Sindrome de West: su evolución hacia el síndrome de Lennox-Gastaut / West Syndrome: its evolution towards Lennox-Gastaut syndrome
Acta neurol. colomb
; 16(1): 19-24, jan. 2000.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-307309
Biblioteca responsável:
CO5.1
RESUMEN
El objetivo del estudio fue establecer las características de los pacientes con síndrome de West (SW), con énfasis en aquellos que evolucionan hacia síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), determinando también la frecuencia con que este cambio se presenta. Se incluyeron todos los niños tratados en los servicios de Neuropediatría del Hospital Militar Central y del Instituto Franklin Delano Roosevelt, durante el periodo comprendido entre enero de 1989 y noviembre de 1999, con diagnóstico de SW o SLG confirmado por clínica y electroencefalograma (EEG). Los datos fueron obtenidos de la historia y de la consulta mediante formato. Se realizó un análisis porcentual de los casos. La población fueron 44 pacientes. Un porcentaje 27/100 de SW evolucionó a SLG. El carácter sintomático en el SW constituyó un factor pronóstico, relacionado con déficit cognoscitivo, convulsiones refractarias y potencial evolución a SLG
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espasmos Infantis
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Colômbia
Idioma:
Espanhol
Revista:
Acta neurol. colomb
Assunto da revista:
Neurologia
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
