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Id: lil-190405
Autor: Gastelbondo, Ricardo; Ortiz, Teresa; Pombo, Luisa; Loaiza, Sonia.
Título: Hipotiroidismo autoinmune asociado a nefropatía por IgA
Fonte: Actual. pediátr;6(3):105-8, sept. 1996.
Idioma: es.
Resumo: La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
Descritores: Glomerulonefrite por IGA/diagnóstico
Glomerulonefrite por IGA/tratamento farmacológico
Glomerulonefrite por IGA/epidemiologia
Glomerulonefrite por IGA/etiologia
Glomerulonefrite por IGA/genética
Glomerulonefrite por IGA/história
Glomerulonefrite por IGA/enfermagem
Glomerulonefrite por IGA/fisiopatologia
-Hipotireoidismo/congênito
Hipotireoidismo/tratamento farmacológico
Hipotireoidismo/etiologia
Hipotireoidismo/genética
Hipotireoidismo/enfermagem
Limites: Humanos
Criança
Feminino
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación



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