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Hipotiroidismo autoinmune asociado a nefropatía por IgA
Actual. pediátr ; 6(3): 105-8, sept. 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-190405
Biblioteca responsável: CO47.1
RESUMEN
La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Glomerulonefrite por IGA Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Actual. pediátr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Glomerulonefrite por IGA Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Actual. pediátr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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