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Sindrome de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso / Vogt Koyanagi Harada syndrome. One case
Mejia, Luis J; Tobar, Luz N.
Afiliação
  • Mejia, Luis J; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
  • Tobar, Luz N; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 30(4): 161-164, dic. 2002. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-346335
Biblioteca responsável: CO5.1
RESUMEN
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una entidad sistémica autoinmune caracterizada por uveítis, hipoacusia, meningitis, alopecia, poliosis y vitíligo. Nosotros reportamos el caso clínico de un paciente con síndrome de Vogt Koyanagi Harada tipo II de 35 años con alteración del epitelio pigmentario de la retina, desprendimiento de retina bilateral, atrofia del nervio óptico, acompañado de hipoacusia neurosensorial derecha, quien respondió a la combinación de corticoide con ciclofosfamida vía oral
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálica Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Assunto da revista: Lesäes do Pesco‡o / Otolaringologia / Otorrinolaringopatias / Traumatismos Craniocerebrais Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálica Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Assunto da revista: Lesäes do Pesco‡o / Otolaringologia / Otorrinolaringopatias / Traumatismos Craniocerebrais Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia
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