Oligomeganefronia / Oligomeganephronia
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 27(116/117): 195-7, oct.-dic. 1985.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-28086
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Presentamos cuatro pacientes con hipoplasia oligomeganefronia (HOMN) que consultaron en el Servicio de Nefrologia a partir del año 1970. Todos presentaron poliuria, polidipsia, acidosis metabólica y retraso pondoestatural con raquitismo. La HOMN es una entidad anatomopatológica bien definida, que como su nombre lo indica, se caracteriza por presentar riñones pequeños, con un número reducido de glomérulos que están aumentados de tamaño hasta el doble de lo normal. La instauración temprana del tratamiento conservador de la insuficiencia renal permite una mejor sobrevida del paciente y una estabilidad relativa de la función renal, aunque indefectiblemente esta patología termina en la insuficiencia renal en un lapso variable
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Rim
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Hosp. Niños B.Aires
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Artigo
