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[PMID]:29292966
[Au] Autor:Lindeman E
[Ad] Endereço:Läkemedelsverket - Giftinformationscentralen Stockholm, Sweden Läkemedelsverket - Giftinformationscentralen Stockholm, Sweden.
[Ti] Título:Målstyrd antidotterapi vid reversering av dabigatran..
[So] Source:Lakartidningen;114, 2017 Dec 05.
[Is] ISSN:1652-7518
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:swe
[Ab] Resumo:Goal-directed administration of antidote for reversal of dabigatran anticoagulation Idarucizumab is a monoclonal antibody fragment that acts as an antidote to dabigatran. Idarucizumab is indicated in dabigatran-associated serious bleeds and to reverse dabigatran anticoagulation before acute surgical interventions or invasive medical procedures. The recommended dose of 5 g idarucizumab is sufficient to achieve a lasting restoration of coagulation in most patients. In a number of cases however, notably in deliberate overdoses and in accumulation of dabigatran in renal failure, repeated doses of idarucizumab may be necessary to avoid persisting or rebound anticoagulation. This article gives a brief explanation of the mechanisms responsible for this phenomenon and argues that it should be anticipated. Serial monitoring of APTT or dTT in patients treated with idarucizumab should enable the early detection of treatment failure or rebound anticoagulation and, if clinically indicated, prompt administration of additional doses of antidote.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados
Antídotos
Dabigatrana/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem
Anticorpos Monoclonais Humanizados/farmacologia
Antídotos/administração & dosagem
Antídotos/farmacologia
Antitrombinas/administração & dosagem
Antitrombinas/efeitos adversos
Antitrombinas/farmacologia
Dabigatrana/administração & dosagem
Dabigatrana/efeitos adversos
Dabigatrana/farmacologia
Monitoramento de Medicamentos
Hemorragia/induzido quimicamente
Hemorragia/prevenção & controle
Seres Humanos
Fatores de Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Antidotes); 0 (Antithrombins); 97RWB5S1U6 (idarucizumab); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180103
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29231667
[Au] Autor:Myrstad M; Vandvik I; Engebretsen EH; Tveit A
[Ti] Título:Hjerneslag etter seponering av nye antikoagulasjonsmidler før kirurgi..
[So] Source:Tidsskr Nor Laegeforen;137(23-24), 2017 12 12.
[Is] ISSN:0807-7096
[Cp] País de publicação:Norway
[La] Idioma:nor
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Dabigatrana/administração & dosagem
Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem
Cuidados Pré-Operatórios/efeitos adversos
Pirazóis/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Acidente Vascular Cerebral/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Medição de Risco
Fatores de Risco
Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Fatores de Tempo
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridones); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4045/tidsskr.17.0532


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[PMID]:27770581
[Au] Autor:Walters KJ; Meador A; Galdo JA; Ciarrocca K
[Ad] Endereço:PGY-1 Community Resident, Samford University, Birmingham, AL.
[Ti] Título:A pharmacotherapy review of the novel, oral antithrombotics.
[So] Source:Spec Care Dentist;37(2):62-70, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1754-4505
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Coagulation disorders account for a high incidence of death in the U.S. due to stroke, myocardial infarction, and venous thromboembolism. In the past few years, numerous agents have been brought to market for the treatment of thromboembolism or prevention of thromboembolism. Similar to warfarin, these agents can cause bleeding disorders, which may exacerbate dental care treatment plans. This literature review examines the newer agents for the treatment of thromboembolism disorders, common side effects and drug interactions, the specific medical conditions each agent treats, and the dental perspective on how to medically management patients prescribed these medications.
[Mh] Termos MeSH primário: Antitrombinas/administração & dosagem
Antitrombinas/farmacologia
Assistência Odontológica para Doentes Crônicos
Tromboembolia Venosa/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antithrombins)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180215
[Lr] Data última revisão:
180215
[Sb] Subgrupo de revista:D
[Da] Data de entrada para processamento:161023
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/scd.12207


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[PMID]:29279522
[Au] Autor:Wakakura S; Hara F; Fujino T; Hamai A; Ohara H; Kabuki T; Harada M; Ikeda T
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Medicine, Toho University Faculty of Medicine.
[Ti] Título:Comparison of Direct Oral Anticoagulants and Warfarin in the Treatment of Deep Venous Thrombosis in the Chronic Phase.
[So] Source:Int Heart J;59(1):126-135, 2018 Jan 27.
[Is] ISSN:1349-3299
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We assessed the efficacy and safety of direct oral anticoagulants (DOACs) for the treatment of deep venous thrombosis (DVT) in the chronic phase through comparison with conventional warfarin therapy.A total of 807 consecutive patients who were diagnosed with having DVT in the chronic phase were included (484 patients to warfarin therapy and 323 patients to DOAC therapy). The condition of leg veins was assessed 3 to 6 months after starting the therapies by ultrasound examination. Major bleeding and mortality during the therapies were followed-up.There was no significant difference between the two groups in the thrombosis improvement rate (DOAC group: 91.2% versus warfarin group: 88.9%). There was no significant difference between the two groups in major bleeding (DOAC group: 1.8% versus warfarin group: 1.8%). In patients with active cancer, the DOAC group had a borderline higher thrombosis improvement rate than the warfarin group (92.1% versus 80.0%, P = 0.05). The proportion of major bleeding in the patients with active cancer was slightly higher in the warfarin group than in the DOAC group (4.3% versus 2.8%; P = 0.71). Active cancer was not an independent risk factor for major bleeding and recurrence in the DOAC group (OR 2.68, 95% CI 0.51-14.1; P = 0.24 and OR 0.65, 95% CI 0.20-2.07; P = 0.47).In treatment using oral anticoagulants for DVT in the chronic phase, DOACs exhibited equal efficacy and safety as warfarin did. Particularly DOACs appear to be an attractive therapeutic option for cancer-associated DVT in chronic phase, with relatively low anticipated rates of recurrence and major bleeding.
[Mh] Termos MeSH primário: Dabigatrana/administração & dosagem
Pirazóis/administração & dosagem
Piridinas/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Tiazóis/administração & dosagem
Trombose Venosa/tratamento farmacológico
Varfarina/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Idoso
Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Doença Crônica
Relação Dose-Resposta a Droga
Inibidores do Fator Xa
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Recidiva
Resultado do Tratamento
Ultrassonografia
Trombose Venosa/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridines); 0 (Pyridones); 0 (Thiazoles); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); 5Q7ZVV76EI (Warfarin); I0VM4M70GC (Dabigatran); NDU3J18APO (edoxaban)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180206
[Lr] Data última revisão:
180206
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1536/ihj.16-482


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[PMID]:28456636
[Au] Autor:Ramjee MK; Patel S
[Ad] Endereço:Cyclofluidic Limited, BioPark, Broadwater Road, Welwyn Garden City AL7 3AX, United Kingdom. Electronic address: manoj.ramjee@cyclofluidic.co.uk.
[Ti] Título:Continuous-flow injection microfluidic thrombin assays: The effect of binding kinetics on observed enzyme inhibition.
[So] Source:Anal Biochem;528:38-46, 2017 07 01.
[Is] ISSN:1096-0309
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A microfluidic assay for monitoring the inhibition of thrombin peptidase activity was developed. The system, which utilised soluble reagents in continuous-flow injection mode, was configured so as to allow inhibitor titrations via gradient formation. This microfluidic continuous-flow injection titration assay (CFITA) enabled the potency of a set of small-molecule serine peptidase inhibitors (SPIs) to be evaluated. The results, compared to standard microtiter plate (MTP) data, indicated that a microfluidic CFITA provided an efficient and effective method for evaluating compound potency. Crucially, whereas for fast-acting compounds the rank order of potency between the CFITA and MTP methods was preserved, for slow-acting compounds the observed CFITA potencies were significantly lower. These results, in conjunction with data from computer simulations, clearly demonstrated that continuous-flow assays, and perhaps microfluidic assays in general, must take into account binding kinetics when used to assess reaction criteria.
[Mh] Termos MeSH primário: Antitrombinas/metabolismo
Antitrombinas/farmacologia
Técnicas Analíticas Microfluídicas
Trombina/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Ensaios Enzimáticos
Fluorescência
Cinética
Trombina/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antithrombins); EC 3.4.21.5 (Thrombin)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170501
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:29342377
[Au] Autor:Erlinge D; James S
[Ad] Endereço:Lund University, Lund, Sweden david.erlinge@med.lu.se
[Ti] Título:Bivalirudin versus Heparin Monotherapy in Myocardial Infarction.
[So] Source:N Engl J Med;378(3):300, 2018 01 18.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Heparina
Hirudinas
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes
Antitrombinas
Seres Humanos
Infarto do Miocárdio
Fragmentos de Peptídeos
Proteínas Recombinantes
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Hirudins); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Proteins); 9005-49-6 (Heparin); TN9BEX005G (bivalirudin)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180129
[Lr] Data última revisão:
180129
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180118
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1714520


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Texto completo SciELO Chile
[PMID]:29189853
[Au] Autor:Corbalán R; Conejeros C; Rey C; Stockins B; Eggers G; Astudillo C; Lanas F; Potthoff S; Houzvic C; Montecinos H; Charme G; Bugueño C; Aguilar J; Arriagada G; Marín P; Larico M
[Ad] Endereço:División Enfermedades Cardiovasculares, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
[Ti] Título:[Features, management and prognosis of Chilean patients with non valvular atrial fibrillation: GARFIELD AF registry].
[Ti] Título:Características basales, manejo de terapias antitrombóticas y pronóstico de pacientes chilenos con FA no valvular. Lecciones del Registro GARFIELD AF en Chile..
[So] Source:Rev Med Chil;145(8):963-971, 2017 Aug.
[Is] ISSN:0717-6163
[Cp] País de publicação:Chile
[La] Idioma:spa
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia and is associated with high rates of death, ischemic stroke and systemic embolism (SE). There is scarce information about clinical characteristics and use of anti-thrombotic therapies in Chilean patients with non-valvular AF. AIM: To describe the characteristics and 1-year outcomes of patients with recently diagnosed AF recruited in Chile into the prospective global GARFIELD-AF registry. MATERIAL AND METHODS: Between 2011-2016, we prospectively registered information of 971 patients recruited at 15 centers, 85% of them from the public system and 15% from the private sector. Demographics, clinical characteristics and use of antithrombotic therapies were recorded for all patients. Adverse clinical outcomes were analyzed in 711 patients with 1-year follow-up. RESULTS: The mean age was 71.5 years (66-79), 50% were men. Mean CHAD2S2 Vasc and HAS BLED scores for stroke risk were 3.3 (2.0-4.0) and 1.5 (1.0-2.0) respectively. Oral anticoagulants were prescribed in 82% of patients. Seventy percent received Vitamin K antagonists, 10% novel direct anticoagulants or antiplatelet therapy and only 8% did not receive any antithrombotic therapy. Mean time in optimal therapeutic range (an international normalized ratio of 2 to 3), was achieved in only 40.7% (23.0-54.8) of patients receiving Vitamin K antagonists. One year rates of death, stroke/systemic embolism and bleeding were 4.75 (3.36-6.71), 2.40 (1.47-3.92) and 1.64% (0.91-2.97) per 100 person-years. Ischemic stroke occurred in 1.8% and hemorrhagic stroke in 0.8% of patients at 1-year of follow up. CONCLUSIONS: Although the use of vitamin K antagonists at baseline was high, the mean time in optimal therapeutic range was low. Mortality and stroke rates are higher than those reported in other contemporary registries.
[Mh] Termos MeSH primário: Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Fibrilação Atrial/epidemiologia
Fibrinolíticos/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Antitrombinas/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/complicações
Chile/epidemiologia
Inibidores do Fator Xa/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Inibidores da Agregação de Plaquetas/uso terapêutico
Prognóstico
Estudos Prospectivos
Sistema de Registros
Medição de Risco
Fatores de Risco
Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia
Acidente Vascular Cerebral/etiologia
Fatores de Tempo
Vitamina K/antagonistas & inibidores
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Fibrinolytic Agents); 0 (Platelet Aggregation Inhibitors); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171218
[Lr] Data última revisão:
171218
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171201
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:29223437
[Au] Autor:Qaderdan K; Vos GA; McAndrew T; Steg PG; Hamm CW; Van't Hof A; Mehran R; Deliargyris EN; Bernstein D; Stone GW; Ten Berg JM
[Ad] Endereço:St. Antonius Hospital, Department of Cardiology, Nieuwegein, The Netherlands.
[Ti] Título:Outcomes in elderly and young patients with ST-segment elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention with bivalirudin versus heparin: Pooled analysis from the EUROMAX and HORIZONS-AMI trials.
[So] Source:Am Heart J;194:73-82, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1097-6744
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Since older age is a strong predictor of not only bleeding but also of ischemic events, understanding the risk:benefit profile of bivalirudin in the elderly undergoing primary percutaneous coronary intervention (pPCI) for ST-segment elevation (STEMI) is important. For this, we aim to compare elderly with young patients, who all underwent pPCI for STEMI and randomly received either bivalirudin or heparin. METHODS: We performed a patient-level pooled analysis (n=5800) of two large randomized trials. A total of 2149 (37.1%) elderly patients (>65 years of age) with STEMI were enrolled and randomly assigned to either bivalirudin or heparin with or without a GPI (control group) before pPCI. Clinical outcomes at 30 days were analyzed. RESULTS: In elderly patients, bivalirudin significantly reduced non-CABG major bleeding (7.1% vs 10.4%; P<.01), subacute ST (0.4% vs 1.5%; P<.01), and net adverse clinical events (NACE; composite of all-cause mortality, reinfarction, IDR, stroke or protocol-defined non-CABG major bleeding [13.7% vs 17.2%; P=.03]) with comparable rates of stroke, MI, acute ST, or all-cause death, when compared with heparin with or without GPI. CONCLUSIONS: In a large group of elderly patients enrolled in the EUROMAX and HORIZONS-AMI trials, bivalirudin was associated with lower 30-day rates of non-CABG major bleeding, subacute ST and NACE, with similar 30-day rates of acute ST and mortality.
[Mh] Termos MeSH primário: Heparina/administração & dosagem
Hirudinas/administração & dosagem
Fragmentos de Peptídeos/administração & dosagem
Intervenção Coronária Percutânea
Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Distribuição por Idade
Fatores Etários
Idoso
Antitrombinas/administração & dosagem
Causas de Morte/tendências
Relação Dose-Resposta a Droga
Europa (Continente)/epidemiologia
Feminino
Fibrinolíticos/administração & dosagem
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Proteínas Recombinantes/administração & dosagem
Fatores de Risco
Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST/tratamento farmacológico
Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST/mortalidade
Taxa de Sobrevida/tendências
Resultado do Tratamento
Estados Unidos/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Antithrombins); 0 (Fibrinolytic Agents); 0 (Hirudins); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Proteins); 9005-49-6 (Heparin); TN9BEX005G (bivalirudin)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171215
[Lr] Data última revisão:
171215
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171211
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29082734
[Au] Autor:Sorigue M
[Ad] Endereço:Institut Català d'Oncologia, Badalona, Spain msorigue@iconcologia.net
[Ti] Título:Dabigatran Reversal with Idarucizumab.
[So] Source:N Engl J Med;377(17):1691, 2017 10 26.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Antitrombinas
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Antithrombins); 97RWB5S1U6 (idarucizumab); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171101
[Lr] Data última revisão:
171101
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171031
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1711337


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Texto completo
[PMID]:29082732
[Au] Autor:Yip L; Deng JF
[Ad] Endereço:Rocky Mountain Poison and Drug Center, Denver, CO luke.yip@rmpdc.org
[Ti] Título:Dabigatran Reversal with Idarucizumab.
[So] Source:N Engl J Med;377(17):1690, 2017 10 26.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados
Dabigatrana
[Mh] Termos MeSH secundário: Antitrombinas
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Antithrombins); 97RWB5S1U6 (idarucizumab); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171101
[Lr] Data última revisão:
171101
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171031
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1711337



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