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Síndrome de Kinsbourne secundario a neuroblastoma torácico: a propósito de un caso clínico / Kinsbourne syndrome secondary to a thoracic neuroblastoma
Arch. pediatr. Urug ; 67(2): 21-6, jun. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208653
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN
La encefalopatía opsomioclónica infantil o síndrome de Kinsbourne, es una entidad poco frecuente, que asocia clínicamente opsoclonus, polimioclonias y ataxia. Existen casos idiopáticos o vinculados a infecciones virales o a neuroblastoma. Se presenta el caso de una niña de 13 meses, que instala en forma aguda dicha sintomatología. Los estudios etiológicos confirman la presencia de un neuroblastoma torácico. Se realiza la resección tumoral y hormonoterapia, con buena respuesta clínica inicial. Presentamos la revisión bibliográfica, comentando los aspectos más importantes de la enfermedad
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Torácicas / Encefalopatias / Neuroblastoma Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Torácicas / Encefalopatias / Neuroblastoma Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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