Síndrome de Goldmann Favré: estudio clínico de una familia / Goldmann: favre syndrome clinical study of one family
Rev. mex. oftalmol
; 67(1): 27-31, ene.-feb. 1993. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-124654
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Se presenta el estudio clínico y genético de una familia (cinco casos) con Síndrome de Goldmann-Favé. Cuatro pacientes son del sexo femenino y uno masculino Todos con disminución de la agudeza visual bilateral, con nictalopia reportada desde la primera década de la vida, presencia de catarata subcapsular posterior en algunos de ellos; así como desprendimiento de retina en tres pacientes. En la exploración al fondo de ojo se encontró licuefacción vítrea y datos de retinosis pigmentaria.
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doenças Retinianas
/
Corpo Vítreo
/
Catarata
/
Cegueira Noturna
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
