Lipoidoproteinosis: presentación de un caso y revisión del tema

Chavarría, Ana Inés; Centurión, Alba; Anda, Griselda de

Lipoidoproteinosis: presentación de un caso y revisión del tema / Lipoid proteinosis: report of a case and revision of the topic

Chavarría, Ana Inés; Centurión, Alba; Anda, Griselda de.

Afiliação

Chavarría, Ana Inés; Hospital de Clínicas de Montevideo.
Centurión, Alba; Hospital de Mercedes de Soriano.
Anda, Griselda de; Hospital de Clínicas de Montevideo.

Dermatol. argent ; 6(5): 388-92, oct.-nov. 2000. ilus

Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-288682

Biblioteca responsável: AR144.1

RESUMEN

RESUMEN

Lipoidoproteinosis o enfermedad de Urbach Wiethe es una rara afección que se hereda de manera autosómica recesiva, que se caracteriza por el depósito progresivo de material de tipo hialino en piel, mucosas y otros órganos internos. Generalmente comienza en la infancia con disfonía. Presentamos el caso de un varón de 11 años portador de lipoidoproteinosis que muestra las características clínicas e histológicas típicas de la enfermedad

Assuntos

Humanos; Masculino; Criança; Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/diagnóstico; Diabetes Mellitus/complicações; Dimetil Sulfóxido/uso terapêutico; Etretinato/uso terapêutico; Hipogonadismo/complicações; Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/genética; Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/patologia; Insuficiência Respiratória/etiologia; Síndrome do Túnel Carpal/complicações; Prega Vocal/patologia; Distúrbios da Voz/etiologia

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe Tipo de estudo: Estudo de etiologia Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. argent Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai

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