Sindrome de Poems / Poems syndrome
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba)
; 56(2): 113-21, 1999. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-262079
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
El síndrome de P.O.E.M.S es un raro trastorno multisistémico. Se manifesta como Polinueropatía, Organomegalía, Endocrinopatía y/o Edemas, proteína Monoclonal y cambios en la piel. (Skin changes). P.O.E.M.S. Aunque alguma bibliografía lo equipara al mieloma osteoesclerótico se trata de un verdadero síndrome. La polineuropatía es habitualmente severa. Pese al hallazgo de inmunoglobulinas elevadas en el poems, no se ha aislado un anticuerpo específico que explique la polineuritis si bien es fuertemente sospechado. La organomegalia, endocrinopatía, cambios en la piel y otros sistemas y órganos involucrados podría estar en relación a productos secretados por las células plasmáticas. Se revisó la patofisiología y la bibliografía del Poems especialmente en su expresión neurológica y su ubicación nosológica diferente del mieloma osteosclerótico y una posible relación con el Herpes Vírus 8. Se cruzó en Medline los términos Poems y síndrome y se obtuvieron 271 abstracts que fueron todos examinados y finalmente selecionados los que se consideraron significativos para los objetivos. Se presenta brevemente un caso. El P.O.E.M.S. es un síndrome que está asociado a las discracias de células plasmáticas, incluindo el mieloma osteosclerótico. El pronóstico y el tratamiento varían con la enfermedad subyacente. Se insinúa como fisiopatología de este síndrome la acción de las interleukinas 1-Beta (IL-1 beta) y 6 (IL-6), el factor de crecimiento endotelial, el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa) y los anticuerpos anti-nervio.
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome POEMS
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
