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[PMID]:28679504
[Au] Autor:Wolf DP; Hayama T; Mitalipov S
[Ad] Endereço:Center for Embryonic Cell and Gene Therapy, Oregon Health & Science University, Portland, OR, USA.
[Ti] Título:Mitochondrial genome inheritance and replacement in the human germline.
[So] Source:EMBO J;36(15):2177-2181, 2017 Aug 01.
[Is] ISSN:1460-2075
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Mitochondria, the ubiquitous power packs in nearly every eukaryotic cell, contain their own DNA, known as mtDNA, which is inherited exclusively from the mother. The number of mitochondrial genomes varies depending on the cell's energy needs. The mature oocyte contains the highest number of mitochondria of any cell type, although there is little if any mtDNA replication after fertilization until the embryo implants. This has potential repercussions for mitochondrial replacement therapy (MRT; see description of currently employed methods below) used to prevent the transmission of mtDNA-based disorders. If only a few mitochondria with defective mtDNA are left in the embryo and undergo extensive replication, it might therefore thwart the purpose of MRT In order to improve the safety and efficacy of this experimental therapy, we need a better understanding of how and which mtDNA is tagged for replication versus transcription after fertilization of the oocyte.
[Mh] Termos MeSH primário: Replicação do DNA
Genoma Humano
Genoma Mitocondrial
Células Germinativas
Testamentos
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Terapia de Substituição Mitocondrial/métodos
Modelos Biológicos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170902
[Lr] Data última revisão:
170902
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170707
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.15252/embj.201797606


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[PMID]:28384145
[Au] Autor:Park SJ; Astell H
[Ad] Endereço:Department of Geriatrics, Counties Manukau Health, Auckland.
[Ti] Título:Prevalence of enduring power of attorney and barriers towards it in community geriatric population in Counties Manukau Health.
[So] Source:N Z Med J;130(1453):35-45, 2017 Apr 07.
[Is] ISSN:1175-8716
[Cp] País de publicação:New Zealand
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIM: Enduring power of attorney (EPA) is a simple and easy-to-set-up legal document which protects the wishes of the donor, as well as preventing significant psychological and social cost for the patient and their family when long-term residential care needs to be arranged due to the patient's increasing care requirements. It also reduces the significant cost in hospital beds days for the district health board involved while awaiting the Protection of Personal and Property Rights order. However, the prevalence of EPA is low in the geriatric population who arguably need it the most. This study aims to identify the barriers in obtaining an EPA in this population. METHODS: Using a cross-sectional design, 100 individuals seen in community geriatric clinics or home visits in Counties Manukau Health between June to September 2015 were surveyed. RESULTS: There was no significant difference in prevalence of EPA between those with cognitive impairment and those without (40.4% and 35% respectively with difference in proportion 5% (95% CI: -14% to 24%, p 0.61)). New Zealand Europeans were more likely than other ethnic groups to have EPA (63.5% vs 10.4%, with difference in proportion of 53% (95% CI: 37% to 69%, p<0.001)). Forty-three participants without EPA gave lack of information as their reason for not having obtained one. The majority of those without EPA (49 participants) felt that their doctor or lawyer would be the best person to convey such information to them, as opposed to mass media such as TV or internet. CONCLUSION: EPA has not been widely acknowledged as an important aspect of health and legal planning by the participants of this survey, predominantly due to the lack of knowledge in the general public and financial barriers. Increased efforts to educate and support uptake could have positive personal and social outcomes.
[Mh] Termos MeSH primário: Diretivas Antecipadas/etnologia
Diretivas Antecipadas/estatística & dados numéricos
Disfunção Cognitiva/epidemiologia
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/estatística & dados numéricos
Grupo com Ancestrais Oceânicos/estatística & dados numéricos
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Estudos Transversais
Feminino
Seres Humanos
Comportamento de Busca de Informação
Conhecimento
Masculino
Competência Mental
Meia-Idade
Nova Zelândia/epidemiologia
Testamentos/estatística & dados numéricos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170418
[Lr] Data última revisão:
170418
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170407
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27933744
[Au] Autor:Bennett H
[Ad] Endereço:Barrister, New Chambers, Sydney, New South Wales, Australia.
[Ti] Título:Neurolaw and Banks v Goodfellow (1870): Guidance for the assessment of testamentary capacity today.
[So] Source:Australas J Ageing;35(4):289-290, 2016 Dec.
[Is] ISSN:1741-6612
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Cognição
Competência Mental/legislação & jurisprudência
Pessoas com Deficiência Mental/legislação & jurisprudência
Neurociências/legislação & jurisprudência
Direitos do Paciente/legislação & jurisprudência
Testamentos/legislação & jurisprudência
[Mh] Termos MeSH secundário: Comportamento de Escolha
Prova Pericial/legislação & jurisprudência
História do Século XIX
Seres Humanos
Legislação Médica/história
Pessoas com Deficiência Mental/história
Pessoas com Deficiência Mental/psicologia
Neurociências/história
Direitos do Paciente/história
Autonomia Pessoal
Testamentos/história
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170213
[Lr] Data última revisão:
170213
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161210
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ajag.12365


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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:27595565
[Au] Autor:Harrison JS; Cornett EM; Goldfarb D; DaRosa PA; Li ZM; Yan F; Dickson BM; Guo AH; Cantu DV; Kaustov L; Brown PJ; Arrowsmith CH; Erie DA; Major MB; Klevit RE; Krajewski K; Kuhlman B; Strahl BD; Rothbart SB
[Ad] Endereço:Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, United States.
[Ti] Título:Hemi-methylated DNA regulates DNA methylation inheritance through allosteric activation of H3 ubiquitylation by UHRF1.
[So] Source:Elife;5, 2016 Sep 06.
[Is] ISSN:2050-084X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The epigenetic inheritance of DNA methylation requires UHRF1, a histone- and DNA-binding RING E3 ubiquitin ligase that recruits DNMT1 to sites of newly replicated DNA through ubiquitylation of histone H3. UHRF1 binds DNA with selectivity towards hemi-methylated CpGs (HeDNA); however, the contribution of HeDNA sensing to UHRF1 function remains elusive. Here, we reveal that the interaction of UHRF1 with HeDNA is required for DNA methylation but is dispensable for chromatin interaction, which is governed by reciprocal positive cooperativity between the UHRF1 histone- and DNA-binding domains. HeDNA recognition activates UHRF1 ubiquitylation towards multiple lysines on the H3 tail adjacent to the UHRF1 histone-binding site. Collectively, our studies are the first demonstrations of a DNA-protein interaction and an epigenetic modification directly regulating E3 ubiquitin ligase activity. They also define an orchestrated epigenetic control mechanism involving modifications both to histones and DNA that facilitate UHRF1 chromatin targeting, H3 ubiquitylation, and DNA methylation inheritance.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Estimuladoras de Ligação a CCAAT/metabolismo
DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/metabolismo
Metilação de DNA
Epigênese Genética
Histonas/metabolismo
Ubiquitinação
Testamentos
[Mh] Termos MeSH secundário: DNA/metabolismo
DNA (Citosina-5-)-Metiltransferase 1
Células HeLa
Seres Humanos
Ligação Proteica
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (CCAAT-Enhancer-Binding Proteins); 0 (Histones); 0 (UHRF1 protein, human); 9007-49-2 (DNA); EC 2.1.1.37 (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 1); EC 2.1.1.37 (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases); EC 2.1.1.37 (DNMT1 protein, human)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160907
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27013498
[Au] Autor:Purser K; Rosenfeld T
[Ad] Endereço:Australian Centre for Health Law Research, Law School, Queensland University of Technology, Brisbane, QLD, Australia.
[Ti] Título:Too ill to will? Deathbed wills: assessing testamentary capacity near the end of life.
[So] Source:Age Ageing;45(3):334-6, 2016 May.
[Is] ISSN:1468-2834
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Assessing testamentary capacity in the terminal phase of an illness or at a person's deathbed is fraught with challenges for both doctors and lawyers. Numerous issues need to be considered when assessing capacity for a will. These issues are exacerbated when such an assessment needs to be undertaken at the bedside of a dying patient. The nature and severity of the illness, effects on cognition of the terminal illness, effects of medication, urgency, psychological and emotional factors, interactions with carers, family and lawyers, and a range of other issues confound and complicate the assessment of capacity. What is the doctor's role in properly assessing capacity in this context and how does this role intersect with the legal issues? Doctors will play an increasing role in assessing testamentary capacity in this setting. The ageing of society, more effective treatment of acute illness and, often, the prolongation of dying are only some of the factors leading to this increasing need. However, despite its importance and increasing prevalence, the literature addressing this challenging practical area is scarce and offers limited guidance. This paper examines these challenges and discusses some practical approaches.
[Mh] Termos MeSH primário: Competência Mental/legislação & jurisprudência
Papel do Médico
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/terapia
Assistência Terminal/legislação & jurisprudência
Assistência Terminal/métodos
Testamentos/legislação & jurisprudência
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Envelhecimento/fisiologia
Progressão da Doença
Hospitalização
Seres Humanos
Masculino
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/diagnóstico
Assistência Terminal/ética
Testamentos/ética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171109
[Lr] Data última revisão:
171109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160326
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/ageing/afw055


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[PMID]:26857487
[Au] Autor:Munden RM
[Ti] Título:Asset Protection and Estate Planning: Considerations for Establishing a Trust.
[So] Source:J Am Coll Radiol;13(4):480-2, 2016 Apr.
[Is] ISSN:1558-349X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Administração Financeira/economia
Declarações Financeiras/economia
Declarações Financeiras/legislação & jurisprudência
Médicos/economia
Testamentos/economia
Testamentos/legislação & jurisprudência
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Financeira/legislação & jurisprudência
Administração Financeira/métodos
Médicos/legislação & jurisprudência
Impostos/economia
Impostos/legislação & jurisprudência
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170107
[Lr] Data última revisão:
170107
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160210
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26642803
[Au] Autor:Martinez J; Lepetit D; Ravallec M; Fleury F; Varaldi J
[Ad] Endereço:1​ Université Lyon 1, CNRS, UMR 5558, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive, Lyon, France.
[Ti] Título:Additional heritable virus in the parasitic wasp Leptopilina boulardi: prevalence, transmission and phenotypic effects.
[So] Source:J Gen Virol;97(2):523-35, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1465-2099
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Parasitoid wasps can be found in association with heritable viruses. Although some viruses have been shown to profoundly affect the biology and evolution of parasitoid wasps, the genetic and phenotypic diversity of parasitoid-associated viruses remains largely unexplored. We previously discovered a behaviour-manipulating DNA virus in the parasitoid wasp Leptopilina boulardi. In this species, which lays its eggs inside Drosophila larvae, Leptopilina boulardi filamentous virus (LbFV) forces the females to lay their eggs in already parasitized Drosophila larvae. This behavioural manipulation increases the chances for the horizontal transmission of the virus. Here, we describe in the same parasitoid species another virus, which we propose to call Leptopilina boulardi toti-like virus (LbTV). This double-stranded RNA virus is highly prevalent in insect laboratory lines as well as in parasitoids caught in the field. In some cases, LbTV was found in coinfection with LbFV, but did not affect the behaviour of the wasp. Instead we found that the presence of LbTV correlates with an increase in the number of offspring, mostly due to increased survival of parasitoid larvae. LbTV is vertically transmitted mostly through the maternal lineage even if frequent paternal transmission also occurs. Unlike LbFV, LbTV is not horizontally transmitted. Its genome encodes a putative RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) showing similarities with RdRps of Totiviridae. These results underline the high incidence and diversity of inherited viruses in parasitoids as well as their potential impact on the phenotype of their hosts.
[Mh] Termos MeSH primário: Vírus dos Insetos/genética
Vírus dos Insetos/isolamento & purificação
Totiviridae/genética
Totiviridae/isolamento & purificação
Vespas/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Comportamento Animal
Análise por Conglomerados
Feminino
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
Vírus dos Insetos/classificação
Masculino
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Prevalência
RNA Viral/genética
Análise de Sequência de DNA
Homologia de Sequência
Análise de Sobrevida
Totiviridae/classificação
Vespas/fisiologia
Testamentos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (RNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1606
[Cu] Atualização por classe:160223
[Lr] Data última revisão:
160223
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151209
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jgv.0.000360


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[PMID]:27048004
[Au] Autor:Olivier C
[Ti] Título:Six Smart Financial Decisions that Don't Follow the Crowd.
[So] Source:LDA J;74(4):12, 2015.
[Is] ISSN:0092-4458
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Administração Financeira/organização & administração
Administração da Prática Odontológica/economia
[Mh] Termos MeSH secundário: Contas a Pagar e a Receber
Administração Financeira/economia
Seres Humanos
Renda
Seguro
Investimentos em Saúde
Objetivos Organizacionais
Administração da Prática Odontológica/organização & administração
Testamentos/economia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1605
[Cu] Atualização por classe:160406
[Lr] Data última revisão:
160406
[Sb] Subgrupo de revista:D
[Da] Data de entrada para processamento:160407
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26882598
[Au] Autor:Chen KJ
[Ti] Título:[Inheritance, Innovation, and Developing Trace of Modern Blood Activating Stasis Removing School].
[So] Source:Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi;35(12):1413-4, 2015 Dec.
[Is] ISSN:1003-5370
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:chi
[Mh] Termos MeSH primário: Educação Médica
Medicina Tradicional Chinesa
[Mh] Termos MeSH secundário: Medicamentos de Ervas Chinesas
Doenças Hematológicas/terapia
Seres Humanos
Testamentos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drugs, Chinese Herbal)
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:161018
[Lr] Data última revisão:
161018
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160218
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26875295
[Au] Autor:Semmelweis K
[Ti] Título:[Government Council Professor Karl Semmelweis (1906-1989), regional historian of Burgenland and Semmelweis researcher].
[Ti] Título:REGIERUNGSRAT PROFESSOR KARL SEMMELWEIS (1906-1989), LANDESKUNDLICHER WISSENSCHAFTLER BURGENLANDS UND SEMMELWEIS-FORSCHER..
[So] Source:Orvostort Kozl;61(1-4):153-7, 2015.
[Is] ISSN:0010-3551
[Cp] País de publicação:Hungary
[La] Idioma:hun
[Mh] Termos MeSH primário: Correspondência como Assunto/história
Família/história
Governo Local/história
Obstetrícia/história
[Mh] Termos MeSH secundário: Áustria
História do Século XIX
História do Século XX
Seres Humanos
Hungria
Publicações Periódicas como Assunto/história
Testamentos/história
[Pt] Tipo de publicação:BIOGRAPHY; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Ps] Nome de pessoa como assunto:Semmelweis K; Semmelweis I
[Em] Mês de entrada:1603
[Cu] Atualização por classe:160215
[Lr] Data última revisão:
160215
[Sb] Subgrupo de revista:QIS
[Da] Data de entrada para processamento:160216
[St] Status:MEDLINE



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