Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : D27.720.233.174 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 2474 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 248 ir para página                         

  1 / 2474 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28559163
[Au] Autor:Sánchez-Calvo JM; de Francisco JL; Torres-Martos E; Alados Arboledas JC; López Prieto MD
[Ad] Endereço:AGS Norte de Cádiz, Hospital SAS de Jerez, Jerez de la Frontera, Cádiz, Spain. Electronic address: jmanuel.sanchez.sspa@juntadeandalucia.es.
[Ti] Título:A cost-saving strategy for processing isolated uropathogens in community-acquired urinary tract infections.
[So] Source:J Microbiol Methods;139:130-134, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1872-8359
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Outpatient urine samples are among the most commonly processed in a microbiology laboratory, which involves a high economic burden. The aim of this study was compare cost and efficiency to process uropathogens between MicroScan system (2010-2011) versus a chromogenic medium and the disk diffusion method (2013-2014). In the first period, a total 9918 bacterial populations were isolated from urine samples. Annual estimated costs during 2010 and 2011 for processing were EUR 53,818 and EUR 57,306, respectively (EUR 111,124 total). In the second period, a total 11,728 bacterial isolates were processed, with annual estimated costs of EUR 21,078 and EUR 23,248, respectively (EUR 44,326 total). We included the cost for a laboratory technician (252h worked per year), estimated at EUR 2500 per year. The mean estimated savings were EUR 66,797 (60%).The identification by chromogenic media and antibiotic susceptibility patterns by disk diffusion method was similar to MicroScan in both study periods. Only some isolated Citrobacter spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, and Providencia spp. were misidentified. The strategy reported here did not affect the quality of the results and yielded substantial cost savings.
[Mh] Termos MeSH primário: Bactérias/efeitos dos fármacos
Bactérias/isolamento & purificação
Infecções Comunitárias Adquiridas/microbiologia
Testes de Sensibilidade Microbiana/economia
Infecções Urinárias/microbiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/farmacologia
Compostos Cromogênicos/química
Compostos Cromogênicos/economia
Citrobacter/efeitos dos fármacos
Citrobacter/isolamento & purificação
Citrobacter/patogenicidade
Redução de Custos
Testes de Sensibilidade a Antimicrobianos por Disco-Difusão/economia
Farmacorresistência Bacteriana
Enterobacter/efeitos dos fármacos
Enterobacter/isolamento & purificação
Enterobacter/patogenicidade
Seres Humanos
Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos
Urina/microbiologia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Chromogenic Compounds)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171107
[Lr] Data última revisão:
171107
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170601
[St] Status:MEDLINE


  2 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28389152
[Au] Autor:Cellier M; James AL; Orenga S; Perry JD; Rasul AK; Stanforth SP
[Ad] Endereço:Research & Development Microbiology, bioMérieux SA, 3 route de Port Michaud, 38 390 La-Balme-les-Grottes, France.
[Ti] Título:Detection of l-alanylaminopeptidase activity in microorganisms using chromogenic self-immolative enzyme substrates.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;27(10):2102-2106, 2017 05 15.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Three potential chromogenic enzymatic probes, each possessing a self-immolative spacer unit, were synthesised for the purpose of detecting l-alanylaminopeptidase activity in microorganisms. An Alizarin-based probe was the most effective, allowing several species to generate strongly coloured colonies in the presence of metal ions.
[Mh] Termos MeSH primário: Antraquinonas/química
Antígenos CD13/metabolismo
Compostos Cromogênicos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Antraquinonas/metabolismo
Compostos Cromogênicos/metabolismo
Bactérias Gram-Negativas/enzimologia
Bactérias Gram-Negativas/crescimento & desenvolvimento
Bactérias Gram-Positivas/enzimologia
Bactérias Gram-Positivas/crescimento & desenvolvimento
Metais/química
Especificidade por Substrato
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Anthraquinones); 0 (Chromogenic Compounds); 0 (Metals); 60MEW57T9G (alizarin); EC 3.4.11.2 (CD13 Antigens)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:171124
[Lr] Data última revisão:
171124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170409
[St] Status:MEDLINE


  3 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28333363
[Au] Autor:Bernabeu S; Dortet L; Naas T
[Ad] Endereço:Associated French National Reference Center for Antibiotic Resistance, Le Kremlin-Bicêtre, France.
[Ti] Título:Evaluation of the ß-CARBA™ test, a colorimetric test for the rapid detection of carbapenemase activity in Gram-negative bacilli.
[So] Source:J Antimicrob Chemother;72(6):1646-1658, 2017 Jun 01.
[Is] ISSN:1460-2091
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Objectives: There is an urgent need for accurate and fast diagnostic tests to identify carbapenemase-producing bacteria. Here, we have evaluated a novel colorimetric test (the ß-CARBA™ test; Bio-Rad) to detect carbapenemase-producing Gram-negative bacilli from cultured colonies. Methods: The performance of the ß-CARBA™ test was compared with that of the Carba NP test (or the CarbAcineto NP test) and RAPIDEC ® CARBA NP (bioMérieux) using a collection of 290 isolates with characterized ß-lactamase content. This collection included 199 carbapenemase producers (121 Enterobacteriaceae, 36 Pseudomonas and 42 Acinetobacter baumannii ) and 91 non-carbapenemase producers (55 Enterobacteriaceae, 20 Pseudomonas and 16 A. baumannii ). Results: The ß-CARBA™ test correctly detected 84.9% of the carbapenemase producers, including all KPC and IMP, 96.4% of VIM, 85.3% of NDM, 80.5% of OXA-48-like and 91.2% of A. baumannii -related OXA carbapenemases (OXA-23, OXA-40, OXA-58, OXA-143 and overexpressed OXA-51). All rare metallo-ß-lactamases (SPM, AIM, GIM, DIM and SIM) were detected. Importantly, all non-KPC Ambler class A carbapenemases were not detected, including GES variants with carbapenemase activity ( n = 6), IMI ( n = 3), NMC-A ( n = 1), SME ( n = 2), FRI-1 ( n = 1) and BIC-1 ( n = 1). All non-carbapenemase producers gave a negative result except with OXA-163-, OXA-405- and one TEM-3-producing Citrobacter freundii . The overall sensitivity and specificity of the ß-CARBA™ test were 84.9% and 95.6%, respectively. This test is easy to perform and to interpret by non-specialized staff members. Conclusions: Despite lack of specificity towards non-KPC Ambler class A and OXA-48-like carbapenemases, the ß-CARBA™ test could complete the existing panel of tests available for the confirmation of carbapenemases in Gram-negatives.
[Mh] Termos MeSH primário: Acinetobacter baumannii/enzimologia
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Colorimetria/métodos
Enterobacteriaceae/enzimologia
Pseudomonas/enzimologia
beta-Lactamases/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Acinetobacter baumannii/efeitos dos fármacos
Acinetobacter baumannii/isolamento & purificação
Antibacterianos/metabolismo
Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/química
Proteínas de Bactérias/isolamento & purificação
Técnicas Bacteriológicas
Carbapenêmicos/metabolismo
Carbapenêmicos/farmacologia
Compostos Cromogênicos/química
Citrobacter freundii/efeitos dos fármacos
Citrobacter freundii/enzimologia
Enterobacteriaceae/efeitos dos fármacos
Enterobacteriaceae/isolamento & purificação
Seres Humanos
Hidrólise
Testes de Sensibilidade Microbiana
Pseudomonas/efeitos dos fármacos
Pseudomonas/isolamento & purificação
Sensibilidade e Especificidade
beta-Lactamases/química
beta-Lactamases/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Carbapenems); 0 (Chromogenic Compounds); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases); EC 3.5.2.6 (carbapenemase)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171107
[Lr] Data última revisão:
171107
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170324
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jac/dkx061


  4 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28267570
[Au] Autor:Lüthje P; Pranada AB; Carruthers-Lay D; Desjardins M; Gaillot O; Wareham D; Ciesielczuk H; Özenci V
[Ad] Endereço:Division of Clinical Microbiology, Karolinska University Hospital Huddinge, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. Electronic address: Petra.Luthje@ki.se.
[Ti] Título:Identification of microorganisms grown on chromogenic media by MALDI-TOF MS.
[So] Source:J Microbiol Methods;136:17-20, 2017 May.
[Is] ISSN:1872-8359
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and chromogenic media are widely used in clinical microbiology laboratories to facilitate the rapid selection and identification of pathogens. The aim of this study was to evaluate whether usage of chromogenic media limits the diagnostic performance of MALDI-TOF MS for microbial identification. A total of 386 microorganisms collected and analyzed at five laboratories were included. Isolates were cultured on relevant chromogenic media and non-selective agar plates in parallel and identified using the Bruker MALDI-TOF MS. Among the tested isolates, no misidentification was recorded and there was no medium-related difference in the identification level. However, score values were overall slightly but significantly lower for isolates grown on chromogenic media. In conclusion, the use of chromogenic culture media tested here had no relevant impact on MALDI-TOF MS performance for diagnostic purposes.
[Mh] Termos MeSH primário: Bactérias/crescimento & desenvolvimento
Bactérias/isolamento & purificação
Técnicas Bacteriológicas/métodos
Compostos Cromogênicos/química
Meios de Cultura/química
Fungos/crescimento & desenvolvimento
Fungos/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Bactérias/patogenicidade
Infecções Bacterianas/diagnóstico
Fungos/patogenicidade
Laboratórios
Limite de Detecção
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/crescimento & desenvolvimento
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/isolamento & purificação
Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/patogenicidade
Micoses/diagnóstico
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz/instrumentação
Enterococos Resistentes à Vancomicina/crescimento & desenvolvimento
Enterococos Resistentes à Vancomicina/isolamento & purificação
Enterococos Resistentes à Vancomicina/patogenicidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Chromogenic Compounds); 0 (Culture Media)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170308
[St] Status:MEDLINE


  5 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28266777
[Au] Autor:Coyle T; Debowski AW; Varrot A; Stubbs KA
[Ad] Endereço:School of Molecular Sciences, University of Western Australia, 35 Stirling Highway, Crawley, WA, 6009, Australia.
[Ti] Título:Exploiting sp -Hybridisation in the Development of Potent 1,5-α-l-Arabinanase Inhibitors.
[So] Source:Chembiochem;18(11):974-978, 2017 Jun 01.
[Is] ISSN:1439-7633
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The synthesis of potent inhibitors of GH93 arabinanases as well as a synthesis of a chromogenic substrate to measure GH93 arabinanase activity are described. An insight into the reasons behind the potency of the inhibitors was gained through X-ray crystallographic analysis of the arabinanase Arb93A from Fusarium graminearum. These compounds lay a foundation for future inhibitor development as well as for the use of the chromogenic substrate in biochemical studies of GH93 arabinanases.
[Mh] Termos MeSH primário: Fusarium/química
Glicosídeo Hidrolases/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Compostos Cromogênicos/síntese química
Cristalografia por Raios X
Inibidores Enzimáticos/síntese química
Modelos Moleculares
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Chromogenic Compounds); 0 (Enzyme Inhibitors); EC 3.2.1.- (Glycoside Hydrolases); EC 3.2.1.55 (alpha-N-arabinofuranosidase)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170721
[Lr] Data última revisão:
170721
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170308
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/cbic.201700073


  6 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28167415
[Au] Autor:Xia Y; Liu M; Wang L; Yan A; He W; Chen M; Lan J; Xu J; Guan L; Chen J
[Ad] Endereço:Department of Pharmaceutical Analysis, The School of Pharmacy, Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian Province 350108, PR China.
[Ti] Título:A visible and colorimetric aptasensor based on DNA-capped single-walled carbon nanotubes for detection of exosomes.
[So] Source:Biosens Bioelectron;92:8-15, 2017 Jun 15.
[Is] ISSN:1873-4235
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Recently, many studies have shown the potential use of circulating exosomes as novel biomarkers for monitoring and predicting a number of complex diseases, including cancer. However, reliable and cost-effective detection of exosomes in routine clinical settings, still remain a difficult task, mainly due to the lack of adequately easy and fast assay platforms. Therefore, we demonstrate here the development of a visible and simple method for the detection of exosomes by integrating single-walled carbon nanotubes that being excellent water solubility (s-SWCNTs) and aptamer. Aptamers, specific to exosomes transmembrane protein CD63, are absorbed onto the surface of s-SWCNTs and improve the minic peroxidase activity of s-SWCNTs, which can efficiently catalyze H O -mediated oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) and lead to a change from colorless to blue in solution. However, after adding exosomes, the aptamers are bound with CD63, leaving from the surface of s-SWCNTs through conformational changes, which results the color of solution from deep to moderate, and this can be observed by the naked eye and monitored by UV-vis spectrometry. Under optimal conditions, the linear range of exosomes is estimated to be 1.84×10 to 2.21×10 particles/µL with a detection of limit (LOD) of 5.2×10 particles/µL. Consequently, a visible and simple approach detecting exosomes is successfully constructed. Moreover, this proposed colorimetric aptasensor can be universally applicable for the detection of other targets by simple change the aptamer.
[Mh] Termos MeSH primário: Aptâmeros de Nucleotídeos/química
Técnicas Biossensoriais/métodos
Colorimetria/métodos
Exossomos/química
Nanotubos de Carbono/química
Tetraspanina 30/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Benzidinas/química
Catálise
Compostos Cromogênicos/química
Seres Humanos
Peróxido de Hidrogênio/química
Células MCF-7
Nanotubos de Carbono/ultraestrutura
Oxirredução
Peroxidase/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aptamers, Nucleotide); 0 (Benzidines); 0 (CD63 protein, human); 0 (Chromogenic Compounds); 0 (Nanotubes, Carbon); 0 (Tetraspanin 30); 3B3T5CB8EO (3,3',5,5'-tetramethylbenzidine); BBX060AN9V (Hydrogen Peroxide); EC 1.11.1.7 (Peroxidase)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170208
[St] Status:MEDLINE


  7 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28131671
[Au] Autor:Hinic V; Amrein I; Stammler S; Heckendorn J; Meinel D; Frei R; Egli A
[Ad] Endereço:Division of Clinical Microbiology, University Hospital Basel, Basel, Switzerland. Electronic address: vladimira.hinic@usb.ch.
[Ti] Título:Comparison of two rapid biochemical tests and four chromogenic selective media for detection of carbapenemase-producing Gram-negative bacteria.
[So] Source:J Microbiol Methods;135:66-68, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1872-8359
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We evaluated RAPIDEC® CARBA NP, Neo-Rapid CARB, chromID® CARBA SMART (CARB/OXA), Brilliance™ CRE/ESBL, ChromArt CRE and BBL™ CHROMagar™ CPE for the detection of carbapenemase-producing bacteria. The analytical sensitivity of RAPIDEC® CARBA NP was better than that of Neo-Rapid CARB. A combination of carbapenemase and ESBL screening plates could be advantageous.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas de Bactérias/análise
Técnicas Bacteriológicas/instrumentação
Técnicas Bacteriológicas/métodos
Bactérias Gram-Negativas/enzimologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/diagnóstico
beta-Lactamases/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Compostos Cromogênicos
Colorimetria/métodos
Meios de Cultura/química
Bactérias Gram-Negativas/classificação
Bactérias Gram-Negativas/crescimento & desenvolvimento
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia
Seres Humanos
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Sensibilidade e Especificidade
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Proteins); 0 (Chromogenic Compounds); 0 (Culture Media); 0 (Reagent Kits, Diagnostic); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases); EC 3.5.2.6 (carbapenemase)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171002
[Lr] Data última revisão:
171002
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170130
[St] Status:MEDLINE


  8 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28122803
[Au] Autor:Perry JD
[Ad] Endereço:Microbiology Department, Freeman Hospital, Newcastle upon Tyne, UK john.perry@nuth.nhs.uk.
[Ti] Título:A Decade of Development of Chromogenic Culture Media for Clinical Microbiology in an Era of Molecular Diagnostics.
[So] Source:Clin Microbiol Rev;30(2):449-479, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1098-6618
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In the last 25 years, chromogenic culture media have found widespread application in diagnostic clinical microbiology. In the last decade, the range of media available to clinical laboratories has expanded greatly, allowing specific detection of additional pathogens, including Pseudomonas aeruginosa, group B streptococci, Clostridium difficile, Campylobacter spp., and Yersinia enterocolitica. New media have also been developed to screen for pathogens with acquired antimicrobial resistance, including vancomycin-resistant enterococci, carbapenem-resistant Acinetobacter spp., and Enterobacteriaceae with extended-spectrum ß-lactamases and carbapenemases. This review seeks to explore the utility of chromogenic media in clinical microbiology, with particular attention given to media that have been commercialized in the last decade. The impact of laboratory automation and complementary technologies such as matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) is also assessed. Finally, the review also seeks to demarcate the role of chromogenic media in an era of molecular diagnostics.
[Mh] Termos MeSH primário: Meios de Cultura/normas
Técnicas Microbiológicas/métodos
Técnicas Microbiológicas/tendências
[Mh] Termos MeSH secundário: Bactérias/isolamento & purificação
Compostos Cromogênicos
Seres Humanos
Técnicas Microbiológicas/instrumentação
Técnicas Microbiológicas/normas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Chromogenic Compounds); 0 (Culture Media)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171027
[Lr] Data última revisão:
171027
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170127
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1128/CMR.00097-16


  9 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28013021
[Au] Autor:Wang C; Chen D; Wang Q; Tan R
[Ad] Endereço:College of Food and Biological Engineering, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, PR China. Electronic address: wangck@ujs.edu.cn.
[Ti] Título:Kanamycin detection based on the catalytic ability enhancement of gold nanoparticles.
[So] Source:Biosens Bioelectron;91:262-267, 2017 May 15.
[Is] ISSN:1873-4235
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In this paper, we demonstrated that kanamycin could enhance the peroxidase-like activity of citrate-capped gold nanoparticles (AuNPs) through two steps: the attachment of kanamycin onto AuNPs through -NH (on kanamycin) and -COOH (on AuNPs) interactions; and the specifically interaction between glucoside on kanamycin and AuNPs which changes the surface property of AuNPs, and produced •OH radicals and Au in the solution, and catalyzed the chromogenic reactions between 3, 3', 5, 5'-tetramethylbenzidine (TMB) and H O . Based on this principle, a novel method for kanamycin detection has been developed. This method exhibited high sensitivity and selectivity, as low as 0.1nM kanamycin could be detected with a linear range from 0.1nM to 20nM and 20nM to 300nM, respectively. This method was also successfully applied for the detection of kanamycin content in milk and meat samples.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/análise
Colorimetria/métodos
Ouro/química
Canamicina/análise
Carne/análise
Nanopartículas Metálicas/química
Leite/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Benzidinas/química
Técnicas Biossensoriais/métodos
Catálise
Galinhas
Compostos Cromogênicos/química
Ácido Cítrico/química
Peróxido de Hidrogênio/química
Limite de Detecção
Suínos
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Benzidines); 0 (Chromogenic Compounds); 2968PHW8QP (Citric Acid); 3B3T5CB8EO (3,3',5,5'-tetramethylbenzidine); 59-01-8 (Kanamycin); 7440-57-5 (Gold); BBX060AN9V (Hydrogen Peroxide)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170531
[Lr] Data última revisão:
170531
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161226
[St] Status:MEDLINE


  10 / 2474 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27992804
[Au] Autor:Huang W; Deng Y; He Y
[Ad] Endereço:School of Materials Science and Engineering, Southwest University of Science and Technology, Mianyang 621010, PR China.
[Ti] Título:Visual colorimetric sensor array for discrimination of antioxidants in serum using MnO nanosheets triggered multicolor chromogenic system.
[So] Source:Biosens Bioelectron;91:89-94, 2017 May 15.
[Is] ISSN:1873-4235
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Here we report a unique visual colorimetric sensor array for discrimination of antioxidants in serum based on MnO nanosheets-3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) multicolor chromogenic system. The absorbance values of the system at 370, 450, and 650nm provide three cross-reactive sensing elements. The presence of antioxidant will inhibit the reaction between TMB and MnO nanosheets due to the presence of the competitive reaction of MnO nanosheets and antioxidants. Different antioxidants containing uric acid, glutathione, ascorbic acid, cysteine, and melatonin have distinct reducing ability, producing a differential inhibition of MnO nanosheets-TMB system, and therefore generating distinct colorimetric response patterns at 370, 450, and 650nm. The obtained patterns for each antioxidant at a concentration of 20µM were successfully discriminated using principal component analysis both in buffer and when spiked into fetal bovine serum (FBS). The identification accuracy of 45 unknown samples was found to be 100%. Remarkably, this sensor assay can visually discriminate antioxidants in diluted FBS with the naked eye.
[Mh] Termos MeSH primário: Antioxidantes/análise
Benzidinas/química
Compostos Cromogênicos/química
Colorimetria/métodos
Compostos de Manganês/química
Nanoestruturas/química
Óxidos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Ácido Ascórbico/análise
Ácido Ascórbico/sangue
Técnicas Biossensoriais
Bovinos
Cisteína/análise
Cisteína/sangue
Glutationa/análise
Glutationa/sangue
Melatonina/análise
Melatonina/sangue
Soro/química
Ácido Úrico/análise
Ácido Úrico/sangue
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antioxidants); 0 (Benzidines); 0 (Chromogenic Compounds); 0 (Manganese Compounds); 0 (Oxides); 268B43MJ25 (Uric Acid); 3B3T5CB8EO (3,3',5,5'-tetramethylbenzidine); GAN16C9B8O (Glutathione); JL5DK93RCL (Melatonin); K848JZ4886 (Cysteine); PQ6CK8PD0R (Ascorbic Acid); TF219GU161 (manganese dioxide)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170531
[Lr] Data última revisão:
170531
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161220
[St] Status:MEDLINE



página 1 de 248 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde