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[PMID]:27753034
[Au] Autor:Tamkovich SN; Tutanov OS; Serdukov DS; Belenikin MS; Shlikht AG; Kirushina NA; Voytsitskiy VE; Tsentalovich YP; Tkachuk VA; Laktionov PP
[Ad] Endereço:Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine SB RAS, Lavrentiev ave., 8, Novosibirsk, 630090, Russia. s.tamk@niboch.nsc.ru.
[Ti] Título:Protein Content of Circulating Nucleoprotein Complexes.
[So] Source:Adv Exp Med Biol;924:133-136, 2016.
[Is] ISSN:0065-2598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In the current study we have investigated the protein content of blood plasma deoxyribonucleoprotein complexes. The complexes were isolated using affinity chromatography with immobilized polyclonal anti-histone antibodies. Proteins were separated by SDS PAAGE and identified by MALDI-TOF mass-spectrometry. 111 and 56 proteins (excluding histones), respectively, were identified with a good score in deoxyribonucleoprotein complexes of healthy females and breast cancer patients. However, only four of these proteins were found in 30 % of all samples. Fourteen proteins previously described as tumor specific proteins were found in cancer patients whereas not one of them was found in healthy individuals. The data obtained demonstrate the involvement of different cellular and extracellular proteins in circulating cell-free DNA.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias da Mama/metabolismo
Desoxirribonucleoproteínas/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Nucleoproteínas/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos/imunologia
Anticorpos Imobilizados/imunologia
Anticorpos Imobilizados/metabolismo
Neoplasias da Mama/sangue
Cromatografia de Afinidade/métodos
DNA/sangue
DNA/genética
DNA/metabolismo
Desoxirribonucleoproteínas/sangue
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Feminino
Histonas/imunologia
Seres Humanos
Proteínas de Neoplasias/sangue
Nucleoproteínas/sangue
Ligação Proteica
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies); 0 (Antibodies, Immobilized); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Histones); 0 (Neoplasm Proteins); 0 (Nucleoproteins); 9007-49-2 (DNA)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170919
[Lr] Data última revisão:
170919
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161019
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:23622866
[Au] Autor:Graham WJ; Rolfsmeier ML; Haseltine CA
[Ad] Endereço:School of Molecular Biosciences, Washington State University, Pullman, WA 99163, USA.
[Ti] Título:An archaeal RadA paralog influences presynaptic filament formation.
[So] Source:DNA Repair (Amst);12(6):403-13, 2013 Jun 01.
[Is] ISSN:1568-7856
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Recombinases of the RecA family play vital roles in homologous recombination, a high-fidelity mechanism to repair DNA double-stranded breaks. These proteins catalyze strand invasion and exchange after forming dynamic nucleoprotein filaments on ssDNA. Increasing evidence suggests that stabilization of these dynamic filaments is a highly conserved function across diverse species. Here, we analyze the presynaptic filament formation and DNA binding characteristics of the Sulfolobus solfataricus recombinase SsoRadA in conjunction with the SsoRadA paralog SsoRal1. In addition to constraining SsoRadA ssDNA-dependent ATPase activity, the paralog also enhances SsoRadA ssDNA binding, effectively influencing activities necessary for presynaptic filament formation. These activities result in enhanced SsoRadA-mediated strand invasion in the presence of SsoRal1 and suggest a filament stabilization function for the SsoRal1 protein.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Arqueais/metabolismo
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Desoxirribonucleoproteínas/metabolismo
Sulfolobus solfataricus/enzimologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenosina Trifosfatases/metabolismo
Proteínas Arqueais/genética
DNA de Cadeia Simples/metabolismo
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Desoxirribonucleoproteínas/química
Mutação
Ligação Proteica
Sulfolobus solfataricus/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Archaeal Proteins); 0 (DNA, Single-Stranded); 0 (DNA-Binding Proteins); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (RadA protein, archaeal); EC 3.6.1.- (Adenosine Triphosphatases)
[Em] Mês de entrada:1310
[Cu] Atualização por classe:161019
[Lr] Data última revisão:
161019
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:130430
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:22379190
[Au] Autor:Pederson T
[Ad] Endereço:Program in Cell and Developmental Dynamics, Dept. of Biochemistry and Molecular Pharmacology, Univ. of Massachusetts Medical School, 377 Plantation St., Worcester, MA 01605, USA. thoru.pederson@umassmed.edu
[Ti] Título:Paul Doty and the modern era of DNA as a molecule.
[So] Source:FASEB J;26(3):967-8, 2012 Mar.
[Is] ISSN:1530-6860
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: DNA/história
DNA/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Cromatina/isolamento & purificação
Desoxirribonucleoproteínas/isolamento & purificação
História do Século XX
História do Século XXI
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:BIOGRAPHY; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE; PORTRAITS
[Ps] Nome de pessoa como assunto:Doty PM
[Nm] Nome de substância:
0 (Chromatin); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 9007-49-2 (DNA)
[Em] Mês de entrada:1205
[Cu] Atualização por classe:120301
[Lr] Data última revisão:
120301
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120302
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1096/fj.12-0301ufm


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[PMID]:16739667
[Au] Autor:Borschmann ME; Berkowitz RG
[Ad] Endereço:Department of Otolaryngology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.
[Ti] Título:One-off streptococcal serologic testing in young children with recurrent tonsillitis.
[So] Source:Ann Otol Rhinol Laryngol;115(5):357-60, 2006 May.
[Is] ISSN:0003-4894
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: Recurrent acute tonsillitis in children under 4 years of age is usually viral, making antibiotic therapy inappropriate and the indication for tonsillectomy uncertain. Identifying those young children with bacterial infections is therefore important. The purpose of this study was to determine whether one-off streptococcal serologic testing is a useful tool in assessing recurrent acute tonsillitis in young children. METHODS: We performed a retrospective study of 45 children (35 male and 10 female) under the age of 4 years who were found by a staff otolaryngologist to have recurrent acute tonsillitis over a 5-year period and had one-off serologic testing for anti-streptolysin O titers and anti-deoxyribonuclease B levels. Data were collected by chart review. RESULTS: Three children (6.7%) had clearly positive titers for either one or both streptococcal antibodies. Children with negative serologic results were significantly less likely to have shown a significant response to antibiotic therapy for their acute episodes (26% versus 100%; p = .026). Nine children (20%) eventually underwent tonsillectomy, all of whom had negative serologic results. CONCLUSIONS: Anti-streptolysin O and anti-deoxyribonuclease B levels may aid clinical evaluation of recurrent acute tonsillitis in young children in differentiating between those cases due to group A beta-hemolytic Streptococcus and those that are viral in origin.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Antinucleares/análise
Antiestreptolisina/análise
Infecções Estreptocócicas/diagnóstico
Streptococcus pyogenes/imunologia
Tonsilite/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda
Pré-Escolar
Desoxirribonucleoproteínas/imunologia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Recidiva
Estudos Retrospectivos
Testes Sorológicos
Infecções Estreptocócicas/microbiologia
Infecções Estreptocócicas/cirurgia
Tonsilectomia
Tonsilite/microbiologia
Tonsilite/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Antinuclear); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 9006-92-2 (Antistreptolysin)
[Em] Mês de entrada:0606
[Cu] Atualização por classe:170214
[Lr] Data última revisão:
170214
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:060603
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11934736
[Au] Autor:Tammi MT; Arner E; Britton T; Andersson B
[Ad] Endereço:Department of Genetics and Pathology, Rudbeck Laboratory, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
[Ti] Título:Separation of nearly identical repeats in shotgun assemblies using defined nucleotide positions, DNPs.
[So] Source:Bioinformatics;18(3):379-88, 2002 Mar.
[Is] ISSN:1367-4803
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:An increasingly important problem in genome sequencing is the failure of the commonly used shotgun assembly programs to correctly assemble repetitive sequences. The assembly of non-repetitive regions or regions containing repeats considerably shorter than the average read length is in practice easy to solve, while longer repeats have been a difficult problem. We here present a statistical method to separate arbitrarily long, almost identical repeats, which makes it possible to correctly assemble complex repetitive sequence regions. The differences between repeat units may be as low as 1% and the sequencing error may be up to ten times higher. The method is based on the realization that a comparison of only a part of all overlapping sequences at a time in a data set does not generate enough information for a conclusive analysis. Our method uses optimal multi-alignments consisting of all the overlaps of each read. This makes it possible to determine defined nucleotide positions, DNPs, which constitute the differences between the repeat units. Differences between repeats are distinguished from sequencing errors using statistical methods, where the probabilities of obtaining certain combinations of candidate DNPs are calculated using the information from the multi-alignments. The use of DNPs and combinations of DNPs will allow for optimal and rapid assemblies of repeated regions. This method can solve repeats that differ in only two positions in a read length, which is the theoretical limit for repeat separation. We predict that this method will be highly useful in shotgun sequencing in the future.
[Mh] Termos MeSH primário: Biologia Computacional/métodos
Simulação por Computador
Modelos Estatísticos
Análise de Sequência de DNA/métodos
Análise de Sequência de DNA/estatística & dados numéricos
[Mh] Termos MeSH secundário: Algoritmos
Sequência de Bases
Análise por Conglomerados
Desoxirribonucleoproteínas/genética
Estudos de Viabilidade
Modelos Genéticos
Dados de Sequência Molecular
Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética
Sensibilidade e Especificidade
Alinhamento de Sequência/métodos
Alinhamento de Sequência/estatística & dados numéricos
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Deoxyribonucleoproteins)
[Em] Mês de entrada:0209
[Cu] Atualização por classe:071114
[Lr] Data última revisão:
071114
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:020406
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11558995
[Au] Autor:Ramirez-Carrozzi V; Kerppola T
[Ad] Endereço:Department of Biological Chemistry, Howard Hughes Medical Institute, Ann Arbor, Michigan 48109-0650, USA.
[Ti] Título:Gel-based fluorescence resonance energy transfer (gelFRET) analysis of nucleoprotein complex architecture.
[So] Source:Methods;25(1):31-43, 2001 Sep.
[Is] ISSN:1046-2023
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A gel-based fluorescence resonance energy transfer (gelFRET) assay was developed for analysis of the architecture of nucleoprotein complexes. gelFRET is based on fluorescence analysis of nucleoprotein complexes separated by polyacrylamide gel electrophoresis. These complexes are separated from free components and nonspecific complexes, enabling fluorescence analysis of complexes containing all components in stoichiometric proportions. gelFRET can be used to investigate the structural organization of nucleoprotein complexes through comparison of the relative efficiencies of energy transfer from donor fluorophores linked to different positions on DNA to an acceptor fluorophore linked to a unique position on the binding protein. We have applied gelFRET to analysis of the orientation of binding by heterodimeric transcription factors. By using Fos-Jun heterodimers as a model system we have identified the structural determinants that control the orientation of heterodimer binding. gelFRET can be applied to studies of a variety of biological processes that influence the proximity of two sites within a complex, such as the assembly of transcription regulatory complexes.
[Mh] Termos MeSH primário: Desoxirribonucleoproteínas/química
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/métodos
Espectrometria de Fluorescência/métodos
Fatores de Transcrição/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Dimerização
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/instrumentação
Transferência de Energia
Corantes Fluorescentes
Modelos Teóricos
Estrutura Terciária de Proteína
Espectrometria de Fluorescência/instrumentação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Fluorescent Dyes); 0 (Transcription Factors)
[Em] Mês de entrada:0112
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:010918
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12844866
[Au] Autor:Zechiedrich EL; Crisona NJ
[Ad] Endereço:Department of Microbiology and Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
[Ti] Título:Coating DNA with RecA protein to distinguish DNA path by electron microscopy.
[So] Source:Methods Mol Biol;94:99-107, 1999.
[Is] ISSN:1064-3745
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: DNA de Cadeia Simples/ultraestrutura
Desoxirribonucleoproteínas/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica/métodos
Recombinases Rec A/ultraestrutura
[Mh] Termos MeSH secundário: Trifosfato de Adenosina/metabolismo
DNA de Cadeia Simples/metabolismo
Escherichia coli
Técnica de Congelamento e Réplica/métodos
Técnicas In Vitro
Substâncias Macromoleculares
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Single-Stranded); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Macromolecular Substances); 8L70Q75FXE (Adenosine Triphosphate); EC 2.7.7.- (Rec A Recombinases)
[Em] Mês de entrada:0409
[Cu] Atualização por classe:141120
[Lr] Data última revisão:
141120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030708
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10629115
[Au] Autor:Nicolson NL; Nicolson GL
[Ad] Endereço:Institute for Molecular Medicine, Huntington Beach, California 92649, USA.
[Ti] Título:Nucleoprotein gene tracking: localization of specific HIV-1 genes to subchromatin nucleoprotein complexes containing endonuclease activity in HIV-1-infected human cells.
[So] Source:J Cell Biochem;Suppl 32-33:158-65, 1999.
[Is] ISSN:0730-2312
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We developed a technique with which to isolate specific subchromatin deoxyribonucleoprotein/ribonucleoprotein precursor complexes containing discrete genes from intact mammalian nuclei by direct restriction enzyme treatment with MspI. These nucleoprotein complexes can be further fractionated and purified by two-dimensional isoelectric focusing/sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. After electroelution and removal of detergent, virtually thousands of nucleoprotein complexes can be examined for the presence of tightly bound genes and enzymatic activities. Nucleoprotein gene tracking procedures were applied to study the acidic nucleoprotein complexes from steady-state human H9 cells uninfected or infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) virus. The purified nucleoprotein complexes were screened for the presence of loosely and tightly associated HIV-1 gene sequences (pol, env, tat, and rev) using a DNA hybridization protocol. In HIV-1-infected cells, four specific nucleoprotein complexes out of several hundred were found to contain tightly bound HIV-1 pol gene sequences after purification. By contrast, the other HIV-1 gene sequences (env, tat, and rev) were not tightly bound to any of the nucleoprotein complexes in HIV-infected cells. The observations suggest that certain HIV-1 genes associate with specific chromatin nucleoprotein complexes, regardless of their pattern of DNA integration into the human genome. At least two of the HIV-1 pol-containing nucleoprotein complexes of apparent M(r) approximately 94,000, pI approximately 6.5, and M(r) approximately 47,000, pI approximately 5.1 contain DNA endonuclease activity. This was confirmed in the present study, using linearized pUC19 plasmid substrate. The technique can be used to study a variety of problems concerning the association of specific genes and enzymes with specific nucleoprotein complexes J. Cell. Biochem. Suppls. 32/33:158-165, 1999.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromatina/enzimologia
Cromatina/genética
Endodesoxirribonucleases/metabolismo
Genes Virais/genética
HIV-1/genética
Nucleoproteínas/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Fracionamento Celular
Linhagem Celular
Cromatina/metabolismo
Cromatina/virologia
Desoxirribonuclease HpaII/metabolismo
Desoxirribonucleoproteínas/química
Desoxirribonucleoproteínas/isolamento & purificação
Desoxirribonucleoproteínas/metabolismo
Eletroforese em Gel Bidimensional
Endodesoxirribonucleases/química
Endodesoxirribonucleases/isolamento & purificação
Produtos do Gene pol/genética
Produtos do Gene rev/genética
Genes Virais/fisiologia
HIV-1/metabolismo
Seres Humanos
Ponto Isoelétrico
Peso Molecular
Hibridização de Ácido Nucleico
Nucleoproteínas/química
Nucleoproteínas/isolamento & purificação
Plasmídeos/genética
Plasmídeos/metabolismo
Ligação Proteica
Ribonucleoproteínas/química
Ribonucleoproteínas/isolamento & purificação
Ribonucleoproteínas/metabolismo
Linfócitos T/citologia
Linfócitos T/metabolismo
Linfócitos T/virologia
Produtos do Gene pol do Vírus da Imunodeficiência Humana
Produtos do Gene rev do Vírus da Imunodeficiência Humana
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Chromatin); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Gene Products, pol); 0 (Gene Products, rev); 0 (HIV pol protein p65); 0 (Nucleoproteins); 0 (Ribonucleoproteins); 0 (pol Gene Products, Human Immunodeficiency Virus); 0 (rev Gene Products, Human Immunodeficiency Virus); EC 3.1.- (Endodeoxyribonucleases); EC 3.1.21.- (Deoxyribonuclease HpaII)
[Em] Mês de entrada:0002
[Cu] Atualização por classe:071115
[Lr] Data última revisão:
071115
[Sb] Subgrupo de revista:IM; X
[Da] Data de entrada para processamento:000111
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10549518
[Au] Autor:Hall KB; Kranz JK
[Ad] Endereço:Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.
[Ti] Título:Nitrocellulose filter binding for determination of dissociation constants.
[So] Source:Methods Mol Biol;118:105-14, 1999.
[Is] ISSN:1064-3745
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Desoxirribonucleoproteínas/química
Ribonucleoproteínas/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Colódio
Proteínas de Ligação a DNA/química
Membranas Artificiais
Ligação Proteica
Proteínas de Ligação a RNA/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA-Binding Proteins); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Membranes, Artificial); 0 (RNA-Binding Proteins); 0 (Ribonucleoproteins); 9004-70-0 (Collodion)
[Em] Mês de entrada:9911
[Cu] Atualização por classe:060417
[Lr] Data última revisão:
060417
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:991105
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:9862994
[Au] Autor:Walther AP; Bjerke MP; Wold MS
[Ad] Endereço:Department of Biochemistry, University of Iowa College of Medicine, 51 Newton Road, Iowa City, IA 52242-1109, USA.
[Ti] Título:A novel assay for examining the molecular reactions at the eukaryotic replication fork: activities of replication protein A required during elongation.
[So] Source:Nucleic Acids Res;27(2):656-64, 1999 Jan 15.
[Is] ISSN:0305-1048
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Studies to elucidate the reactions that occur at the eukaryotic replication fork have been limited by the model systems available. We have established a method for isolating and characterizing Simian Virus 40 (SV40) replication complexes. SV40 rolling circle complexes are isolated using paramagnetic beads and then incubated under replication conditions to obtain continued elongation. In rolling circle replication, the normal mechanism for termination of SV40 replication does not occur and the elongation phase of replication is prolonged. Thus, using this assay system, elongation phase reactions can be examined in the absence of initiation or termination. We show that the protein requirements for elongation of SV40 rolling circles are equivalent to complete SV40 replication reactions. The DNA produced by SV40 rolling circles is double-stranded, unmethylated and with a much longer length than the template DNA. These properties are similar to those of physiological replication forks. We show that proteins associated with the isolated rolling circles, including SV40 T antigen, DNA polymerase alpha, replication protein A (RPA) and RF-C, are necessary for continued DNA synthesis. PCNA is also required but is not associated with the isolated complexes. We present evidence suggesting that synthesis of the leading and lagging strands are co-ordinated in SV40 rolling circle replication. We have used this system to show that both RPA-protein and RPA-DNA interactions are important for RPA's function in elongation.
[Mh] Termos MeSH primário: DNA Helicases
Replicação do DNA
DNA Viral/biossíntese
Desoxirribonucleoproteínas/isolamento & purificação
Proteínas de Homeodomínio
Proteínas/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2
Proteínas Repressoras
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae
Vírus 40 dos Símios/genética
Transativadores
[Mh] Termos MeSH secundário: Antígenos Virais de Tumores/isolamento & purificação
DNA Polimerase I/isolamento & purificação
DNA Circular
Proteínas de Ligação a DNA/isolamento & purificação
Células Eucarióticas
Células HeLa
Seres Humanos
Separação Imunomagnética
Substâncias Macromoleculares
Antígenos de Histocompatibilidade Menor
Conformação de Ácido Nucleico
Ligação Proteica
Proteína de Replicação C
Fatores de Tempo
Replicação Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Antigens, Viral, Tumor); 0 (BCL2-related protein A1); 0 (DNA, Circular); 0 (DNA, Viral); 0 (DNA-Binding Proteins); 0 (Deoxyribonucleoproteins); 0 (Homeodomain Proteins); 0 (MATA1 protein, S cerevisiae); 0 (Macromolecular Substances); 0 (Minor Histocompatibility Antigens); 0 (Proteins); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2); 0 (Repressor Proteins); 0 (Saccharomyces cerevisiae Proteins); 0 (Trans-Activators); 0 (replication initiator protein); EC 2.7.7.- (DNA Polymerase I); EC 3.6.4.- (DNA Helicases); EC 3.6.4.- (Replication Protein C)
[Em] Mês de entrada:9903
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:981224
[St] Status:MEDLINE



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