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[PMID]:28867478
[Au] Autor:Chaudhari PR; Charles SE; D'Souza ZC; Vaidya MM
[Ad] Endereço:Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer (ACTREC), Tata Memorial Centre (TMC), Kharghar, Navi Mumbai 410210, India; Homi Bhabha National Institute, Training School Complex, Anushakti Nagar, Mumbai 400085, India.
[Ti] Título:Hemidesmosomal linker proteins regulate cell motility, invasion and tumorigenicity in oral squamous cell carcinoma derived cells.
[So] Source:Exp Cell Res;360(2):125-137, 2017 Nov 15.
[Is] ISSN:1090-2422
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BPAG1e and Plectin are hemidesmosomal linker proteins which anchor intermediate filament proteins to the cell surface through ß4 integrin. Recent reports indicate that these proteins play a role in various cellular processes apart from their known anchoring function. However, the available literature is inconsistent. Further, the previous study from our laboratory suggested that Keratin8/18 pair promotes cell motility and tumor progression by deregulating ß4 integrin signaling in oral squamous cell carcinoma (OSCC) derived cells. Based on these findings, we hypothesized that linker proteins may have a role in neoplastic progression of OSCC. Downregulation of hemidesmosomal linker proteins in OSCC derived cells resulted in reduced cell migration accompanied by alterations in actin organization. Further, decreased MMP9 activity led to reduced cell invasion in linker proteins knockdown cells. Moreover, loss of these proteins resulted in reduced tumorigenic potential. SWATH analysis demonstrated upregulation of N-Myc downstream regulated gene 1 (NDRG1) in linker proteins downregulated cells as compared to vector control cells. Further, the defects in phenotype upon linker proteins ablation were rescued upon loss of NDRG1 in linker proteins knockdown background. These data together indicate that hemidesmosomal linker proteins regulate cell motility, invasion and tumorigenicity possibly through NDRG1 in OSCC derived cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinogênese/genética
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Movimento Celular/genética
Proteínas do Citoesqueleto/fisiologia
Hemidesmossomos/fisiologia
Neoplasias Bucais/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Carcinogênese/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/genética
Linhagem Celular Tumoral
Proteínas do Citoesqueleto/genética
Distonina/fisiologia
Células HEK293
Hemidesmossomos/genética
Hemidesmossomos/metabolismo
Seres Humanos
Camundongos
Camundongos Endogâmicos NOD
Camundongos SCID
Neoplasias Bucais/genética
Invasividade Neoplásica
Plectina/genética
Plectina/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cytoskeletal Proteins); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (PLEC protein, human); 0 (Plectin)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171103
[Lr] Data última revisão:
171103
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170905
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28038887
[Au] Autor:van Beek N; Dähnrich C; Johannsen N; Lemcke S; Goletz S; Hübner F; Di Zenzo G; Dmochowski M; Drenovska K; Geller S; Horn M; Kowalewski C; Medenica L; Murrell DF; Patsatsi A; Uzun S; Vassileva S; Zillikens D; Schlumberger W; Schmidt E
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
[Ti] Título:Prospective studies on the routine use of a novel multivariant enzyme-linked immunosorbent assay for the diagnosis of autoimmune bullous diseases.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;76(5):889-894.e5, 2017 May.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Serologic diagnosis of autoimmune blistering disease (AIBD) usually follows a sophisticated multistep algorithm. OBJECTIVE: We sought validation of a multivariant enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the routine diagnosis of AIBD. METHODS: The multivariant ELISA comprising 6 recombinant immunodominant forms of major AIBD target antigens, ie, desmoglein 1, desmoglein 3, envoplakin, BP180, BP230, and type VII collagen was applied in: (1) a cohort of well-characterized AIBD (n = 173) and control sera (n = 130), (2) a prospective multicenter study with 204 sera from patients with newly diagnosed AIBD with positive direct immunofluorescence microscopy, and (3) a prospective monocenter study with 292 consecutive sera from patients with clinical suspicion of AIBD in comparison with the conventional multistep diagnostic algorithm. RESULTS: Concordant results in the multivariant ELISA compared with direct immunofluorescence microscopy were seen in 94% of patients with pemphigus and 71% of patients with pemphigoid (Cohen κ value, 0.95 and 0.66) and with the conventional multistep diagnostic approach in 91% of patients with pemphigus and 88% of patients with bullous pemphigoid and 93% of autoantibody-negative sera (Cohen κ, 0.95, 0.84, and 0.78). LIMITATIONS: IgA autoantibodies and less common target antigens were not analyzed. CONCLUSIONS: The multivariant ELISA is a practical, highly standardized, and widely available novel diagnostic tool for the routine diagnosis of AIBD.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças Autoimunes/sangue
Doenças Autoimunes/diagnóstico
Dermatopatias Vesiculobolhosas/sangue
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Algoritmos
Autoantígenos/sangue
Colágeno Tipo VII/sangue
Desmogleína 1/sangue
Desmogleína 3/sangue
Distonina/sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Seres Humanos
Proteínas de Membrana/sangue
Microscopia
Colágenos não Fibrilares/sangue
Estudos Prospectivos
Precursores de Proteínas/sangue
Curva ROC
Proteínas Recombinantes/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY; VALIDATION STUDIES
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantigens); 0 (Collagen Type VII); 0 (DST protein, human); 0 (Desmoglein 1); 0 (Desmoglein 3); 0 (Dystonin); 0 (Membrane Proteins); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (Protein Precursors); 0 (Recombinant Proteins); 0 (collagen type XVII); 0 (envoplakin)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170503
[Lr] Data última revisão:
170503
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27814422
[Au] Autor:Lesniewska A; Kalinska-Bienias A; Kowalewski C; Schwartz R; Wozniak K
[Ad] Endereço:Department of Dermatology and Immunodermatology, Medical University of Warsaw, Poland.
[Ti] Título:Development of bullous pemphigoid in a patient with psoriasis and metabolic syndrome.
[So] Source:Cutis;98(3):E19-E23, 2016 Sep.
[Is] ISSN:2326-6929
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune subepidermal blistering disease that most commonly affects adults older than 60 years, whereas psoriasis vulgaris (PV) is a chronic immune-mediated disease that affects both children and adults. Bullous pemphigoid and PV may coexist with each other as well as with various other internal disorders, which may lead to early death. We report the case of a 35-year-old man with a 15-year history of PV and obesity who developed tense blisters with annular arrangement and normal-appearing perilesional skin localized mainly on the trunk, arms, and legs resembling linear IgA bullous dermatosis. This case demonstrated the development of BP in a patient with chronic PV and metabolic syndrome. Although the nature of this unique coincidence is not clear, methotrexate (MTX) seems to be first-line regimen for such cases.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome Metabólica
Metotrexato/administração & dosagem
Penfigoide Bolhoso
Psoríase/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Autoanticorpos/sangue
Relação Dose-Resposta a Droga
Distonina/sangue
Seres Humanos
Imunoglobulina G/imunologia
Imunossupressores/administração & dosagem
Masculino
Síndrome Metabólica/complicações
Síndrome Metabólica/diagnóstico
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
Penfigoide Bolhoso/etiologia
Penfigoide Bolhoso/imunologia
Penfigoide Bolhoso/patologia
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Dystonin); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Immunosuppressive Agents); YL5FZ2Y5U1 (Methotrexate)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161105
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27709732
[Au] Autor:Inoue T; Yagami A; Iwata Y; Ishii N; Hashimoto T; Matsunaga K
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Nishichita General Hospital, Tokai, Japan. gorotomo19@yahoo.co.jp.
[Ti] Título:Mucous membrane pemphigoid reactive only with BP230.
[So] Source:J Dermatol;43(10):1228-1229, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1346-8138
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Autoantígenos/imunologia
Distonina/imunologia
Úlceras Orais/imunologia
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Autoanticorpos/sangue
Membrana Basal/metabolismo
Biópsia
Feminino
Imunofluorescência
Glucocorticoides/administração & dosagem
Glucocorticoides/uso terapêutico
Seres Humanos
Meia-Idade
Mucosa Bucal/patologia
Úlceras Orais/sangue
Úlceras Orais/tratamento farmacológico
Úlceras Orais/patologia
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/sangue
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/tratamento farmacológico
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/patologia
Prednisolona/administração & dosagem
Prednisolona/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Glucocorticoids); 9PHQ9Y1OLM (Prednisolone)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170515
[Lr] Data última revisão:
170515
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161007
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/1346-8138.13361


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[PMID]:27550573
[Au] Autor:Schneiderbauer R; Martinache S; Engstner M; Enk AH; Hadaschik EN
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of Heidelberg, Heidelberg, Germany.
[Ti] Título:Correlation of autoantibodies against BP180/BP230 in response to topical corticosteroids in patients with bullous pemphigoid.
[So] Source:Dermatol Ther;29(6):419-423, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1529-8019
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Topical steroids are effective in treating bullous pemphigoid (BP). Autoantibodies against BP180 are related to disease activity, but correlation of these autoantibodies with response to topical steroid therapy has not yet been clearly evaluated. We investigate the usefulness of close and early monitoring of autoantibodies against BP180 and BP230 for assessment of response to therapy and early detection of therapeutic failure in BP patients treated topically. In eight BP patients under treatment with topical or systemic steroid therapy we retrospectively evaluated clinical course and autoantibodies against BP180 and BP230 as well as indirect immunofluorescence titres (IIF). Data were included at diagnosis, during hospitalization and follow-ups. Autoantibodies against BP180 parallel disease activity in all topically and as well as systemically treated patients. Autoantibodies against BP230 correlated in five out of eight patients. Autoantibodies directed against BP180 and, to a lesser degree, against BP230 correlate with the clinical course of topically treated BP patients. Monitoring autoantibodies against BP180 is a useful tool to evaluate the efficacy of topical therapy in BP.
[Mh] Termos MeSH primário: Corticosteroides/administração & dosagem
Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/imunologia
Distonina/imunologia
Imunoglobulina G/sangue
Colágenos não Fibrilares/imunologia
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Cutânea
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Biomarcadores/sangue
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Penfigoide Bolhoso/sangue
Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
Penfigoide Bolhoso/imunologia
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenal Cortex Hormones); 0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (Biomarkers); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160824
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/dth.12403


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[PMID]:27492811
[Au] Autor:Akasaka E; Hagiwara C; Takiyoshi N; Aizu T; Nakano H; Sawamura D; Ota T
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, 5 Zaifu-cho, Hirosaki 036-8562, Japan. Electronic address: eijiro_akasaka@yahoo.co.jp.
[Ti] Título:Elevated levels of circulating immunoglobulin E autoantibodies against BP180 and BP230 in an intractable case of bullous pemphigoid.
[So] Source:J Dermatol Sci;84(1):110-113, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1873-569X
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/imunologia
Distonina/química
Distonina/imunologia
Imunoglobulina E/sangue
Colágenos não Fibrilares/imunologia
Penfigoide Bolhoso/sangue
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Autoanticorpos/imunologia
Autoantígenos/sangue
Biópsia
Seres Humanos
Imunoglobulina E/imunologia
Imunoglobulina G/imunologia
Japão
Masculino
Colágenos não Fibrilares/sangue
Penfigoide Bolhoso/imunologia
Valor Preditivo dos Testes
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII); 37341-29-0 (Immunoglobulin E)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170724
[Lr] Data última revisão:
170724
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160806
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27210833
[Au] Autor:Bardazzi F; Barisani A; Magnano M; Tengattini V; La Placa M; Patrizi A; Balestri R
[Ad] Endereço:Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine, Division of Dermatology, Via Massarenti 1, 40138 Bologna, Italy.
[Ti] Título:Autoantibody serum levels and intensity of pruritus in bullous pemphigoid.
[So] Source:Eur J Dermatol;26(4):390-1, 2016 Aug 01.
[Is] ISSN:1952-4013
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/imunologia
Distonina/imunologia
Colágenos não Fibrilares/imunologia
Penfigoide Bolhoso/sangue
Prurido/sangue
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Penfigoide Bolhoso/complicações
Prurido/etiologia
Índice de Gravidade de Doença
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170623
[Lr] Data última revisão:
170623
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160524
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/ejd.2016.2793


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[PMID]:27207351
[Au] Autor:Dangel B; Kofler L; Metzler G
[Ad] Endereço:Eberhard-Karls-University, Tuebingen, Germany.
[Ti] Título:Nodular Subtype of Bullous Pemphigoid.
[So] Source:J Cutan Med Surg;20(6):570-572, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1615-7109
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: Itching nodules and papules are common findings. A rare but important differential diagnosis is the nodular subtype of bullous pemphigoid. METHODS AND RESULTS: The investigators report a female patient presenting with strongly itching papules disseminated over her extremities and trunk. Physical examination revealed multiple erythematous, mostly excoriated papules and nodules on her back, abdomen, and extremities. Histology showed changes compatible with prurigo lesion, and immunofluorescence showed positive results for BP180 and BP230. Considering these clinical, histologic, and immunofluorescence findings, the diagnosis of a nodular subtype of bullous pemphigoid was made. The patient showed healing of lesions under a combination therapy with systemic psoralen and ultraviolet A, topical application of corticosteroids, and systemic therapy with azathioprine and prednisolone. DISCUSSION: Pemphigoid nodularis represents the rare prurigo variant of bullous pemphigoid. Typically, lesions show the same immunopathologic and histologic features as in common bullous pemphigoid but mostly without the characteristic clinical finding of bullae.
[Mh] Termos MeSH primário: Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
Penfigoide Bolhoso/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Autoantígenos/análise
Distonina/análise
Feminino
Seres Humanos
Colágenos não Fibrilares/análise
Penfigoide Bolhoso/terapia
Prurido/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170714
[Lr] Data última revisão:
170714
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160522
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27087683
[Au] Autor:Hayakawa T; Teye K; Hachiya T; Uehara R; Hashiguchi M; Kawakami T; Li X; Tsuchisaka A; Ohara K; Sogame R; Koga H; Hamada T; Ohata C; Furumura M; Ishii N; Fukano H; Shimozato K; Hashimoto T
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Kurume University School of Medicine, and Kurume University Institute of Cutaneous Cell Biology, 67 Asahimachi, Kurume, Fukuoka 830-0011, Japan, Department of Maxillofacial Surgery, Aichi-Gakuin University School of Dentistry, Nagoya, Aichi, Japan.
[Ti] Título:Clinical and immunological profiles of anti-BP230-type bullous pemphigoid: Restriction of epitopes to the C-terminal domain of BP230, shown by novel ELISAs of BP230-domain specific recombinant proteins.
[So] Source:Eur J Dermatol;26(2):155-63, 2016 Apr 01.
[Is] ISSN:1952-4013
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: To confirm that sera from some BP patients reactive exclusively to the BP230 and to study the clinical and immunological characteristics of this condition. MATERIALS AND METHODS: BP patients were divided into three groups: BP reactive only to BP230 (BP230-BP), BP reactive to both BP180 and BP230 (BP180-BP230-BP) and BP reactive only to BP180 (BP180-BP), based on the results of standard ELISAs for BP180 and BP230. Clinical features were statistically analyzed among the three groups. Then, targeted epitopes in each group were studied by immunoblotting and novel ELISAs using three domain-specific BP230 recombinant proteins. RESULTS: Forty-one, 65 and 47 of 153 BP patients were categorized as BP230-BP, BP180-BP230-BP and BP180-BP, respectively. Clinically, BP230-BP patients showed significantly lower severity, less need of systemic steroids and better responses to various treatments, suggesting that BP230-BP is a milder condition. Immunoblotting and ELISAs of domain-specific BP230 recombinant proteins indicated that, while BP180-BP230-BP sera reacted with all three domains of BP230, BP230-BP sera reacted more frequently with epitopes in the BP230 C-terminal domain. CONCLUSION: We propose a new disease entity, named anti-BP230-type BP, in which anti-BP230 antibodies might be pathogenic and react specifically with the BP230 C-terminal domain. While anti-BP230 antibodies in BP180-BP230-BP seem to be produced via intermolecular epitope spreading, anti-BP230 antibodies in BP230-BP are considered to be produced by different mechanisms.
[Mh] Termos MeSH primário: Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/imunologia
Distonina/imunologia
Epitopos/imunologia
Colágenos não Fibrilares/imunologia
Penfigoide Bolhoso/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Penfigoide Bolhoso/sangue
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
Proteínas Recombinantes/imunologia
Estudos Retrospectivos
Índice de Gravidade de Doença
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Epitopes); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (Recombinant Proteins); 0 (collagen type XVII)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170704
[Lr] Data última revisão:
170704
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160419
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/ejd.2015.2719


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[PMID]:27048923
[Au] Autor:Imbernón-Moya A; Aguilar A; Burgos F; Gallego MÁ
[Ad] Endereço:Servicio de Dermatología, Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganés, Madrid, España. Electronic address: adrian_imber88@hotmail.com.
[Ti] Título:Erythema Multiforme-Like Bullous Pemphigoid.
[Ti] Título:Penfigoide ampolloso tipo eritema multiforme..
[So] Source:Actas Dermosifiliogr;107(8):689-91, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1578-2190
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:eng; spa
[Mh] Termos MeSH primário: Penfigoide Bolhoso/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Autoanticorpos/sangue
Autoantígenos/imunologia
Azatioprina/uso terapêutico
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Quimioterapia Combinada
Distonina/imunologia
Eritema Multiforme/diagnóstico
Feminino
Seres Humanos
Imunossupressores/uso terapêutico
Colágenos não Fibrilares/imunologia
Penfigoide Bolhoso/tratamento farmacológico
Penfigoide Bolhoso/imunologia
Penfigoide Bolhoso/patologia
Prednisona/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (DST protein, human); 0 (Dystonin); 0 (Immunosuppressive Agents); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII); MRK240IY2L (Azathioprine); VB0R961HZT (Prednisone)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170912
[Lr] Data última revisão:
170912
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160407
[St] Status:MEDLINE



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