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[PMID]:29231010
[Au] Autor:Tong F; Liang Y; Shi Q; Zhang L; L WH; Zhou YW
[Ad] Endereço:Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China.
[Ti] Título:[Advance of Forensic Research in Insulin Poisoning].
[So] Source:Fa Yi Xue Za Zhi;33(1):48-51, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1004-5619
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:chi
[Ab] Resumo:Insulin as a common clinical hypoglycemic agent can effectively control serves to lower the concentration of blood glucose. However, insulin overdose can lead to death. In the whole fatal cases of insulin overdose, medical accident is the most common, followed by suicide. Though insulin homicide is extremely rare, it deserves great attention. Though there are some researches about insulin poisoning on forensic toxicology and pathology, it is still a difficult task in forensic practice. In this paper, the mechanism of death, pathological changes, detection methods and diagnose criteria of insulin overdose will be discussed in the view of forensic toxicology and pathology. We hope that this paper could enhance relative knowledges of insulin poisoning for medical examiners.
[Mh] Termos MeSH primário: Overdose de Drogas
Toxicologia Forense
Hipoglicemiantes/envenenamento
Insulinas/envenenamento
Envenenamento/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Acidentes
Morte
Homicídio
Seres Humanos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Insulinas/uso terapêutico
Suicídio
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulins)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3969/j.issn.1004-5619.2017.01.012


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[PMID]:28991933
[Au] Autor:Baron HL
[Ad] Endereço:Director, Bone Mineral Density Unit, Assistant Professor of Clinical Medicine, Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Keck Medical Center of USC, Los Angeles, CA, USA.
[Ti] Título:Addressing Unmet Needs With Injectable Medications in Type 2 Diabetes Treatment: Using Combinations of a Basal Insulin and a Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist.
[So] Source:J Fam Pract;66(10 Suppl):S17-S28, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1533-7294
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This article presents the rationale and data for combining a basal insulin with a GLP-1RA, including as fixed-ratio products.
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1/agonistas
Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Insulinas/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Combinação de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Seres Humanos
Insulina de Ação Prolongada/uso terapêutico
Liraglutida/uso terapêutico
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drug Combinations); 0 (Glucagon-Like Peptide-1 Receptor); 0 (Hypoglycemic Agents); 0 (IDegLira); 0 (Insulin, Long-Acting); 0 (Insulins); 839I73S42A (Liraglutide)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171013
[Lr] Data última revisão:
171013
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171010
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28991931
[Au] Autor:Mora PF
[Ad] Endereço:Dallas Diabetes Research Center at Medical City, Associate Professor at University of Texas, Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA.
[Ti] Título:Addressing Unmet Needs With Injectable Medications in Type 2 Diabetes Treatment: Basal insulins.
[So] Source:J Fam Pract;66(10 Suppl):S7-S11, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1533-7294
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In healthy humans, the timing and amount of insulin release are exquisitely tied to the body's metabolic demands. Insulin is released at a relatively constant rate over 24 hours to meet the body's basal metabolic needs. In addition, insulin is released in short bursts in response to nutrient intake, as well as in response to changes in peripheral utilization, sensitivity, and endogenous production.To approximate this physiologic state, 2 general types of insulin formulations have been developed. Basal insulins are intended to address the body's basal metabolic needs over 24 hours, and prandial (or bolus) insulins to address the rapid rise in blood glucose in the postprandial state. The quest for a basal insulin with a constant physiologic effect over 24 hours has been challenging, in part because the subcutaneous route of administration remains the most practical, yet physiologically unnatural route for administering insulin.
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Insulinas/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Glicemia
Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue
Seres Humanos
Hipoglicemiantes/farmacologia
Injeções Subcutâneas
Insulinas/farmacologia
Adesão à Medicação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Blood Glucose); 0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulins)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171013
[Lr] Data última revisão:
171013
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171010
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28475455
[Au] Autor:Reid TS; Schafer F; Brusko C
[Ad] Endereço:a Mercy Diabetes Center , Janesville , WI , USA.
[Ti] Título:Higher concentration insulins: an overview of clinical considerations.
[So] Source:Postgrad Med;129(5):554-562, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1941-9260
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Three higher concentration insulin products (insulin lispro 200 units/mL, insulin degludec 200 units/mL, and insulin glargine 300 units/mL) received US Food and Drug Administration (FDA) approval in 2015. Although human regular insulin 500 units/mL (U-500) was approved in 1997, a pen and dedicated U-500 syringe became available in 2016. These products offer more treatment options for the increasing numbers of patients requiring insulin to achieve and maintain glycemic targets. Higher concentration insulins have some unique safety and efficacy considerations. Important considerations when transitioning patients from the 100 unit/mL concentration (U-100) to the higher concentration include bioequivalence, pen dose increments, and pen appearance. Bioequivalent insulins have similar pharmacokinetic properties and no dose adjustments are expected when transitioning from the U-100 to the higher concentration. In contrast, higher concentration insulins with different pharmacokinetic and pharmacodynamic properties compared with the U-100 formulation may require dose adjustments. In order to provide safe and effective therapy to patients with higher daily insulin dose requirements, it is important for healthcare professionals to become very familiar with the characteristics of and differences between each of the higher concentration insulins. This paper highlights differences between the U-100 and higher concentration insulins and focuses on practical aspects of use.
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/química
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Insulinas/química
Insulinas/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Hipoglicemiantes/administração & dosagem
Insulina Glargina
Insulina Lispro
Insulina de Ação Prolongada
Insulinas/administração & dosagem
Equivalência Terapêutica
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulin Lispro); 0 (Insulin, Long-Acting); 0 (Insulins); 2ZM8CX04RZ (Insulin Glargine); 54Q18076QB (insulin degludec)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170619
[Lr] Data última revisão:
170619
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170506
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/00325481.2017.1325311


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[PMID]:28252209
[Au] Autor:Motaparthi K
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida.
[Ti] Título:Palisaded granulomatous dermatitis secondary to recombinant insulin.
[So] Source:J Cutan Pathol;44(5):509-511, 2017 05.
[Is] ISSN:1600-0560
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatite
Granuloma
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Insulinas
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Insulins)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170303
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cup.12916


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[PMID]:28189699
[Au] Autor:Couppé C; Dall CH; Svensson RB; Olsen RH; Karlsen A; Praet S; Prescott E; Magnusson SP
[Ad] Endereço:Department of Physical Therapy, Bispebjerg Hospital, University of Copenhagen, Denmark; IOC Sports Medicine, Department of Orthopaedic Surgery M, Bispebjerg Hospital and Center for Healthy Aging, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark. Electronic addres
[Ti] Título:Skin autofluorescence is associated with arterial stiffness and insulin level in endurance runners and healthy controls - Effects of aging and endurance exercise.
[So] Source:Exp Gerontol;91:9-14, 2017 May.
[Is] ISSN:1873-6815
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Life-long regular endurance exercise yields positive effects on cardiovascular and metabolic function, disease and mortality rate. Glycation may be a major mechanism behind age-related diseases. However, it remains unknown if skin autofluorescence (SAF), which reflects glycation, is related to arterial and metabolic function in life-long endurance runners and sedentary controls. METHODS: Healthy elderly men: 15 life-long endurance runners (OT) (64±4years) and 12 old untrained (OU) (66±4years), and healthy young men; ten young athletes (YT) (26±4years) matched to OT for running distance, and 12 young untrained (YU) (24±3years) were recruited. Endothelial function (reactive hyperemia index, RHI) and arterial stiffness (augmentation index, AI@75 and AI) were measured by an operator-independent PAT 2000. SAF was non-invasively determined using an autofluorescence spectrometer. RESULTS: For AI@75 there was an effect of age (p<0.0001), but not training (p=0.71). There was an interaction for endothelial function (p<0.05): YT had higher RHI than YU (p<0.05) and OU (p<0.01). SAF was associated with arterial stiffness (r =0.57, p<0.001), insulin and HOMA-index levels after age correction (both r =0.19, p<0.05). CONCLUSIONS: To our knowledge, these are the first data to show that skin autofluorescence (SAF) is linked to human arterial stiffness and insulin resistance in well-trained elderly and young men as well as sedentary controls. SAF may in the future be a helpful tool to predict vascular and metabolic dysfunction (early signs of aging and pathology). Surprisingly, endurance running only had modest effects on cardiovascular function compared to lean healthy controls.
[Mh] Termos MeSH primário: Envelhecimento/fisiologia
Atletas
Insulinas/sangue
Corrida
Pele/patologia
Rigidez Vascular
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Biomarcadores/análise
Estudos de Casos e Controles
Dinamarca
Tolerância ao Exercício
Fluorescência
Produtos Finais de Glicação Avançada/análise
Voluntários Saudáveis
Seres Humanos
Modelos Lineares
Masculino
Meia-Idade
Valores de Referência
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Glycation End Products, Advanced); 0 (Insulins)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28140674
[Ti] Título:CONCENTRATED INSULINS: CLINICAL APPLICATIONS & USE IN PRACTICAL SETTINGS.
[So] Source:Endocr Pract;23(Suppl 1):1-30, 2017 Jan 02.
[Is] ISSN:1530-891X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Endocrinologia
Hipoglicemiantes/administração & dosagem
Insulinas/administração & dosagem
Padrões de Prática Médica/tendências
[Mh] Termos MeSH secundário: Composição de Medicamentos/tendências
Educação Médica Continuada/organização & administração
Educação Médica Continuada/normas
Endocrinologia/educação
Endocrinologia/métodos
Endocrinologia/organização & administração
Endocrinologia/tendências
Seres Humanos
Hipoglicemiantes/química
Insulinas/química
Guias de Prática Clínica como Assunto
Padrões de Prática Médica/normas
[Pt] Tipo de publicação:CONGRESSES
[Nm] Nome de substância:
0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulins)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170706
[Lr] Data última revisão:
170706
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4158/1934-2403-23.s1.1


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[PMID]:28118435
[Au] Autor:Davidson MB
[Ad] Endereço:Charles R. Drew University of Medicine and Science, Los Angeles, California.
[Ti] Título:Continuous Glucose Monitoring in Patients With Type 1 Diabetes Taking Insulin Injections.
[So] Source:JAMA;317(4):363-364, 2017 01 24.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Mellitus Tipo 1/tratamento farmacológico
Sistemas de Infusão de Insulina
[Mh] Termos MeSH secundário: Glicemia
Automonitorização da Glicemia
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Glucose/uso terapêutico
Hemoglobina A Glicada
Seres Humanos
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Injeções Subcutâneas
Insulina/uso terapêutico
Insulinas/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:EDITORIAL; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Blood Glucose); 0 (Glycated Hemoglobin A); 0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulin); 0 (Insulins); IY9XDZ35W2 (Glucose)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170125
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2016.20327


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[PMID]:28104798
[Au] Autor:Banerjee KK; Deshpande RS; Koppula P; Ayyub C; Kolthur-Seetharam U
[Ad] Endereço:Department of Biological Sciences, Tata Institute of Fundamental Research, Homi Bhabha Road, Colaba, Mumbai 400 005, India.
[Ti] Título:Central metabolic sensing remotely controls nutrient-sensitive endocrine response in via Sir2/Sirt1-upd2-IIS axis.
[So] Source:J Exp Biol;220(Pt 7):1187-1191, 2017 Apr 01.
[Is] ISSN:1477-9145
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Endocrine signaling is central in coupling organismal nutrient status with maintenance of systemic metabolic homeostasis. While local nutrient sensing within the insulinogenic tissue is well studied, distant mechanisms that relay organismal nutrient status in controlling metabolic-endocrine signaling are less well understood. Here, we report a novel mechanism underlying the distant regulation of the metabolic endocrine response in We show that the communication between the fat body and insulin-producing cells (IPCs), important for the secretion of insulin-like peptides (dILPs), is regulated by the master metabolic sensor Sir2/Sirt1. This communication involves a fat body-specific direct regulation of the JAK/STAT cytokine upd2 by Sir2/Sirt1. We have also uncovered the importance of this regulation in coupling nutrient inputs with dILP secretion, and distantly controlling insulin/IGF signaling (IIS) in the intestine. Our results provide fundamental mechanistic insights into the top-down control involving tissues that play key roles in metabolic sensing, endocrine signaling and nutrient uptake.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas de Drosophila/metabolismo
Drosophila melanogaster/fisiologia
Histona Desacetilases/metabolismo
Insulina/metabolismo
Transdução de Sinais
Sirtuína 1/metabolismo
Sirtuínas/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Animal
Animais
Corpo Adiposo/metabolismo
Feminino
Células Secretoras de Insulina/metabolismo
Insulinas/metabolismo
Intestinos/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dilp5 protein, Drosophila); 0 (Drosophila Proteins); 0 (Insulin); 0 (Insulins); 0 (Upd2 protein, Drosophila); EC 3.5.1.- (Sir2 protein, Drosophila); EC 3.5.1.- (Sirtuin 1); EC 3.5.1.- (Sirtuins); EC 3.5.1.98 (Histone Deacetylases)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170908
[Lr] Data última revisão:
170908
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170121
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1242/jeb.150805


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[PMID]:27884951
[Au] Autor:Emory H; Mizrahi N
[Ad] Endereço:Emory Neurophysiologic Institute, Los Angeles, CA, USA.
[Ti] Título:Glycaemic control by monoamine oxidase inhibition in a patient with type 1 diabetes.
[So] Source:Diab Vasc Dis Res;14(2):163-165, 2017 03.
[Is] ISSN:1752-8984
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We present clinical, electroencephalographic and low-resolution electromagnetic tomography data that support combined treatment with insulin and a monoamine oxidase inhibitor in a patient with type 1 diabetes. We suggest that brain imaging data can identify a subgroup of patients who are likely to benefit from an insulin regimen and monoamine oxidase inhibition to improve glycaemic control, cardiovascular function, normalize the circadian rhythm and restore perception of glycaemic awareness.
[Mh] Termos MeSH primário: Glicemia/efeitos dos fármacos
Ondas Encefálicas/efeitos dos fármacos
Encéfalo/efeitos dos fármacos
Diabetes Mellitus Tipo 1/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/administração & dosagem
Insulinas/administração & dosagem
Inibidores da Monoaminoxidase/uso terapêutico
Tranilcipromina/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores/sangue
Glicemia/metabolismo
Encéfalo/fisiopatologia
Mapeamento Encefálico/métodos
Diabetes Mellitus Tipo 1/sangue
Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico
Diabetes Mellitus Tipo 1/fisiopatologia
Quimioterapia Combinada
Eletroencefalografia
Seres Humanos
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Insulina Glargina/administração & dosagem
Insulina Lispro/administração & dosagem
Resistência à Insulina
Insulinas/efeitos adversos
Masculino
Valor Preditivo dos Testes
Resultado do Tratamento
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Blood Glucose); 0 (Hypoglycemic Agents); 0 (Insulin Lispro); 0 (Insulins); 0 (Monoamine Oxidase Inhibitors); 2ZM8CX04RZ (Insulin Glargine); 3E3V44J4Z9 (Tranylcypromine)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171127
[Lr] Data última revisão:
171127
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161126
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/1479164116675492



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