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[PMID]:29472185
[Au] Autor:Amin O; Howlett DC
[Ad] Endereço:Eastbourne District General Hospital, East Sussex Healthcare NHS Trust, Eastbourne, UK omedamin@doctors.org.uk.
[Ti] Título:Atypical chest pain in an older woman.
[So] Source:BMJ;360:k345, 2018 02 22.
[Is] ISSN:1756-1833
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dor no Peito/diagnóstico por imagem
Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Anticoagulantes/uso terapêutico
Dor no Peito/tratamento farmacológico
Angiografia por Tomografia Computadorizada
Angiografia Coronária
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Embolia Pulmonar/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180309
[Lr] Data última revisão:
180309
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/bmj.k345


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[PMID]:29472180
[Au] Autor:Stubbs MJ; Mouyis M; Thomas M
[Ad] Endereço:University College London Hospital, London, UK m.stubbs@doctors.org.uk.
[Ti] Título:Deep vein thrombosis.
[So] Source:BMJ;360:k351, 2018 02 22.
[Is] ISSN:1756-1833
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Perna (Membro)/irrigação sanguínea
Trombose Venosa/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticoagulantes/uso terapêutico
Biomarcadores/análise
Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio/análise
Seres Humanos
Fatores de Risco
Ultrassonografia
Trombose Venosa/sangue
Trombose Venosa/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Biomarkers); 0 (Fibrin Fibrinogen Degradation Products); 0 (fibrin fragment D)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180309
[Lr] Data última revisão:
180309
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/bmj.k351


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[PMID]:29238189
[Au] Autor:Zhang CY; Sun XY; Ouyang JM; Gui BS
[Ad] Endereço:Institute of Biomineralization and Lithiasis Research, Jinan University, Guangzhou.
[Ti] Título:Diethyl citrate and sodium citrate reduce the cytotoxic effects of nanosized hydroxyapatite crystals on mouse vascular smooth muscle cells.
[So] Source:Int J Nanomedicine;12:8511-8525, 2017.
[Is] ISSN:1178-2013
[Cp] País de publicação:New Zealand
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Objective: This study aimed to investigate the damage mechanism of nanosized hydroxyapatite (nano-HAp) on mouse aortic smooth muscle cells (MOVASs) and the injury-inhibiting effects of diethyl citrate (Et Cit) and sodium citrate (Na Cit) to develop new drugs that can simultaneously induce anticoagulation and inhibit vascular calcification. Methods: The change in cell viability was evaluated using a cell proliferation assay kit, and the amount of lactate dehydrogenase (LDH) released was measured using an LDH kit. Intracellular reactive oxygen species (ROS) and mitochondrial damage were detected by DCFH-DA staining and JC-1 staining. Cell apoptosis and necrosis were detected by Annexin V staining. Intracellular calcium concentration and lysosomal integrity were measured using Fluo-4/AM and acridine orange, respectively. Results: Nano-HAp decreased cell viability and damaged the cell membrane, resulting in the release of a large amount of LDH. Nano-HAp entered the cells and damaged the mitochondria, and then induced cell apoptosis by producing a large amount of ROS. In addition, nano-HAp increased the intracellular Ca concentration, leading to lysosomal rupture and cell necrosis. On addition of the anticoagulant Et Cit or Na Cit, cell viability and mitochondrial membrane potential increased, whereas the amount of LDH released, ROS, and apoptosis rate decreased. Et Cit and Na Cit could also chelate with Ca to inhibit the intracellular Ca elevations induced by nano-HAp, prevent lysosomal rupture, and reduce cell necrosis. High concentrations of Et Cit and Na Cit exhibited strong inhibitory effects. The inhibitory capacity of Na Cit was stronger than that of Et Cit at similar concentrations. Conclusion: Both Et Cit and Na Cit significantly reduced the cytotoxicity of nano-HAp on MOVASs and inhibited the apoptosis and necrosis induced by nano-HAp crystals. The chelating function of citrate resulted in both anticoagulation and binding to HAp. Et Cit and Na Cit may play a role as anticoagulants in reducing injury to the vascular wall caused by nano-HAp.
[Mh] Termos MeSH primário: Citratos/farmacologia
Durapatita/efeitos adversos
Músculo Liso Vascular/citologia
Nanopartículas/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticoagulantes/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Calcinose/prevenção & controle
Cálcio/metabolismo
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Durapatita/química
Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos
Camundongos
Mitocôndrias/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias/metabolismo
Músculo Liso Vascular/efeitos dos fármacos
Músculo Liso Vascular/metabolismo
Nanopartículas/química
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Citrates); 0 (Reactive Oxygen Species); 0 (diethyl citrate); 1Q73Q2JULR (sodium citrate); 91D9GV0Z28 (Durapatite); SY7Q814VUP (Calcium)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180309
[Lr] Data última revisão:
180309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171215
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2147/IJN.S145386


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[PMID]:27778440
[Au] Autor:De Gottardi A; Trebicka J; Klinger C; Plessier A; Seijo S; Terziroli B; Magenta L; Semela D; Buscarini E; Langlet P; Görtzen J; Puente A; Müllhaupt B; Navascuès C; Nery F; Deltenre P; Turon F; Engelmann C; Arya R; Caca K; Peck-Radosavljevic M; Leebeek FWG; Valla D; Garcia-Pagan JC; VALDIG Investigators
[Ad] Endereço:Hepatology, Department of Clinical Research and Clinic of Visceral Surgery and Medicine, Inselspital, University of Berne, Berne, Switzerland.
[Ti] Título:Antithrombotic treatment with direct-acting oral anticoagulants in patients with splanchnic vein thrombosis and cirrhosis.
[So] Source:Liver Int;37(5):694-699, 2017 May.
[Is] ISSN:1478-3231
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Direct-acting oral anticoagulants (DOACs) are used in patients with splanchnic vein thrombosis (SVT) and cirrhosis, but evidence for safety and efficacy in this setting is limited. Our aim was to identify indications and reasons for starting or switching to DOACs and to report adverse effects, complications and short-term outcome. METHODS: Data collection including demographic information, laboratory values, treatment and complications through the Vascular Liver Disease Interest Group Consortium. RESULTS: Forty-five centres (90%) of the consortium completed the initial eCRF. We report here a series of 94 patients from 17 centres. Thirty-six patients (38%) had cirrhosis. Child-Pugh score was 6 (range 5-8), and MELD score 10.2 (range 6-19). Indications for anticoagulation were splanchnic vein thrombosis (75%), deep vein thrombosis (5%), atrial fibrillation (14%) and others (6%). DOACs used were rivaroxaban (83%), dabigatran (11%) and apixaban (6%). Patients were followed up for a median duration of 15 months (cirrhotic) and 26.5 months (non-cirrhotic). Adverse events occurred in 17% of patients and included one case of recurrent portal vein thrombosis and five cases of bleeding. Treatment with DOACs was stopped in three cases. The major reasons for choosing DOACs were no need for monitoring or inadequacy of INR to guide anticoagulation in cirrhotic patients. Renal and liver function did not change during treatment. CONCLUSIONS: A consistent number of patients with SVT and/or cirrhosis are currently treated with DOACs, which seem to be effective and safe. These data provide a basis for performing randomized clinical trials of DOACs vs. low molecular weight heparin or vitamin K antagonists.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/efeitos adversos
Anticoagulantes/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Cirrose Hepática/complicações
Trombose Venosa/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Europa (Continente)
Feminino
Hemorragia Gastrointestinal/induzido quimicamente
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Circulação Esplâncnica/fisiologia
Vitamina K/antagonistas & inibidores
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161026
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/liv.13285


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[PMID]:29231667
[Au] Autor:Myrstad M; Vandvik I; Engebretsen EH; Tveit A
[Ti] Título:Hjerneslag etter seponering av nye antikoagulasjonsmidler før kirurgi..
[So] Source:Tidsskr Nor Laegeforen;137(23-24), 2017 12 12.
[Is] ISSN:0807-7096
[Cp] País de publicação:Norway
[La] Idioma:nor
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes/administração & dosagem
Antitrombinas/administração & dosagem
Dabigatrana/administração & dosagem
Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem
Cuidados Pré-Operatórios/efeitos adversos
Pirazóis/administração & dosagem
Piridonas/administração & dosagem
Acidente Vascular Cerebral/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Medição de Risco
Fatores de Risco
Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
Fatores de Tempo
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 0 (Antithrombins); 0 (Factor Xa Inhibitors); 0 (Pyrazoles); 0 (Pyridones); 3Z9Y7UWC1J (apixaban); I0VM4M70GC (Dabigatran)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4045/tidsskr.17.0532


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[PMID]:29486031
[Au] Autor:Chang SH; Wen MS; Kuo CF
[Ad] Endereço:Cardiovascular Department, Chang Gung Memorial Hospital, Taoyuan, Taiwan.
[Ti] Título:Drug Interactions With Non-Vitamin K Oral Anticoagulants-Reply.
[So] Source:JAMA;319(8):830-831, 2018 02 27.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes
Vitamina K
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Fibrilação Atrial
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Acidente Vascular Cerebral
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20854


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[PMID]:29486030
[Au] Autor:Wang N; Giblin E; Rodgers JE
[Ad] Endereço:University of North Carolina Eshelman School of Pharmacy, Chapel Hill.
[Ti] Título:Drug Interactions With Non-Vitamin K Oral Anticoagulants.
[So] Source:JAMA;319(8):830, 2018 02 27.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes
Vitamina K
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Fibrilação Atrial
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Acidente Vascular Cerebral
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20850


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[PMID]:29486029
[Au] Autor:Sennesael AL; Henrard S; Spinewine A
[Ad] Endereço:Louvain Drug Research Institute, Université catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
[Ti] Título:Drug Interactions With Non-Vitamin K Oral Anticoagulants.
[So] Source:JAMA;319(8):829, 2018 02 27.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes
Vitamina K
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Fibrilação Atrial
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Acidente Vascular Cerebral
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20846


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[PMID]:29486028
[Au] Autor:Vazquez SR; Allen A
[Ad] Endereço:Department of Pharmacy Services, University of Utah Health, Salt Lake City.
[Ti] Título:Drug Interactions With Non-Vitamin K Oral Anticoagulants.
[So] Source:JAMA;319(8):829-830, 2018 02 27.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes
Vitamina K
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Fibrilação Atrial
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Acidente Vascular Cerebral
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20842


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[PMID]:29486026
[Au] Autor:Linnebur SA; Hanlon JT
[Ad] Endereço:Department of Clinical Pharmacy, University of Colorado, Aurora.
[Ti] Título:Drug Interactions With Non-Vitamin K Oral Anticoagulants.
[So] Source:JAMA;319(8):828-829, 2018 02 27.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anticoagulantes
Vitamina K
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Fibrilação Atrial
Interações Medicamentosas
Seres Humanos
Acidente Vascular Cerebral
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 12001-79-5 (Vitamin K)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180228
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20834



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