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[PMID]:17977605
[Au] Autor:Berini CA; Susana Pascuccio M; Bautista CT; Gendler SA; Eirin ME; Rodriguez C; Pando MA; Biglione MM
[Ad] Endereço:Centro Nacional de Referencia para el SIDA, Departamento de Microbiología, Parasitología e Immunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, piso 11, C1121ABG Buenos Aires, Argentina. cberini@fmed.uba.ar
[Ti] Título:Comparison of four commercial screening assays for the diagnosis of human T-cell lymphotropic virus types 1 and 2.
[So] Source:J Virol Methods;147(2):322-7, 2008 Feb.
[Is] ISSN:0166-0934
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Serological assays for human T-cell lymphotropic virus types 1 and 2 (HTLV-1/2) are widely used in routine screening of blood donors. The aim of this study was to compare the performance of four commercial screening assays for HTLV-1/2 infection frequently used in South America. A total of 142 HTLV-1 and HTLV-2 seropositive and 336 seronegative samples were analyzed by using four commercial tests (BioKit, Vironostika, Murex and Fujirebio). These tests are commonly used for HTLV-1/2 detection in blood banks in Argentina. A nested-PCR was used as the reference standard. The most sensitive tests for HTLV-1/2 were Fujirebio and Biokit (98.6%) followed by Murex (97.2%) and Vironostika (96.5%). The most specific test was Murex (99.7%), followed by Biokit (97.0%), Fujirebio (95.8%), and Vironostika (92.9%). The kappa index of agreement was higher for Murex (kappa=0.97), followed by BioKit (kappa=0.94), Fujirebio (kappa=0.92), and Vironostika (kappa=0.86). The highest index of agreement was shown by Murex test while Vironostika had the lowest performance. Of the four tests evaluated, only the Vironostika assay is approved by the Food and Drug Administration. These results should be considered for choosing the most accurate serological screening assays in order to obtain an optimal efficiency of the current algorithm for HTLV-1/2 diagnosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Testes de Aglutinação
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Infecções por HTLV-II/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/imunologia
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/imunologia
Seres Humanos
Reação em Cadeia da Polimerase
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:0804
[Cu] Atualização por classe:080107
[Lr] Data última revisão:
080107
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:071106
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:16597891
[Au] Autor:Diop S; Calattini S; Abah-Dakou J; Thiam D; Diakhaté L; Gessain A
[Ad] Endereço:Unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Département Ecosytèmes et Epidémiologie des Maladies Infectieuses, Batiment Lwoff, Institut Pasteur, 25-28 Rue du Dr. Roux, 75724 Paris, Cedex 15, France.
[Ti] Título:Seroprevalence and molecular epidemiology of human T-Cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) and HTLV-2 in blood donors from Dakar, Senegal.
[So] Source:J Clin Microbiol;44(4):1550-4, 2006 Apr.
[Is] ISSN:0095-1137
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In 2002, human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) and HTLV-2 seroprevalence was 0.16% (8/4,900) in blood donors from Dakar, Senegal. Most of the positive donors originated from the country's southern region. Seven donors were infected by HTLV-1 (of cosmopolitan subtype), and one was infected by HTLV-2. These data highlight the problem of transfusion safety in this area where HTLV-1-associated lymphoproliferative and neurological diseases are endemic.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por HTLV-I/epidemiologia
Infecções por HTLV-II/epidemiologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/genética
Epidemiologia Molecular
Estudos Soroepidemiológicos
[Mh] Termos MeSH secundário: Doadores de Sangue
Anticorpos Anti-HTLV-I/análise
Antígenos HTLV-I/análise
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/virologia
Anticorpos Anti-HTLV-II/análise
Antígenos HTLV-II/análise
Antígenos HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/virologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Seres Humanos
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Estudos Prospectivos
Senegal/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:0611
[Cu] Atualização por classe:140909
[Lr] Data última revisão:
140909
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:060407
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15461383
[Au] Autor:Bocalandro YM; Marin MH; Vallejo RA; Peña LP; León CS; Martínez GR; Tanty CR; Clarke DH; Velázquez SB
[Ad] Endereço:Department of Retroviruses, National Center for Scientific Research, Havana, Cuba. iqvih@cie.sld.cu
[Ti] Título:Antigenic mixture of synthetic peptides for the immunodiagnosis of HTLV I/II infection.
[So] Source:J Immunoassay Immunochem;25(3):205-14, 2004.
[Is] ISSN:1532-1819
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Monomeric and chimeric synthetic peptides were used as coating antigens in four different mixtures in a solid phase immunoassay to select an optimal combination for the detection of antibodies to human T-cell lymphotropic virus (HTLV) in serum samples. The peptides, P-13 (gp21 I), Q5 (gp21 II)-GG-(gp46 II), and Q (gp46 I)-GG-(p19 I), represent immunodominant sequences from transmembrane protein (gp21), envelope protein (gp46), and core protein (p19) of HTLV I/II viruses; they were the most antigenic and specific peptides in previous studies. The sequences of the chimeric peptides were separated by two glycine residues. An indirect UltramicroEnzyme-linked immunosorbent assay (UMELISA) was used to evaluate the antigenicity of these peptide mixtures by using samples from anti-HTLV I/II PRP205(M), (n = 20), HTLV I-infected individuals from Cuba (n = 7), and HTLV I-positive sera from Colombia and Chile (n = 9). The specificity was evaluated with healthy blood donor sera (n = 300), anti-HIV 1-positive samples (n = 10), and other seropositive samples to different infectious agents. The highest sensitivity and specificity was obtained with mixture 1, which could be very useful in the immunodiagnostic of HTLV infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Anti-HTLV-I/imunologia
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Infecções por HTLV-I/imunologia
Anticorpos Anti-HTLV-II/imunologia
Antígenos HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/imunologia
Peptídeos/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-I/química
Infecções por HTLV-I/sangue
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II/química
Infecções por HTLV-II/sangue
Seres Humanos
Peptídeos/química
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens); 0 (Peptides)
[Em] Mês de entrada:0501
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:041006
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15231172
[Au] Autor:Wang HR; Yan YS; Zhang QW; Zheng J; Liu JM; Feng YY; Wu SQ; Wu JH
[Ad] Endereço:Fujian Province Center for Disease Control and Prevention, Fuzhou 350001, China.
[Ti] Título:[Sero-epidemiological study on the human T-cell leukaemia virus type I/II infection in the east coastal areas of Fujian province].
[So] Source:Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi;25(5):428-30, 2004 May.
[Is] ISSN:0254-6450
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:chi
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: To study the seroprevalence of human T-cell leukaemia virus type I/II (HTLV-I/II) infection in adult population in the east coastal areas of Fujian and to explore the possible risk factors of HTLV-I/II. METHODS: A total number of 3259 blood samples from drug users, sexually transmitted disease (STD) patients, prostitutes and blood donors for serologic assays during 1999 to 2002, were collected. All samples were screened for HTLV-I/II antibody, using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) kits. All of the positive samples were confirmed by western blot (WB) kits. Statistical analysis was done by Epi software, and chi(2) test by Fisher's exact test. P value < 0.05 was considered statistically significant. RESULTS: The overall seroprevalence rate of HTLV-I/II in healthy populations was 0.06% including, 0.32% in drug users, 0.58% in STD patients and prostitutes respectively. HTLV-II had not been found. The seropositive rates for HTLV-I in STD patients and prostitutes were significantly higher than the findings among healthy populations (P < 0.05). There were no different seroprevalence rates between drug users and healthy populations (P > 0.05). No significant changes in HTLV-I prevalence rates were found in the different age groups as well as in Fuzhou and Linde cities (P > 0.05). CONCLUSION: The result suggested that in the east coastal areas of Fujian province, HTLV-I was the main prevalent virus. The seroprevalence of HTLV-I was very low, with no HTLV-II. Neither age nor gender seemed to be HTLV-I risk factor in the east coastal areas of Fujian province, but the increase of exposure to sex might be one.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por HTLV-I/epidemiologia
Infecções por HTLV-II/epidemiologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: China/epidemiologia
DNA Viral/isolamento & purificação
Feminino
Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-I/imunologia
Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II/imunologia
Infecções por HTLV-II/diagnóstico
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Masculino
Prevalência
Estudos Soroepidemiológicos
Doenças Virais Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral); 0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:0506
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:040703
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12693813
[Au] Autor:Hernández Marin M; Márquez Bocalandro Y; Vallejo RV; Rodríguez Tanty C; Higginson Clark D; Pozo Peña L; Silva León C
[Ad] Endereço:Department of Peptide Synthesis, Immunoassay Center, Havana, Cuba. iqpeptidos@cie.sld.cu
[Ti] Título:Use of a chimeric synthetic peptide from the core p19 protein and the envelope gp46 glycoprotein in the immunodiagnosis of HTLV-II virus infection.
[So] Source:Prep Biochem Biotechnol;33(1):29-38, 2003 Feb.
[Is] ISSN:1082-6068
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A chimeric synthetic peptide incorporating immunodominant epitope of the p19 gag protein (116-134) and the gp46 env protein (178-200) of HTLV-II virus, separated by two glycine residues, was synthesized by conventional solid-phase peptide synthesis. The antigenic activity of this peptide was evaluated by Ultramicro Enzyme-linked immunosorbent assay (UMELISA) by using panels of anti-HTLV-II positive sera (n = 9), anti-HTLV-I/II positive sera (n = 2), HTLV-positive (untypeable) serum samples (n = 1),and anti-HTLV-I positive sera (n = 14), while specificity was evaluated with samples from healthy blood donors (n = 20). The efficacy of the chimeric peptide in solid-phase immunoassays was compared with the monomeric peptides. Data demonstrated that the chimeric peptide was the most reactive because it detected antibodies to virus efficiently. This may be related to peptide adsorption to the solid surface and epitope accessibility to the antibodies. The results indicate that chimeric peptide as coating antigen is very useful for the immunodiagnosis of HTLV-II infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Produtos do Gene env/química
Antígenos HTLV-II/química
Antígenos HTLV-II/imunologia
Leucemia de Células T/sangue
Leucemia de Células T/imunologia
Proteínas dos Microtúbulos
Fosfoproteínas/química
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Produtos do Gene env/imunologia
Seres Humanos
Leucemia de Células T/diagnóstico
Peptídeos/síntese química
Peptídeos/imunologia
Fosfoproteínas/imunologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/síntese química
Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/imunologia
Estatmina
Produtos do Gene env do Vírus da Imunodeficiência Humana
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Gene Products, env); 0 (HTLV-II Antigens); 0 (Microtubule Proteins); 0 (Peptides); 0 (Phosphoproteins); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Retroviridae Proteins, Oncogenic); 0 (STMN1 protein, human); 0 (Stathmin); 0 (env Gene Products, Human Immunodeficiency Virus); 0 (gp46 protein, Human immunodeficiency virus 2)
[Em] Mês de entrada:0310
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030416
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11708768
[Au] Autor:Hernández Marin M; Castellanos Pentón P; Márquez Bocalandro Y; Pozo Peña L; Díaz Navarro J; González López LJ
[Ad] Endereço:Department of Peptide Synthesis, Immunoassay Center, Havana, Cuba. iqpeptidos@cie.sld.cu
[Ti] Título:Chimeric synthetic peptides from the envelope (gp46) and the transmembrane (gp21) glycoproteins for the detection of antibodies to human T-cell leukemia virus type II.
[So] Source:Biochem Biophys Res Commun;289(1):7-12, 2001 Nov 23.
[Is] ISSN:0006-291X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Two chimeric synthetic peptides incorporating immunodominant sequences from HTLV-II virus were synthesized. Monomeric peptides P2 and P3 represent sequences from transmembrane protein (gp21) and envelope protein (gp46) of the virus. The peptide P2 is a gp21 (370-396) sequence and the peptide P3 is a gp46 (178-205) sequence. Those peptides were arranged in a way that permits one to obtain different combinations of chimeric peptides (P2-GG-P3 and P3-GG-P2), separated by two glycine residues as spacer arms. The antigenic activity of these peptides was evaluated by UltramicroEnzyme-linked immunosorbent assay (UMELISA) by using panels anti-HTLV-II-positive sera (n = 11), anti-HTLV-I/II-positive sera (n = 2), HTLV-positive (untypeable) serum samples (n = 2), and anti-HTLV-I-positive sera (n = 22), while specificity was evaluated with anti-HIV-positive samples (n = 19) and samples from healthy blood donors (n = 30). The efficacy of the chimeric peptides in solid-phase immunoassays was compared with the monomeric peptides and a mixture of the monomeric peptides. Higher sensitivity was observed for chimeric peptide Q5 assay. Those results may be related to a higher peptide adsorption capacity to the solid surface and for epitope accessibility to the antibodies. This chimeric peptide would be very useful for HTLV-II diagnostic.
[Mh] Termos MeSH primário: Produtos do Gene env/imunologia
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II/química
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/imunologia
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Sequência de Aminoácidos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Produtos do Gene env/química
Produtos do Gene env/genética
Antígenos HTLV-II/genética
Infecções por HTLV-II/diagnóstico
Infecções por HTLV-II/imunologia
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/genética
Seres Humanos
Epitopos Imunodominantes/química
Epitopos Imunodominantes/genética
Dados de Sequência Molecular
Fragmentos de Peptídeos/química
Fragmentos de Peptídeos/genética
Fragmentos de Peptídeos/imunologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/genética
Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/química
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/genética
Produtos do Gene env do Vírus da Imunodeficiência Humana
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Gene Products, env); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens); 0 (Immunodominant Epitopes); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Retroviridae Proteins, Oncogenic); 0 (env Gene Products, Human Immunodeficiency Virus); 0 (gp46 protein, Human immunodeficiency virus 2); 0 (human T-cell leukemia virus type-II protein gp21)
[Em] Mês de entrada:0112
[Cu] Atualização por classe:071115
[Lr] Data última revisão:
071115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:011116
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:11027594
[Au] Autor:Hernández M; Selles ME; Pozo Peña L; Gómez I; Melchor A
[Ad] Endereço:Department of Peptide Synthesis, Immunoassay Center, Havana, Cuba.
[Ti] Título:Antigenicity of chimeric synthetic peptides based on HTLV-1 antigens and the impact of epitope orientation.
[So] Source:Biochem Biophys Res Commun;276(3):1085-8, 2000 Oct 05.
[Is] ISSN:0006-291X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The present study evaluated four chimeric synthetic peptides incorporating immunodominant sequences from HTLV-1 virus. Monomeric peptides M1, M2, and M3 represent sequences from core (p19) and envelope (gp46) of the virus. The peptide M1 is a p19 (105-124) sequence, the peptide M2 is a gp46 (190-207) sequence, and the peptide M3 is a gp 46 sequence with substitution of proline at position 192 by serine. Those peptides were arranged in such a way that permits one to obtain different combinations of chimeric peptides (M1-M2, M2-M1, M1-M3, and M3-M1). Two glycine residues were used as arm spacers for separating the two sequences. The antigenicity of these peptides was evaluated in an ultramicroenzyme-linked immunosorbent assay (UMELISA) using sera of human T cell leukemia virus type I (HTLV-I)-infected individuals (n = 24), while specificity was evaluated with anti-HTLV-II-positive samples (n = 11) and healthy blood donors (n = 25). The results were compared to plates coated with monomeric peptides M1, M2, and M3. The chimeric peptide orientation (M1-M2) and the proline at position 192 of the gp46 peptide showed higher sensitivity.
[Mh] Termos MeSH primário: Antígenos HTLV-I/imunologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Epitopos Imunodominantes/química
Epitopos Imunodominantes/imunologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Sequência de Aminoácidos
Especificidade de Anticorpos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Produtos do Gene env/química
Produtos do Gene env/imunologia
Produtos do Gene gag/química
Produtos do Gene gag/imunologia
Antígenos HTLV-I/química
Antígenos HTLV-II/imunologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/química
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Soros Imunes/imunologia
Dados de Sequência Molecular
Peptídeos/síntese química
Peptídeos/química
Peptídeos/imunologia
Conformação Proteica
Proteínas Recombinantes de Fusão/síntese química
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/química
Proteínas Oncogênicas de Retroviridae/imunologia
Sensibilidade e Especificidade
Produtos do Gene gag do Vírus da Imunodeficiência Humana
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Gene Products, env); 0 (Gene Products, gag); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antigens); 0 (Immune Sera); 0 (Immunodominant Epitopes); 0 (Peptides); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Retroviridae Proteins, Oncogenic); 0 (gag Gene Products, Human Immunodeficiency Virus); 0 (gp46 protein, Human T-cell leukemia virus type I); 0 (p19 protein, Human T-lymphotropic virus 1)
[Em] Mês de entrada:0011
[Cu] Atualização por classe:071115
[Lr] Data última revisão:
071115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:001012
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:10341336
[Au] Autor:Vrielink H; Reesink H; Habibuw M; Schuller M; van der Meer C; Lelie P
[Ad] Endereço:Red Cross Blood Bank Amsterdam, Amsterdam, the Netherlands. BLBADAM@COMPUSERV.COM
[Ti] Título:Comparison of four HTLV-I and HTLV-I + II ELISAs.
[So] Source:Vox Sang;76(3):187-91, 1999.
[Is] ISSN:0042-9007
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Various countries require blood donor screening using assays applying specific HTLV-I and HTLV-II antigens. We evaluated the sensitivity and specificity of 4 anti-HTLV-I + II ELISAs (Abbott, Murex, Organon Teknika and Ortho). METHODS: Panel A consisted of HTLV-I-positive individuals (n = 41), panel B of Mixed Titer Performance Panel 204 (Boston Biomedica Inc. panels C and D of dilution series from HTLV-I-positive (n= 30) and HTLV-II-positive (n =20) individuals and panel E of sera from first-time blood donors (n = 1,055). RESULTS: In HTLV-I- and -II-positive samples, a sensitivity of 100% could be observed in all 4 ELISAs. In diluted HTLV-I- and -II-positive samples, probit analysis revealed that the Murex assay had the highest analytical sensitivity, followed by the ELISAs from Ortho, Abbott and Organon Teknika. In specimens from first-time donors, a specificity of 100% was observed in ELISAs from Murex, Organon Teknika and Ortho, and of 99.7% in the assay from Abbott. CONCLUSION: The 4 anti-HTLV-I + II ELISAs studied were appropriate as screening tests.
[Mh] Termos MeSH primário: Doadores de Sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Antígenos HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-II/sangue
Programas de Rastreamento/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:9907
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM; X
[Da] Data de entrada para processamento:990526
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:9769480
[Au] Autor:Maniez-Montreuil M
[Ad] Endereço:Laboratoire d'immunologie des maladies virales Etablissement de transfusion sanguine, Lille.
[Ti] Título:[HTLV-I and HTLV-II virus].
[Ti] Título:Virus HTLV-I et HTLV-II..
[So] Source:Ann Biol Clin (Paris);56(5):563-70, 1998 Sep-Oct.
[Is] ISSN:0003-3898
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:HTLV genomic and antigenic features, replication way as well as associated pathology are recalled herein. The epidemiologic angle and the different transmission ways are also related. HTLV infection diagnostic implements are detailed: screening and specially confirmatory tests are brought to light with the help of concrete examples interpreted according to the criteria defined by the Retrovirus Study Group of the French Blood Transfusion Society.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por HTLV-I/diagnóstico
Infecções por HTLV-II/diagnóstico
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/fisiologia
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Genoma Viral
Antígenos HTLV-I/análise
Antígenos HTLV-II/análise
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Replicação Viral
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:9811
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM; X
[Da] Data de entrada para processamento:981014
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:9572023
[Au] Autor:Caterino-de-Araujo A; de los Santos-Fortuna E; Meleiro MC; Suleiman J; Calabrò ML; Favero A; De Rossi A; Chieco-Bianchi L
[Ad] Endereço:Instituto Adolfo Lutz, São Paulo, Brazil.
[Ti] Título:Sensitivity of two enzyme-linked immunosorbent assay tests in relation to western blot in detecting human T-cell lymphotropic virus types I and II infection among HIV-1 infected patients from São Paulo, Brazil.
[So] Source:Diagn Microbiol Infect Dis;30(3):173-82, 1998 Mar.
[Is] ISSN:0732-8893
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We investigated the presence of human T-cell lymphotropic virus types I and II (HTLV-I and HTLV-II) infections, first searching for specific antibodies in 553 serum samples obtained from HIV-1-infected patients from São Paulo, Brazil. Sera were screened using two enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs): the ELISA-EM (ELISA HTLV-I/II, EMBRABIO, BR), which contains HTLV-I and HTLV-II lysates, and the ELISA-DB [ELISA HTLV-I/II, Diagnostic Biotechnology (DB), Singapore], which contains HTLV-I lysate, and HTLV-I and HTLV-II recombinant env proteins (MTA-1 and K55, respectively). Serum samples showing two positive and/or borderline results were confirmed by Western blot (WB 2.3, DB), which discriminates HTLV-I from HTLV-II. WB analyses disclosed 22 cases (4.0%) of HTLV-I and 34 (6.1%) of HTLV-II seroreactivity; 24 sera had indeterminate antibody profile (4.3%) and 2 specimens showed reactivity to both MTA-1 and K55 env proteins. Using stringent WB criteria and analyzing the population according to risk factors, the prevalence rates of HTLV-I and HTLV-II infections were 11.2% and 16.8% in i.v. drug users, 3.4% and 5.5% in heterosexual individuals, and 1.4% and 2.2% in homosexual/bisexual men, respectively. A comparison of ELISA and WB results disclosed that both ELISAs were highly sensitive in detecting HTLV-I antibodies, whereas the ELISA-DB showed 82% sensitivity and the ELISA-EM 100% sensitivity in detecting HTLV-II antibodies. PCR analyses conducted on 37 representative cells samples confirmed the presence of HTLV proviral DNA in the majority of concordant serological cases, except in one, which was HTLV-I infected and seroreacted with K55 protein of HTLV-II. Indeed, after PCR, one case of HTLV-I infection and HTLV-II coinfection, and 30% of WB-seroindeterminate or inconclusive cases infected with HTLV-II could be detected. Our data stress high prevalences of both HTLV-I and HTLV-II infections in HIV-1 coinfected i.v. drug users from São Paulo, and suggests that ELISA kits containing only K55 protein as the HTLV-II-specific antigen, may not have the appropriate sensitivity for the detection of HTLV-II infection in this geographic region, pointing out the need of improved screening tests to be used in Brazil.
[Mh] Termos MeSH primário: Western Blotting/métodos
DNA Viral/isolamento & purificação
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Infecções por HIV/complicações
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Brasil/epidemiologia
Feminino
Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue
Antígenos HTLV-I
Anticorpos Anti-HTLV-II/sangue
Antígenos HTLV-II
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/genética
Vírus 2 Linfotrópico T Humano/imunologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Prevalência
Fatores de Risco
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral); 0 (HTLV-I Antibodies); 0 (HTLV-I Antigens); 0 (HTLV-II Antibodies); 0 (HTLV-II Antigens)
[Em] Mês de entrada:9805
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM; X
[Da] Data de entrada para processamento:980508
[St] Status:MEDLINE



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