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[PMID]:25363675
[Au] Autor:Furuta RA; Ma G; Matsuoka M; Otani S; Matsukura H; Hirayama F
[Ad] Endereço:Japanese Red Cross, Kinki Block Blood Center, Osaka, Japan.
[Ti] Título:Reevaluation of confirmatory tests for human T-cell leukemia virus Type 1 using a luciferase immunoprecipitation system in blood donors.
[So] Source:Transfusion;55(4):880-9, 2015 Apr.
[Is] ISSN:1537-2995
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Recently, Japanese Red Cross blood centers have changed the confirmatory test method from an indirect immunofluorescence (IF) technique to Western blotting (WB) for antibodies against human T-cell leukemia virus Type 1 (HTLV-1). In this study, these HTLV-1 tests were assessed using another sensitive method, that is, a luciferase immunoprecipitation system (LIPS), to identify a better confirmatory test for HTLV-1 infection. STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma samples from 54 qualified donors and 114 HTLV-1 screening-positive donors were tested by LIPS for antibodies against HTLV-1 Gag, Tax, Env, and HBZ recombinant proteins. The donors were categorized into six groups, namely, (Group I) qualified donors, screening positive; (Group II) IF positive; (Group III) IF negative; (Group IV) WB positive; (Group V) WB negative; and (Group VI) screening positive in the previous blood donation, but WB-indeterminate during this study period. RESULTS: In Groups II and IV, all plasma samples tested positive by LIPS for antibodies against Gag and Env proteins. In Group V, all samples tested negative by LIPS, whereas some Group III samples reacted with single or double antigens in LIPS. In Group VI, the LIPS test identified a donor with suspected HTLV-1 infection. The first case of a blood donor with plasma that reacted with HBZ was identified by LIPS. CONCLUSION: Reevaluation of the current HTLV-1 screening method using the LIPS test showed that both confirmatory tests had similar sensitivity and specificity only when WB indeterminate results were eliminated. LIPS is a promising method for detecting and characterizing HTLV-1 antibodies.
[Mh] Termos MeSH primário: Doadores de Sangue
Segurança do Sangue/métodos
Seleção do Doador/métodos
Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Viremia/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina Básica/imunologia
Western Blotting
Seleção do Doador/legislação & jurisprudência
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Reações Falso-Negativas
Reações Falso-Positivas
Genes Reporter
Vetores Genéticos
Células HEK293
Antígenos HTLV-I/genética
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/sangue
Infecções por HTLV-I/epidemiologia
Infecções por HTLV-I/prevenção & controle
Infecções por HTLV-I/virologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Imunoprecipitação
Japão/epidemiologia
Luciferases de Renilla/análise
Luciferases de Renilla/genética
Medições Luminescentes
Valor Preditivo dos Testes
Proteínas dos Retroviridae/imunologia
Sensibilidade e Especificidade
Viremia/virologia
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Basic-Leucine Zipper Transcription Factors); 0 (HBZ protein, human T-cell leukemia virus type I); 0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Retroviridae Proteins); EC 1.13.12.5 (Luciferases, Renilla)
[Em] Mês de entrada:1606
[Cu] Atualização por classe:160204
[Lr] Data última revisão:
160204
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141104
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/trf.12911


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[PMID]:24363428
[Au] Autor:Narita T; Ishida T; Masaki A; Suzuki S; Ito A; Mori F; Yamada T; Ri M; Kusumoto S; Komatsu H; Miyazaki Y; Takatsuka Y; Utsunomiya A; Niimi A; Iida S; Ueda R
[Ad] Endereço:Department of Medical Oncology and Immunology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya 467-8601, Japan;
[Ti] Título:HTLV-1 bZIP factor-specific CD4 T cell responses in adult T cell leukemia/lymphoma patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
[So] Source:J Immunol;192(3):940-7, 2014 Feb 01.
[Is] ISSN:1550-6606
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We document human T lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) bZIP factor (HBZ)-specific CD4 T cell responses in an adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) patient after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT) and identified a novel HLA-DRB1*15:01-restricted HBZ-derived naturally presented minimum epitope sequence, RRRAEKKAADVA (HBZ114-125). This peptide was also presented on HLA-DRB1*15:02, recognized by CD4 T cells. Notably, HBZ-specific CD4 T cell responses were only observed in ATL patients after allogeneic HCT (4 of 9 patients) and not in nontransplanted ATL patients (0 of 10 patients) or in asymptomatic HTLV-1 carriers (0 of 10 carriers). In addition, in one acute-type patient, HBZ-specific CD4 T cell responses were absent in complete remission before HCT, but they became detectable after allogeneic HCT. We surmise that HTLV-1 transmission from mothers to infants through breast milk in early life induces tolerance to HBZ and results in insufficient HBZ-specific T cell responses in HTLV-1 asymptomatic carriers or ATL patients. In contrast, after allogeneic HCT, the reconstituted immune system from donor-derived cells can recognize virus protein HBZ as foreign, and HBZ-specific immune responses are provoked that contribute to the graft-versus-HTLV-1 effect.
[Mh] Termos MeSH primário: Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina Básica/imunologia
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Antígenos HTLV-I/imunologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/imunologia
Proteínas Virais/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Aloenxertos
Sequência de Aminoácidos
Doenças Assintomáticas
Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina Básica/química
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Portador Sadio/imunologia
Linhagem Celular
Epitopos de Linfócito T/química
Epitopos de Linfócito T/imunologia
Feminino
Genótipo
Efeito Enxerto vs Leucemia/imunologia
Antígenos HLA-D/genética
Antígenos HLA-D/imunologia
Seres Humanos
Interferon gama/biossíntese
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/cirurgia
Masculino
Dados de Sequência Molecular
Fragmentos de Peptídeos/síntese química
Fragmentos de Peptídeos/imunologia
Proteínas dos Retroviridae
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
Proteínas Virais/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Basic-Leucine Zipper Transcription Factors); 0 (Epitopes, T-Lymphocyte); 0 (HBZ protein, human T-cell leukemia virus type I); 0 (HLA-D Antigens); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Peptide Fragments); 0 (Retroviridae Proteins); 0 (Tumor Necrosis Factor-alpha); 0 (Viral Proteins); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:1403
[Cu] Atualização por classe:161125
[Lr] Data última revisão:
161125
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:131224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4049/jimmunol.1301952


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[PMID]:23912346
[Au] Autor:Tsukasaki K
[Ti] Título:[Science-based management of adult T-cell leukemia-lymphoma].
[So] Source:Rinsho Ketsueki;54(7):636-41, 2013 Jul.
[Is] ISSN:0485-1439
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Mh] Termos MeSH primário: Antígenos HTLV-I/isolamento & purificação
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Descoberta de Drogas
Antígenos HTLV-I/metabolismo
Seres Humanos
Japão
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/etiologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/metabolismo
Guias de Prática Clínica como Assunto
Prognóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antigens)
[Em] Mês de entrada:1401
[Cu] Atualização por classe:130805
[Lr] Data última revisão:
130805
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:130806
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:21282516
[Au] Autor:Borbulevych OY; Piepenbrink KH; Baker BM
[Ad] Endereço:Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Notre Dame, IN 46556, USA.
[Ti] Título:Conformational melding permits a conserved binding geometry in TCR recognition of foreign and self molecular mimics.
[So] Source:J Immunol;186(5):2950-8, 2011 Mar 01.
[Is] ISSN:1550-6606
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Molecular mimicry between foreign and self Ags is a mechanism of TCR cross-reactivity and is thought to contribute to the development of autoimmunity. The αß TCR A6 recognizes the foreign Ag Tax from the human T cell leukemia virus-1 when presented by the class I MHC HLA-A2. In a possible link with the autoimmune disease human T cell leukemia virus-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis, A6 also recognizes a self peptide from the neuronal protein HuD in the context of HLA-A2. We found in our study that the complexes of the HuD and Tax epitopes with HLA-A2 are close but imperfect structural mimics and that in contrast with other recent structures of TCRs with self Ags, A6 engages the HuD Ag with the same traditional binding mode used to engage Tax. Although peptide and MHC conformational changes are needed for recognition of HuD but not Tax and the difference of a single hydroxyl triggers an altered TCR loop conformation, TCR affinity toward HuD is still within the range believed to result in negative selection. Probing further, we found that the HuD-HLA-A2 complex is only weakly stable. Overall, these findings help clarify how molecular mimicry can drive self/nonself cross-reactivity and illustrate how low peptide-MHC stability can permit the survival of T cells expressing self-reactive TCRs that nonetheless bind with a traditional binding mode.
[Mh] Termos MeSH primário: Apresentação do Antígeno/imunologia
Autoantígenos/metabolismo
Sequência Conservada/imunologia
Proteínas ELAV/metabolismo
Epitopos de Linfócito T/metabolismo
Produtos do Gene tax/metabolismo
Mimetismo Molecular/imunologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Autoantígenos/química
Células Clonais
Reações Cruzadas/imunologia
Cristalografia por Raios X
Proteínas ELAV/química
Proteína Semelhante a ELAV 4
Epitopos de Linfócito T/química
Produtos do Gene tax/química
Antígeno HLA-A2/biossíntese
Antígeno HLA-A2/metabolismo
Antígenos HTLV-I/química
Antígenos HTLV-I/metabolismo
Seres Humanos
Neurônios/imunologia
Neurônios/metabolismo
Neurônios/virologia
Paraparesia Espástica Tropical/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/metabolismo
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Ligação Proteica/imunologia
Conformação Proteica
Estabilidade Proteica
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/química
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Autoantigens); 0 (ELAV Proteins); 0 (ELAV-Like Protein 4); 0 (ELAVL4 protein, human); 0 (Epitopes, T-Lymphocyte); 0 (Gene Products, tax); 0 (HLA-A2 Antigen); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Receptors, Antigen, T-Cell, alpha-beta)
[Em] Mês de entrada:1105
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:110202
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4049/jimmunol.1003150


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[PMID]:18042431
[Au] Autor:Asquith B; Bangham CR
[Ad] Endereço:Department of Immunology, Wright-Fleming Institute, Imperial College London, London, W2 1PG, UK. b.asquith@imperial.ac.uk
[Ti] Título:How does HTLV-I persist despite a strong cell-mediated immune response?
[So] Source:Trends Immunol;29(1):4-11, 2008 Jan.
[Is] ISSN:1471-4906
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a pathogenic retrovirus that infects human CD4(+) T lymphocytes. Despite its presence in T cells, HTLV-1 causes little overt immunosuppression. This host-virus relationship has therefore been exploited as an excellent model system for studying the dynamic interaction between a persistent retrovirus and the normal human immune system. We use a combination of mathematical and experimental techniques to identify key factors on both sides of the in vivo host-virus interaction that significantly determine HTLV-I proviral load and disease risk. We develop a model to describe how these factors interact to enable viral persistence.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Infecções por HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/virologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/fisiologia
Linfócitos T Citotóxicos/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Linfócitos T CD4-Positivos/virologia
Anticorpos Anti-HTLV-I/imunologia
Antígenos HTLV-I/imunologia
Interações Hospedeiro-Patógeno
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Imunidade Celular
Paraparesia Espástica Tropical/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Linfócitos T Citotóxicos/virologia
Carga Viral
Latência Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens)
[Em] Mês de entrada:0805
[Cu] Atualização por classe:080115
[Lr] Data última revisão:
080115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:071129
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17977605
[Au] Autor:Berini CA; Susana Pascuccio M; Bautista CT; Gendler SA; Eirin ME; Rodriguez C; Pando MA; Biglione MM
[Ad] Endereço:Centro Nacional de Referencia para el SIDA, Departamento de Microbiología, Parasitología e Immunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, piso 11, C1121ABG Buenos Aires, Argentina. cberini@fmed.uba.ar
[Ti] Título:Comparison of four commercial screening assays for the diagnosis of human T-cell lymphotropic virus types 1 and 2.
[So] Source:J Virol Methods;147(2):322-7, 2008 Feb.
[Is] ISSN:0166-0934
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Serological assays for human T-cell lymphotropic virus types 1 and 2 (HTLV-1/2) are widely used in routine screening of blood donors. The aim of this study was to compare the performance of four commercial screening assays for HTLV-1/2 infection frequently used in South America. A total of 142 HTLV-1 and HTLV-2 seropositive and 336 seronegative samples were analyzed by using four commercial tests (BioKit, Vironostika, Murex and Fujirebio). These tests are commonly used for HTLV-1/2 detection in blood banks in Argentina. A nested-PCR was used as the reference standard. The most sensitive tests for HTLV-1/2 were Fujirebio and Biokit (98.6%) followed by Murex (97.2%) and Vironostika (96.5%). The most specific test was Murex (99.7%), followed by Biokit (97.0%), Fujirebio (95.8%), and Vironostika (92.9%). The kappa index of agreement was higher for Murex (kappa=0.97), followed by BioKit (kappa=0.94), Fujirebio (kappa=0.92), and Vironostika (kappa=0.86). The highest index of agreement was shown by Murex test while Vironostika had the lowest performance. Of the four tests evaluated, only the Vironostika assay is approved by the Food and Drug Administration. These results should be considered for choosing the most accurate serological screening assays in order to obtain an optimal efficiency of the current algorithm for HTLV-1/2 diagnosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Testes de Aglutinação
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Infecções por HTLV-II/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/imunologia
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/imunologia
Seres Humanos
Reação em Cadeia da Polimerase
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:0804
[Cu] Atualização por classe:080107
[Lr] Data última revisão:
080107
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:071106
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:18190256
[Au] Autor:Nose H; Kubota R; Seth NP; Goon PK; Tanaka Y; Izumo S; Usuku K; Ohara Y; Wucherpfennig KW; Bangham CR; Osame M; Saito M
[Ad] Endereço:Department of Neurology and Geriatrics, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan.
[Ti] Título:Ex vivo analysis of human T lymphotropic virus type 1-specific CD4+ cells by use of a major histocompatibility complex class II tetramer composed of a neurological disease-susceptibility allele and its immunodominant peptide.
[So] Source:J Infect Dis;196(12):1761-72, 2007 Dec 15.
[Is] ISSN:0022-1899
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:HLA-DRB1*0101 is associated with susceptibility to human T lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Here, we used a synthetic tetramer of DRB1*0101 and its epitope peptide to analyze HTLV-1-specific CD4(+) T cells ex vivo. The frequency of tetramer(+)CD4(+) T cells was significantly greater in patients with HAM/TSP than in healthy HTLV-1 carriers (HCs) at a given proviral load and correlated with HTLV-1 tax messenger RNA expression in HCs but not in patients with HAM/TSP. These cells displayed an early to intermediate effector memory phenotype and were preferentially infected by HTLV-1. T cell receptor gene analyses of 2 unrelated DRB1*0101-positive patients with HAM/TSP showed similar Vbeta repertoires and amino acid motifs in complementarity-determining region 3. Our data suggest that efficient clonal expansion of virus-specific CD4(+) T cells in patients with HAM/TSP does not simply reflect higher viral burden but rather reflects a rapid turnover caused by preferential infection and/or in vivo stimulation by major histocompatibility complex-peptide complexes.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Antígenos HLA-A/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/imunologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Epitopos Imunodominantes/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Alelos
Sequência de Aminoácidos
Feminino
Genes pX/genética
Genes pX/imunologia
Predisposição Genética para Doença
Antígenos HLA-A/genética
Cadeias HLA-DRB1
Antígenos HTLV-I/imunologia
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Seres Humanos
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Leucócitos Mononucleares/virologia
Masculino
Meia-Idade
Dados de Sequência Molecular
Paraparesia Espástica Tropical/genética
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Fenótipo
RNA Mensageiro/biossíntese
RNA Mensageiro/genética
Receptores de Antígenos de Linfócitos T/imunologia
Carga Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (HLA-A Antigens); 0 (HLA-DRB1 Chains); 0 (HLA-DRB1*01:01 antigen); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Histocompatibility Antigens Class II); 0 (Immunodominant Epitopes); 0 (RNA, Messenger); 0 (Receptors, Antigen, T-Cell)
[Em] Mês de entrada:0802
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:080115
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1086/522966


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[PMID]:17950728
[Au] Autor:Washiyama M; Nishigaki K; Ahmed N; Kinpara S; Ishii Y; Kanzawa N; Masuda T; Kannagi M
[Ad] Endereço:Department of Immunotherapeutics, Tokyo Medical and Dental University, Graduate School, Tokyo 113-8519, Japan.
[Ti] Título:IL-2 withdrawal induces HTLV-1 expression through p38 activation in ATL cell lines.
[So] Source:FEBS Lett;581(27):5207-12, 2007 Nov 13.
[Is] ISSN:0014-5793
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Expression of human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) in adult T-cell leukemia (ATL) cells is known to be marginal in vivo and inducible in short-term culture. In this study, we demonstrated that withdrawal of interleukin (IL)-2 from IL-2-dependent ATL cell lines resulted in induction of HTLV-1 mRNA and protein expression, and that viral induction was associated with phosphorylation of the stress kinase p38 and its downstream CREB. Pharmacological inhibitors of the p38 pathway suppressed viral expression induced by IL-2 depletion. These results indicate that the stress-induced p38 pathway might up-regulate HTLV-1 gene expression through at least CREB activation.
[Mh] Termos MeSH primário: Vírus 1 Linfotrópico T Humano/efeitos dos fármacos
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
Interleucina-2/farmacologia
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Sequência de Bases
Linhagem Celular Tumoral
Proteína de Ligação ao Elemento de Resposta ao AMP Cíclico/metabolismo
Primers do DNA/genética
DNA Viral/genética
Regulação Viral da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Genes Virais/efeitos dos fármacos
Genes gag
Antígenos HTLV-I/biossíntese
Antígenos HTLV-I/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/fisiologia
Seres Humanos
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/genética
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/metabolismo
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/virologia
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
RNA Viral/genética
RNA Viral/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (CREB1 protein, human); 0 (Cyclic AMP Response Element-Binding Protein); 0 (DNA Primers); 0 (DNA, Viral); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Interleukin-2); 0 (RNA, Messenger); 0 (RNA, Viral); EC 2.7.11.24 (p38 Mitogen-Activated Protein Kinases)
[Em] Mês de entrada:0801
[Cu] Atualização por classe:091119
[Lr] Data última revisão:
091119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:071024
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17620653
[Au] Autor:Takeoka H; Furusyo N; Toyoda K; Murata M; Sagara Y; Kashiwagi S; Hayashi J
[Ad] Endereço:Department of Environmental Medicine and Infectious Diseases, Faculty of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
[Ti] Título:Antibody to the human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) envelope protein Gp46 in patients co-infected with HCV and HTLV-1.
[So] Source:Am J Trop Med Hyg;77(1):192-6, 2007 Jul.
[Is] ISSN:0002-9637
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection is known to affect hepatitis C virus (HCV) clearance and to accelerate the development of hepatocellular carcinoma in HCV-infected patients. In this study, we found the prevalence and titer of an antibody recognizing the central region of the HTLV-1 Gp46 protein to be associated with the severity of chronic liver disease. The antibody prevalence was significantly correlated with the stage of chronic liver disease (P < 0.0001): 3 (14.3%) of 21 patients with minimal-mild chronic hepatitis, 12 (24%) of 50 with moderate-severe chronic hepatitis, 7 (87.5%) of 8 with liver cirrhosis, and 13 (100%) of 13 with hepatocellular carcinoma. These results indicate that the antibody may be a useful marker of the deterioration of liver disease in patients co-infected with HCV and HTLV-1. This antibody may be useful for the diagnosis of liver diseases and the development of more effective treatments.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Anti-HTLV-I/análise
Infecções por HTLV-I/epidemiologia
Hepacivirus/imunologia
Hepatite C/epidemiologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Feminino
Produtos do Gene env/imunologia
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/complicações
Infecções por HTLV-I/virologia
Hepacivirus/isolamento & purificação
Hepatite C/complicações
Hepatite C/virologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Seres Humanos
Japão/epidemiologia
Masculino
Meia-Idade
Prevalência
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Gene Products, env); 0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Retroviridae Proteins, Oncogenic); 0 (gp46 protein, Human T-cell leukemia virus type I)
[Em] Mês de entrada:0709
[Cu] Atualização por classe:070710
[Lr] Data última revisão:
070710
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:070711
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17409595
[Au] Autor:Fukushima N; Nishiura Y; Nakamura T; Kohno S; Eguchi K
[Ad] Endereço:Department of Molecular Microbiology and Immunology, Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Nagasaki, Japan.
[Ti] Título:Blockade of IL-2 receptor suppresses HTLV-I and IFN-gamma expression in patients with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis.
[So] Source:Intern Med;46(7):347-51, 2007.
[Is] ISSN:1349-7235
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: Th1 activation based on a high HTLV-I proviral load is one of the characteristic immunological abnormalities in the peripheral blood lymphocytes of patients with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). To clarify the cause of this abnormality with the potential to be one of the therapeutic targets, we analyzed the involvement of interleukin-2 (IL-2)/IL-2 receptor (IL-2R) signaling in HTLV-I and interferon-gamma (IFN-gamma), which is a representative Th1 cytokine, expression in peripheral blood CD4(+) T cells from HAM/TSP patients. PATIENTS AND METHODS: Twelve patients with HAM/TSP were included in the study. After the peripheral blood CD4(+) T cells were treated in cultures under the presence of each anti-IL-2Ralpha, beta,and gamma blocking antiboby for 48 hours, both HTLV-I p19 antigen and IFN-gamma levels in the culture supernatants were measured using ELISA methods. To check the influence on cell proliferation under these culture conditions, the numbers of viable cells were simultaneously determined by MTS assay. RESULTS: Treatment with anti-IL-2Ralpha blocking antibody, but not anti-IL-2Rbeta or anti-IL-2Rgamma blocking antibody, suppressed HTLV-I p19 antigen expression levels. In addition, treatment with all types of anti-IL-2R blocking antibodies also suppressed IFN-gamma expression levels. All of the types of anti-IL-2R blocking antibodies did not inhibit the proliferation. CONCLUSION: These results indicate that IL-2/IL-2R signaling is involved in HTLV-I and IFN-gamma expression on peripheral blood CD4(+) T cells from HAM/TSP patients, suggesting that the interruption of this signaling has therapeutic potential against HAM/TSP in patients with the focus on the down-regulation of Th1 activation based on a high HTLV-I proviral load in the peripheral blood.
[Mh] Termos MeSH primário: Antígenos HTLV-I/metabolismo
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Interferon gama/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Receptores de Interleucina-2/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Antivirais/farmacologia
Contagem de Linfócito CD4
Linfócitos T CD4-Positivos/efeitos dos fármacos
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Linfócitos T CD4-Positivos/virologia
Células Cultivadas
Feminino
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Interferon gama/efeitos dos fármacos
Masculino
Meia-Idade
Paraparesia Espástica Tropical/sangue
Probabilidade
Receptores de Interleucina-2/efeitos dos fármacos
Amostragem
Sensibilidade e Especificidade
Transdução de Sinais
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (Receptors, Interleukin-2); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:0705
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070406
[St] Status:MEDLINE



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