Linfangiectasia pulmonar congénita / Congenital pulmonary lymphangiectasis
Rev. chil. enferm. respir
; 16(1): 41-6, ene.-mar. 2000. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-274436
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
Se presenta el caso de un recién nacido de término, sexo femenino, de 3.380 g de peso al nacer, producto de un embarazo fisiológico de madre sana, que evolucionó desde el primer minuto de vida con insuficiencia respiratoria y respuesta parcial a ventilación con presión positiva y oxígeno. Una radiografía de tórax mostró sombras pulmonares difusas sin cardiomegalia, sospechándose un drenaje venoso pulmonar anómalo total obstructivo, siendo descartado por ecocardiografía. Los gases arteriales demostraron hipoxemia y acidosis metabólica; las radiografías posteriores mostraron hiperinsuflación pulmonar con sombras reticulonodulares difusas. Se planteó el diagnóstico de linfangiectasia pulmonar congénita y se mantuvo el tratamiento para hipertensión pulmonar con ventilación mecánica, drogas vasoactivas y bicarbonato endovenoso, pese a lo cual presentó deterioro hemodinámico progresivo, falleciendo a las 13 horas de vida. La autopsia confirmó el diagnóstico de linfangiectasia pulmonar congénita. Se presenta el caso clínico con sus hallazgos radiológicos, anatomopatológicos y una breve revisión del tema
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pneumopatias
/
Linfangiectasia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. enferm. respir
Assunto da revista:
Pneumologia
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
