Farmacocinetica de la trovafloxacina: su significado clinico / Pharmacokinetics of trovafloxacin: its clinical significance
Medicina (B.Aires)
; 59(supl.1): 17-22, 1999. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, BINACIS
| ID: lil-230471
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
La trovafloxacina se absorbe rápidamente después de su administración oral y llega a su concentración sérica máxima alrededor de una hora. La alatrofloxacina es la prodroga que, al administrarse por vía endovenosa se hidrolisa rápidamente a su estado original. La biodisponibilidad es equivalente cuando se administra por vía oral o endovenosa. La trovafloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro in vitro, con mayor actividad para cocos positivos, anaerobios y para bacterias productoras de neumonías atípicas. Presenta una vida media cercana a las 11 horas y una mayor unión proteica, lo que permite su dosificación única diaria. La excreción renal es inferior al 8 por ciento y no requiere ajuste de dosis en la insuficiencia renal. La trovafloxacina alcanza mayores concentraciones tisulares e intracelulares que las fluoroquinolonas clásicas. Todas estas características farmacocinéticas y farmacodinámicas permiten considerarla como una droga de posible aplicación para el tratamiento de infecciones mixtas o resistentes a drogas de primera línea.
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LILACS
Assunto principal:
Bactérias Anaeróbias
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Bactérias Gram-Negativas
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Bactérias Gram-Positivas
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Anti-Infecciosos
/
Naftiridinas
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Medicina (B.Aires)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
