Hipertelorismo de Greig: relato de um caso / Hypertelorism of Greig: a case report
Rev. bras. oftalmol
; 52(6): 403-6, dez. 1993. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-128708
Biblioteca responsável:
BR734.1
RESUMO
O hipertelorismo de Greig é uma disostose congênita, devida a anomalia do desenvolvimento dos ossos do crânio e face, caracterizada pelo aumento da separaçäo entre as órbitas. Outras alteraçöes anatômicas podem associar-se ao hipertelorismo, entre elas, a microftalmia, a microcórnea, o coloboma de disco óptico, as escleras azuladas, a paralisia dos músculos retos laterais. Dentiçäo anormal, palato em ogiva, sindactilia, alargamento das falanges, acrocianose e clavículas rudimentares säo outras alteraçöes associadas ao hipertelorismo de Greig. Neste estudos, os autores relatam 1 caso de hipertelorismo de Greig com algumas das alteraçöes acima, bem como, catarata e coloboma de íris em ambos os olhos
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Órbita
/
Catarata
/
Coloboma
/
Manifestações Oculares
/
Hipertelorismo
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
