Espondilitis anquilosante juvenil: características clínicas en 41 enfermos / Juvenile ankylosing spondylitis: clinical characteristics in 41 patients
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 42(9): 523-30, sept. 1985. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-31990
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Se describen las características de la espondilitis anquilosante juvenil en 41 pacientes del sexo masculino con inicio de la sintomatología antes de los 16 años (promedio 10.67 + ou - 4.32). Las manifestaciones iniciales fueron artritis periférica (AP) en el 41.46%, AP y entesopatía (ENT) en el 26.83%, ENT aislada en el 17.07%, AP y dolor o rigidez lumbosacra (LUMB) en el 9.76% y en un caso, AP, ENT y LUMB. Durante la evolución, todos los enfermos tuvieron AP (principalmente en miembros inferiores), 73.17% ENT y 85.36% LUMB. Antes de 5 años, el 72% ya tenía LUMB y el resto entre 6 y 9 años después. Se asociaron uveítis en 3 casos, psoriasis en 2, síndrome de Reiter en 2 y úlceras o enfermedad inflamatoria intestinal en 5. En cerca del 90% se encontraron anemia e hipergamma-globulinemia. El HLA-B27 fue positivo en el 91.17% de los casos. Lla espondilitis anquilosante se inicia con mucha frecuencia en la niñez. El estudio clínico y el uso de métodos paraclínicos permite el reconocimiento temprano de esta forma de artritis juvenil
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espondilite Anquilosante
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Artigo
