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Autor: Nájera Martínez, Pedro; Olvera San Juan, Cristina.
Título: Fibrodisplasia osificante progresiva: informe de un caso y revisión de la literatura / Fribrodysplasia ossificans progressive: a case report and review of literature
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;51(8):555-60, ago. 1994. ilus.
Idioma: Es.
Resumo: La fibrodisplasia osificante progresiva (sinónimo: miositis osificante progresiva) es un padecimiento extremadamente raro, autosómico dominante, caracterizado por la osificación heterotópica en los músculos, en forma progresiva, acompañada de anomalías esqueléticas, principalmente en falanges del primer ortejo y pulgar. Se presenta el caso de un paciente masculino de 15 años de edad, con hipoacusia bilateral congénita, con inicio de las osificaciones heterotópicas desde los once años de edad, en forma progresiva. El estudio radiográfico mostró barras óseas en columna cervical y costovertebral lumbar derecha y escoliosis. Se muestra una revisión de la literatura en relación a la frecuencia, tratamiento y pronóstico de este padecimiento(AU)
Descritores: Miosite Ossificante/fisiopatologia
Miosite Ossificante/2058
Aberrações Cromossômicas/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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