Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : E01.370.350.515.690 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 5197 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 520 ir para página                         

  1 / 5197 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29318257
[Au] Autor:Abbasi J
[Ti] Título:iPhone-Based Device Helps Treat River Blindness.
[So] Source:JAMA;319(2):113, 2018 Jan 09.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Telefone Celular
Loa/isolamento & purificação
Loíase/diagnóstico
Microscopia de Vídeo
Oncocercose Ocular
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:NEWS
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180123
[Lr] Data última revisão:
180123
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180111
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2017.20077


  2 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28958943
[Au] Autor:Reddy GS; Mukhopadhyay AG; Dey CS
[Ad] Endereço:Kusuma School of Biological Sciences, Indian Institute of Technology Delhi, Hauz Khas, New Delhi 110016, India.
[Ti] Título:The p38 MAP kinase inhibitor, PD 169316, inhibits flagellar motility in Leishmania donovani.
[So] Source:Biochem Biophys Res Commun;493(4):1425-1429, 2017 Dec 02.
[Is] ISSN:1090-2104
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) have been demonstrated to regulate flagellar/ciliary motility of spermatozoa and miracidia of Schistosoma mansoni. However, the role of MAPKs in mediating flagella-driven motility of Leishmania donovani is unexplored. We investigated the function of MAPKs in motility regulation of L. donovani using pharmacological inhibitors and activators of various MAPKs and fast-capture videomicroscopy. Our studies have revealed that the inhibitor of p38 MAPK, PD 169316, significantly affected various motility parameters such as flagellar beat frequency, parasite swimming speed, waveform of the flagellum and resulted in reduced parasite motility. Together, our results suggest that a MAPK, similar to human p38 MAPK, is implicated in flagellar motility regulation of L. donovani.
[Mh] Termos MeSH primário: Flagelos/efeitos dos fármacos
Imidazóis/farmacologia
Leishmania donovani/efeitos dos fármacos
Leishmania donovani/fisiologia
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anisomicina/farmacologia
Antracenos/farmacologia
Flagelos/fisiologia
Flavonoides/farmacologia
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos
Sistema de Sinalização das MAP Quinases/fisiologia
Microscopia de Vídeo
Movimento/efeitos dos fármacos
Movimento/fisiologia
Proteínas de Protozoários/antagonistas & inibidores
Proteínas de Protozoários/fisiologia
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one); 0 (Anthracenes); 0 (Flavonoids); 0 (Imidazoles); 0 (Protein Kinase Inhibitors); 0 (Protozoan Proteins); 1TW30Y2766 (pyrazolanthrone); 6C74YM2NGI (Anisomycin); EC 2.7.11.24 (p38 Mitogen-Activated Protein Kinases); GX3Y2V80CV (2-(4-nitrophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazole)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170930
[St] Status:MEDLINE


  3 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28945810
[Au] Autor:Sirenko SG; Yang D; Maltseva LA; Kim MS; Lakatta EG; Maltsev VA
[Ad] Endereço:Laboratory of Cardiovascular Science, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, Maryland, United States of America.
[Ti] Título:Spontaneous, local diastolic subsarcolemmal calcium releases in single, isolated guinea-pig sinoatrial nodal cells.
[So] Source:PLoS One;12(9):e0185222, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Uptake and release calcium from the sarcoplasmic reticulum (SR) (dubbed "calcium clock"), in the form of spontaneous, rhythmic, local diastolic calcium releases (LCRs), together with voltage-sensitive ion channels (membrane clock) form a coupled system that regulates the action potential (AP) firing rate. LCRs activate Sodium/Calcium exchanger (NCX) that accelerates diastolic depolarization and thus participating in regulation of the time at which the next AP will occur. Previous studies in rabbit SA node cells (SANC) demonstrated that the basal AP cycle length (APCL) is tightly coupled to the basal LCR period (time from the prior AP-induced Ca2+ transient to the diastolic LCR occurrence), and that this coupling is further modulated by autonomic receptor stimulation. Although spontaneous LCRs during diastolic depolarization have been reported in SANC of various species (rabbit, cat, mouse, toad), prior studies have failed to detect LCRs in spontaneously beating SANC of guinea-pig, a species that has been traditionally used in studies of cardiac pacemaker cell function. We performed a detailed investigation of whether guinea-pig SANC generate LCRs and whether they play a similar key role in regulation of the AP firing rate. We used two different approaches, 2D high-speed camera and classical line-scan confocal imaging. Positioning the scan-line beneath sarcolemma, parallel to the long axis of the cell, we found that rhythmically beating guinea-pig SANC do, indeed, generate spontaneous, diastolic LCRs beneath the surface membrane. The average key LCR characteristics measured in confocal images in guinea-pig SANC were comparable to rabbit SANC, both in the basal state and in the presence of ß-adrenergic receptor stimulation. Moreover, the relationship between the LCR period and APCL was subtended by the same linear function. Thus, LCRs in guinea-pig SANC contribute to the diastolic depolarization and APCL regulation. Our findings indicate that coupled-clock system regulation of APCL is a general, species-independent, mechanism of pacemaker cell normal automaticity. Lack of LCRs in prior studies is likely explained by technical issues, as individual LCRs are small stochastic events occurring mainly near the cell border.
[Mh] Termos MeSH primário: Sinalização do Cálcio
Nó Sinoatrial/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Potenciais de Ação
Animais
Relógios Biológicos
Gatos
Diástole
Cobaias
Técnicas In Vitro
Camundongos
Microscopia Confocal
Microscopia de Vídeo
Coelhos
Receptores Adrenérgicos beta/metabolismo
Sarcolema/metabolismo
Análise de Célula Única
Nó Sinoatrial/citologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Receptors, Adrenergic, beta)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171023
[Lr] Data última revisão:
171023
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170926
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0185222


  4 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28892082
[Au] Autor:Roman W; Martins JP; Carvalho FA; Voituriez R; Abella JVG; Santos NC; Cadot B; Way M; Gomes ER
[Ad] Endereço:Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS974, CNRS FRE3617, Center for Research in Myology, GH Pitié-Salpêtrière, 47 Boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
[Ti] Título:Myofibril contraction and crosslinking drive nuclear movement to the periphery of skeletal muscle.
[So] Source:Nat Cell Biol;19(10):1189-1201, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1476-4679
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Nuclear movements are important for multiple cellular functions, and are driven by polarized forces generated by motor proteins and the cytoskeleton. During skeletal myofibre formation or regeneration, nuclei move from the centre to the periphery of the myofibre for proper muscle function. Centrally located nuclei are also found in different muscle disorders. Using theoretical and experimental approaches, we demonstrate that nuclear movement to the periphery of myofibres is mediated by centripetal forces around the nucleus. These forces arise from myofibril contraction and crosslinking that 'zip' around the nucleus in combination with tight regulation of nuclear stiffness by lamin A/C. In addition, an Arp2/3 complex containing Arpc5L together with γ-actin is required to organize desmin to crosslink myofibrils for nuclear movement. Our work reveals that centripetal forces exerted by myofibrils squeeze the nucleus to the periphery of myofibres.
[Mh] Termos MeSH primário: Núcleo Celular/fisiologia
Movimento
Contração Muscular
Músculo Esquelético/fisiologia
Miofibrilas/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Complexo 2-3 de Proteínas Relacionadas à Actina/genética
Complexo 2-3 de Proteínas Relacionadas à Actina/metabolismo
Actinas/genética
Actinas/metabolismo
Animais
Animais Recém-Nascidos
Células Cultivadas
Lamina Tipo A/genética
Lamina Tipo A/metabolismo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Microscopia de Fluorescência
Microscopia de Vídeo
Modelos Biológicos
Interferência de RNA
Fatores de Tempo
Imagem com Lapso de Tempo
Transfecção
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (Actin-Related Protein 2-3 Complex); 0 (Actins); 0 (Arpc5 protein, mouse); 0 (Lamin Type A); 0 (Lmna protein, mouse)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171115
[Lr] Data última revisão:
171115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170912
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/ncb3605


  5 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28850016
[Au] Autor:Nepstad R; Davies E; Altin D; Nordtug T; Hansen BH
[Ad] Endereço:a Environmental Technology, SINTEF Ocean , Trondheim , Norway.
[Ti] Título:Automatic determination of heart rates from microscopy videos of early life stages of fish.
[So] Source:J Toxicol Environ Health A;80(16-18):932-940, 2017.
[Is] ISSN:1528-7394
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Toxic effects of organic hydrophobic contaminants include impacts on fish heart rate (HR) and cardiac functioning. Thus, in ecotoxicology as well as aquaculture and even medicine, fish heart functioning plays an important role in application areas. The aim of this study was to assemble a pipeline of image processing and statistical techniques to extract HR information from microscopy videos of the embryo and larval stages of three species of fish (Atlantic cod, haddock, and Atlantic bluefin tuna). The method enables automatic processing for a large number of individuals, saving a significant amount of time compared with manual processing, while simultaneously eliminating the type of errors such a manual process might incur.
[Mh] Termos MeSH primário: Peixes/classificação
Frequência Cardíaca
Microscopia de Vídeo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Peixes/embriologia
Gadiformes/embriologia
Gadus morhua/embriologia
Coração/fisiologia
Larva/fisiologia
Modelos Teóricos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171031
[Lr] Data última revisão:
171031
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170830
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/15287394.2017.1352212


  6 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28739679
[Au] Autor:Schmidt R; Fielmich LE; Grigoriev I; Katrukha EA; Akhmanova A; van den Heuvel S
[Ad] Endereço:Developmental Biology, Department of Biology, Faculty of Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
[Ti] Título:Two populations of cytoplasmic dynein contribute to spindle positioning in embryos.
[So] Source:J Cell Biol;216(9):2777-2793, 2017 Sep 04.
[Is] ISSN:1540-8140
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The position of the mitotic spindle is tightly controlled in animal cells as it determines the plane and orientation of cell division. Contacts between cytoplasmic dynein and astral microtubules (MTs) at the cell cortex generate pulling forces that position the spindle. An evolutionarily conserved Gα-GPR-1/2 -LIN-5 cortical complex interacts with dynein and is required for pulling force generation, but the dynamics of this process remain unclear. In this study, by fluorescently labeling endogenous proteins in embryos, we show that dynein exists in two distinct cortical populations. One population directly depends on LIN-5, whereas the other is concentrated at MT plus ends and depends on end-binding (EB) proteins. Knockout mutants lacking all EBs are viable and fertile and display normal pulling forces and spindle positioning. However, EB protein-dependent dynein plus end tracking was found to contribute to force generation in embryos with a partially perturbed dynein function, indicating the existence of two mechanisms that together create a highly robust force-generating system.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo
Caenorhabditis elegans/metabolismo
Citoplasma/metabolismo
Dineínas do Citoplasma/metabolismo
Fuso Acromático/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Animais Geneticamente Modificados
Caenorhabditis elegans/embriologia
Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Ciclo Celular/genética
Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo
Dineínas do Citoplasma/genética
Genótipo
Proteínas de Fluorescência Verde/genética
Proteínas de Fluorescência Verde/metabolismo
Proteínas Luminescentes/genética
Proteínas Luminescentes/metabolismo
Microscopia de Fluorescência
Microscopia de Vídeo
Microtúbulos/genética
Microtúbulos/metabolismo
Mutação
Fenótipo
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Transdução de Sinais
Fuso Acromático/genética
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (Caenorhabditis elegans Proteins); 0 (Cell Cycle Proteins); 0 (Luminescent Proteins); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (enhanced green fluorescent protein); 0 (lin-5 protein, C elegans); 0 (red fluorescent protein); 147336-22-9 (Green Fluorescent Proteins); EC 3.6.4.2 (Cytoplasmic Dyneins); EC 3.6.4.2 (DHC-1 protein, C elegans)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171004
[Lr] Data última revisão:
171004
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170726
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1083/jcb.201607038


  7 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28737772
[Au] Autor:Wang SC; Low TYF; Nishimura Y; Gole L; Yu W; Motegi F
[Ad] Endereço:Temasek Life-sciences Laboratory, 1 Research Link, National University of Singapore, Singapore 117604, Singapore.
[Ti] Título:Cortical forces and CDC-42 control clustering of PAR proteins for Caenorhabditis elegans embryonic polarization.
[So] Source:Nat Cell Biol;19(8):988-995, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1476-4679
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cell polarization enables zygotes to acquire spatial asymmetry, which in turn patterns cellular and tissue axes during development. Local modification in the actomyosin cytoskeleton mediates spatial segregation of partitioning-defective (PAR) proteins at the cortex, but how mechanical changes in the cytoskeleton are transmitted to PAR proteins remains elusive. Here we uncover a role of actomyosin contractility in the remodelling of PAR proteins through cortical clustering. During embryonic polarization in Caenorhabditis elegans, actomyosin contractility and the resultant cortical tension stimulate clustering of PAR-3 at the cortex. Clustering of atypical protein kinase C (aPKC) is supported by PAR-3 clusters and is antagonized by activation of CDC-42. Cortical clustering is associated with retardation of PAR protein exchange at the cortex and with effective entrainment of advective cortical flows. Our findings delineate how cytoskeleton contractility couples the cortical clustering and long-range displacement of PAR proteins during polarization. The principles described here would apply to other pattern formation processes that rely on local modification of cortical actomyosin and PAR proteins.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo
Caenorhabditis elegans/enzimologia
Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo
Polaridade Celular
Citoesqueleto/enzimologia
Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
Mecanotransdução Celular
Proteínas de Membrana/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Actomiosina/metabolismo
Animais
Animais Geneticamente Modificados
Caenorhabditis elegans/embriologia
Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Caenorhabditis elegans/genética
Proteínas de Ciclo Celular/genética
Embrião não Mamífero/enzimologia
Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Genótipo
Proteínas de Membrana/genética
Camundongos
Microscopia de Fluorescência
Microscopia de Vídeo
Células NIH 3T3
Fenótipo
Proteína Quinase C/metabolismo
Estresse Mecânico
Transfecção
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (Caenorhabditis elegans Proteins); 0 (Cell Cycle Proteins); 0 (Membrane Proteins); 0 (cdc-42 protein, C elegans); 0 (partitioning-defective 3 protein, C elegans); 9013-26-7 (Actomyosin); EC 2.7.11.13 (PKC-3 protein); EC 2.7.11.13 (Protein Kinase C); EC 3.6.1.- (GTP-Binding Proteins)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170921
[Lr] Data última revisão:
170921
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170725
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/ncb3577


  8 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28726636
[Au] Autor:Rathkey JK; Benson BL; Chirieleison SM; Yang J; Xiao TS; Dubyak GR; Huang AY; Abbott DW
[Ad] Endereço:From the Department of Pathology.
[Ti] Título:Live-cell visualization of gasdermin D-driven pyroptotic cell death.
[So] Source:J Biol Chem;292(35):14649-14658, 2017 Sep 01.
[Is] ISSN:1083-351X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pyroptosis is a form of cell death important in defenses against pathogens that can also result in a potent and sometimes pathological inflammatory response. During pyroptosis, GSDMD (gasdermin D), the pore-forming effector protein, is cleaved, forms oligomers, and inserts into the membranes of the cell, resulting in rapid cell death. However, the potent cell death induction caused by GSDMD has complicated our ability to understand the biology of this protein. Studies aimed at visualizing GSDMD have relied on expression of GSDMD fragments in epithelial cell lines that naturally lack GSDMD expression and also lack the proteases necessary to cleave GSDMD. In this work, we performed mutagenesis and molecular modeling to strategically place tags and fluorescent proteins within GSDMD that support native pyroptosis and facilitate live-cell imaging of pyroptotic cell death. Here, we demonstrate that these fusion proteins are cleaved by caspases-1 and -11 at Asp-276. Mutations that disrupted the predicted p30-p20 autoinhibitory interface resulted in GSDMD aggregation, supporting the oligomerizing activity of these mutations. Furthermore, we show that these novel GSDMD fusions execute inflammasome-dependent pyroptotic cell death in response to multiple stimuli and allow for visualization of the morphological changes associated with pyroptotic cell death in real time. This work therefore provides new tools that not only expand the molecular understanding of pyroptosis but also enable its direct visualization.
[Mh] Termos MeSH primário: Caspase 1/metabolismo
Caspases Iniciadoras/metabolismo
Caspases/metabolismo
Inflamassomos/metabolismo
Macrófagos/citologia
Modelos Biológicos
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Piroptose
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Animais
Linhagem Celular Transformada
Células HEK293
Seres Humanos
Inflamassomos/imunologia
Proteínas Luminescentes/genética
Proteínas Luminescentes/metabolismo
Macrófagos/imunologia
Macrófagos/metabolismo
Camundongos
Microscopia de Fluorescência
Microscopia de Vídeo
Proteínas de Neoplasias/química
Proteínas de Neoplasias/genética
Fragmentos de Peptídeos/química
Fragmentos de Peptídeos/genética
Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Mutação Puntual
Multimerização Proteica
Transporte Proteico
Proteólise
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (GSDMD protein, human); 0 (Inflammasomes); 0 (Luminescent Proteins); 0 (Neoplasm Proteins); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Fusion Proteins); EC 3.4.22.- (CASP4 protein, human); EC 3.4.22.- (CASP5 protein, human); EC 3.4.22.- (Caspases); EC 3.4.22.- (Caspases, Initiator); EC 3.4.22.36 (Caspase 1)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170926
[Lr] Data última revisão:
170926
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170721
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1074/jbc.M117.797217


  9 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28714969
[Au] Autor:Hasan SS; Tsaryk R; Lange M; Wisniewski L; Moore JC; Lawson ND; Wojciechowska K; Schnittler H; Siekmann AF
[Ad] Endereço:Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Röntgenstrasse 20, D-48149 Münster, Germany.
[Ti] Título:Endothelial Notch signalling limits angiogenesis via control of artery formation.
[So] Source:Nat Cell Biol;19(8):928-940, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1476-4679
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Angiogenic sprouting needs to be tightly controlled. It has been suggested that the Notch ligand dll4 expressed in leading tip cells restricts angiogenesis by activating Notch signalling in trailing stalk cells. Here, we show using live imaging in zebrafish that activation of Notch signalling is rather required in tip cells. Notch activation initially triggers expression of the chemokine receptor cxcr4a. This allows for proper tip cell migration and connection to the pre-existing arterial circulation, ultimately establishing functional arterial-venous blood flow patterns. Subsequently, Notch signalling reduces cxcr4a expression, thereby preventing excessive blood vessel growth. Finally, we find that Notch signalling is dispensable for limiting blood vessel growth during venous plexus formation that does not generate arteries. Together, these findings link the role of Notch signalling in limiting angiogenesis to its role during artery formation and provide a framework for our understanding of the mechanisms underlying blood vessel network expansion and maturation.
[Mh] Termos MeSH primário: Artérias/metabolismo
Células Endoteliais/metabolismo
Proteínas de Homeodomínio/metabolismo
Neovascularização Fisiológica
Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo
Receptor Notch1/metabolismo
Proteínas de Peixe-Zebra/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Animais Geneticamente Modificados
Artérias/citologia
Movimento Celular
Células Cultivadas
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Genótipo
Proteínas de Homeodomínio/genética
Células Endoteliais da Veia Umbilical Humana/metabolismo
Seres Humanos
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo
Proteínas de Membrana/genética
Proteínas de Membrana/metabolismo
Microscopia de Fluorescência
Microscopia de Vídeo
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Fenótipo
Receptor Notch1/genética
Receptores CXCR4/genética
Receptores CXCR4/metabolismo
Transdução de Sinais
Fatores de Tempo
Imagem com Lapso de Tempo
Transfecção
Peixe-Zebra/genética
Peixe-Zebra/metabolismo
Proteínas de Peixe-Zebra/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (CXCR4 protein, human); 0 (CXCR4a protein, zebrafish); 0 (Homeodomain Proteins); 0 (Intracellular Signaling Peptides and Proteins); 0 (Membrane Proteins); 0 (Nerve Tissue Proteins); 0 (Receptor, Notch1); 0 (Receptors, CXCR4); 0 (Zebrafish Proteins); 0 (delta protein); 0 (notch1a protein, zebrafish)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170921
[Lr] Data última revisão:
170921
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170718
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/ncb3574


  10 / 5197 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28712725
[Au] Autor:Nozaki T; Imai R; Tanbo M; Nagashima R; Tamura S; Tani T; Joti Y; Tomita M; Hibino K; Kanemaki MT; Wendt KS; Okada Y; Nagai T; Maeshima K
[Ad] Endereço:Biological Macromolecules Laboratory, Structural Biology Center, National Institute of Genetics, Mishima, Shizuoka 411-8540, Japan; Institute for Advanced Biosciences, Keio University, Fujisawa 252-8520, Japan.
[Ti] Título:Dynamic Organization of Chromatin Domains Revealed by Super-Resolution Live-Cell Imaging.
[So] Source:Mol Cell;67(2):282-293.e7, 2017 Jul 20.
[Is] ISSN:1097-4164
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The eukaryotic genome is organized within cells as chromatin. For proper information output, higher-order chromatin structures can be regulated dynamically. How such structures form and behave in various cellular processes remains unclear. Here, by combining super-resolution imaging (photoactivated localization microscopy [PALM]) and single-nucleosome tracking, we developed a nuclear imaging system to visualize the higher-order structures along with their dynamics in live mammalian cells. We demonstrated that nucleosomes form compact domains with a peak diameter of ∼160 nm and move coherently in live cells. The heterochromatin-rich regions showed more domains and less movement. With cell differentiation, the domains became more apparent, with reduced dynamics. Furthermore, various perturbation experiments indicated that they are organized by a combination of factors, including cohesin and nucleosome-nucleosome interactions. Notably, we observed the domains during mitosis, suggesting that they act as building blocks of chromosomes and may serve as information units throughout the cell cycle.
[Mh] Termos MeSH primário: Montagem e Desmontagem da Cromatina
Heterocromatina/metabolismo
Microscopia de Vídeo/métodos
Mitose
Nucleossomos/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo
Diferenciação Celular
Proteínas Cromossômicas não Histona/metabolismo
Cromossomos Humanos
Células HCT116
Células HeLa
Heterocromatina/química
Seres Humanos
Camundongos
Movimento (Física)
Conformação de Ácido Nucleico
Nucleossomos/química
Conformação Proteica
Interferência de RNA
Relação Estrutura-Atividade
Fatores de Tempo
Transcrição Genética
Transfecção
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VIDEO-AUDIO MEDIA
[Nm] Nome de substância:
0 (Cell Cycle Proteins); 0 (Chromosomal Proteins, Non-Histone); 0 (Heterochromatin); 0 (Nucleosomes); 0 (cohesins)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170926
[Lr] Data última revisão:
170926
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170718
[St] Status:MEDLINE



página 1 de 520 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde