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Autor: Martínez, Stella I; Schrader, Camilo; Rey, Maritza; Buitrago, Ricardo; Saldarriaga, Carlos.
Título: Mesotelioma pleural maligno: experiencia del Instituto Nacional de Cancerología (1935-1954)
Fonte: Rev. colomb. neumol;8(2):54-68, jul. 1996. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia casi invariablemente fatal, relaciónada la gran mayoría de las veces con la exposición a asbesto. La frecuencia de aparición de MPM es creciente en el mundo entero y, en nuestro país su aumento es alarmante. Sin embargo, hay pocos estudios que describan la experiencia con esta entidad en nuestro medio. Objetivo: Presentar la experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de Santafé de Bogotá en MPM. Diseño: estudio observacional descriptivo (serie de casos) Pacientes y Métodos: se revisaron los registros de pacientes con diagnóstico de MPM entre 1935 y 1994. Se escogieron 32 que tuvieron la información requerida. Las variables seleccionadas fueron analizadas estadísticamente por los métods de chi cuadrado, T de student, Kaplan-Meier, Log-Rank-Test y Cox. Resultados: Se diagnósticaron 32 pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno. Veintidós (69 por ciento), consultaron en los últimos 6 años; fueron 24 hombres y 8 mujeres (relación 3:1), con edad promedio de 46,5 años (rango 6-76 años). El tiempo promedio de evolución de los síntomas fue de 8 meses (rango 1-72 meses). Se presentó disnea en 22 (69 por ciento) pacientes, dolor torácico en 21 (66 por ciento)y tos en 17 (53 por ciento). Todos presentaron alteraciones radiológicas: 27 derrames pleurales, 24 engrosamientos pleurales y 9 masas. Se definió, si hubo o no exposición a asbesto en 18 pacientes; 14 estuvieron expuestos (78 por ciento). La broncospía y citología del líquido pleural nunca confirmaron el diagnóstico. La biopsia pleural ciega detectó malignidad, pero sólo confirmó el diagnóstico en 2 de 21 pacientes (9,5 por ciento). Las biopsias por toracoscopia o cirugía, siempre permitieron el diagnóstico. Histológicamente fueron 16 epiteliales (51,6 por ciento) 8 mixtos (25.8 por ciento) y 7 sarcomatosos (22,6 por ciento); Veintiocho (90,3 por ciento) fueron difusos. Diez pacientes se consideraron en estado I (34,5 por ciento) y 14 en estado II (48,3 por ciento). Cirugía radical se realizó en 11, con una mortalidad operatoria de 2 (8 por ciento), y una morbilidad de 4 (16 por ciento). Radioterapia se administró a 11 pacientes y quimioterapia a 7. El tiempo libre de enfermedad promedio fue 37,9 meses (rango 1-137), el cual se disminuye a 14,1 meses si excluimos al paciente que duró 137 meses. este tiempo fue influido si la cirugía fue o no...
Descritores: Mesotelioma
Mesotelioma/classificação
Mesotelioma/diagnóstico
Mesotelioma/tratamento farmacológico
Mesotelioma/epidemiologia
Mesotelioma/etiologia
Mesotelioma/patologia
Mesotelioma/fisiopatologia
Mesotelioma/cirurgia
Mesotelioma/terapia
Neoplasias Mesoteliais/classificação
Neoplasias Mesoteliais/diagnóstico
Neoplasias Mesoteliais/tratamento farmacológico
Neoplasias Mesoteliais/epidemiologia
Neoplasias Mesoteliais/etiologia
Neoplasias Mesoteliais/patologia
Neoplasias Mesoteliais/fisiopatologia
Neoplasias Mesoteliais/cirurgia
Neoplasias Mesoteliais/terapia
-Lavagem Broncoalveolar
Lavagem Broncoalveolar/estatística & dados numéricos
Broncoscopia
Broncoscopia/estatística & dados numéricos
Limites: Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación



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