Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica-labio/paladar hendido / Ectrodactyly ectodermal dysplasia cletfing syndrome
Rev. méd. hondur
; 75(1): 26-29, ene.-mar. 2007. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-476360
Biblioteca responsável:
HN1.1
RESUMEN
Se presenta el caso de femenina de 26 meses de edad, producto de primer parto, hija de padres sanos no consanguíneos, quien desde el nacimiento presentó displasia ectodérmica; ausencia de varios dedos(ectrodactilia) de forma simétrica en miembros superiores e inferiores; labio y paladar hendido; cabello escaso, fino y ralo; piel seca (xerosis); disminución de la sudoración (hipohidrosis) y erupción retardada de las piezas dentales. No había alteraciones en otros órganos, ni otros familiares afectados. Esta paciente ilustra un caso esporádico del Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmica- labio/paladar hendido con los signos cardinales característicos del síndrome 1.Ectrodactilia 2. Displasia ectodérmica y 3. Labio/paladar.
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Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Displasia Ectodérmica
/
Fenda Labial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Lactente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. méd. hondur
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Honduras
Instituição/País de afiliação:
Hospital Escuela/HN
/
Hospital Materno Infantil/HN
