Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en un niño de 4 años. Presentación de un caso clínico / Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in a 4 years old child
Rev. mex. oftalmol
; 72(6): 293-6, nov.-dic. 1998. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-252155
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Se presenta el caso de un niño de ascendencia mexicana de 4 años 8 meses de edad. El paciente más joven reportado en nuestro país, con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. El cual presentó un cuadro de panuveítis bilateral severa que se complicó con catarata y glaucoma secundario, requiriendo de manejo médico y quirúrgico para mejorar su visión. Simultáneamente, presentó alopecia, vitiligo e hipoacusia, datos que en conjunto conformaron el diagnóstico de esta enfermedad
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Catarata
/
Pan-Uveíte
/
Síndrome Uveomeningoencefálica
/
Glaucoma
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. mex. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Artigo
