Síndrome poliglandular autoinmune endocrino tipo III asociado con lupus eritematoso sistémico
Acta méd. colomb
; 23(2): 90-4, mar.-abr. 1998.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-221207
Biblioteca responsável:
CO47.1
RESUMEN
El sindrome poliglandular endocrino autoinmune tipo III se define como la sociación de dos o mas endocrinopatias de caracter autoinmune, exceptuando la enferemdad de Addison (por ejemplo, la asociación de diabetes mellitus insulinodependiente y enfermedad tiroidea ya sea hiper o hipo tiroidismo), y una enfermedad autoinmune no endocrina. Tambien puede incluir la anemia perniciosa, el vitiligo y la alopecia. presenta ademas autoanticuerpos organoespecificos circulantes e infiltrado linfocitario en las glandulas afectadas. Informamos el caso de una mujer de 31 años con diabetes mellitus insulinodependiente, enfermedad de graves, vitiligo, e insuficiencia ovarica, en el contexto de un sindrome poliglandular endocrino autoinmune tipo III, asociado a lupus eritematoso sistemico, manifestado por anemia hemolitica autoinmune, poiserositis, artritis, alopecia, anticuerpos antinucleares positivos, elevación de anticuerpos anticardiolipinas, prolongacion de TTP y VDRL falsamente positivo
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Poliendocrinopatias Autoimunes
/
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo