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[PMID]:28119333
[Au] Autor:Mohammed S; Lim Z; Dean PH; Potts JE; Tang JN; Etheridge SP; Lara A; Husband P; Sherwin ED; Ackerman MJ; Sanatani S
[Ad] Endereço:From the Division of Cardiology, British Columbia Children's Hospital, Department of Pediatrics, The University of British Columbia, Vancouver, Canada (S.M., Z.L., P.H.D., J.E.P., J.N.C.T., E.D.S., S.S.); Department of Pediatrics, University of Utah, Primary Children's Hospital, Salt Lake City (S.P.
[Ti] Título:Genetic Insurance Discrimination in Sudden Arrhythmia Death Syndromes: Empirical Evidence From a Cross-Sectional Survey in North America.
[So] Source:Circ Cardiovasc Genet;10(1), 2017 Jan.
[Is] ISSN:1942-3268
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: There is virtually no information assessing the insurability of families affected with Sudden Arrhythmia Death Syndromes (SADS) for the determination of the nonclinical implications of genetic screening. It is important to identify the barriers and challenges faced by families as a result of genetic screening for SADS to enable equitable access to insurance coverage. METHODS AND RESULTS: To explore the insurance coverage experiences of SADS-affected families, we administered a cross-sectional online survey across North America from April 28, 2012 to November 13, 2013. Participants included individuals with a SADS diagnosis and their relatives who have applied for insurance (health, life, travel, and disability) or have existing insurance coverage. Of 202 participants, 92% had a SADS diagnosis (92%) as either a proband (50%) or an affected relative (42%); 8% of participants were unaffected family members of a proband; and genetic confirmation was reported by 73%. Of the 54% of SADS respondents who applied for insurance, 60% were rejected by insurers. The preexisting SADS diagnosis was the major reason reported for rejection (57%). Most respondents (80%) had insurance coverage through a spouse/parent plan at the time of diagnosis; 14% experienced a subsequent negative effect on coverage. Thirty-nine percent of affected SADS respondents reported an increase in insurance premium rates. CONCLUSIONS: Increased genetic testing has negatively impacted insurability for SADS patients and affected family members. The challenges in obtaining life and health insurance are mainly because of the preexisting condition, even in the presence of protective laws in the United States.
[Mh] Termos MeSH primário: Arritmias Cardíacas/genética
Morte Súbita Cardíaca/etiologia
Definição da Elegibilidade
Testes Genéticos
Cobertura do Seguro
Seguro por Invalidez
Seguro Saúde
Seguro de Vida
Cobertura de Doenças Pré-Existentes
[Mh] Termos MeSH secundário: Arritmias Cardíacas/complicações
Arritmias Cardíacas/diagnóstico
Estudos Transversais
Predisposição Genética para Doença
Pesquisas sobre Serviços de Saúde
Hereditariedade
Seres Humanos
América do Norte
Linhagem
Fenótipo
Valor Preditivo dos Testes
Fatores de Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171030
[Lr] Data última revisão:
171030
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170126
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27483687
[Au] Autor:Becher S
[Ti] Título:[Quantified self movement--the new mantra of life insurance companies].
[Ti] Título:Quantified Self Movement--das neue Mantra der Lebensversicherer..
[So] Source:Versicherungsmedizin;69(2):70-2, 2016 Jun 01.
[Is] ISSN:0933-4548
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:Wearables are small personal minicomputers that register biometric data. In such a way, the insurance industry hopes to create new sales opportunities and products, and simplify underwriting. Lower premiums will promote the use of wearables. The related possibilities and unanswered questions are discussed in this article. Utilisation of big data offers the insurance industry a range of new opportunities. The benefit must be proven in the future, however.
[Mh] Termos MeSH primário: Actigrafia/métodos
Definição da Elegibilidade/métodos
Cobertura do Seguro/organização & administração
Seguro de Vida
Exame Físico/métodos
Aptidão Física/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Actigrafia/tendências
Alemanha
Seres Humanos
Monitorização Ambulatorial/métodos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:161021
[Lr] Data última revisão:
161021
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160804
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27363079
[Au] Autor:Stewart JK
[Ti] Título:How physicians can determine life insurance needs.
[So] Source:Med Econ;93(7):36-7, 39, 2016 Apr 10.
[Is] ISSN:0025-7206
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Tomada de Decisões
Seguro de Vida
Médicos de Atenção Primária
[Mh] Termos MeSH secundário: Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:160701
[Lr] Data última revisão:
160701
[Sb] Subgrupo de revista:H
[Da] Data de entrada para processamento:160702
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27337769
[Au] Autor:Winkleblack B
[Ti] Título:Insure your family's future with life and disability insurance.
[So] Source:Bull Am Coll Surg;101(4):45-6, 2016 Apr.
[Is] ISSN:0002-8045
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Seguro por Invalidez
Seguro de Vida
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:160624
[Lr] Data última revisão:
160624
[Sb] Subgrupo de revista:H
[Da] Data de entrada para processamento:160625
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27333696
[Au] Autor:Start C
[Ti] Título:Safeguard Against Financial Ruin with an Income Protection Safety Net.
[So] Source:J Mich Dent Assoc;98(5):24, 2016 May.
[Is] ISSN:0026-2102
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Administração Financeira/economia
Renda
Seguro/economia
Administração da Prática Odontológica/economia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Seguro por Invalidez
Seguro de Vida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:160623
[Lr] Data última revisão:
160623
[Sb] Subgrupo de revista:D
[Da] Data de entrada para processamento:160624
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27263254
[Au] Autor:Prince AE
[Ti] Título:TANTAMOUNT TO FRAUD?: EXPLORING NON-DISCLOSURE OF GENETIC INFORMATION IN LIFE INSURANCE APPLICATIONS AS GROUNDS FOR POLICY RESCISSION.
[So] Source:Health Matrix Clevel;26:255-307, 2016.
[Is] ISSN:0748-383X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Many genetic counselors recommend that individuals secure desired insurance policies, such as life insurance, prior to undergoing predictive genetic testing. It has been argued, however, that this practice is "tantamount to fraud" and that failure to disclose genetic test results, or conspiring to secure a policy before testing, opens an individual up to legal recourse. This debate traps affected individuals in a Catch-22. If they apply for life insurance and disclose a genetic test result, they may be denied. If they apply without disclosing the information, they may have committed fraud. The consequences of life insurance fraud are significant: If fraud is found on an application, a life insurer can rescind the policy, in some cases even after the individual has passed away. Such a rescission could leave family members or beneficiaries without the benefits of the life insurance policy payment after the individual's death and place them in in economic difficulty. Although it is clear that lying in response to a direct question about genetic testing would be tantamount to fraud, few, if any, life insurance applications currently include broad questions about genetic testing. This paper investigates whether non-disclosure of unasked for genetic information constitutes fraud and explores varying types of insurance questions that could conceivably be interpreted as seeking genetic information. Life insurance applicants generally have no duty to disclose unasked for information, including genetic information, on an application. However, given the complexities of genetic information, individuals may be exposed to fraud and rescission of their life insurance policy despite honest attempts to truthfully and completely answer all application questions.
[Mh] Termos MeSH primário: Revelação/legislação & jurisprudência
Fraude
Testes Genéticos/legislação & jurisprudência
Seguro de Vida
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:160606
[Lr] Data última revisão:
160606
[Sb] Subgrupo de revista:H
[Da] Data de entrada para processamento:160607
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26858351
[Au] Autor:Nicholls SG; Fafard P
[Ad] Endereço:Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute (Nicholls); School of Epidemiology, Public Health and Preventive Medicine (Nicholls), University of Ottawa; Graduate School of Public and International Affairs (Fafard), Institute for Science, Society and Policy (Fafard), and Centre for Health Law, Policy and Ethics (Fafard), University of Ottawa, Ottawa, Ont. snicholls@cheo.on.ca.
[Ti] Título:Genetic discrimination legislation in Canada: moving from rhetoric to real debate.
[So] Source:CMAJ;188(11):788-9, 2016 Aug 09.
[Is] ISSN:1488-2329
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Privacidade Genética/legislação & jurisprudência
Seguro de Vida/legislação & jurisprudência
Discriminação Social/legislação & jurisprudência
[Mh] Termos MeSH secundário: Canadá
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160210
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1503/cmaj.151170


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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:26395276
[Au] Autor:Tamminga SJ; Bültmann U; Husson O; Kuijpens JL; Frings-Dresen MH; de Boer AG
[Ad] Endereço:Coronel Institute of Occupational Health, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.
[Ti] Título:Employment and insurance outcomes and factors associated with employment among long-term thyroid cancer survivors: a population-based study from the PROFILES registry.
[So] Source:Qual Life Res;25(4):997-1005, 2016 Apr.
[Is] ISSN:1573-2649
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:PURPOSE: To obtain insight into employment and insurance outcomes of thyroid cancer survivors and to examine the association between not having employment and other factors including quality of life. METHODS: In this cross-sectional population-based study, long-term thyroid cancer survivors from the Netherlands participated. Clinical data were collected from the cancer registry. Information on employment, insurance, socio-demographic characteristics, long-term side effects, and quality of life was collected with questionnaires. RESULTS: Of the 223 cancer survivors (response rate 87 %), 71 % were employed. Of the cancer survivors who tried to obtain insurance, 6 % reported problems with obtaining health care insurance, 62 % with life insurance, and 16 % with a mortgage. In a multivariate logistic regression analysis, higher age (OR 1.07, CI 1.02-1.11), higher level of fatigue (OR 1.07, CI 1.01-1.14), and lower educational level (OR 3.22, CI 1.46-7.09) were associated with not having employment. Employment was associated with higher quality of life. CONCLUSIONS: Many thyroid cancer survivors face problems when obtaining a life insurance, and older, fatigued, and lower educated thyroid cancer survivors may be at risk for not having employment.
[Mh] Termos MeSH primário: Emprego/estatística & dados numéricos
Seguro Saúde/estatística & dados numéricos
Qualidade de Vida
Sobreviventes/estatística & dados numéricos
Neoplasias da Glândula Tireoide/terapia
Desemprego/estatística & dados numéricos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Fatores Etários
Idoso
Estudos Transversais
Escolaridade
Fadiga
Feminino
Seres Humanos
Seguro de Vida/estatística & dados numéricos
Masculino
Meia-Idade
Países Baixos
Sistema de Registros
Projetos de Pesquisa
Inquéritos e Questionários
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150924
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s11136-015-1135-z


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[PMID]:26059218
[Au] Autor:Zheng AS; O'Leary T; Moses R
[Ad] Endereço:Endocrinology and Diabetes, Wollongong Hospital, Wollongong.
[Ti] Título:Gestational diabetes mellitus and life assurance: the United Kingdom perspective.
[So] Source:Diabet Med;33(3):406, 2016 Mar.
[Is] ISSN:1464-5491
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Diabetes Gestacional/economia
Diabetes Gestacional/epidemiologia
Seguro de Vida
[Mh] Termos MeSH secundário: Austrália/epidemiologia
Feminino
Seres Humanos
Benefícios do Seguro/economia
Benefícios do Seguro/estatística & dados numéricos
Revisão da Utilização de Seguros
Seguro de Vida/estatística & dados numéricos
Gravidez
Gravidez de Alto Risco
Estigma Social
Reino Unido/epidemiologia
Estados Unidos/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:LETTER
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150611
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/dme.12832


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[PMID]:26775306
[Au] Autor:Senn A; Filzmaier K
[Ti] Título:[Rare diseases from a life insurance perspective].
[Ti] Título:Seltene Erkrankungen aus Sicht der Lebensversicherungswirtschaft..
[So] Source:Versicherungsmedizin;67(4):180-3, 2015 Dec 01.
[Is] ISSN:0933-4548
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:A rare disease is defined as a disease that affects a maximum of 5 in 10,000 people. As of today there are roughly 7000 different rare diseases known. On account of this one can say that "rare diseases are rare, but people affected by them are common". For Germany this amounts to: 4 million people that are affected by a rare disease. Diagnosis, therapeutic options and prognosis have substantially improved for some of the rare diseases. Besides the general medical advances--especially in the area of genetics--this is also due to networking and sharing information by so-called Centres of Competence on a national and international scale. This results in a better medical care for the corresponding group of patients. Against this backdrop, the number of people applying for life assurance who are suffering from a complex or rare disease has risen steadily in the last years. Due to the scarce availability of data regarding long-term prognosis of many rare diseases, a biomathematical, medical and actuarial expertise on the part of the insurer is necessary in order to adequately assess the risk of mortality and morbidity. Furthermore there is quite a focus on the issue of rare diseases from not only politics but society as well. Therefore evidence based medical assessment by insurers is especially important in this group of applicants--thinking of legal compliance and reputational risk.
[Mh] Termos MeSH primário: Análise Atuarial/métodos
Definição da Elegibilidade/métodos
Seguro de Vida/utilização
Vigilância da População/métodos
Doenças Raras/mortalidade
Sistema de Registros
[Mh] Termos MeSH secundário: Alemanha/epidemiologia
Seres Humanos
Seguradoras/estatística & dados numéricos
Expectativa de Vida
Medição de Risco/métodos
Taxa de Sobrevida
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1602
[Cu] Atualização por classe:161021
[Lr] Data última revisão:
161021
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160119
[St] Status:MEDLINE



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