/genética
Feminino
Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto/genética
Hormônios Gastrointestinais/genética
Seres Humanos
Hipogonadismo/genética
Síndrome de Kallmann/genética
Síndrome de Kallmann/metabolismo
Leptina/genética
Masculino
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Neuropeptídeos/genética
Transtornos do Olfato/genética
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/metabolismo
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética
Receptores Acoplados a Proteínas-G/genética
Receptores para Leptina/genética
Receptores de Peptídeos/genética
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA-Binding Proteins); 0 (Extracellular Matrix Proteins); 0 (FGF8 protein, human); 0 (Gastrointestinal Hormones); 0 (KAL1 protein, human); 0 (Leptin); 0 (Nerve Tissue Proteins); 0 (Neuropeptides); 0 (PROK2 protein, human); 0 (PROKR2 protein, human); 0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); 0 (Receptors, G-Protein-Coupled); 0 (Receptors, Leptin); 0 (Receptors, Peptide); 148997-75-5 (Fibroblast Growth Factor 8); EC 2.7.10.1 (FGFR1 protein, human); EC 2.7.10.1 (Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1); EC 3.6.4.- (DNA Helicases); EC 3.6.4.12 (CHD7 protein, human)
[Em] Mês de entrada:1105
[Cu] Atualização por classe:161031
[Lr] Data última revisão:
161031
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:110118
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/S0003-4266(10)70005-6


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[PMID]:1968447
[Au] Autor:Chatterton RT
[Ad] Endereço:Department of Obstetrics and Gynecology, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois.
[Ti] Título:The role of stress in female reproduction: animal and human considerations.
[So] Source:Int J Fertil;35(1):8-13, 1990 Jan-Feb.
[Is] ISSN:0020-725X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Stress, of both physical and emotional origin, has effects on the reproductive system. Although both ACTH and glucocorticoids are elevated in stress, there is little evidence that these hormones directly affect gonadotropin secretion or ovulation. Corticotropin-releasing factor (CRF) does interact with gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons, probably through an opioidergic pathway, suppressing gonadotropin secretion. Opioids, primarily beta-endorphin, originating through CRF-independent mechanisms in the brain or even the pituitary may also inhibit GnRH production. Tonic, pulsatile gonadotropin secretion is inhibited by stress and by administered morphine, but morphine does not block the estrogen-induced preovulatory surge in primates. Accordingly, impaired follicular development appears to be the most common cause of reproductive dysfunction attributable to stress in the human female. New developments in the understanding of the role of stress in reproduction must take into consideration the many differences between the hormonal responses to stress in the human and laboratory animals.
[Mh] Termos MeSH primário: Reprodução/fisiologia
Estresse Psicológico/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Hormônio Adrenocorticotrópico/sangue
Animais
Hormônio Liberador da Corticotropina/metabolismo
Endorfinas/biossíntese
Feminino
Seres Humanos
Ciclo Menstrual
Morfina/farmacologia
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/biossíntese
Estresse Psicológico/sangue
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Endorphins); 0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); 76I7G6D29C (Morphine); 9002-60-2 (Adrenocorticotropic Hormone); 9015-71-8 (Corticotropin-Releasing Hormone)
[Em] Mês de entrada:9004
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:900101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2726104
[Au] Autor:Miller JD
[Ad] Endereço:TAP Pharmaceuticals, Abbott Park, Illinois.
[Ti] Título:GnRH analog delivery systems: present and future options.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):326-9, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Intranasal
Disponibilidade Biológica
Preparações de Ação Retardada
Implantes de Medicamento
Feminino
Seres Humanos
Injeções Intramusculares
Masculino
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/farmacocinética
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Delayed-Action Preparations); 0 (Drug Implants); 0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:041117
[Lr] Data última revisão:
041117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2726103
[Au] Autor:Muse KN
[Ad] Endereço:Division of Reproductive Endocrinology, University of Kentucky, Lexington.
[Ti] Título:Clinical experience with the use of GnRH agonists in the treatment of premenstrual syndrome.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):317-8, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
Síndrome Pré-Menstrual/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Síndrome Pré-Menstrual/diagnóstico
Síndrome Pré-Menstrual/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:041117
[Lr] Data última revisão:
041117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2726102
[Au] Autor:Hill GA
[Ad] Endereço:Division of Reproductive Endocrinology and Infertility, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee.
[Ti] Título:Clinical experience in the treatment of endometriosis with GnRH agonist.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):305-7, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Endometriose/tratamento farmacológico
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Danazol/administração & dosagem
Danazol/efeitos adversos
Danazol/uso terapêutico
Endometriose/classificação
Feminino
Fertilidade/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/administração & dosagem
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); N29QWW3BUO (Danazol)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2657517
[Au] Autor:Comite F
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut.
[Ti] Título:GnRH analogs and safety.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):319-25, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças Ósseas Metabólicas/induzido quimicamente
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Doenças Ósseas Metabólicas/diagnóstico por imagem
Doenças Ósseas Metabólicas/tratamento farmacológico
Cálcio/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
Radiografia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); SY7Q814VUP (Calcium)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:161123
[Lr] Data última revisão:
161123
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2657516
[Au] Autor:Hurst BS; Rock JA
[Ad] Endereço:Division of Reproductive Endocrinology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.
[Ti] Título:Endometriosis: pathophysiology, diagnosis, and treatment.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):297-304, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Endometriosis remains a poorly understood disease. Multiple factors are likely to be responsible for the relative infertility in patients with endometriosis. All therapeutic options should be presented to the patient. Treatment of a patient with endometriosis should be individualized based on symptoms (i.e., pain and/or infertility), extent of disease, age and associated pelvic pathology. Diagnosis continues to require visual documentation with histologic confirmation if possible.
[Mh] Termos MeSH primário: Endometriose/tratamento farmacológico
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Danazol/uso terapêutico
Endometriose/fisiopatologia
Endometriose/cirurgia
Feminino
Seres Humanos
Progestinas/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones); 0 (Progestins); N29QWW3BUO (Danazol)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2657515
[Au] Autor:Hodgen GD
[Ad] Endereço:Jones Institute for Reproductive Medicine, Norfolk, Virginia.
[Ti] Título:General applications of GnRH agonists in gynecology: past, present, and future.
[So] Source:Obstet Gynecol Surv;44(5):293-6, 1989 May.
[Is] ISSN:0029-7828
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Feminino
Seres Humanos
Macaca mulatta
Masculino
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/administração & dosagem
Hormônios Inibidores da Liberação de Hormônio Hipofisário/farmacologia
Ratos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Pituitary Hormone Release Inhibiting Hormones)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:051116
[Lr] Data última revisão:
051116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890501
[St] Status:MEDLINE



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