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Autor: Ansart, Alberto; Muci, Rafael; Ramella, Marcos.
Título: Síndrome del vértice orbitario: etiología y formas de presentación clínica / Orbital vertex syndrome: etiology and clinical presentation forms
Fonte: Rev. oftalmol. venez;57(1):11-17, ene.-mar. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Establecer las causas involucradas y las características clínicas distintivas en la aparición del síndrome del vértice orbitario. Se hizo una evaluación observacional, retrospectiva y transversal de historias clínicas de 55 pacientes que acudieron a consulta de neuro-oftalmología durante el período de julio de 1980 a julio de 2000. La edad promedio fue de 38,2 años (DE 18,8) con rango de 2 a 80 años y 50,91 por ciento de los pacientes fueron del sexo femenino (28 pacientes). El síndrome debutó de forma bimodal con 61,11 por ciento de forma monosintomática y 38,89 por ciento de forma polisintomática. Los síntomas más comunes fueron disminución de la agudeza visual (77,78 por ciento), dolor en la distribución de la rama oftálmica del trigémino (66,67 por ciento) y proptosis (46,30 por ciento). Clínicamente se evidenció neuropatía óptica (84,45 por ciento), proptosis (85,45 por ciento) y oftalmoplejía (89,09 por ciento). En el 80 por ciento de los pacientes el síndrome se manifestó de manera incompleta. Las causas responsables fueron neoplasias (56,36 por ciento), patología inflamatoria no infecciosa (20 por ciento), traumatismos (10,91 por ciento), vasculogénicas (7,27 por ciento) e inflamatorias infecciosas (3,64 por ciento). El síndrome de vértice orbitario se presenta con características clínicas precisas y alta asociación a procesos neoplásicos
Descritores: Exoftalmia
Oftalmoplegia
Doenças Orbitárias
-Oftalmologia
Venezuela
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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