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Pesquisa : D12.776.097.151.615 [Categoria DeCS]
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[PMID]:18689470
[Au] Autor:Kiss A; Balikó G; Csorba A; Chuluunbaatar T; Medzihradszky KF; Alföldi L
[Ad] Endereço:Institute of Biochemistry, Biological Research Center of the Hungarian Academy of Sciences, 6726 Szeged, Temesvári krt. 62., Hungary. kissa@brc.hu
[Ti] Título:Cloning and characterization of the DNA region responsible for Megacin A-216 production in Bacillus megaterium 216.
[So] Source:J Bacteriol;190(19):6448-57, 2008 Oct.
[Is] ISSN:1098-5530
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Upon induction, Bacillus megaterium 216 produces the bacteriocin megacin A-216, which leads to lysis of the producer cell and kills B. megaterium and a few other bacterial species. The DNA region responsible for megacinogeny was cloned in B. megaterium. The nucleotide sequence of a 5,494-bp-long subfragment was determined, and the function of the genes on this fragment was studied by generating deletions and analyzing their effects on MegA phenotypes. An open reading frame (ORF) encoding a 293-amino-acid protein was identified as the gene (megA) coding for megacin A-216. BLAST searches detected sequence similarity between megacin A-216 and proteins with phospholipase A2 activity. Purified biologically active megacin A-216 preparations contained three proteins. Mass spectrometry analysis showed that the largest protein is the full-length translation product of the megA gene, whereas the two shorter proteins are fragments of the long protein created by cleavage between Gln-185 and Val-186. The molecular masses of the three polypeptides are 32,855, 21,018, and 11,855 Da, respectively. Comparison of different megacin preparations suggests that the intact chain as well as the two combined fragments can form biologically active megacin. An ORF located next to the megA gene and encoding a 91-amino-acid protein was shown to be responsible for the relative immunity displayed by the producer strain against megacin A-216. Besides the megA gene, at least two other genes, including a gene encoding a 188-amino-acid protein sharing high sequence similarity with RNA polymerase sigma factors, were shown to be required for induction of megacin A-216 expression.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/genética
Bacillus megaterium/metabolismo
DNA Bacteriano/genética
Megacinas/biossíntese
[Mh] Termos MeSH secundário: Cromatografia em Gel
Clonagem Molecular
DNA Bacteriano/química
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Modelos Genéticos
Dados de Sequência Molecular
Fases de Leitura Aberta/genética
Análise de Sequência de DNA
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Bacterial); 0 (Megacins)
[Em] Mês de entrada:0901
[Cu] Atualização por classe:140903
[Lr] Data última revisão:
140903
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080812
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1128/JB.00557-08


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[PMID]:9713516
[Au] Autor:Nacsa J; Nagy L; Sharples D; Hevér A; Szabó D; Ocsovszki I; Varga A; König S; Molnár J
[Ad] Endereço:Department of Microbiology, Albert Szent-Györgyi Medical University, Szeged, Hungary.
[Ti] Título:The inhibition of SOS-responses and MDR by phenothiazine-metal complexes.
[So] Source:Anticancer Res;18(4C):3093-8, 1998 Jul-Aug.
[Is] ISSN:0250-7005
[Cp] País de publicação:Greece
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The gene of multidrug resistance (mdr) is inducible by different environmental stresses (SOS gene). We tested the inhibitory action of some new metal complexes of phenothiazines on megacin encoding bacterial gene induced by mitomycin-C as an example of "SOS induction" and on efflux pump of mouse lymphoma cells. The interaction of compounds to DNA was measured by thermal stability of DNA. It was found that metal co-ordination complexes of trifluoperazine (TFP) and chlorpromazine (CPZ) added before mitomycin administration have an inhibitory action on megacine induction. The TFP-V(IV) complex was effective at a lower concentration than TFP alone. The inhibitory effect of some metal coordinating complexes (TFP-Cu(II) and TFP- V(IV)) exceeded the action of TFP alone on efflux pumps. We propose that these compounds can form a complex with the regulatory protein or DNA resulting in the inhibition of SOS response and inhibit the mdr function by inactivating the P-glycoprotein as well.
[Mh] Termos MeSH primário: Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética
Regulação Bacteriana da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Metais/farmacologia
Fenotiazinas/farmacologia
Resposta SOS (Genética)/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/biossíntese
Animais
Antibióticos Antineoplásicos/farmacologia
Bacillus megaterium/efeitos dos fármacos
Bacillus megaterium/metabolismo
DNA Bacteriano/efeitos dos fármacos
DNA Bacteriano/metabolismo
DNA de Neoplasias/efeitos dos fármacos
DNA de Neoplasias/metabolismo
Linfoma de Células T/metabolismo
Megacinas/biossíntese
Metais/química
Camundongos
Mitomicina/farmacologia
Fenotiazinas/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (ATP-Binding Cassette, Sub-Family B, Member 1); 0 (Antibiotics, Antineoplastic); 0 (DNA, Bacterial); 0 (DNA, Neoplasm); 0 (Megacins); 0 (Metals); 0 (Phenothiazines); 50SG953SK6 (Mitomycin)
[Em] Mês de entrada:9809
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:980826
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:2497714
[Au] Autor:Ståhl S
[Ad] Endereço:Department of Microbiology, University of Lund, Sweden.
[Ti] Título:A new bacteriocinogenic activity: megacin BII encoded by plasmid pSE 203 in strains of Bacillus megaterium.
[So] Source:Arch Microbiol;151(2):159-65, 1989.
[Is] ISSN:0302-8933
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Mesophilic strains producing a new bacteriocin: Megacin BII, have been isolated from strains of Bacillus megaterium. Facultatively thermophilic strains producing Megacin BI were less sensitive to this new activity than non-producing mesophiles and strains producing Megacin BII were also more resistant to Megacin BI. Strains producing Megacin BII contained a large plasmid of 36.10(6):pSE 203. This plasmid was introduced into non-megacinogenic acceptor strains by protoplast transformation, they then became megacin producers and immune to Megacin BII. Plasmid pSE 203 has been mapped with endonucleases. No similarity to the Megacin A plasmids pBM 309 [Rostás et al. (1980) and pBM 113 (von Tersch and Carlton (1983 b)] was evident.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/genética
Bacteriocinas/genética
DNA Bacteriano/análise
Megacinas/genética
Plasmídeos
[Mh] Termos MeSH secundário: Autorradiografia
Bacillus megaterium/metabolismo
Eletroforese em Gel de Ágar
Megacinas/biossíntese
Hibridização de Ácido Nucleico
Mapeamento por Restrição
Transformação Bacteriana
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (DNA, Bacterial); 0 (Megacins)
[Em] Mês de entrada:8906
[Cu] Atualização por classe:170713
[Lr] Data última revisão:
170713
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:890101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:3922723
[Au] Autor:Kaftanova AS; Beliaeva NN; Mikhailov AM
[Ti] Título:[Ultrastructure of megacin No. 3 in Bacillus megaterium 659].
[Ti] Título:Ul'trastruktura megatsina No. 3 Bacillus megaterium 659..
[So] Source:Dokl Akad Nauk SSSR;281(2):451-3, 1985.
[Is] ISSN:0002-3264
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Mh] Termos MeSH primário: Bacteriocinas/análise
Bacteriófagos/ultraestrutura
Megacinas/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Bacillus megaterium
Densitometria
Lasers
Microscopia Eletrônica
Óptica e Fotônica
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (Megacins)
[Em] Mês de entrada:8507
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:850101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6094510
[Au] Autor:Von Tersch MA; Carlton BC
[Ti] Título:Molecular cloning of structural and immunity genes for megacins A-216 and A-19213 in Bacillus megaterium.
[So] Source:J Bacteriol;160(3):854-9, 1984 Dec.
[Is] ISSN:0021-9193
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A host-vector system was developed for molecular cloning in Bacillus megaterium and used to clone the structural and immunity genes for megacins A-216 and A-19213. Recombinant clones that expressed immunity only or both immunity to and production of each megacin were obtained. Restriction mapping of native megacinogenic plasmids and recombinant clones was used to construct physical and genetic maps of megacinogenic plasmids pBM309 and pBM113. Limited sequence homology between pBM309 and pBM113 was detected by Southern blot hybridization and was mapped to, at most, a 6.4-kilobase-pair region of pBM309 and a 6.1-kilobase-pair region of pBM113.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/genética
Bacteriocinas/genética
Clonagem Molecular
Genes Bacterianos
Genes
Megacinas/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Bacillus megaterium/imunologia
Sequência de Bases
Enzimas de Restrição do DNA
Megacinas/imunologia
Hibridização de Ácido Nucleico
Plasmídeos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (Megacins); EC 3.1.21.- (DNA Restriction Enzymes)
[Em] Mês de entrada:8501
[Cu] Atualização por classe:130925
[Lr] Data última revisão:
130925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:841201
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6409886
[Au] Autor:Von Tersch MA; Carlton BC
[Ti] Título:Megacinogenic plasmids of Bacillus megaterium.
[So] Source:J Bacteriol;155(2):872-7, 1983 Aug.
[Is] ISSN:0021-9193
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Megacins A-216 and A-19213 in Bacillus megaterium are plasmid encoded, as shown by analysis of cured, non-megacinogenic (Meg-) derivatives of strains 216 and ATCC 19213 and by polyethylene glycol-mediated protoplast transformation of Meg- bacteria with plasmid DNA. The results of both techniques implicated a 31-megadalton plasmid, pBM309, in megacin A-216 production and a 29-megadalton plasmid, pBM113, in megacin A-19213 production.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/genética
Bacteriocinas/genética
Megacinas/genética
Plasmídeos
[Mh] Termos MeSH secundário: DNA Bacteriano/análise
Imunodifusão
Mutação
Propilenoglicóis/farmacologia
Protoplastos
Transformação Genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (DNA, Bacterial); 0 (Megacins); 0 (Propylene Glycols)
[Em] Mês de entrada:8309
[Cu] Atualização por classe:170219
[Lr] Data última revisão:
170219
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:830801
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6409885
[Au] Autor:Von Tersch MA; Carlton BC
[Ti] Título:Bacteriocin from Bacillus megaterium ATCC 19213: comparative studies with megacin A-216.
[So] Source:J Bacteriol;155(2):866-71, 1983 Aug.
[Is] ISSN:0021-9193
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A bacteriocin produced by Bacillus megaterium ATCC 19213 was identified, purified, and compared with megacin A from B. megaterium 216. The ATCC 19213 bacteriocin was inducible with mitomycin C and showed phospholipase A activity. Both megacin A-216 and megacin A-19213 contained two dissimilar polypeptide subunits. Megacin A-216 contains a 30,000-dalton alpha subunit and a 15,000-dalton beta subunit. Megacin A-19213 is composed of an alpha subunit 18,000 daltons in mass and a beta subunit about 7,500 daltons in mass. No sequence similarities between alpha and beta subunits of either megacin were detected. The two megacins were further distinguished by quantitative differences in activity spectra and by immunodiffusion analyses.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/análise
Bacteriocinas/análise
Megacinas/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Imunodifusão
Megacinas/isolamento & purificação
Peptídeos/análise
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (Megacins); 0 (Peptides)
[Em] Mês de entrada:8309
[Cu] Atualização por classe:161019
[Lr] Data última revisão:
161019
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:830801
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6362030
[Au] Autor:Zhdanov VM; Barinskii IF; Galegov GA; Ershov FI
[Ti] Título:[Herpetic pathology and current methods of treating herpetic lesions].
[Ti] Título:Gerpeticheskaia patologiia i sovremennye metody lecheniia gerpeticheskikh porazhenii..
[So] Source:Sov Med;(10):65-9, 1983.
[Is] ISSN:0038-5077
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Mh] Termos MeSH primário: Herpes Simples/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Terapia Combinada
Feminino
Fluorenos/uso terapêutico
Herpes Genital/terapia
Herpes Simples/prevenção & controle
Seres Humanos
Idoxuridina/administração & dosagem
Indutores de Interferon/uso terapêutico
Ceratite Dendrítica/terapia
Levamisol/administração & dosagem
Masculino
Megacinas/administração & dosagem
Poli A-U/uso terapêutico
Recidiva
Uridina/análogos & derivados
Uridina/uso terapêutico
Vacinação
Vidarabina/uso terapêutico
Vacinas Virais/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Fluorenes); 0 (Interferon Inducers); 0 (Megacins); 0 (Viral Vaccines); 24936-38-7 (Poly A-U); 2880D3468G (Levamisole); 42834-66-2 (florenal); FA2DM6879K (Vidarabine); KEY8PG1BRC (5-bromouridine); LGP81V5245 (Idoxuridine); WHI7HQ7H85 (Uridine)
[Em] Mês de entrada:8402
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:830101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6319232
[Au] Autor:Riabchenko NF; Rostás K
[Ti] Título:Deletion mutants of megacinogenic plasmid pBM309 from Bacillus megaterium.
[So] Source:Gene;25(1):67-70, 1983 Nov.
[Is] ISSN:0378-1119
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A 46.8-kb plasmid, pBM309, of Bacillus megaterium determines the production of a bacteriocin, megacin A, and confers immunity against this antibiotic on the host cells. The megacin A (megA) and megacin A-immunity (megAim) genes were mapped on the physical map of pBM309 by using its deletion derivatives. Both genes were isolated as a 10.6-kb PstI fragment and cloned in Bacillus subtilis vector plasmid pBD9 for expression in B. megaterium.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacillus megaterium/genética
Bacteriocinas/genética
Megacinas/genética
Plasmídeos
[Mh] Termos MeSH secundário: Bacillus megaterium/metabolismo
Deleção Cromossômica
Clonagem Molecular
Enzimas de Restrição do DNA/metabolismo
Megacinas/biossíntese
Mutação
Fenótipo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacteriocins); 0 (Megacins); EC 3.1.21.- (DNA Restriction Enzymes)
[Em] Mês de entrada:8402
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:831101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:6184011
[Au] Autor:Konisky J
[Ti] Título:Colicins and other bacteriocins with established modes of action.
[So] Source:Annu Rev Microbiol;36:125-44, 1982.
[Is] ISSN:0066-4227
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Bacteriocinas
Colicinas
Proteínas de Escherichia coli
Receptores de Superfície Celular
[Mh] Termos MeSH secundário: Bactérias/efeitos dos fármacos
Proteínas de Bactérias/biossíntese
Proteínas de Bactérias/farmacologia
Plasmídeos de Bacteriocinas
Bacteriocinas/farmacologia
Transporte Biológico/efeitos dos fármacos
Membrana Celular/efeitos dos fármacos
Fenômenos Químicos
Química
Cloacina/farmacologia
Colicinas/metabolismo
Colicinas/farmacologia
DNA Bacteriano/biossíntese
Metabolismo Energético/efeitos dos fármacos
Megacinas/farmacologia
Peptídeo Hidrolases/metabolismo
Piocinas/farmacologia
RNA Bacteriano/biossíntese
Receptores Imunológicos/fisiologia
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Proteins); 0 (Bacteriocins); 0 (Colicins); 0 (DNA, Bacterial); 0 (Escherichia coli Proteins); 0 (Megacins); 0 (Pyocins); 0 (RNA, Bacterial); 0 (Receptors, Cell Surface); 0 (Receptors, Immunologic); 0 (colicin receptor, E coli); 37203-44-4 (Pesticin); 37370-19-7 (Cloacin); 53026-91-8 (staphylococcin); 56092-83-2 (butyricin 7423); EC 3.4.- (Peptide Hydrolases)
[Em] Mês de entrada:8301
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:820101
[St] Status:MEDLINE



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