Dermatomiosite e polimiosite juvenis: diagnóstico e tratamento / Dermatomyositis and polymyositis
Rev. paul. pediatr
; 21(4): 223-227, dez. 2003. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-387489
Biblioteca responsável:
BR584.1
RESUMO
As principais miopatias inflamatórias da infância incluem a dermatomiosite e a polimiosite. A dermatomiosite é mais comum e caracteriza-se por uma vasculite cutânea e visceral, além da miosite. O sinal de Gottron e o heliotropo fazem parte das lesões cutâneas características. A fraqueza muscular é proximal, simétrica e progressiva. A disfagia e a vasculite gastrointestinal ocorrem em alguns pacientes. As alterações clínicas, o aumento de enzimas musculares, as alterações na eletroneuromiografia e na biópsia muscular compreendem os critérios diagnósticos da dermatomiosite. A complicação mais comum é a calcinose. O tratamento inclui cuidados gerais, cuidados com a pele, terapia medicamentosa e fisioterapia. Esta se baseia no uso dos corticóides (de preferência na forma de pulsoterapia) e dos imunossupressores (em casos resistentes, graves, cortico-dependentes ou que apresentam efeitos colaterais aos corticóides). O metotrexato é o imunossupressor de primeira escolha.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Polimiosite
/
Dermatomiosite
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. paul. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
EPM+BR
