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Radiolabelled DOTA-TATE: its evaluation for targeted radiotherapy
Balter, Henia; Oliver, Patricia; Robles, Ana; Berois, Nora; Nappa, Andres; Cabral, Pablo; López, Andrea; Rodríguez, Graciela; Verdera, Silvia.
Afiliação
  • Balter, Henia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Oliver, Patricia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Robles, Ana; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Berois, Nora; Facultad de Medicina. Laboratorio de Oncología Básica y Biología Molecular. Montevideo. UY
  • Nappa, Andres; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Cabral, Pablo; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • López, Andrea; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Rodríguez, Graciela; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
  • Verdera, Silvia; Facultad de Ciencias. Centro de Información Nuclear. Departamento de Radiofarmacia. Montevideo. UY
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 8(30)oct. 2005. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-444076
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
La marcación de péptido análogo de somatostatina DOTA-TATE (DOTA-D-phe-cys-tyr-D-trp-lys-thr-cys-thr) con 125I y sus propiedades biológicas fueron investigadas. 125I-DOTA-TATE se marco por el método de cloramina-T y se purificó por RP-HPLC a fin de aumentar su actividad especifica. La estabilidad fue evaluada por HPLC, cromatografía y electroforesis. La interacción del péptido marcado con receptores de somatostatina fue investigada usando membranas obtenidas de tejidos o de células AR42J, y por unión e internalización en cultivos celulares. El rendimiento de marcado fue mayor de 90 por ciento, el perfil de HPLC reveló dos especies radioquímicas con tiempos de retención diferentes respecto del péptido no marcado, permitiendo la obtención de una mayor actividad especifica. La máxima capacidad de unión fue de 23 por ciento y la concentración inhibitoria 50 ppor ciento fue 9 µg/mL. Se internalizó el 73 por ciento de la actividad unida en 3-4 horas. El radioconjugado presenta la capacidad de unirse específicamente a los receptores de somatostatina expresados en células tumorales viables así como en preparaciones de membranas obtenidas de tejidos animales.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Peptídeos / Receptores de Somatostatina Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: Rev. med. nucl. Alasbimn j Assunto da revista: Medicina Nuclear Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai Instituição/País de afiliação: Facultad de Ciencias/UY / Facultad de Medicina/UY
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Peptídeos / Receptores de Somatostatina Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: Rev. med. nucl. Alasbimn j Assunto da revista: Medicina Nuclear Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Uruguai Instituição/País de afiliação: Facultad de Ciencias/UY / Facultad de Medicina/UY
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