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[PMID]:29236368
[Au] Autor:Benhaberou-Brun D
[Ti] Título:Surdose d'opioïdes. La naloxone, un antidote qui peut sauver des vies..
[So] Source:Perspect Infirm;14(2):35-37, 2017 Mar-Apr.
[Is] ISSN:1708-1890
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:fre
[Mh] Termos MeSH primário: Analgésicos Opioides/envenenamento
Overdose de Drogas/tratamento farmacológico
Naloxona/uso terapêutico
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics, Opioid); 0 (Narcotic Antagonists); 36B82AMQ7N (Naloxone)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:N
[Da] Data de entrada para processamento:171214
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29368475
[Au] Autor:Hasan K
[Ti] Título:Nonopiate Methods for Treatment of Opiate Dependence.
[So] Source:W V Med J;112(5):30-1, 2016 Sep-Oct.
[Is] ISSN:0043-3284
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Instituições de Assistência Ambulatorial
Ansiolíticos/uso terapêutico
Aconselhamento
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/reabilitação
Síndrome de Abstinência a Substâncias/prevenção & controle
[Mh] Termos MeSH secundário: Aconselhamento/métodos
Seres Humanos
Guias de Prática Clínica como Assunto
Fatores de Risco
West Virginia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Anxiety Agents); 0 (Narcotic Antagonists)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180301
[Lr] Data última revisão:
180301
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180126
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27776382
[Au] Autor:Parmar MK; Strang J; Choo L; Meade AM; Bird SM
[Ad] Endereço:MRC Clinical Trials Unit at University College London, London, UK.
[Ti] Título:Randomized controlled pilot trial of naloxone-on-release to prevent post-prison opioid overdose deaths.
[So] Source:Addiction;112(3):502-515, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1360-0443
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND AND AIMS: Naloxone is an opioid antagonist used for emergency resuscitation following opioid overdose. Prisoners with a history of heroin injection have a high risk of drug-related death soon after release from prison. The NALoxone InVEstigation (N-ALIVE) pilot trial (ISRCTN34044390) tested feasibility measures for randomized provision of naloxone-on-release (NOR) to eligible prisoners in England. DESIGN: Parallel-group randomized controlled pilot trial. SETTING: English prisons. PARTICIPANTS: A total of 1685 adult heroin injectors, incarcerated for at least 7 days pre-randomization, release due within 3 months and more than 6 months since previous N-ALIVE release. INTERVENTION: Using 1 : 1 minimization, prisoners were randomized to receive on release a pack containing either a single 'rescue' injection of naloxone or a control pack with no syringe. MEASUREMENTS: Key feasibility outcomes were tested against prior expectations: on participation (14 English prisons; 2800 prisoners), consent (75% for randomization), returned prisoner self-questionnaires (RPSQs: 207), NOR-carriage (75% in first 4 weeks) and overdose presence (80%). FINDINGS: Prisons (16) and prisoners (1685) were willing to participate [consent rate, 95% confidence interval (CI) = 70-74%]; 218 RPSQs were received; NOR-carriage (95% CI = 63-79%) and overdose presence (95% CI = 75-84%) were as expected. We randomized 842 to NOR and 843 to control during 30 months but stopped early, because only one-third of NOR administrations were to the ex-prisoner. Nine deaths within 12 weeks of release were registered for 1557 randomized participants released before 9 December 2014. CONCLUSIONS: Large randomized trials are feasible with prison populations. Provision of take-home emergency naloxone prior to prison release may be a life-saving interim measure to prevent heroin overdose deaths among ex-prisoners and the wider population.
[Mh] Termos MeSH primário: Overdose de Drogas/prevenção & controle
Dependência de Heroína/mortalidade
Naloxona/uso terapêutico
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
Prisioneiros/estatística & dados numéricos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Overdose de Drogas/mortalidade
Inglaterra/epidemiologia
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Projetos Piloto
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 36B82AMQ7N (Naloxone)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180228
[Lr] Data última revisão:
180228
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161025
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/add.13668


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Texto completo
[PMID]:28453271
[Au] Autor:Saleh N; Ibrahim P; Saladino G; Gervasio FL; Clark T
[Ad] Endereço:Computer-Chemie-Centrum and Interdisciplinary Center for Molecular Materials Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg , Nägelsbachstraße 25, 91052 Erlangen, Germany.
[Ti] Título:An Efficient Metadynamics-Based Protocol To Model the Binding Affinity and the Transition State Ensemble of G-Protein-Coupled Receptor Ligands.
[So] Source:J Chem Inf Model;57(5):1210-1217, 2017 05 22.
[Is] ISSN:1549-960X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A generally applicable metadynamics scheme for predicting the free energy profile of ligand binding to G-protein-coupled receptors (GPCRs) is described. A common and effective collective variable (CV) has been defined using the ideally placed and highly conserved Trp6.48 as a reference point for ligand-GPCR distance measurement and the common orientation of GPCRs in the cell membrane. Using this single CV together with well-tempered multiple-walker metadynamics with a funnel-like boundary allows an efficient exploration of the entire ligand binding path from the extracellular medium to the orthosteric binding site, including vestibule and intermediate sites. The protocol can be used with X-ray structures or high-quality homology models (based on a high-quality template and after thorough refinement) for the receptor and is universally applicable to agonists, antagonists, and partial and reverse agonists. The root-mean-square error (RMSE) in predicted binding free energies for 12 diverse ligands in five receptors (a total of 23 data points) is surprisingly small (less than 1 kcal mol ). The RMSEs for simulations that use receptor X-ray structures and homology models are very similar.
[Mh] Termos MeSH primário: Modelos Químicos
Simulação de Dinâmica Molecular
Receptores Acoplados a Proteínas-G/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Sítios de Ligação
Cristalografia por Raios X
Seres Humanos
Ligantes
Antagonistas de Entorpecentes/química
Ligação Proteica
Receptores Acoplados a Proteínas-G/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Ligands); 0 (Narcotic Antagonists); 0 (Receptors, G-Protein-Coupled)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180227
[Lr] Data última revisão:
180227
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170429
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/acs.jcim.6b00772


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[PMID]:29443676
[Au] Autor:Provenzano AM
[Ad] Endereço:From the MGH Chelsea Health Center, Chelsea, and Harvard Medical School, Boston - both in Massachusetts.
[Ti] Título:Caring for Ms. L. - Overcoming My Fear of Treating Opioid Use Disorder.
[So] Source:N Engl J Med;378(7):600-601, 2018 Feb 15.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Buprenorfina/uso terapêutico
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/tratamento farmacológico
Relações Médico-Paciente
Médicos de Atenção Primária/psicologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Medo
Feminino
Redução do Dano
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; PERSONAL NARRATIVES
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 40D3SCR4GZ (Buprenorphine)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180215
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMp1715093


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[PMID]:28455458
[Au] Autor:Seyani C; Green P; Daniel L; Pegden A
[Ad] Endereço:Great Western Hospital, Swindon, UK.
[Ti] Título:An interesting case of opium tea toxicity.
[So] Source:BMJ Case Rep;2017, 2017 Apr 28.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We present an unusual cause of respiratory arrest resulting from sole ingestion of home-brewed opium tea. A 64-year-old woman was found unresponsive and in respiratory arrest by a first responder. There were no obvious signs of regular recreational drug use. On presentation to the local district general hospital, the patient was in extremis, with severe physiological and biochemical derangements. A naloxone infusion was commenced and she later made a good recovery. It was subsequently discovered that she had brewed opium tea from opium buds she had picked from a nearby commercial poppy farm, a practice she had learnt while in Afghanistan.
[Mh] Termos MeSH primário: Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/diagnóstico
Ópio/toxicidade
Chá/toxicidade
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Intravenosa
Afeganistão
Coma/diagnóstico
Coma/etiologia
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Naloxona/administração & dosagem
Naloxona/uso terapêutico
Antagonistas de Entorpecentes/administração & dosagem
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/epidemiologia
Ópio/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 0 (Tea); 36B82AMQ7N (Naloxone); 8008-60-4 (Opium)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170430
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29037662
[Au] Autor:Ward M; Norman H; D'Souza MS
[Ad] Endereço:Department of Pharmaceutical and Biomedical Sciences, The Raabe College of Pharmacy, Ohio Northern University, 525 S Main Street, Ada, OH 45810, United States.
[Ti] Título:Effects of pharmacological manipulation of the kappa opioid receptors on the aversive effects of nicotine.
[So] Source:Behav Brain Res;338:56-65, 2018 Feb 15.
[Is] ISSN:1872-7549
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Nicotine, an addictive component of tobacco smoke, produces both rewarding and aversive effects. Increasing the aversive effects of nicotine may help in promoting smoking cessation. However, neural targets mediating the aversive effects of nicotine have not been fully identified. In this study, we evaluated the role of kappa opioid receptors (KORs) in the aversive effects of nicotine (0.4 mg/kg, base; s.c.) using the nicotine-induced conditioned taste aversion (CTA) model in Wistar rats. The KORs were activated using the selective KOR agonist (±)U-50,488H (0, 0.03, 0.15 & 0.3mg/kg; s.c.) and inhibited using the KOR antagonist nor-binaltorphimine (nor-BNI; 0, 15 & 30mg/kg; s.c.) in separate groups of rats using a between-subjects design. Pretreatment with the KOR agonist (±)U-50,488H (0.3mg/kg) significantly increased aversion for the nicotine-associated solution. Additionally, (±)U-50,488H (0.3mg/kg) on its own induced aversion to the flavored solution associated with it even in the absence of nicotine, suggesting that the KOR agonist induced increase in nicotine-induced aversion was an additive effect. Interestingly, administration of the KOR antagonist nor-BNI (30mg/kg) prior to conditioning with nicotine/saline, but not after conditioning with nicotine/saline, attenuated nicotine-induced aversive effects compared to saline controls. Taken together, these data suggest a role for KORs in the aversive effects of nicotine.
[Mh] Termos MeSH primário: (trans)-Isômero de 3,4-Dicloro-N-metil-N-(2-(1-pirrolidinil)-ciclo-hexil)-benzenoacetamida/farmacologia
Aprendizagem da Esquiva/efeitos dos fármacos
Condicionamento Operante/efeitos dos fármacos
Naltrexona/análogos & derivados
Antagonistas de Entorpecentes/farmacologia
Nicotina/farmacologia
Receptores Opioides kappa/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Masculino
Naltrexona/farmacologia
Ratos
Ratos Wistar
Paladar
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 0 (Receptors, Opioid, kappa); 36OOQ86QM1 (norbinaltorphimine); 5S6W795CQM (Naltrexone); 67198-13-4 (3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-(1-pyrrolidinyl)-cyclohexyl)-benzeneacetamide, (trans)-Isomer); 6M3C89ZY6R (Nicotine)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180207
[Lr] Data última revisão:
180207
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171018
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28457152
[Au] Autor:Woody GE
[Ad] Endereço:From the Department of Psychiatry, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia.
[Ti] Título:Current Progress in Opioid Treatment.
[So] Source:Am J Psychiatry;174(5):414-416, 2017 05 01.
[Is] ISSN:1535-7228
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Naltrexona
Antagonistas de Entorpecentes
[Mh] Termos MeSH secundário: Buprenorfina
Seres Humanos
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides
Síndrome de Abstinência a Substâncias
[Pt] Tipo de publicação:EDITORIAL; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 40D3SCR4GZ (Buprenorphine); 5S6W795CQM (Naltrexone)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180123
[Lr] Data última revisão:
180123
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170502
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1176/appi.ajp.2016.16121398


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[PMID]:29215840
[Au] Autor:Richmond NJ
[Ti] Título:Rethinking Naloxone: Overdose drug is only one part of the cycle of narcotic abuse.
[So] Source:JEMS;42(2):63, 2017 02.
[Is] ISSN:0197-2510
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Overdose de Drogas/tratamento farmacológico
Serviços Médicos de Emergência
Naloxona/uso terapêutico
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Narcotic Antagonists); 36B82AMQ7N (Naloxone)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180108
[Lr] Data última revisão:
180108
[Sb] Subgrupo de revista:H
[Da] Data de entrada para processamento:171208
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29188965
[Au] Autor:Linder SH; Huang LC; Hodge K
[Ti] Título:Fentanyl Rising: EMS strategies for combatting the increasing use and abuse of highly potent opioids.
[So] Source:JEMS;41(11):49-51, 2016 11.
[Is] ISSN:0197-2510
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Analgésicos Opioides/envenenamento
Overdose de Drogas/terapia
Serviços Médicos de Emergência/organização & administração
Tratamento de Emergência
Fentanila/envenenamento
Antagonistas de Entorpecentes/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics, Opioid); 0 (Narcotic Antagonists); UF599785JZ (Fentanyl)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180108
[Lr] Data última revisão:
180108
[Sb] Subgrupo de revista:H
[Da] Data de entrada para processamento:171201
[St] Status:MEDLINE



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